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La storia in breve:
- La FDA ha autorizzato l’uso di una dose di richiamo di COVID-19 nei bambini di età compresa tra i 5 e gli 11 anni; meno di un terzo — solo il 28,8% — dei bambini statunitensi di questa fascia di età ha ricevuto le prime due dosi di questa terapia genica sperimentale.
- L’efficacia delle vaccinazioni di COVID-19 nei bambini diminuisce rapidamente; una ricerca dei CDC ha rilevato che da due a quattro settimane dopo la seconda dose del vaccino COVID-19 di Pfizer, l’efficacia era del 60,1% tra i bambini di età compresa tra i 5 e gli 11 anni, ma che scendeva ad appena il 28,9% entro il secondo mese.
- Non ci sono ancora dati sull’efficacia della dose di richiamo contro il COVID-19 e non si sa se l’efficacia diminuirà rapidamente, come è avvenuto per tutte le precedenti vaccinazioni e per le dose di richiamo somministrate agli adulti.
- Gli anticorpi artificialmente incrementati, attivati dalle dosi di richiamo, segnalano all’organismo che si è sempre infetti e la risposta immunitaria che ne deriva potrebbe rivelarsi dannosa per la salute.
- Le vaccinazioni di COVID-19 sono associate a danni epatici, tra cui un’insufficienza epatica che ha portato ad un trapianto di fegato.
- I bambini sono a rischio estremamente basso di malattia grave a causa del COVID-19 e i dati del CDC rivelano che l’incidenza dei casi di COVID-19 tra i bambini che hanno ricevuto due vaccinazioni anti COVID-19 sono ora più alti di quelli dei bambini che non hanno ricevuto le vaccinazioni.
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha modificato l’autorizzazione all’uso di emergenza per la vaccinazione COVID-19 di Pfizer-BioNTech per consentire una dose di richiamo per i bambini dai 5 agli 11 anni.
La FDA “evaluation of safety” per la dose di richiamo nei bambini piccoli era basata su una sperimentazione clinica effettuata su un campione di soli 400 bambini e non è si è svolto alcun incontro con il Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC, Comitato Consultivo sui Vaccini e i Prodotti Batteriologici Correlati).
La dose di richiamo deve essere somministrata almeno cinque mesi dopo il completamento della serie primaria di due dosi, ma meno di un terzo — solo il 28,8% — dei bambini statunitensi di questa fascia di età ha ricevuto le prime due dosi di questa terapia genica sperimentale.
“Considerando che questi bambini hanno il tasso di vaccinazione contro il coronavirus più basso di tutti gli americani idonei, [as most parents have wisely avoided giving their child the jab] Gli esperti di sanità pubblica non si aspettano una corsa per la dose di richiamo,” Il New York Times ha riferito che si tratta di una buona notizia, dal momento che sono emersi diversi campanelli d’allarme sull’uso di questi vaccini, in particolare tra i bambini.
La penosa efficacia dei vaccini COVID si esaurisce rapidamente
Le dosi di richiamo vengono in genere introdotte perché i vaccini iniziali non funzionano come previsto.
Questo è certamente il caso dei vaccini COVID-19, che secondo una ricerca condotta dal Dipartimento della Sanità dello Stato di New York hanno un tasso di efficacia terribilmente basso, pari al 12%.
Riguardo alla ragione per cui una dose di richiamo è ora necessaria per i bambini, il dottor Peter Marks, Ph.D., direttore del Center for Biologics Evaluation and Research presso la FDA, ha detto:
“Da quando è stato autorizzato il vaccino per i bambini dai 5 anni di età nell’ottobre 2021, i dati emergenti hanno suggerito che l’efficacia del vaccino contro il COVID-19 diminuisce dopo la seconda dose del vaccino in tutta la popolazione idonea.”
Dal 13 dicembre 2021 al 24 gennaio 2022, i ricercatori del Dipartimento della Sanità dello Stato di New York hanno analizzato gli esiti dell’immunità conferita dalle vaccinazioni di 852.384 bambini in età compresa tra i 12 e i 17 anni e di 365.502 bambini in età compresa tra i 5 e gli 11 anni, a cui avevano somministrato due dosi della vaccinazione.
L’efficacia diminuiva rapidamente tra i bambini in età compresa tra i 5 e gli 11 anni, passando dal 68% ad appena il 12%.
Anche la protezione dall’ospedalizzazione diminuiva, passando dal 100% al 48%. Addirittura nei bambini di 11 anni d’età, l’efficacia del vaccino precipitava all’11%.
La scarsa risposta è stata attribuita alle differenze di dosaggio tra i gruppi di età: i bambini dai 5 agli 11 anni ricevono due iniezioni di Pfizer da 10 microgrammi, mentre i ragazzi dai 12 ai 17 anni ricevono iniezioni da 30 microgrammi.
Uno studio dei CDC ha inoltre rilevato che l’efficacia di due dosi di vaccino COVID-19 di Pfizer contro l’infezione sintomatica da COVID-19 “è stata modesta ed è diminuita rapidamente” da dicembre 2021 a febbraio 2022.
