Die Centers for Disease Control and Prevention haben heute neue Daten veröffentlicht, aus denen hervorgeht, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 10. Dezember 2021 insgesamt 965.843 Berichte über unerwünschte Ereignisse nach COVID-Impfungen an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) übermittelt wurden. VAERS ist das wichtigste von der Regierung finanzierte System zur Meldung von Impfschäden in den USA.

Die Daten umfassen insgesamt 20.244 Meldungen von Todesfällen – ein Anstieg um 358 gegenüber der Vorwoche – und 155.506 Meldungen von schweren Nebenwirkungen, einschließlich Todesfällen, im gleichen Zeitraum – ein Anstieg um 4.560 gegenüber der Vorwoche.

Ohne “ausländische Meldungen” an VAERS wurden in den USA zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 10. Dezember 2021 691.884 unerwünschte Ereignisse, darunter 9.295 Todesfälle und 59.767 schwere Nebenwirkungen, gemeldet.

Ausländische Berichte sind Berichte, die US-Hersteller von ihren ausländischen Tochtergesellschaften erhalten. Gemäß den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) muss ein Hersteller, der über einen ausländischen Fall informiert wird, der ein schwerwiegendes Ereignis beschreibt, das nicht auf dem Beipackzettel des Produkts angegeben ist, den Bericht an VAERS übermitteln.

Von den bis zum 10. Dezember gemeldeten 9.295 Todesfällenin den USA traten 21 % innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 26 % innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung und 61 % bei Personen, bei denen sich Symptome innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung zeigten.

Bis zum 10. Dezember waren in den USA 480 Millionen COVID-Impfdosen verabreicht worden. Dazu gehören 279 Millionen Dosen von Pfizer, 184 Millionen Dosen von Moderna und 17 Millionen Dosen von Johnson & Johnson (J&J).

Aus den am 10.12.2021 veröffentlichten Vaers-Daten

Jeden Freitag veröffentlicht VAERS die bis zu einem bestimmten Datum eingegangenen Meldungen über Impfschäden. An VAERS übermittelte Meldungen machen weitere Untersuchungen erforderlich, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann. In der Vergangenheit hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1 % der tatsächlichen unerwünschten Nebenwirkungen von Impfungen erfasst.

US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 10. Dezember 2021 für 5- bis 11-Jährige zeigen:

Der zweite Todesfall (VAERS I.D. 1890705) ereignete sich bei einem 5-jährigen Mädchen, das vier Tage nach der ersten Pfizer-Spritze starb.

US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 10. Dezember 2021 für 12- bis 17-Jährige zeigen:

Bei den jüngsten Todesfällen handelt es sich um ein 13-jähriges Mädchen aus Texas (VAERS I.D. 1913198), das 31 Tage nach Erhalt des COVID-Impfstoffs verstarb. Dem VAERS-Bericht zufolge erhielt das Mädchen seine erste Dosis von Pfizer am 1. August.

Zwei Wochen später klagte sie über unbestimmte Schmerzen im oberen Rücken und es wurde ein seltener Weichteilkrebs am Herzen diagnostiziert, obwohl sie keine medizinische Vorgeschichte hatte. Die Eltern baten um einen VAERS-Bericht für den Fall, dass ihre Krebserkrankung mit dem Impfstoff zusammenhängt. Ihre Krebserkrankung und ihr Herzleiden verschlimmerten sich rasch und schrittweise, und sie starb am 1. Dezember.

  • 61 Berichte über Anaphylaxie bei 12- bis 17-Jährigen, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte – wobei 96 % der Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückzuführen waren.
  • 571 Berichte über Myokarditis und Perikarditis (Herzentzündung), von denen 561 Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückgeführt werden.
  • 143 Berichte über Blutgerinnungsstörungen, wobei alle Fälle auf Pfizer zurückzuführen sind.

Die VAERS-Daten aus den USA vom 14. Dezember 2020 bis zum 10. Dezember 2021 für alle Altersgruppen zusammen zeigen:

CDC bevorzugt Impfstoffe von Pfizer und Moderna gegenüber J&J

Ein beratendes Gremium der CDC stimmteam Donnerstag mit 15 zu 0 Stimmen dafür, die mRNA-COVID-Impfstoffe von Pfizer und Moderna gegenüber der J&J-Impfung für Erwachsene ab 18 Jahren zubevorzugen.

Die Empfehlung erfolgte, nachdem das Beratungsgremium der Behörde festgestellt hatte, dass die Rate der seltenen Blutgerinnungsstörungen nach der Impfung mit dem Impfstoff von J&J höher war als erwartet.

