Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades publicaron a última hora del lunes nuevos datos que muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 19 de noviembre de 2021 se notificaron al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) un total de 913.268 eventos adversos tras las vacunas COVID. El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos.
Los datos incluyen un total de 19.249 notificaciones de muertes -un aumento de 396 con respecto a la semana anterior- y 143.395 notificaciones de lesiones graves, incluidas las muertes, durante el mismo periodo de tiempo -un aumento de 4.269 en comparación con la semana anterior-.
Excluyendo las “notificaciones extranjeras” al VAERS, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 19 de noviembre de 2021 se notificaron en Estados Unidos 664.745 eventos adversos, incluyendo 8.898 muertes y 56.297 lesiones graves.
Los informes extranjeros son los que reciben los fabricantes estadounidenses de sus filiales en el extranjero. Según la normativa de la U.S. Food and Drug Administration, si se notifica a un fabricante un informe de un caso extranjero que describa un suceso que sea grave y que no aparezca en el etiquetado del producto, el fabricante está obligado a presentar el informe al VAERS.
De las 8.898 muertes registradas en EE.UU. hasta el 19 de noviembre, el 20% se produjeron en las 24 horas siguientes a la vacunación, el 26% en las 48 horas siguientes a la vacunación y el 56% en personas que experimentaron un inicio de síntomas en las 48 horas siguientes a la vacunación.
En Estados Unidos se habían administrado 447,7 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 19 de noviembre. Esto incluye: 260 millones de dosis de Pfizer, 171 millones de dosis de Moderna y 16 millones de dosis de Johnson & Johnson (J&J).
Todos los viernes, el VAERS publica los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha determinada. Los informes enviados a VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal. Históricamente, se ha demostrado que a VAERS sólo informa del1% de los efectos adversos reales de las vacunas.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 19 de noviembre de 2021 para niños de 5 a 11 años muestran:
- 2.093 eventos adversos totales, incluyendo 22 calificados como graves y 1 muerte notificada que ocurrió en una niña de 11 años de Georgia vacunada el 14 de septiembre, antes de la autorización de la vacuna COVID de Pfizer en el grupo de edad de 5 a 11 años.
- Se han notificado 1.103 acontecimientos adversos en el grupo de edad de 5 a 11 años desde el 1 de noviembre.
- El resto de las notificaciones en VAERS para niños del grupo de edad de 5 a 11 años se produjeron antes de la autorización de la vacuna COVID de Pfizer, y se deben a “producto administrado a paciente de edad inapropiada”.
Los datos del VAERS de EE.UU. del 14 de diciembre de 2020 al 19 de noviembre de 2021 para niños de 12 a 17 años muestran:
- 23.484 eventos adversos totales, incluyendo 1.439 calificados como graves y 31 muertes reportadas.
La muerte más reciente es la de una chica de 16 años de Georgia (VAERS I.D. 1865389) que, al parecer, murió de una afección cardíaca y un fallo multiorgánico dos días después de recibir la vacuna COVID de Pfizer.
Otras muertes recientes incluyen a una niña de 16 años de Missouri (VAERS I.D. 1823671) que murió después de recibir su segunda dosis de Pfizer, y a una mujer de 17 años de Washington (VAERS I.D. 1828901) que murió el 29 de octubre supuestamente por una afección cardíaca después de recibir su segunda dosis de Pfizer.
- 59 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte, con un 96% de los casos
atribuidos a la vacuna de Pfizer. - 560 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón) con 549 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
- 139 informes de trastornos de coagulación de la sangre, con todos los casos atribuidos a Pfizer.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 12 de noviembre de 2021, para todos los grupos de edad combinados, muestran:
- El 19% de las muertes estaban relacionadas con trastornos cardíacos.
- El 54% de los fallecidos eran hombres, el 42% eran mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
- La edad media de fallecimiento fue de 72.7 años.
- Hasta el 19 de noviembre, 4.424 mujeres embarazadas habían notificado acontecimientos adversos relacionados con las vacunas COVID, incluidos 1.390 informes de abortos o partos prematuros.
- De los 3.197 casos de parálisis de Bell notificados, el 51% se atribuyó a las vacunas de Pfizer, el 41% a Moderna y el 8% a J&J.
- 760 informes sobre el síndrome de Guillain-Barré (SGB), con un 41% de casos atribuidos a Pfizer, un 30% a Moderna y un 28% a J&J.
- 2.149 notificaciones de anafilaxia en las que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte.
- 11.209 informes sobre trastornos de coagulación de la sangre. De ellos, 4.960 informes se atribuyeron a Pfizer, 4.000 a Moderna y 2.195 a J&J.
- 3.209 casos de miocarditis y pericarditis con 1.999 casos atribuidos a Pfizer, 1.067 casos a Moderna y 133 casos a la vacuna COVID de J&J.
Un hombre con inmunidad natural se ve obligado a vacunarse contra el COVID para seguir en la lista de trasplantes de pulmón y muere tras la segunda dosis de Moderna
A Bobby Bolin, un hombre de Texas de 49 años que ya había padecido COVID, le dijeron que tenía que vacunarse contra este virus para poder optar a un doble trasplante de pulmón, a pesar de que ya se había recuperado del virus.
Un hombre de Texas de 49 años que se había recuperado de COVID -pero al que se le exigió una vacunación completa contra el virus antes de que se le aprobara un trasplante de pulmón que le salvaría la vida- murió cuando desarrolló una embolia pulmonar y problemas cardíacos después de su segunda vacuna Moderna.https://t.co/YHCwKb2lIp
– Robert F. Kennedy Jr (@RobertKennedyJr) 29 de noviembre de 2021
Después de su segunda inyección de Moderna, recibida el 17 de abril, Bolin desarrolló una embolia pulmonar y una fibrilación auricular, una afección cardíaca caracterizada por latidos irregulares, falta de aire, dolor en el pecho y fatiga extrema. Su salud se deterioró rápidamente y falleció el 20 de agosto, antes de llegar a recibir unos nuevos pulmones.
