Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades han publicado hoy nuevos datos que muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 10 de diciembre de 2021 se enviaron al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) un total de 965.843 informes de eventos adversos tras las vacunas COVID. El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos.

Los datos incluyen un total de 20.244 notificaciones de muertes -un aumento de 358 con respecto a la semana anterior- y 155.506 notificaciones de lesiones graves, incluidas las muertes, durante el mismo periodo de tiempo -un aumento de 4.560 en comparación con la semana anterior-.

Excluyendo las “notificaciones extranjeras” al VAERS, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 10 de diciembre de 2021 se notificaron en Estados Unidos 691.884 eventos adversos, incluyendo 9.295 muertes y 59.767 lesiones graves.

Los informes extranjeros son los que reciben los fabricantes estadounidenses de sus filiales en el extranjero. De acuerdo con la normativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (“Food and Drug Administration”, FDA por sus siglas en inglés), si se notifica a un fabricante un informe de un caso extranjero que describa un suceso que sea grave y que no aparezca en el etiquetado del producto, el fabricante está obligado a presentar el informe a VAERS.

De las 9.295 muertes en Estados Unidos notificadas hasta el 10 de diciembre, el 21% se produjeron en las 24 horas siguientes a la vacunación, el 26% en las 48 horas siguientes a la vacunación y el 61% en personas que experimentaron un inicio de síntomas en las 48 horas siguientes a la vacunación.

En Estados Unidos se habían administrado 480 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 10 de diciembre. Esto incluye 279 millones de dosis de Pfizer, 184 millones de dosis de Moderna y 17 millones de dosis de Johnson & Johnson (J&J).

De ellos 12/10/2021 Publicación de los datos de Vaers

Todos los viernes, el VAERS publica los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha determinada. Los informes enviados a VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal. Históricamente, se ha demostrado que a VAERS sólo informa del1% de los efectos adversos reales de las vacunas.

Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 10 de diciembre de 2021 para niños de 5 a 11 años muestran:

La segunda muerte (VAERS I.D. 1890705) se produjo en una niña de 5 años que murió cuatro días después de su primera inyección de Pfizer.

Los datos del VAERS de EE.UU. del 14 de diciembre de 2020 al 10 de diciembre de 2021 para niños de 12 a 17 años muestran:

Las muertes más recientes se refieren a una niña de 13 años de Texas (VAERS I.D. 1913198) que murió 31 días después de recibir la vacuna COVID. Según el informe del VAERS, la niña recibió su primera dosis de Pfizer el 1 de agosto.

Dos semanas después, se quejó de un vago dolor en la parte superior de la espalda y se le diagnosticó un cáncer de tejidos blandos poco frecuente localizado en el corazón, a pesar de no tener antecedentes médicos. Los padres pidieron que se presentara un informe al VAERS por si su cáncer estaba relacionado con la vacuna. Su cáncer y su estado cardíaco empeoraron rápida y progresivamente y murió el 1 de diciembre.

  • 61 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte, y el 96% de los casos se atribuyeron a la vacuna de Pfizer.
  • 571 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón) con 561 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
  • 143 informes de trastornos de coagulación de la sangre, con todos los casos atribuidos a Pfizer.

Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 10 de diciembre de 2021, para todos los grupos de edad combinados, muestran:

Los CDC respaldan las vacunas de Pfizer y Moderna frente a las de J&J

Un panel asesor de los CDC votó el jueves por 15 a 0 para “recomendar preferentemente”las vacunas COVID de ARNm de Pfizer y Moderna sobre la vacuna de J&J para adultos de 18 años o más.

La recomendación se produjo después de que el panel asesor de la agencia dijera que la tasa de trastornos poco frecuentes de coagulación de la sangre tras la vacuna de J&J era más alta de lo esperado.

Los CDC aprobaron a última hora del jueves las directrices actualizadas del grupo.

El panel desaconsejó efectivamente a los proveedores de vacunas y a los adultos el uso de la inyección de J&J, pero no llegó a recomendar que se retirara la vacuna del mercado. La recomendación provisional se aplica a la dosis de la serie primaria de vacunas de J&J y a la dosis de refuerzo.

Los funcionarios de los CDC reconocieron 54 casos de trombosis con síndrome de trombocitopenia (“thrombosis with thrombocytopenia syndrome”, TTS por sus siglas en inglés) entre los receptores de J&J, incluyendo nueve muertes.

El grupo de trabajo de la vacuna COVID-19 de los CDC excluyó “los informes en los que la única trombosis es un accidente cerebrovascular isquémico o un infarto de miocardio”, lo que redujo significativamente el número de casos relacionados con trastornos de la coagulación. [the]

16.000 médicos y científicos dicen que los niños no deberían recibir las vacunas COVID

Las vacunas contra la COVID son “irreversibles y potencialmente dañinas de forma permanente”, dijo el Dr. Robert Malone, en una declaración en la que explicaba por qué 16.000 médicos y científicos médicos de todo el mundo firmaron una declaración en la que declaraban públicamente que los niños sanos no deberían ser vacunados contra la COVID.

Malone dijo que el gen viral inyectado en las células de los niños obliga al cuerpo a producir proteínas tóxicas en forma de espiga o pico que podrían causar daños irreparables en órganos críticos. La novedosa tecnología utilizada por las vacunas no ha sido probada adecuadamente, dijo Malone.

Malone dijo que no hay ningún beneficio para que los niños sean vacunados contra los pequeños riesgos de un virus, teniendo en cuenta las lesiones de COVID con las que los padres, o sus hijos, pueden tener que vivir por el resto de sus vidas.

Un médico dice que “se están destruyendo muchas vidas porque el gobierno no reconoce la inmunidad natural”

El Dr. Marty Makary, investigador de salud pública de la Escuela de Salud Pública Johns Hopkins Bloomberg, acusó a los funcionarios del gobierno el martes de practicar el “macartismo moderno” contra cualquiera que sugiera que los jóvenes sanos, especialmente los que se recuperaron de COVID, no necesitan vacunas de refuerzo.

Makary dijo a los miembros del Comité Selecto de la Cámara de Representantes sobre la Crisis del Coronavirus que algunas medidas políticas contra la COVID se han vuelto “demasiado extremas, demasiado rígidas y ya no se rigen por los datos clínicos.”

Makary criticó la prisa de los CDC por impulsar los refuerzos para los jóvenes de 16 y 17 años, basándose en experimentos de laboratorio que sugieren que los refuerzos aumentan los niveles de anticuerpos contra Omicron.

Recordó a los miembros del comité que, a pesar de contar con un presupuesto anual combinado de unos 58.000 millones de dólares, ni los CDC ni los Institutos Nacionales de Salud han producido un estudio creíble sobre la inmunidad natural al COVID.

Los estudios muestran que la vacuna de Pfizer es menos eficaz contra Omicron

Como informó “The Defender” el 14 de diciembre, tres estudios publicados con pocos días de diferencia mostraron que la vacuna COVID de PfizerBioNTech es menos eficaz contra la variante Omicron.

Según un estudio preimpreso realizado por investigadores de la Universidad británica de Oxford, en Inglaterra, hay “una caída sustancial de la neutralización” de los anticuerpos en los vacunados completamente “con pruebas de que algunos receptores no logran neutralizar en absoluto”.

Según el estudio, podrían aumentar las infecciones en aquellos individuos previamente infectados o doblemente vacunados, aunque actualmente no hay pruebas de un mayor potencial de causar enfermedades graves, hospitalizaciones o muertes.

“Children’s Health Defense” pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.