Lo studio ha rilevato che da due a quattro settimane dopo la seconda dose di COVID-19 di Pfizer, l’efficacia era del 60,1% tra i bambini di età compresa tra i 5 e gli 11 anni. La percentuale è scesa ad appena il 28,9% al secondo mese.
Una tendenza simile è stata riscontrata tra gli adolescenti di età compresa tra i 12 e i 15 anni. L’efficacia del vaccino da due a quattro settimane dopo la seconda dose era del 59,5%, in calo al 16,6% durante il secondo mese.
Tra gli adolescenti che hanno ricevuto una dose di richiamo, l’efficacia è risalita al 71,1% da due a 6,5 settimane dopo, ma non è stato rivelato cosa sia successo più avanti.
Se i dati sugli adulti sono indicativi, anche l’aumento dell’efficacia del booster sarà di breve durata.
Tra gli adulti, nei quattro-cinque mesi successivi al booster, la protezione contro le visite al pronto soccorso e le cure urgenti dovute al COVID-19 è calata al 66%, per poi scendere ad appena il 31% dopo cinque mesi o più dalla dose di richiamo.
La sperimentazione clinica effettuata sui bambini non ha testato l’efficacia.
La decisione della FDA di autorizzare una dose di richiamo per i bambini si basa su una sperimentazione clinica della Pfizer in corso — la stessa utilizzata per ottenere l’autorizzazione alla prima serie di vaccinazioni COVID-19 nella fascia di età compresa tra i 5 e gli 11 anni.
Le risposte anticorpali sono state valutate solo in 67 soggetti a cui hanno somministrato una dose di richiamo da sette a nove mesi dopo il completamento della serie primaria di due dosi. “Il livello di anticorpi contro il virus SARS-CoV-2 un mese dopo la dose di richiamo era aumentato rispetto a prima della dose di richiamo”, ha osservato la FDA.
Tuttavia, non ci sono ancora dati sull’efficacia della dose di richiamo contro il COVID-19 e neanche dati riguardanti se l’efficacia si esaurirà rapidamente, come è avvenuto per tutte le vaccinazioni precedenti.
Anche il New York Times ha riportato la notizia:
“Durante la sperimentazione clinica della Pfizer-BioNTech, i bambini hanno mostrato un aumento di sei volte dei livelli di anticorpi contro la versione originale del virus un mese dopo la somministrazione della dose di richiamo, rispetto a un mese dopo la somministrazione di una seconda dose …
“I test di laboratorio su campioni di sangue di un piccolo sottogruppo di 30 bambini hanno inoltre mostrato un livello di anticorpi neutralizzanti contro la variante Omicron 36 volte superiore rispetto ai livelli raggiunti dopo due sole dosi. La sperimentazione non ha mostrato la durata degli anticorpi né ha testato l’efficacia contro il Covid-19”.
Gli anticorpi elevati e artificiali hanno un costo
Inoltre, l’idea che l’aumento degli anticorpi equivalga a una protezione dalle malattie e a una migliore salute è fuorviante.
Gli anticorpi artificialmente indotti segnalano al corpo che si è sempre infetti e la risposta immunitaria che ne deriva potrebbe rivelarsi deleteria per la salute.
Il sistema immunitario adattativo, genera appositamente anticorpi che vengono utilizzati per combattere gli agenti patogeni incontrati in precedenza.
Durante le normali infezioni, il sistema immunitario cellulare produce febbre alta ed elevazioni temporanee dei linfociti T, insieme ad elevati anticorpi contro l’infezione, che si dissolvono gradualmente.
Il dottor Ali Ellebedy, Ph.D., professore associato di patologia e immunologia presso la Washington University School of Medicine di St. Louis, ha spiegato: “È normale che i livelli di anticorpi si abbassino dopo un’infezione acuta, ma non si azzerano, bensì si stabilizzano”.
Si tratta di una risposta normale e non si tratta di un declino dell’immunità.
Al contrario, aumentare artificialmente e ripetutamente gli anticorpi con i booster ha un costo e può condurre a una “zona della morte” accellerando lo sviluppo di malattie autoimmuni come il Parkinson, la malattia di Kawasaki e la sclerosi multipla, afferma Marc Girardot leader del settore biotecnologico e analista del virus da COVID, che esorta a ritirarsi dalla “zona della morte ” delle vaccinazioni prima che sia troppo tardi.
È noto, ad esempio, che alcune malattie autoimmuni si manifestano insieme ad alti livelli di anticorpi.
Inoltre, le vaccinazione di COVID-19 addestrano l’organismo a produrre singoli anticorpi per una sola proteina spike e non sono paragonabili alla protezione fornita dall’immunità naturale, che si verifica dopo la guarigione da una malattia.
Parlando con Daniel Horowitz, il patologo Ryan Cole ha spiegato che l’infezione naturale produce un’ampia immunità che non può essere eguagliata dalla vaccinazione:
“Un’infezione naturale induce centinaia e centinaia di anticorpi contro tutte le proteine del virus, compresi l’involucro, la membrana, il nucleocapside e la punta.
