Nach neuen heute veröffentlichten Daten wurden dem Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) seit dem 14. Dezember 2020 15.923 unerwünschte Reaktionen auf COVID-Impfstoffe gemeldet, darunter 929 Todesfälle.

VAERS ist das grundlegende Meldesystem in den USA für die Meldung von unerwünschten Impfreaktionen. An VAERS übermittelte Berichte erfordern weitere Untersuchungen, bevor festgestellt werden kann, ob das gemeldete unerwünschte Ereignis direkt oder indirekt durch den Impfstoff verursacht wurde.

12. Februar VAERS-Daten freigeben.

Die jüngsten VAERS-Daten zeigen, dass 799 der Todesfälle in den USA gemeldet wurden und dass etwa ein Drittel dieser Todesfälle innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung der Person auftrat.

192 der gemeldeten Todesfälle – oder 21% – waren mit Herzproblemen verbunden, und das stimmt mit früheren von VAERS berichteten Daten überein. Wie The Defender Anfang des Monats berichtete, warnte Dr. J. Patrick Whelan, ein pädiatrischer Rheumatologe, die US-amerikanische Food and Drug Administration im Dezember, dass mRNA-Impfstoffe, wie sie von Pfizer und Moderna entwickelt wurden, Herzinfarkte und andere Schädigungen in einer Weise verursachen könnten, die in Sicherheitsstudien nicht untersucht wurde.

Bei den 929 Todesfällen, die seit dem 14. Dezember 2020 gemeldet wurden, lag das Durchschnittsalter der Verstorbenen bei 77,8 Jahren, der jüngste war 23 Jahre alt. 52 % der gemeldeten Todesfälle betrafen Männer, 45% waren Frauen und bei 3% ist das Geschlecht nicht bekannt. 58% der gemeldeten Todesfälle traten bei Personen auf, die den Impfstoff von Pfizer erhalten hatten, und 41% standen im Zusammenhang mit dem Impfstoff von Moderna.

Die Bundesstaaten mit den meisten gemeldeten Todesfällen waren: Kalifornien (71); Florida (50); Ohio (38); New York (31); Kentucky (41); Michigan (31); und Texas (31).

CBS Detroit berichtete diese Woche, dass ein 68-jähriger Nachrichtensprecher einen Tag nach der COVID-Impfung an einem vermuteten Schlaganfall starb.

Berichte über Todesfälle bei älteren Menschen nach der COVID-Impfung tauchen weiterhin auf, darunter auch der diese Woche von The Defender veröffentlichte Artikel über 46 Pflegeheimbewohner in Spanien, die innerhalb eines Monats nach der Impfung mit dem Pfizer-Impfstoff starben.

Nach den neuesten Daten wurden 3.126 “schwerwiegende” unerwünschte Reaktionen gemeldet. Zu den Berichten über unerwünschte Reaktionen aus den neuesten CDC-Daten gehören auch:

Bisher werden in den USA nur die Impfstoffe von Pfizer und Moderna eingesetzt, die zwar für den Notfalleinsatz zugelassen, aber nicht endgültig lizenziert sind.

Der COVID-Impfstoff von AstraZeneca, der keine mRNA-Technologie verwendet, wurde diese Woche von der Weltgesundheitsorganisation für den Notfalleinsatz zugelassen, und das ebnete damit einigen Ländern den Weg für dessen Einsatz. Wie The Defender diese Woche berichtete, haben jedoch einige Länder erklärt, dass sie den Impfstoff nicht verwenden werden, da sie Bedenken hinsichtlich der Sicherheit und Wirksamkeit haben.

FiercePharma berichtete heute, dass die FDA den Impfstoff von AstraZeneca wegen Bedenken hinsichtlich der Wirksamkeit, insbesondere gegen neue COVID-Varianten, und wegen Problemen im Herstellungsprozess ablehnen könnte.

Medienberichten zufolge sagen immer mehr Menschen, darunter fast 30 % der Beschäftigten im Gesundheitswesen, dass sie den COVID-Impfstoff nicht wollen, und verweisen auf Sicherheitsbedenken.

Die Washington Post berichtete diese Woche, dass fast ein Drittel der Militärangehörigen den Impfstoff ablehnen, und ESPN berichtete, dass Top-NBA-Spieler den Impfstoff nur ungern bewerben.

