Chaque semaine, The Defender publie les dernières données du Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) sur les blessures et les décès signalés après que des personnes ont reçu l’un des trois vaccins COVID qui ont reçu une autorisation d’utilisation d’urgence aux États-Unis.
Le VAERS, qui relève des Centers for Disease Control and Prevention, est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les réactions indésirables aux vaccins aux États-Unis. Dans l’UE, les réactions suspectées d’être liées aux médicaments sont signalées à EudraVigilance, qui suit également les rapports de blessures et de décès consécutifs aux vaccins expérimentaux COVID.
Health Impact News acompilé les dernières données d’EudraVigilance sur les signalements de blessures et de décès liés au vaccin COVID et a trouvé – au 17 avril – 7 766 rapports de décès et 330 218 rapports de blessures suite aux injections des quatre vaccins COVID approuvés pour une utilisation d’urgence dans l’UE : Moderna, Pfizer, AstraZeneca et Johnson & Johnson, commercialisé sous la marque Janssen.
Le rapport de Health Impact News a ventilé les données par vaccin, type de blessure et pays.
Selon le rapport, les totaux des signalements de blessures et de décès pour chaque vaccin étaient les suivants :
- Pfizer-BioNTech : 4 293 décès et 144 607 blessures
- Moderna : 2 094 décès et 15 979 blessures.
- AstraZeneca : 1 360 décès et 169 386 blessures.
- Johnson & Johnson (Janssen) : 19 décès et 246 blessures
Les troubles cardiaques et sanguins/lymphatiques figuraient parmi les blessures les plus fréquemment signalées.
Selon son site web, EudraVigilance a été lancé par l’Agence européenne des médicaments en 2012. Les rapports d’événements indésirables présumés sont soumis électroniquement à EudraVigilance par les autorités nationales de réglementation des médicaments et par les entreprises pharmaceutiques qui détiennent les autorisations de mise sur le marché (licences) des médicaments.