Nelle interviste rilasciate a The Defender, i fondatori di #CanWeTalkAboutIt hanno dichiarato che sperano di rompere la cultura del silenzio sulle lesioni da vaccino anti COVID-19 incoraggiando le persone a condividere le loro esperienze personali con le lesioni da vaccino.

Lanciato il mese scorso con il webcast online in diretta “Let’s Talk”, #CanWeTalkAboutIt riunisce i danneggiati da vaccino con esperti medici disposti a parlare dei rischi dei vaccini anti COVID-19.

La campagna cerca anche di aiutare le persone danneggiate dai vaccini a creare una rete e a trovare risorse e informazioni nei loro Paesi e nelle loro comunità.

Inoltre, le invita a inviare una foto in bianco e nero, con la manica destra arrotolata, indossando un cerotto per simboleggiare che hanno fatto il vaccino, e a condividere il post, con una breve descrizione delle lesioni subite, sui loro social network con l’hashtag #CanWeTalkAboutIt.

In un’intervista a The Defender, Agnieszka Wilson, una delle fondatrici della campagna, ha dichiarato di essere venuta a conoscenza delle questioni relative alla sicurezza dei vari vaccini dopo aver subito un probabile danno da vaccino – l’artrite reumatoide, sviluppata dopo aver ricevuto il vaccino Tdap – durante la sua gravidanza.

Questo incidente l’ha portata a scoprire il silenzio che spesso accompagna le lesioni da vaccino.

“Se prendete una pillola per il mal di testa e vedete che c’è un effetto collaterale che rende la vostra pelle blu, ovviamente potreste dire ‘ok, potrebbe essere dovuto a quello, no?'” ha detto Wilson. “Ma quando si tratta di vaccini, non si può davvero parlare di queste cose”.

Wilson ha detto che il silenzio l’ha portata a fare ricerche personali sulle lesioni da vaccino.

“È stato allora che ho scoperto un nuovo livello di omertà che non conoscevo, riguardo ai vaccini”, ha detto l’autrice.

Wilson ha dichiarato che voleva fare qualcosa di più che condurre la propria ricerca. Voleva “fare qualcosa”, ha detto, e questo l’ha portata a fondare la New York Medical Freedom Coalition quando viveva negli Stati Uniti.

Dopo essere tornata in Svezia, Wilson ha lanciato il suo programma di interviste, l'”Aga Wilson Show“, in cui intervista medici e scienziati.

Grazie a questo programma, Wilson si è resa conto del rischio incombente di lesioni legate al vaccino anti COVID-19.

Ha anche notato il silenzio da parte dei media tradizionali e la riluttanza della gente comune a parlare apertamente di tali questioni.

“Abbiamo tutti sentito e saputo che la campagna di vaccinazione [anti COVID] stava iniziando e che avremmo visto molti danni causati da questi vaccini”, ha detto Wilson a The Defender.

“Ma la gente aveva davvero [paura di] essere associata a… organizzazioni che venivano bollate come no-vax”.

Ha aggiunto:

“Sapevamo anche che i media stavano mettendo tutto a tacere. A queste persone è stato negato che si trattasse di lesioni da vaccino, [ma] stavamo assistendo a tutte queste cose. Così ho pensato: “Dobbiamo fare qualcosa, dobbiamo iniziare a rendere le persone consapevoli del fatto che questi vaccini sono in realtà pericolosi”.

Le interviste di Wilson con gli esperti e le discussioni con le persone danneggiate dai vaccini l’hanno portata a rendersi conto “di quanto siano completamente esclusi”.

Wilson ha detto:

“Non c’è malattia al mondo di cui non si possa parlare… si può parlare del cancro, di qualsiasi tipo di malattia, ma non di questo.

“Ci sono scienziati disposti a fare ricerca su questo tema, scienziati delle grandi istituzioni, e vengono semplicemente ignorati”.

I media sono complici di questo silenzio, ha detto. “C’è qualcosa di più di questo. Perché i media tacciono? Perché non ne parliamo?”

“Non c’è mai stato un farmaco nella storia che abbia avuto così tanti effetti collaterali e nessuno ne parli”, ha detto.

Le preoccupazioni della Wilson sugli effetti collaterali, il silenzio di medici e scienziati e la complicità dei media l’hanno spinta a lanciare la campagna #CanWeTalkAboutIt.

Ha dichiarato:

“Ho sempre lavorato a livello globale; ho pensato che ora dobbiamo fare qualcosa a livello globale, dobbiamo fare una campagna che inizi a rompere il silenzio intorno a questo problema, perché la gente deve sapere”.