Einstweilen hat die FDA noch keine Systeme installiert, um die Sicherheit der experimentellen COVID-Impfstoffe zu überwachen. FDA-Beamte sagten der New York Times, dass sie nicht erwarten, dass die Systeme einsatzbereit sind, bevor die Biden-Administration ihr Ziel erreicht, 100 Millionen Amerikaner zu impfen – fast ein Drittel der US-Bevölkerung.

Mit Stand vom 19. Februar hatten etwa 56,3 Millionen Menschen in den USA eine oder beide Dosen eines COVID-Impfstoffs erhalten.

Obwohl die Zahlen der VAERS-Datenbank ernüchternd erscheinen mögen, ist die tatsächliche Zahl der unerwünschten Ereignisse laut einer Studie des U.S. Department of Health and Human Services wahrscheinlich deutlich höher. VAERS ist ein passives Überwachungssystem, das auf die Bereitschaft von Einzelpersonen angewiesen ist, freiwillig Meldungen einzureichen.

Laut der VAERS-Webseite sind Gesundheitsdienstleister gesetzlich verpflichtet, Meldungen an VAERS zu übermitteln über:

  • Jedes unerwünschte Ereignis, das in der VAERS-Tabelle der meldepflichtigen Ereignisse nach einer Impfung aufgeführt ist und innerhalb des angegebenen Zeitraums nach der Impfung auftritt
  • Ein unerwünschtes Ereignis, das vom Impfstoffhersteller als Kontraindikation für weitere Dosen des Impfstoffs aufgeführt ist

Die CDC geben an, dass Gesundheitsdienstleister dringend aufgefordert werden, folgendes zu melden:

  • Jedes unerwünschte Ereignis, das nach der Verabreichung eines in den Vereinigten Staaten zugelassenen Impfstoffs eintritt, unabhängig davon, ob klar ist, dass ein Impfstoff das unerwünschte Ereignis verursacht hat oder nicht
  • Fehler bei der Verabreichung von Impfstoffen

Allerdings bedeutet “innerhalb der angegebenen Zeit”, dass Reaktionen, die außerhalb dieses Zeitrahmens auftreten, nicht gemeldet werden dürfen, darüber hinaus auch keine Reaktionen, die Stunden oder Tage später bei Personen auftreten, die diese Reaktionen nicht ihrem Gesundheitsdienstleister melden.

Impfstoffhersteller sind verpflichtet, VAERS “alle unerwünschten Ereignisse, die ihnen zur Kenntnis gelangen”, zu melden.

In der Vergangenheit waren jedoch weniger als 1% der unerwünschten Ereignisse jemals an VAERS gemeldet, ein System, das Children’s Health Defense zuvor als “erbärmlichen Misserfolg” bezeichnet hat, unter anderem in einem Brief vom Dezember 2020 an Dr. David Kessler, ehemaliger FDA-Direktor und jetzt Co-Vorsitzender des COVID-19-Beirats und Präsident Bidens Version der Operation Warp Speed.

Ein mit den Mängeln von VAERS vertrauter Kritiker verurteilte VAERS im BMJ (British Medical Journal) unverblümt als “nichts anderes als Augenwischerei und alsTeil der systematischen Bemühungen der US-Behörden, uns über die Sicherheit von Impfstoffen zu beruhigen/zu täuschen”.

Children’s Health Defense fordert vollständige Transparenz. Children’s Health Defense fordert Kessler und die Bundesregierung (der Vereinigten Staaten) auf, alle Daten aus den klinischen Studien freizugeben und die Verwendung des Impfstoffs COVID-19 bei allen Gruppen auszusetzen, die in den klinischen Studien nicht angemessen vertreten waren, darunter ältere und gebrechliche Menschen sowie Personen mit Begleiterkrankungen.

Children’s Health Defense fordert außerdem volle Transparenz bei den Daten, die nach der Markteinführung über alle gesundheitlichen Folgeerscheinungen erhoben werden, darunter auch neue Diagnosen von Autoimmunerkrankungen, unerwünschte Ereignisse und Todesfälle durch COVID-Impfstoffe.

Children’s Health Defense bittet jeden, der eine unerwünschte Reaktion, auf irgendeinen Impfstoff erlebt hat, einen Bericht einzureichen, der diesen drei Schritten folgt.