Neue Forschung weist auf Zusammenhang zwischen AstraZeneca-Impfstoff und Blutgerinnseln hin

Forscher am Greifswalder Lehrkrankenhaus in Norddeutschland sagten am Freitag, sie hätten entdeckt, auf welche Weise der COVID-Impfstoff von AstraZeneca Blutgerinnsel verursachen könnte, die zu einer seltenen Thrombose im Gehirn führen könnten. Das berichtete der öffentlich-rechtliche Norddeutsche Rundfunk.

Das deutsche Team unter der Leitung von Professor Andreas Greinacher sagte in einer Erklärung, dass der Impfstoff von AstraZeneca in einigen Fällen eine Überaktivierung der Blutplättchen im Blut auslösen kann, was zu potenziell tödlichen Gerinnseln führen kann. Wie NPR berichtet, sagte Greinacher, dass dies dem Geschehen bei einer Erkrankung namens Heparin-induzierte Thrombozytopenie ähnelt.

Greinacher und sein Team analysierten 13 Fälle von zerebralen Blutgerinnseln, die in Deutschland innerhalb von 4 – 16 Tagen nach Verabreichung des Impfstoffs von AstraZeneca gemeldet wurden. Zwölf der 13 Fälle waren Frauen und fast alle waren unter 55 Jahre alt. Bei vier der 12 Patienten konnte das Team die spezifischen Antikörper isolieren und identifizieren, die die Immunreaktion auslösten, die zu den zerebralen Blutgerinnseln führte.

Die Forscher fanden heraus, dass der Impfstoff von AstraZeneca die Blutplättchen oder Thrombozyten aktiviert, was normalerweise nur dann im Körper geschieht, wenn eine Wunde heilt – wenn das Blut gerinnt, während sich die Wunde schließt. Bei einigen Patienten aktivierte die Impfung einen Mechanismus, der zur Bildung von Blutgerinnseln im Gehirn führte, so die Deutsche Welle.

Experten hoffen, dass die Entdeckung zu einer gezielten Behandlung für diejenigen führen könnte, bei denen eine ähnliche Blutgerinnung auftritt. Aber die Forscher betonten, dass die Behandlung nur nach dem Auftreten des Blutgerinnsels helfen würde – sie würde nicht verhindern, dass das Gerinnsel entsteht.

Das deutsche Forscherteam veröffentlichte keine detaillierten Daten, plante aber, seine Ergebnisse bei The Lancet einzureichen, berichtete die New York Times.

Während die Forscher die Fälle in Deutschland erforschten, untersuchte ein Team unter der Leitung von Pål Andre Holme, Chefarzt der Universitätsklinik Oslo, drei Fälle von Blutgerinnseln nach der Impfung, die bei medizinischem Personal unter 50 Jahren in Norwegen auftraten.

Holme sagte der norwegischen Zeitung VG, er sei zuversichtlich, dass sie die Antikörper identifiziert hätten, die durch den Impfstoff ausgelöst wurden und die eine Überreaktion des Immunsystems verursachten, die dann zu den Blutgerinnseln führte.

„Unsere Theorie ist, dass dies eine starke Immunantwort ist, die höchstwahrscheinlich infolge des Impfstoffs auftritt”, sagte Holme. „Es gibt keine andere Erklärung, als dass es der Impfstoff ist, der diese Immunantwort auslöst”, sagte Holme. Es ist die gleiche Theorie, die Greinacher und seine Kollegen in Deutschland aufgestellt haben.

Holme fügte hinzu, dass es „bei diesen Patienten keine andere Vorgeschichte gibt, die eine so starke Immunantwort hervorrufen kann. Ich bin mir ziemlich sicher, dass es diese Antikörper sind, die die Ursache sind, und ich sehe keinen anderen Grund, als dass es der Impfstoff ist, der es auslöst.”

Wie The Defender letzte Woche berichtete, haben mehr als 20 Länder die Impfungen von Oxford-AstraZeneca aufgrund von Berichten ausgesetzt, nach denen Blutgerinnsel – einige mit Todesfolge – bei gesunden Menschen auftraten, die den Impfstoff erhalten hatten.

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) untersuchte die Berichte über Schädigungen und Todesfälle im Zusammenhang mit Blutgerinnseln und kam zu dem Schluss, dass der Impfstoff von AstraZeneca nicht mit einem Gesamtrisiko für Blutgerinnsel bei den Geimpften verbunden war. Aber sie schloss einen Zusammenhang mit seltenen Fällen von Blutgerinnseln in Gefäßen, die das Blut aus dem Gehirn ableiten – bekannt als zerebrale venöse Sinusthrombose -, nicht aus, berichtete Reuters.

