Les Centres de contrôle et de prévention des maladies des États-Unis ont publié de nouvelles données tard lundi, montrant qu’un total de 913 268 événements indésirables après les vaccins contre la COVID ont été signalés entre le 14 décembre 2020 et le 19 novembre 2021 au système de déclaration des événements indésirables liés aux vaccins (VAERS). Le VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les réactions indésirables aux vaccins aux États-Unis.
Les données comprennent un total de 19 249 rapports de décès – soit une augmentation de 396 par rapport à la semaine précédente – et 143 395 rapports de blessures graves, dont des décès, au cours de la même période – soit une augmentation de 4 269 par rapport à la semaine précédente.
Si l’on exclut les « déclarations étrangères » au VAERS, 664 745 événements indésirables, dont 8 898 décès et 56 297 blessures graves, ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 19 novembre 2021.
Les rapports étrangers sont des rapports reçus par les fabricants américains de la part de leurs filiales étrangères. Selon la réglementation de la Food and Drug Administration américaine, si un fabricant est informé d’un rapport de cas étranger décrivant un événement à la fois grave et ne figurant pas sur l’étiquette du produit, il est tenu de soumettre le rapport au VAERS.
Sur les 8 898 décès signalés aux États-Unis au 19 novembre, 20 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 26 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 56 % chez des personnes ayant présenté des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.
Aux États-Unis, 447,7 millions de doses de vaccin contre la COVID avaient été administrées au 19 novembre. Cela comprend : 260 millions de doses de Pfizer, 171 millions de doses de Moderna et 16 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).
Chaque vendredi, le VAERS publie les rapports de blessures liées aux vaccins reçus à une date précise. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation de cause à effet puisse être confirmée. Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne rapporte que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.
Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 19 novembre 2021 pour les enfants de 5 à 11 ans montrent :
- 2 093 effets indésirables au total, dont 22 jugés graves et un décès déclaré, survenus chez une jeune fille de 11 ans de Géorgie vaccinée le 14 septembre, avant l’autorisation du vaccin contre la COVID de Pfizer dans le groupe des 5 à 11 ans.
- 1 103 événements indésirables ont été signalés dans le groupe des 5 à 11 ans depuis le 1er novembre.
- Les autres rapports du VAERS concernant des enfants âgés de 5 à 11 ans sont survenus avant l’autorisation du vaccin contre la COVID de Pfizer et sont dus à l’administration du produit à un patient d’un âge inapproprié.
Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 19 novembre 2021 pour les jeunes de 12 à 17 ans montrent :
- 23 484 événements indésirables au total, dont 1 439 qualifiés de graves et 31 décès signalés.
Le décès le plus récent concerne une jeune fille de 16 ans de la Géorgie (VAERS I.D. 1865389) qui serait décédée d’un problème cardiaque et d’une défaillance de plusieurs organes deux jours après avoir reçu le vaccin contre la COVID de Pfizer.
Parmi les autres décès récents, on compte une jeune fille de 16 ans du Missouri (VAERS I.D. 1823671) qui est décédée après avoir reçu sa deuxième dose de Pfizer, et une femme de 17 ans de Washington (VAERS I.D. 1828901) qui est décédée le 29 octobre, apparemment d’un problème cardiaque, après avoir reçu sa deuxième dose de Pfizer.
- 59 rapports d’anaphylaxie chez des jeunes de 12 à 17 ans où la réaction mettait la vie en danger, nécessitait un traitement ou entraînait la mort – avec 96 % des cas
attribués au vaccin de Pfizer. - 560 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation du cœur) dont 549 cas attribués au vaccin de Pfizer.
- 139 rapports de troubles de la coagulation sanguine, tous les cas étant attribués à Pfizer.
Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 12 novembre 2021, tous groupes d’âge confondus, le montrent :
- 19 % des décès étaient liés à des troubles cardiaques.
- 54 % des personnes décédées étaient des hommes, 42 % étaient des femmes et les autres rapports de décès n’indiquaient pas le sexe de la personne décédée.
- L’âge moyen du décès était de 72,7 ans.
