Die britische Familie eines 27-jährigen Ingenieurs, der nach der Verabreichung des Impfstoffs COVID-19 von AstraZeneca an katastrophalen Hirnblutungen starb, erwägt in Erwartung einer bevorstehenden vorläufigen Prüfung des Falls ihres Sohnes rechtliche Schritte.

Jack Last, der am 30. März 2021 geimpft wurde, starb drei Wochen nach der Verabreichung des AstraZeneca-Impfstoffs.

Eine CT-Untersuchung am 10. April 2021 ergab, dass Last eine zerebrale Sinusvenenthrombose (cerebral venous sinus thrombosis – CVST) entwickelt hatte, die auftritt, wenn sich ein Blutgerinnsel in den Sinusvenen des Gehirns bildet und verhindert, dass das Blut aus dem Gehirn abfließt.

Bei der CVST zerfallen die Blutzellen und es tritt Blut in das Hirngewebe aus, wodurch eine Hirnblutung entsteht.

Last starb am 20. April 2021 im Addenbrooke’s Hospital in Cambridge (Großbritannien) – 11 Tage nachdem er sich wegen starker Kopfschmerzen in ärztliche Behandlung begeben hatte.

Seine Familie beauftragte einen Rechtsbeistand, nachdem sie Zweifel an den Umständen von Jacks Tod geäußert hatte, berichtete die East Anglian Daily Times.

In einer Pressemitteilung sagte Michael Portman-Hann, ein Anwalt des Teams für ärztliche Fahrlässigkeit von FBC Manby Bowdler:

„In Gesundheitskreisen wurden bereits Bedenken über das Risiko von Blutgerinnseln bei unter 30-Jährigen geäußert, die den Impfstoff von Astra Zeneca erhalten hatten, und nur eine Woche, nachdem Jack geimpft worden war, wurde der Impfstoff für diese Altersgruppe aus dem Verkehr gezogen.“ ……

„Aufgrund der Zweifel der Familie an Jacks Behandlung nach der Impfung unterstützen wir sie dabei, Antworten zu finden.“

Nach Angaben seiner Familie war Last ein begeisterter Skifahrer, der auch gerne spazieren ging, wanderte und zeltete. Er hatte eine Lizenz als Privatpilot im Vereinigten Königreich und in den Vereinigten Staaten.

Eine vorläufige amtliche Untersuchung der Todesursache wird am 11. August stattfinden, danach wird eine vollständige Untersuchung angesetzt.

Eine amtliche Untersuchung ist eine förmliche Untersuchung, die von einem Gerichtsmediziner durchgeführt wird, um festzustellen, woran jemand gestorben ist. Der Zweck einer Untersuchung beschränkt sich auf die Feststellung der Identität der verstorbenen Person sowie des Ortes, der Zeit und der Art ihres Todes.

AstraZeneca und andere COVID-Impfstoffe können Blutgerinnsel verursachen

Die europäischen Aufsichtsbehörden gaben am 7. April 2021 bekannt, dass sie einen „möglichen Zusammenhang“ zwischen dem COVID-Impfstoff von AstraZeneca und „sehr seltenen“ Blutgerinnseln festgestellt haben, kamen aber zu dem Schluss, dass der Nutzen des Impfstoffs die Risiken überwiegt.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) empfahl damals nicht, die Verwendung des Impfstoffs aufgrund von Alter, Geschlecht oder anderen Risikofaktoren einzuschränken, sondern empfahl, die Blutgerinnung nach der Impfung als mögliche Nebenwirkung aufzuführen, wie aus einer Erklärung des Sicherheitsausschusses der Agentur hervorgeht.

Die Empfehlungen der EMA folgten auf die Überprüfung von 62 Fällen von CVST und 24 Fällen von splanchnischer Venenthrombose [Thrombosen im Bauchraum], die bis zum 22. März 2021 in der EU-Datenbank für Arzneimittelsicherheit (EudraVigilance) gemeldet wurden. Achtzehn der Fälle hatten zum Zeitpunkt der Überprüfung zum Tod geführt.

Die britische Aufsichtsbehörde für Impfstoffe, die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), gab am selben Tag eine Pressemitteilung heraus, in der sie bestätigte, dass ein Zusammenhang zwischen dem Impfstoff von AstraZeneca und Blutgerinnseln besteht, dass aber weitere Untersuchungen erforderlich seien.

Die EMA und die MHRA empfahlen zunächst keine Altersbeschränkungen für den Impfstoff, obwohl die MHRA vor einer „leicht erhöhten Inzidenz in den jüngeren Altersgruppen“ warnte.

Die Aufsichtsbehörde MHRA rät, dass die „neu aufkommenden Erkenntnisse bei der Erwägung der Verwendung des Impfstoffs berücksichtigt werden sollten“.

Das britische Joint Committee on Vaccination and Immunisation (JCVI) bestätigte in einer Erklärung ebenfalls am 7. April 2021, dass es Berichte über ein „extrem seltenes unerwünschtes Ereignis einer gleichzeitigen Thrombose (Blutgerinnsel) und Thrombozytopenie (niedrige Thrombozytenzahl) nach einer Impfung mit der ersten Dosis von AstraZeneca“ gegeben habe.

