Les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont publié aujourd’hui de nouvelles données montrant qu’un total de 1 119 063 rapports d’effets indésirables après les vaccins COVID ont été soumis entre le 14 décembre 2020 et le 11 février 2022 au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Le VAERS est le principal système de pharmacovigilance financé par le gouvernement pour signaler les effets indésirables aux vaccins aux États-Unis.

Les données comprennent un total de 23 990 rapports de décès – soit une augmentation de 375 par rapport à la semaine précédente – et 192 517 rapports de blessures graves, y compris les décès, au cours de la même période – soit une augmentation de 4 382 par rapport à la semaine précédente.

Si l’on exclut les « rapports étrangers » au VAERS, 760 102 effets indésirables, dont 10 909 décès et 79 111 effets graves, ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 11 février 2022.

Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu de la réglementation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, si un fabricant est informé d’un rapport de cas étranger décrivant un effet à la fois grave et ne figurant pas sur l’étiquetage du produit, il est tenu de soumettre le rapport au VAERS.

Sur les 10 909 décès signalés aux États-Unis au 11 février, 18 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 23 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 60 % chez des personnes ayant présenté des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.

Aux États-Unis, 546 millions de doses de vaccin COVID avaient été administrées au 11 février, dont 321 millions de doses de Pfizer, 206 millions de doses de Moderna et 18 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).

D'après les données VAERS publiées le 2/11/22

Chaque vendredi, le VAERS publie les rapports de blessures (effets indésirables) liées aux vaccins reçus à une date précise. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation de cause à effet puisse être confirmée. Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne rapporte que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 11 février 2022, pour les enfants de 5 à 11 ans, montrent :

Le décès le plus récent concerne une fillette de 7 ans (VAERS I.D. 1975356) du Minnesota qui est décédée 11 jours après avoir reçu sa première dose du vaccin COVID de Pfizer lorsqu’elle a été trouvée sans réaction par sa mère. Une autopsie est en cours.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 11 février 2022, pour les jeunes de 12 à 17 ans, montrent :

Les décès les plus récents concernent un garçon de 13 ans (VAERS I.D. 2042005) originaire d’un État américain non identifié, décédé d’une crise cardiaque soudaine sept mois après avoir reçu sa deuxième dose de Moderna, et une jeune femme de 17 ans originaire d’un État non identifié elle-aussi (VAERS I.D. 2039111) qui est morte après avoir reçu sa première dose de Moderna. Les informations médicales sont limitées et on ignore si une autopsie a été pratiquée dans les deux cas.

  • 68 rapports d’anaphylaxie chez des jeunes de 12 à 17 ans, où la réaction mettait en danger la vie du patient, nécessitait un traitement ou entraînait la mort – 96 % des cas étant attribués au vaccin de Pfizer.
  • 639 rapports de myocardite et de péricardite dont 627 cas attribués au vaccin de Pfizer.
  • 158 rapports de troubles de la coagulation sanguine, tous les cas étant attribués à Pfizer.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 11 février 2022, tous groupes d’âge confondus, le montrent :

Report du vaccin COVID ciblé Omicron de Pfizer et BioNTech

Le nouveau vaccin de Pfizer et BioNTech spécifique à la variante Omicron a été retardé de plusieurs semaines en raison d’un processus de collecte de données « plus lent que prévu », a déclaré jeudi Ugur Sahin, PDG de BioNTech.

Lorsqu’un nouveau vaccin sera prêt, la société a déclaré qu’elle examinerait si un vaccin spécifique à une variante était encore nécessaire, a déclaré M. Sahin.

« Si la vague se termine, cela ne signifie pas qu’elle ne peut pas recommencer », a-t-il déclaré, ajoutant que BioNTech pourrait créer de nouveaux vaccins à mesure que des variantes apparaissent.

« Je ne vois vraiment plus la situation comme étant dramatique », a déclaré M. Sahin, faisant référence à la manière dont la COVID se développera à l’avenir. Pfizer et BioNTech avaient initialement prévu de commercialiser un nouveau vaccin d’ici la fin du mois de mars, mais ont déclaré que cela dépendait de la quantité de données cliniques exigées par les autorités réglementaires.

Les autopsies montrent que deux adolescents sont morts d’une inflammation cardiaque causée par un vaccin Pfizer.

Les pathologistes qui ont examiné les autopsies de deux adolescents décédés quelques jours après avoir reçu le vaccin COVID-19 de Pfizer ont conclu que le vaccin avait causé la mort des adolescents.

Les trois pathologistes, dont deux sont des médecins légistes, ont publié leurs conclusions le 14 février dans un article à diffusion anticipée en ligne, « Autopsy Histopathologic Cardiac Findings in Two Adolescents Following the Second COVID-19 Vaccine Dose », dans les Archives of Pathology and Laboratory Medicine.

Les résultats des auteurs sont concluants. Deux adolescents ont été déclarés morts à leur domicile trois et quatre jours après avoir reçu la deuxième dose de COVID-19 de Pfizer-BioNTech.

Il n’y avait aucun signe d’infection active ou antérieure à la COVID-19.

Les tests toxicologiques des adolescents étaient négatifs (c’est-à-dire qu’aucune drogue ou poison n’était présent dans leur organisme).

Un juge empêche l’armée de l’air de punir un officier qui a refusé le vaccin COVID pour des raisons religieuses.

Le juge fédéral Tillman E. Self III a émis une injonction préliminaire en faveur d’un officier de réserve de l’armée de l’air qui s’est vu refuser une exemption religieuse de l’obligation militaire de vaccination contre le COVID, qualifiant d’« illusoire et insincère » le processus militaire d’octroi d’une exemption religieuse.

Le juge a déclaré que l’armée de l’air avait probablement violé les droits du premier amendement de l’officier lorsqu’elle a rejeté sa demande d’exemption religieuse et son appel ultérieur, et a ordonné à la branche de s’abstenir de prendre « toute mesure défavorable » à l’encontre de l’officier sur la base de « ce procès ou de sa demande d’accommodement religieux, y compris, spécifiquement, de l’obliger à prendre sa retraite. »

Au 8 février, l’armée de l’air n’avait approuvé que 3 313 exemptions de vaccin, mais elles étaient accordées pour des raisons médicales ou administratives non religieuses. Au moment où l’officier anonyme a déposé son action en justice le 6 janvier, l’armée de l’air n’avait accordé aucun accommodement religieux.

À ce jour, l’armée de l’air n’a accordé que neuf exemptions religieuses, a refusé 3 665 demandes et est toujours en train d’examiner 3 288 demandes – 142 aviateurs en service actif ont été séparés administrativement pour avoir refusé le vaccin, a indiqué la branche dans sa mise à jour de la COVID la semaine dernière.

Children’s Health Defense demande à toute personne ayant subi un effet indésirable, quel que soit le vaccin, de remplir un rapport en suivant ces trois étapes.