Die EMA-Forscher sagten am Donnerstag, dass sie untersuchen werden, ob die seltenen Blutgerinnsel mit dem Impfstoff im Zusammenhang stehen oder zufällig aufgetreten sind. Sie wiesen darauf hin, dass Hirnvenenthrombosen selten sind, aber meist mit Schwangerschaft und oralen Kontrazeptiva in Verbindung gebracht werden, sagte Sabine Straus, Vorsitzende des EMA-Sicherheitsausschusses.

Trotz des möglichen Risikos von Blutgerinnseln erklärte die Leiterin der EMA, Emer Cooke, dass die Vorteile des Impfstoffs die Risiken möglicher Nebenwirkungen überwiegen und der Impfstoff von AstraZeneca sicher und wirksam sei.

Dänemark meldete am Samstag, dass zwei weitere Menschen nach der Injektion des COVID-Impfstoffs von AstraZeneca Hirnblutungen erlitten und dass einer von ihnen gestorben sei, so die New York Times.

Ein Sprecher der Hauptstadtregion Dänemarks bestätigte den Tod. Laut der New York Times meldete die dänische Nachrichtenagentur Ritzau, dass es sich bei der anderen Person um eine Frau in den 30ern handelte, die in kritischem Zustand sei. Die dänische Arzneimittelbehörde sagte, dass sie untersuche, ob es sich bei ihrem Zustand um eine mögliche Nebenwirkung handele.

„Im Moment untersuchen wir, ob es sich um genau das gleiche Krankheitsbild mit mehreren Blutgerinnseln, einer niedrigen Anzahl von Blutplättchen und Blutungen handelt”, sagte Tanja Erichsen, eine Direktorin der dänischen Arzneimittelbehörde, in einem Radiointerview mit dem dänischen Rundfunksender DR.

Dr. James Bussel, Experte für Thrombozytenstörungen und emeritierter Professor der Weill Cornell Medicine-Fakultät, sagte, dass das Auftreten von abnormaler Gerinnung und niedrigen Thrombozytenwerten bei Menschen unter 50 ungewöhnlich sei. Er wies darauf hin, dass die Antikörper, die von den Forschern in Europa identifiziert wurden, in einer höchst ungewöhnlichen Reaktion auf den Impfstoff die Blutplättchen aktiviert und eine Kaskade abnormaler Gerinnung und Blutung ausgelöst haben könnten, so die „Times”.

Dänemark hat den Einsatz des Impfstoffs von AstraZeneca bis Donnerstag ausgesetzt, trotz der Beteuerungen der EMA, dass der Impfstoff sicher sei. Andere skandinavische Länder und Finnland trafen ähnliche Entscheidungen aufgrund der vorläufigen Ergebnisse von medizinischen Experten in Norwegen und Deutschland, die einen möglichen Zusammenhang zwischen dem Impfstoff und seltenen Blutkrankheiten nahelegten.

Der Impfstoff von AstraZeneca ist in 70 Ländern für den Notfalleinsatz zugelassen, hat aber in den USA noch keine Notfallzulassung. US-Impfexperten bleiben vorsichtig, was die Antikörper-Theorie angeht und sagten, dass die hohe Publizität der Ereignisse dazu führen könnte, dass mehr Kliniker solche Erkrankungen melden würden, als es normalerweise der Fall wäre, und das würde dann den Anschein erwecken, sie hingen mit dem Impfstoff zusammen, berichtete Reuters.

Einige US-Experten fragen sich auch, warum die Ereignisse bei AstraZeneca im Vergleich zu den Produkten von Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson und dem russischen Impfstoff Sputnik V vermehrt auftreten, denn alle Impfstoffe sind darauf ausgelegt, Antikörper gegen das COVID-Spike-Protein zu produzieren, mit dessen Hilfe das Virus in die Zellen eindringt.

Obwohl Johnson & Johnson ebenfalls ein nicht-replizierendes Adenovirus verwendet, um Spike-Proteine in Zellen zu erzeugen, wurde der Impfstoff in den USA erst kürzlich, im Februar 2021, zugelassen.

„Wir müssen abwarten, wann (die deutschen und norwegischen Wissenschaftler) eine begutachtete Publikation einreichen, damit die wissenschaftliche Gemeinde sie überprüfen kann”, sagte Dr. Peter Hotez, ein Impfstoffforscher am Baylor College of Medicine in Houston. „Es gibt keinen Grund, warum der AstraZeneca-Impfstoff dies auslösen sollte, während die anderen, einschließlich der Adenovirus-basierten COVID-19-Impfstoffe, dies nicht tun.”