Ogni settimana The Defender pubblica gli ultimi dati del Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) su danni e decessi segnalati dopo che le persone hanno ricevuto uno dei tre vaccini COVID che hanno ricevuto l’autorizzazione per l’uso di emergenza negli Stati Uniti.
VAERS, che è gestito dai Centers for Disease Control and Prevention (CDC), è il principale sistema finanziato dal governo per segnalare le reazioni avverse ai vaccini negli Stati Uniti. Nell’UE, le reazioni sospette ai farmaci sono segnalate a EudraVigilance, che monitorizza anche le segnalazioni di danni e decessi in seguito ai vaccini sperimentali COVID.
Health Impact News ha compilato gli ultimi dati di EudraVigilance sulle segnalazioni di danni e decessi legati al vaccino COVID e ha trovato – a partire dal 17 aprile – 7.766 segnalazioni di decessi e 330.218 segnalazioni di lesioni a seguito di iniezioni dei quattro vaccini COVID approvati per l’uso in emergenza nell’UE: Moderna, Pfizer, AstraZeneca e Johnson & Johnson, commercializzata con il marchio Janssen.
Il rapporto di Health Impact News ha suddiviso i dati per vaccino, tipo di danni e paese.
Secondo il rapporto, i totali dei rapporti su danni e decessi per ogni vaccino sono stati:
- Pfizer-BioNTech: 4.293 morti e 144.607 eventi avversi non mortali
- Moderna: 2.094 morti e 15.979 eventi avversi non mortali
- AstraZeneca: 1.360 morti e 169.386 eventi avversi non mortali
- Johnson & Johnson (Janssen): 19 morti e 246 eventi avversi non mortali
Tra i problemi riportati più comunemente figurano i disturbi cardiaci e sanguigni/linfatici.
Secondo il suo sito web, EudraVigilance è stato lanciato dall’Agenzia europea dei medicinali nel 2012. Le segnalazioni di sospetti eventi avversi sono presentate elettronicamente a EudraVigilance dalle autorità nazionali di regolamentazione dei medicinali e dalle aziende farmaceutiche che detengono le autorizzazioni di commercializzazione (licenze) per i medicinali.