Dem JCVI zufolge deuten die verfügbaren Daten darauf hin, dass „die Häufigkeit dieses unerwünschten Ereignisses mit abnehmendem Alter zunimmt, wobei in den jüngeren Altersgruppen der Erwachsenen eine etwas höhere Inzidenz berichtet wird“.

Diese Bedenken veranlassten Jonathan Van-Tam, den damaligen stellvertretenden Chief Medical Officer Englands, zu der Empfehlung, Personen unter 30 Jahren in Großbritannien eine Alternative zu der Impfung von AstraZeneca anzubieten, sofern eine solche verfügbar sei und nicht zu einer erheblichen Verzögerung führe.

Am 7. Mai 2021 aktualisierte das JCVI seine Empfehlungen, in denen es von dem Impfstoff von AstraZeneca für Personen unter 40 Jahren abrät.

Der Impfstoff von AstraZeneca ist für die Verwendung in den USA nicht zugelassen. Er ist jedoch dem COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson (J&J) ähnlich, da beide eine Adenovirus-Vektortechnologie verwenden.

Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat im Mai strenge Beschränkungen für die Verwendung des Impfstoffs von J&J erlassen und dabei das Risiko einer Blutgerinnungsstörung angeführt, die die Behörde als „selten und potenziell lebensbedrohlich“ bezeichnete.

Die FDA hat jedoch die Verwendung der mRNA-Impfstoffe von Pfizer oder Moderna nicht eingeschränkt, obwohl Berichte über Blutgerinnungsstörungen im Zusammenhang mit beiden Marken vorliegen.

Die neuesten verfügbaren Daten aus dem Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) zeigen Berichte über Blutgerinnungsstörungen bei Pfizer, Moderna und J&J.

Last ist nicht der einzige, dem das passiert ist

Wie The Defender am 23. Mai berichtete, starb ein anderer 26-jähriger Mann, Jack Hurn, letztes Jahr an „katastrophalen“ Blutgerinnseln in seinem Gehirn, 13 Tage nachdem er den Impfstoff von AstraZeneca erhalten hatte.

Während einer einwöchigen Untersuchung erfuhren die Ermittler, dass ein Allgemeinmediziner Hurn gesagt hatte, das Risiko eines Blutgerinnsels im Gehirn sei für seine Altersgruppe eins zu 250.000, während es nach Angaben des National Health Service (NHS) des Vereinigten Königreichs bei eins zu 50.000 lag.

Hurn und seine Freundin Alex fragten das Personal der Impfklinik Revival Fires in Dudley, ob sie den COVID-19-Impfstoff von Pfizer anstelle von AstraZeneca erhalten könnten, da sie sich der Bedenken hinsichtlich der Verwendung von AstraZeneca bei jüngeren Menschen bewusst waren.

„Alex und Jack wurden von den Mitarbeitern des Zentrums beruhigt, der Impfstoff sei sicher, und da an diesem Tag keine Dosen von Pfizer verfügbar waren, fühlten sie sich von den Mitarbeitern, die die Impfstoffe verabreichten, ermutigt, das Angebot anzunehmen“, sagte Portman-Hann, die auch Hurns Familie vertrat.

Hurn ging es acht Tage nach der Impfung schlecht, und er starb am 11. Juni 2021 im Queen Elizabeth Krankenhaus in Birmingham, obwohl er aufgrund der Blutung in seinem Gehirn notoperiert wurde.

In den damaligen NHS-Leitlinien hieß es, dass Patienten unter 40 Jahren eine Alternative zu dem Impfstoff von AstraZeneca angeboten werden sollte, obwohl sie sich „in Kenntnis der Sachlage“ auch für die Impfung entscheiden könnten.

Die Gerichtsmedizinerin der Region Birmingham, Emma Brown, sagte in einer Aufzeichnung des Urteils, man sei sich einig, „dass Jack gesagt wurde, das Risiko sei eins zu 250.000“, und „es kann keinen Zweifel daran geben, dass er das zur Kenntnis genommen hat“.

Brown sagte, dass die Menschen eine informierte Entscheidung für den Impfstoff von AstraZeneca treffen könnten, aber sie stellte fest, dass Hurn „nicht alle Informationen erhalten hat, um eine informierte Entscheidung zu treffen.“

„Vor allem das Risiko von Komplikationen für seine Altersgruppe wurde unterschätzt“, fügte sie hinzu.

Vor der Untersuchung sagte Portman-Hann, die Familie hoffe, dass die Untersuchung dazu beitragen würde, einige der Fragen zu beantworten, die sie im Zusammenhang mit dem Tod von Hurn hatte.

The Defender berichtete Anfang des Jahres über den Tod zweier britischer Bürger, die nach der Impfung mit dem AstraZeneca-Impfstoff ebenfalls Blutgerinnsel entwickelten, sowie über Meldungen über Blutgerinnungsstörungen bei australischen, deutschen und brasilianischen Bürgern nach der Impfung.