“Decine e decine di questi anticorpi neutralizzano il virus quando lo incontrano di nuovo. Inoltre, grazie all’esposizione del sistema immunitario a queste numerose proteine (epitomi), i nostri linfociti T sviluppano anche una robusta memoria.
“Le nostre cellule T sono i ‘marines’ del sistema immunitario e la prima linea di difesa contro gli agenti patogeni. La memoria delle cellule T nei soggetti infettati con la SARSCOV1 è a 17 anni e continua a funzionare”.
Robert Malone, l’inventore della tecnologia della piattaforma centrale del vaccino a mRNA, ha inoltre dichiarato:
“Quando si parla di COVID, i funzionari della sanità pubblica hanno costantemente minimizzato e ignorato l’immunità naturale dei bambini. Eppure 81 studi di ricerca confermano che l’immunità naturale al COVID è uguale o superiore a qualsiasi ‘immunità da vaccino'”.
Le vaccinazioni di COVID causano insufficienza epatica e altri gravi effetti avversi.
Un numero considerevole di relazioni su casi specifici descrive lo sviluppo di immune-mediated and autoimmune hepatitis nei giorni e nelle settimane successive alle vaccinazioni di COVID-19.
Un team di ricercatori ha raccolto i dati relativi a questi casi in 18 Paesi, identificando 87 pazienti con un’età media di 48 anni che hanno sviluppato autoimmune hepatitis-like liver injury dopo una vaccinazione di COVID-19.
In genere, i danni al fegato vengono diagnosticati 15 giorni dopo la vaccinazione. La maggior parte dei casi (59%) è stata attribuita al vaccino COVID-19 di Pfizer, mentre il 23% è stato correlato al vaccino di Oxford-AstraZeneca e il 18% al vaccino di Moderna.
Tutti i pazienti dello studio si sono ripresi dai danni subiti al fegato dopo un trattamento opedaliero, tranne uno. Quell’uomo ha sviluppato un’insufficienza epatica e ha dovuto subire un trapianto di fegato.
I ricercatori hanno concluso che:
“La vaccinazione contro la SARS-CoV-2 può essere associata a lesioni epatiche. La terapia con corticosteroidi può essere utile nei soggetti con caratteristiche immuno-mediate o epatite grave. L’esito è stato generalmente favorevole, ma il danno epatico associato al vaccino ha portato a un’insufficienza epatica fulminante in un paziente”.
Anche i bambini piccoli sviluppano epatiti gravi a un tasso insolitamente alto e nessuno sa perché.
Non è chiaro quanti bambini abbiano ricevuto il vaccino COVID-19, ma i ricercatori hanno suggerito che l’infezione lieve o asintomatica da COVID-19 potrebbe aver lasciato dietro di sé una proteina spike che agisce come “superantigene” e innesca il sistema immunitario a reagire in modo eccessivo ad altri virus, come l’adenovirus-41F, che sta causando danni al fegato.
Se questo è il caso, anche la proteina spike che circola nel corpo dopo la vaccinazione COVID-19 potrebbe essere problematica, soprattutto perché “i vaccini a mRNA promuovono la sintesi sostenuta della proteina spike della SARS-CoV-2″.
Sono stati segnalati anche altri eventi avversi di rilievo.
Uno studio pubblicato su Scientific Reports, ad esempio, ha rivelato che le chiamate ai servizi medici di emergenza nazionali di Israele per arresto cardiaco e sindrome coronarica acuta sono aumentate di oltre il 25% tra i giovani di età compresa tra i 16 e i 39 anni da gennaio a maggio 2021, rispetto allo stesso periodo del 2019 e 2020.
I tassi di casi di COVID-19 sono più alti nei bambini vaccinati
I bambini hanno un rischio estremamente basso di malattia grave a causa del COVID-19, il che rende molto discutibili, se non addirittura ridicole, le raccomandazioni per la vaccinazione del COVID-19, e ora per le dosi di richiamo, in questa popolazione.
“Le ricerche dimostrano che non c’è alcun beneficio per i bambini che ricevono un vaccino contro il COVID, anzi, la vaccinazione può causare potenziali danni, effetti avversi e morte. Secondo i dati di una sperimentazione clinica condotta dalla Pfizer, la probabilità di morte nei bambini a causa dell’iniezione è 107 volte superiore a quella da virus del COVID”. Malone ha dichiarato.
I dati dei CDC rivelano anche che i tassi di casi di COVID-19 tra i bambini che hanno ricevuto due vaccinazioni di COVID-19 sono maggiori di quelli dei bambini che non hanno ricevuto le vaccinazioni da febbraio.
“È la prima volta che i CDC registra un tasso di casi più alto tra i bambini completamente vaccinati da quando i dati sono stati raccolti per la prima volta nel dicembre 2021″, ha detto Malone e forse è un presagio delle cose a venire.
L’aggiunta di una dose di richiamo alle già pericolose, inefficaci ed errate raccomandazioni di vaccinazioni di COVID-19 per i bambini non farà altro che aggiungere ulteriore benzina sul fuoco.
Pubblicato originariamente da Mercola.