- Au 19 novembre, 4 424 femmes enceintes ont signalé des effets indésirables liés aux vaccins contre la COVID, dont 1 390 cas de fausse couche ou de naissance prématurée.
- Sur les 3 197 cas de paralysie de Bell signalés, 51 % ont été attribués aux vaccins de Pfizer, 41 % à Moderna et 8 % à J&J.
- 760 rapports de syndrome de Guillain-Barré (SGB), dont 41 % des cas attribués à Pfizer, 30 % à Moderna et 28 % à J&J.
- 2 149 rapports d’anaphylaxie où la réaction a mis en danger la vie du patient, a nécessité un traitement ou a entraîné la mort.
- 11 209 rapports de troubles de la coagulation sanguine. Parmi ceux-ci, 4 960 rapports ont été attribués à Pfizer, 4 000 rapports à Moderna et 2 195 rapports à J&J.
- 3 209 cas de myocardite et de péricardite dont 1 999 cas attribués à Pfizer, 1 067 cas à Moderna et 133 cas au vaccin contre la COVID de J&J.
Un homme doté d’une immunité naturelle a été contraint de se faire vacciner contre la COVID pour rester sur la liste des transplantations pulmonaires ; il est mort après avoir reçu la deuxième dose de Moderna.
Bobby Bolin, un Texan de 49 ans qui avait déjà eu la COVID, s’est vu dire qu’il devait se faire vacciner contre la COVID pour pouvoir bénéficier d’une double transplantation pulmonaire, alors qu’il s’était déjà remis du virus.
Un Texan de 49 ans qui s’était remis de la COVID – mais qui devait être entièrement vacciné contre le virus avant d’être autorisé à recevoir une transplantation pulmonaire salvatrice – est décédé lorsqu’il a développé une embolie pulmonaire et des problèmes cardiaques après son deuxième vaccin de Moderna.https://t.co/YHCwKb2lIp
– Robert F. Kennedy Jr (@RobertKennedyJr) Le 29 novembre 2021
Après sa deuxième injection de Moderna, reçue le 17 avril, Bolin a développé une embolie pulmonaire et une fibrillation auriculaire – un trouble cardiaque caractérisé par un rythme cardiaque irrégulier, un essoufflement, des douleurs thoraciques et une fatigue extrême. Sa santé s’est rapidement détériorée et il est décédé le 20 août, avant de recevoir de nouveaux poumons.
Dans une interview exclusive accordée à Le Défenseur, sa femme, Amy Bolin, a déclaré qu’il n’y avait aucune raison pour que son mari soit contraint de se faire vacciner afin de recevoir de nouveaux poumons, mais malheureusement, il était désespéré et très malade.
Amy a déclaré qu’elle ne savait pas quel était le délai d’attente pour les organes de son mari, mais elle a vu un changement complet en lui au cours des quatre mois qui ont suivi et elle ne veut pas que d’autres personnes soient confrontées à ce qu’ils ont vécu.
Les vaccins de Pfizer et Moderna augmentent « considérablement » le risque de crise cardiaque
Dans une analyse présentée lors d’une réunion de l’American Heart Association, le Dr Steven Gundry, pionnier de la transplantation cardiaque chez les nourrissons, a déclaré que les vaccins à ARNm contre la COVID exposaient de nombreux patients à un risque accru de nouveau syndrome coronarien aigu, tel qu’une crise cardiaque.
L’analyse conclut notamment que les vaccins à ARNm « augmentent considérablement l’inflammation de l’endothélium et l’infiltration des cellules T dans le muscle cardiaque et peuvent expliquer les observations de thrombose accrue, de cardiomyopathie et d’autres événements vasculaires après la vaccination ».
Des milliers de lésions cardiaques ont été signalées à la suite de l’administration de vaccins à ARNm contre la COVID, et les scientifiques ont établi une myriade d’effets liés au cœur et au sang chez certains patients, notamment des jeunes.
Parmi les effets indésirables liés aux vaccins figurent les thromboses, les caillots sanguins et les inflammations cardiaques connues sous le nom de myocardite et de péricardite.