Die CDC hat die aktualisierten Leitlinien des Gremiums am späten Donnerstag genehmigt.

Das Gremium riet Impfstoffanbietern und Erwachsenen von der Verwendung des J&J-Impfstoffs ab, hielt sich aber mit der Empfehlung zurück, den Impfstoff vom Markt zu nehmen. Die vorläufige Empfehlung gilt für die erste Impfdosis der J&J-Impfserie und die Auffrischungsdosis.

CDC-Beamte bestätigten 54 Fälle von Thrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom (TTS) bei J&J-Empfängern, darunter neun Todesfälle.

Die COVID-19 Vaccine Task Force des CDC schloss “Berichte aus, bei denen [the] einzige Thrombose ein ischämischer Schlaganfalloder Herzinfarkt ist”, was die Zahl der Fälle mit Blutgerinnungsstörungen erheblich reduzierte.

16.000 Ärzte und Wissenschaftler sagen, dass Kinder nicht gegen COVID geimpft werden sollten

COVID-Impfstoffe sind “irreversibel und potenziell dauerhaft schädlich”, sagte Dr. Robert Malone in einer Erklärung, in der er erläuterte, warum 16.000 Ärzte und medizinische Wissenschaftler auf der ganzen Welt eine Erklärung unterzeichnet haben, in der öffentlich erklärt wird, dass gesunde Kinder nicht gegen COVID geimpft werden sollten.

Malone sagte, dass das in die Zellen der Kinder injizierte Virusgen den Körper zwingt, toxische Spike-Proteine zu produzieren, die irreparable Schäden an wichtigen Organen verursachen können. Die neuartige Technologie, die in den Impfstoffen zum Einsatz kommt, sei nicht ausreichend getestet worden, so Malone.

Malone sagte, es sei nicht sinnvoll, Kinder gegen die geringen Risiken eines Virus zu impfen, wenn man die COVID-Schäden bedenkt, mit denen Eltern oder ihre Kinder möglicherweise für den Rest ihres Lebens leben müssen.

Arzt sagt: “Viele Leben werden zerstört, weil die Regierung die natürliche Immunität nicht anerkennt”

Dr. Marty Makary, ein Forscher im Bereich der öffentlichen Gesundheit an der Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, beschuldigte am Dienstag Regierungsbeamte,”modernen McCarthyismus” gegen jeden zu betreiben, der vorschlage, dass junge gesunde Menschen, insbesondere solche, die sich von COVID erholt haben, keine Auffrischungsimpfungen benötigen.

Makary sagte den Mitgliedern des Sonderausschusses des Repräsentantenhauses zur Coronavirus-Krise, dass einige COVID-Maßnahmen “zu extrem und zu starr geworden sind und sich nicht mehr an klinischen Daten orientieren”.

Makary kritisierte die Eile der CDC, die Auffrischungsimpfungen für 16- und 17-Jährige auf der Grundlage von Laborexperimenten zu forcieren, die darauf hindeuten, dass Auffrischungsimpfungen den Antikörperspiegel gegen Omicron erhöhen.

Er erinnerte die Ausschussmitglieder daran, dass trotz eines gemeinsamen Jahresbudgets von etwa 58 Milliarden Dollar weder die CDC noch die National Institutes of Health eine glaubwürdige Studie über die natürliche Immunität gegen COVID durchgeführt haben.

Studien zeigen, dass Pfizer-Impfstoff weniger wirksam gegen Omicron ist

Wie The Defender am 14. Dezember berichtete, zeigten drei im Abstand von wenigen Tagen veröffentlichte Studien, dass der COVID-Impfstoff von PfizerBioNTech weniger wirksam gegen die Omicron-Variante ist.

Laut einer Preprint-Studie von Forschern der britischen Universität Oxford in England ist bei den vollständig Geimpften “ein erheblicher Rückgang der Neutralisierung” von Antikörpern festzustellen, “wobei es Hinweise darauf gibt, dass einige Empfänger überhaupt nicht neutralisieren”.

Der Studie zufolge könnten Durchbruchsinfektionen bei bereits infizierten oder doppelt geimpften Personen zunehmen, obwohl es derzeit keine Hinweise auf ein erhöhtes Potenzial für schwere Erkrankungen, Krankenhausaufenthalte oder Todesfälle gibt.

Children’s Health Defense bittet jeden, der eine unerwünschte Nebenwirkung erlitten hat, egal durch welchen Impfstoff, eine Meldung nach den folgenden drei Schritten einzureichen.