En una entrevista exclusiva con “The Defender”, su esposa, Amy Bolin, dijo que no había ninguna razón para que su marido se viera obligado a vacunarse para recibir nuevos pulmones, pero, por desgracia, estaba desesperado y muy enfermo.
Amy dijo que no sabía qué tiempo podría vivir su marido con sus órganos, pero vio un cambio completo en él en cuatro meses y no quiere que otros se enfrenten a lo mismo que ellos.
Las vacunas de Pfizer y Moderna “aumentan drásticamente” el riesgo de infarto
En un análisis presentado durante una reunión de la Asociación Americana del Corazón, el Dr. Steven Gundry, pionero en la cirugía de trasplante de corazón en niños, dijo que las vacunas COVID de ARNm ponen a muchos pacientes en mayor riesgo de sufrir un nuevo síndrome coronario agudo, como un ataque al corazón.
El análisis concluyó en parte que las vacunas de ARNm “aumentan drásticamente la inflamación en el endotelio y la infiltración de células T en el músculo cardíaco y pueden explicar las observaciones de aumento de la trombosis, la cardiomiopatía y otros eventos vasculares tras la vacunación”.
Se han notificado miles de lesiones relacionadas con el corazón tras las vacunas de ARNm COVID, y los científicos han establecido una miríada de efectos relacionados con el corazón y la sangre en algunos pacientes, incluidos los jóvenes.
Entre los efectos adversos relacionados con las vacunas están la trombosis, los coágulos de sangre y la inflamación del corazón conocida como miocarditis y pericarditis.
Las acciones de la vacuna COVID se disparan ante el temor de una nueva variante omicrónica
Las acciones de los principales fabricantes de vacunas COVID subieron en medio de los últimos temores de pandemia en torno a la nueva variante Omicron, informó CNN Business.
Moderna subió más de un 20% durante la breve sesión de negociación del Viernes Negro en Wall Street y aumentó un 10% adicional el lunes.
Las acciones de BioNTech, que se asocia con Pfizer para producir las vacunas COVID, se dispararon un 14% el viernes y subieron un 3% el lunes, mientras que Pfizer ganó un 6% el viernes.
Los inversores esperan que los fabricantes de vacunas puedan actualizar rápidamente sus vacunas COVID para ofrecer protección contra la variante Omicron.
Moderna dijo el viernes que “avanzará rápidamente en un candidato de refuerzo específico para Omicron”, mientras que Pfizer dijo que esperaba tener una actualización de su vacuna lista en 100 días si Omicron muestra resistencia a su vacuna actual.
El director general de Moderna predice una reducción de la eficacia de la vacuna COVID contra la variante Omicron
Stéphane Bancel, director general de Moderna, dijo en una entrevista el martes que las vacunas COVID actuales serán probablemente mucho menos eficaces contra la nueva variante Omicron, en comparación con las variantes anteriores, informó “The Washington Post”.
“No sé cuánto, porque hay que esperar a los datos”, dijo Bancel. “Pero todos los científicos con los que he hablado… dicen: ‘Esto no va a ser bueno'”.
Bancel dijo que los científicos no esperaban que surgiera una variante tan altamente mutativa hasta dentro de uno o dos años, y señaló que 32 de las 50 mutaciones de Omicron afectan a la proteína de espiga o pico, el área a la que se dirigen las vacunas COVID existentes.
A principios de marzo, el Dr. Geert Vanden Bossche, vacunólogo que trabajó con GSK Biologicals, Novartis Vaccines, Solvay Biologicals, el equipo de Global Health Discovery de la Fundación Bill y Melinda Gates en Seattle y la Alianza Global para las Vacunas y la Inmunización en Ginebra, desglosó los peligros de la vacunación masiva contra el COVID en comparación con la infección natural y concluyó:
“No cabe duda de que las continuas campañas de vacunación masiva permitirán que nuevas variantes víricas más infecciosas se vuelvan cada vez más dominantes y, en última instancia, den lugar a una inclinación dramática de nuevos casos a pesar de las mayores tasas de cobertura vacunal. Tampoco puede haber duda de que esta situación conducirá pronto a una resistencia completa a las vacunas actuales de las variantes que están circulando.”
Como informó “The Defender” el 26 de marzo, una combinación de confinamientos y una presión de selección extrema sobre el virus inducida por el intenso programa de vacunación masiva mundial, podría disminuir el número de casos, hospitalizaciones y muertes a corto plazo, pero en última instancia inducirá la creación de más mutantes preocupantes.
Este es el resultado de lo que Vanden Bossche llamó “escape inmunológico”, que a su vez provocará que las compañías de vacunas perfeccionen aún más las vacunas que aumentarán, no reducirán, la presión de selección, produciendo variantes cada vez más transmisibles y potencialmente mortales.
Vanden Bossche argumentó que la presión de selección causaría una mayor convergencia en las mutaciones del SARS-CoV-2 que afectan a la proteína de espiga o pico del virus, responsable de atravesar las superficies mucosas de nuestras vías respiratorias -la ruta utilizada por el virus para entrar en el cuerpo humano-, superando eficazmente las vacunas altamente específicas basadas en antígenos que se están utilizando y ajustando, en función de las variantes circulantes.
“Children’s Health Defense” pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.