Les actions du vaccin contre la COVID bondissent face aux craintes d’une nouvelle variante omicron
Les actions des principaux fabricants de vaccins contre la COVID ont bondi en raison des dernières craintes de pandémie liées à la nouvelle variante Omicron, rapporte CNN Business.
Moderna a grimpé de plus de 20 % lors de la courte séance de négociation du vendredi noir à Wall Street et a encore augmenté de 10 % lundi.
Les actions de BioNTech, qui s’associe à Pfizer pour produire les vaccins contre la COVID, ont grimpé de 14 % vendredi et étaient en hausse de 3 % lundi, alors que Pfizer a gagné 6 % vendredi.
Les investisseurs espèrent que les fabricants de vaccins seront en mesure de mettre rapidement à jour leurs vaccins contre la COVID pour offrir une protection contre la variante Omicron.
Moderna a déclaré vendredi qu’elle « fera rapidement progresser un candidat rappel spécifique à Omicron », tandis que Pfizer a indiqué qu’elle espérait qu’une mise à jour de son vaccin serait prête dans 100 jours si Omicron présente une résistance à son vaccin actuel.
Le PDG de Moderna prévoit une réduction de l’efficacité du vaccin contre la COVID contre la variante Omicron
Stéphane Bancel, PDG de Moderna, a déclaré dans une interview mardi que les vaccins contre la COVID actuels seront probablement beaucoup moins efficaces contre la nouvelle variante Omicron, par rapport aux variantes précédentes, a rapporté le Washington Post.
« Je ne sais pas combien, car nous devons attendre les données », a déclaré M. Bancel. « Mais tous les scientifiques à qui j’ai parlé… disent : Ça ne va pas être bon. »
M. Bancel a déclaré que les scientifiques ne s’attendaient pas à ce qu’une variante aussi hautement mutative apparaisse avant un an ou deux, notant que 32 des 50 mutations d’Omicron concernent la protéine de pointe – la zone ciblée par les vaccins contre la COVID existants.
Au début du mois de mars, le Dr Geert Vanden Bossche, un vaccinologue qui a travaillé avec GSK Biologicals, Novartis Vaccines, Solvay Biologicals, l’équipe Global Health Discovery de la Fondation Bill & Melinda Gates à Seattle et l’Alliance mondiale pour les vaccins et l’immunisation à Genève, a expliqué les dangers de la vaccination de masse pour la COVID par rapport à l’infection naturelle et a conclu :
« Il ne fait aucun doute que la poursuite de campagnes de vaccination de masse permettra à de nouveaux variants viraux plus infectieux de devenir de plus en plus dominants, se traduisant par une augmentation spectaculaire du nombre de nouveaux cas malgré l’amélioration des taux de couverture vaccinale. Cette situation conduira sans aucun doute à une résistance totale des variants en circulation aux vaccins actuels. »
Comme le rapportait Le Défenseur le 26 mars, la combinaison des mesures de confinement et de la pression de sélection extrême exercée sur le virus par l’intense programme mondial de vaccination de masse pourrait réduire le nombre de cas, d’hospitalisations et de décès à court terme, mais entraînera à terme la création d’un plus grand nombre de mutants préoccupants.
C’est le résultat de ce que Vanden Bossche a appelé « l’évasion immunitaire », qui incitera à son tour les fabricants de vaccins à perfectionner les vaccins, ce qui augmentera, au lieu de la réduire, la pression de sélection, produisant des variantes toujours plus transmissibles et potentiellement mortelles.
Selon M. Vanden Bossche, la pression de sélection entraînerait une plus grande convergence des mutations du SRAS-CoV-2 affectant la protéine de pointe du virus responsable de la pénétration des surfaces muqueuses de nos voies respiratoires – la voie utilisée par le virus pour pénétrer dans le corps humain – déjouant ainsi les vaccins antigéniques hautement spécifiques qui sont utilisés et modifiés en fonction des variantes en circulation.
La Children’s Health Defense demande à toute personne ayant subi un effet indésirable, quel que soit le vaccin, de remplir un rapport en suivant ces trois étapes.