I Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hanno rilasciato oggi nuovi dati che mostrano che tra il 14 dicembre 2020 e l’11 febbraio 2022 sono state presentate al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) un totale di 1.119.063 segnalazioni di eventi avversi in seguito ai vaccini anti COVID. VAERS è il principale sistema finanziato dal governo per segnalare le reazioni avverse ai vaccini negli Stati Uniti.

I dati includevano un totale di 23.990 segnalazioni di decessi – un aumento di 375 rispetto alla settimana precedente – e 192.517 segnalazioni di lesioni gravi, inclusi i decessi, durante lo stesso periodo di tempo – un aumento di 4.382 casi rispetto alla settimana precedente.

Escludendo le “segnalazioni straniere” al VAERS, 760.102 eventi avversi, compresi 10.909 decessi e 79.111 lesioni gravi, sono stati riportati negli Stati Uniti tra il 14 dicembre 2020 e l’11 febbraio 2022.

Le segnalazioni straniere sono segnalazioni che le filiali estere inviano ai produttori di vaccini statunitensi. Secondo le normative della Food and Drug Administration (FDA, Agenzia federale per il controllo degli alimenti e dei farmaci) degli Stati Uniti, se un produttore viene informato di una segnalazione proveniente da una fonte estera che descrive una reazione avversa che non solo è grave ma non appare sull’etichettatura del prodotto, il produttore è tenuto a inviare la segnalazione al VAERS.

Dei 10.909 decessi statunitensi segnalati alla data dell’11 febbraio, il 18% si è verificato entro 24 ore dalla vaccinazione, il 23% entro 48 ore dalla vaccinazione e il 60% si è verificato in persone che hanno avuto un inizio dei sintomi entro 48 ore dalla vaccinazione.

Negli Stati Uniti, all’11 febbraio erano state somministrate 546 milioni di dosi di vaccino anti COVID, comprese 321 milioni di dosi di Pfizer, 206 milioni di dosi di Moderna e 18 milioni di dosi di Johnson & Johnson (J&J).

Dal comunicato dell'11/2/22 dei dati VAERS

Ogni venerdì, il VAERS pubblica le segnalazioni di reazioni avverse al vaccino a partire da una data specifica. Le segnalazioni inviate al VAERS richiedono ulteriori indagini prima che si possa confermare una relazione causale. Storicamente, è stato dimostrato che il VAERS riporta solo l’1% delle effettive reazioni avverse ai vaccini.

I dati VAERS statunitensi dal 14 dicembre 2020 all’11 febbraio 2022 per i bambini dai 5 agli 11 anni mostrano:

Il decesso più recente riguarda una bambina di 7 anni del Minnesota (VAERS I.D. 1975356) che è morta 11 giorni dopo aver ricevuto la prima dose di vaccino anti COVID della Pfizer, quando è stata trovata priva di sensi dalla madre. Si attendono i risultati dell’autopsia.

I dati VAERS degli Stati Uniti dal 14 dicembre 2020 all’11 febbraio 2022 per i ragazzi dai 12 ai 17 anni mostrano:

Le morti più recenti riguardano un ragazzo di 13 anni (VAERS I.D. 2042005) di uno stato non identificato che è morto per un improvviso attacco di cuore sette mesi dopo aver ricevuto la seconda dose di vaccino Moderna, e una ragazza di 17 anni di uno stato non identificato (VAERS I.D. 2039111) che è morta dopo aver ricevuto la prima dose di vaccino Moderna. Le informazioni mediche erano limitate e per nessuno dei due casi si sa se sia stata eseguita un’autopsia.

  • 68 segnalazioni di anafilassi tra i ragazzi dai 12 ai 17 anni, in cui la reazione è stata pericolosa per la vita, ha richiesto un trattamento o ha portato alla morte – con il 96% dei casi attribuiti al vaccino della Pfizer.
  • 639 segnalazioni di miocardite e pericardite con 627 casi attribuiti al vaccino della Pfizer.
  • 158 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue, con tutti i casi attribuiti a Pfizer.

