Jede Woche veröffentlicht The Defender die neuesten Daten aus dem Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) zu Nebenwirkungen und Todesfällen, die gemeldet wurden, nachdem Menschen einen der drei COVID-Impfstoffe erhalten haben, die in den USA eine Notfallzulassung erhalten haben.
VAERS, das den Centers for Disease Control and Prevention unterstellt ist, ist das wichtigste von der Regierung finanzierte System zur Meldung von Impfstoffnebenwirkungen in den USA. In der EU werden vermutete Arzneimittelreaktionen an EudraVigilance gemeldet, die auch Berichte über Nebenwirkungen und Todesfälle nach der experimentellen COVID-Impfung erfasst.
Health Impact News hat die neuesten EudraVigilance-Daten zu Berichten über COVID-Impfstoff-bedingte Nebenwirkungen und Todesfälle zusammengestellt und verzeichnete – Stand 17. April – 7.766 Berichte über Todesfälle und 330.218 Berichte über Verletzungen nach Injektionen der vier COVID-Impfstoffe, die für die Notfallanwendung in der EU zugelassen sind: Moderna, Pfizer, AstraZeneca und Johnson & Johnson, vermarktet unter der Marke Janssen.
Der Bericht von Health Impact News schlüsselte die Daten nach Impfstoff, Art der Nebenwirkung und nach Land auf.
Dem Bericht zufolge wurden für jeden Impfstoff folgende Gesamtzahlen an Nebenwirkungen und Todesfällen gemeldet:
- Pfizer-BioNTech: 4.293 Todesfälle und 144.607 Nebenwirkungen
- Moderna: 2.094 Todesfälle und 15.979 Nebenwirkungen
- AstraZeneca: 1.360 Todesfälle und 169.386 Nebenwirkungen
- Johnson & Johnson (Janssen): 19 Todesfälle und 246 Nebenwirkungen
Herz- und Blut-/Lymphatische Störungen gehörten zu den am häufigsten gemeldeten Schädigungen.
Laut seinerWebsite wurde EudraVigilance 2012 von der Europäischen Arzneimittelagentur gestartet. Berichte über vermutete unerwünschte Nebenwirkungen werden von den nationalen Arzneimittelbehörden und von pharmazeutischen Unternehmen, die über eine Zulassung (Lizenz) für die Medikamente verfügen, elektronisch an EudraVigilance übermittelt.