I dati VAERS degli Stati Uniti dal 14 dicembre 2020 all’11 febbraio 2022, per tutti i gruppi di età combinati, mostrano:

Ritardato il vaccino anti COVID di Pfizer e BioNTech mirato per Omicron

Il nuovo vaccino di Pfizer e BioNTech specifico per la variante Omicron è stato ritardato di diverse settimane a causa di un processo di raccolta dati “più lento del previsto”, ha detto giovedì Ugur Sahin, CEO di BioNTech.

Una volta pronto il nuovo vaccino, l’azienda ha detto che considererà se un vaccino specifico per la variante sarà ancora necessario, ha detto Sahin.

“Se finisce l’ondata, questo non significa che non possa ricominciare”, ha detto, aggiungendo che BioNTech potrebbe creare nuovi vaccini man mano che emergono delle varianti.

“Non vedo più la situazione come drammatica”, ha detto Sahin, riferendosi ai futuri sviluppi del COVID. Pfizer e BioNTech avevano originariamente previsto di rilasciare un nuovo vaccino entro la fine di marzo, ma hanno detto che sarebbe dipeso dalla quantità di dati clinici richiesti dai regolatori.

Le autopsie mostrano che due ragazzi sono morti di infiammazione cardiaca causata dal vaccino Pfizer

I patologi che hanno esaminato le autopsie di due adolescenti morti pochi giorni dopo aver ricevuto il vaccino COVID-19 della Pfizer hanno concluso che il vaccino ha causato la morte degli adolescenti.

I tre patologi, due dei quali sono medici legali, hanno pubblicato i loro risultati il 14 febbraio in un articolo, “Reperti istologico-cardiaci dell’autopsia di due adolescenti deceduti in seguito alla seconda dose del vaccino anti COVID-19,” pubblicato online in Archives of Pathology and Laboratory Medicine.

I risultati degli autori sono conclusivi. Due adolescenti sono stati dichiarati morti nelle loro case tre e quattro giorni dopo aver ricevuto la seconda dose di Pfizer-BioNTech COVID-19.

Non c’erano prove di un’infezione in corso o anteriore da COVID-19.

Gli adolescenti avevano valori tossicologici negativi (cioè nessuna droga o veleno era presente nei loro corpi).

Un giudice blocca l’aeronautica dal punire un ufficiale che ha rifiutato il vaccino anti COVID per motivi religiosi

Il giudice federale Tillman E. Self III ha emesso un’ingiunzione preliminare per un ufficiale della riserva dell’aeronautica a cui è stata negata un’esenzione religiosa dall’obbligo di vaccinazione anti COVID delle forze armate, definendo il processo militare per la concessione dell’esenzione religiosa “illusorio e insincero”.

Il giudice ha detto che l’aeronautica ha probabilmente violato i diritti del Primo Emendamento dell’ufficiale quando ha negato la sua richiesta di esenzione religiosa e successivamente l’appello, e ha ordinato all’aeronautica di astenersi dal prendere “qualsiasi azione avversa” contro l’ufficiale sulla base di “questa causa o della sua richiesta di un accomodamento per motivi religiosi, in particolare includendo la costrizione alla pensione”.

All’8 febbraio, l’aeronautica aveva approvato solo 3.313 esenzioni dal vaccino, ma erano state concesse per ragioni mediche o amministrative non religiose. Al momento in cui l’ufficiale di cui non si fa il nome ha presentato la sua istanza il 6 gennaio, l’aeronautica non aveva concesso alcun accomodamento per motivi religiosi.

Ad oggi, l’aeronautica ha concesso solo nove esenzioni religiose, ha negato 3.665 richieste e sta ancora considerando 3.288 richieste – 142 aviatori in servizio attivo sono stati separati amministrativamente per aver rifiutato il vaccino, ha detto l’aeronautica nel suo aggiornamento COVID la scorsa settimana.

Children’s Health Defense chiede a chiunque abbia avuto una reazione avversa, a qualsiasi vaccino, di fare una segnalazione seguendo questi tre punti.