“Non vogliamo che altre persone ricevano l’iniezione, soprattutto dopo quello che sto vedendo in tutti questi gruppi”.

Brianne Dressen, che è stata ferita dal vaccino AstraZeneca durante la sperimentazione clinica, è stata coinvolta nella campagna #CanWeTalkAboutIt subito dopo il suo lancio.

Dressen, la cui organizzazione no-profit, React19, offre “sostegno finanziario, fisico ed emotivo a coloro che soffrono di eventi avversi a lungo termine dovuti al vaccino anti Covid-19 in tutto il mondo”, ha dichiarato a The Defender di trovarsi in sintonia con la campagna #CanWeTalkAboutIt.

Dressen ha detto di essersi sentita spinta non solo a parlare, ma anche ad aiutare gli altri a fare lo stesso. “Parlare, soprattutto nel clima odierno, è particolarmente difficile”.

“Le persone danneggiate si fidano in gran parte di altre persone danneggiate”, ha detto. “Siamo stati sfruttati e usati così tante volte da persone che non si prendono il tempo di capire l’impatto che possono avere su di noi e sulla nostra salute”.

Dressen ha descritto la situazione come una “doppia sciagura” per i feriti, in quanto “siamo stati censurati e privati di qualsiasi capacità di avere voce da una parte, e quando parliamo, molte volte il tono di coloro che vogliono usare le nostre storie è sordo e disumanizzante”.

“Così, i feriti si chiudono a riccio e si raggruppano in gruppi di supporto solo tra di loro”, ha detto Dressen.

Campagne e gruppi di sostegno come #CanWeTalkAboutIt svolgono un ruolo importante nell’amplificare le voci delle persone la cui capacità individuale di farsi ascoltare o di attuare un cambiamento è limitata.

Dressen ha dichiarato:

“Questa campagna, in gran parte grazie a un messaggio semplice e appropriato, è stata in grado di trovare il giusto equilibrio affinché le persone ferite si sentano sufficientemente sicure da potersi esprimere. È stata anche un modo per far vedere al resto del mondo mentre ci muoviamo all’unisono in tutto il globo.

“Per dei malati è impegnativo lottare per se stessi. La nostra energia è estremamente limitata. Pertanto, le istruzioni e le campagne devono essere in linea non solo con i nostri valori personali, ma anche con la nostra capacità di tollerare fisicamente lo stress del lavoro di attivismo che ci viene richiesto.

“È importante che ci siano messaggi empatici e rispetto affinché ci sentiamo abbastanza sicuri da poter parlare e condividere le nostre storie”.

La cultura del silenzio descritta da Wilson e Dressen si estende ai social media, dove parole chiave specifiche sono spesso censurate dalle piattaforme.

Dressen ha dichiarato che la campagna #CanWeTalkAboutIt ha tenuto conto di questa realtà nella sua pianificazione.

“Sapevamo già quali parole sarebbero state bandite, quindi la strategia è stata quella di proporre una messaggistica che trasmettesse il messaggio giusto senza usare apertamente queste parole”, ha detto.

“Sono molto attenta alla mia comunicazione attraverso il nostro sito no-profit [React19] per assicurarmi che la comunicazione sia lungimirante e abbia un taglio positivo. Invece di ‘STOP’ o ‘NON’, usiamo ‘pro-sicurezza’, ‘pro-consenso informato’, ecc.”.

Wilson ha dichiarato a The Defender che la campagna #CanWeTalkAboutIt ha tre obiettivi primari, il primo dei quali è fornire ai danneggiati da vaccino visibilità e voce.

Ha dichiarato:

“Le persone sono vittime di bullismo… per aver subito danni da vaccino, e nessuno crede loro. Abbiamo quindi cercato di… creare uno spazio sicuro per queste persone, affinché potessero raccontare le loro storie, ma anche per gli altri.

“Come possiamo coinvolgere il pubblico in questo? Vogliamo che gli altri li sostengano. Ecco perché ci sono due lati della campagna. Uno è che loro raccontino le loro storie, ma l’altro è che la gente li riconosca e li veda perché non sono visti”.

L’obiettivo di #CanWeTalkAboutIt è anche quello di dare al pubblico la possibilità di prendere una decisione informata in merito ai vaccini anti COVID-19.

“Il secondo [obiettivo] è quello di sensibilizzare l’opinione pubblica in modo che le persone comprendano i rischi del vaccino e, auspicabilmente, prendano una decisione informata”, ha detto Dressen.

“Il consenso informato non viene dato in questa situazione e anche i medici non fanno il loro lavoro quando si tratta di prestare il giuramento ‘non nuocere’. Vogliamo quindi che la gente sia consapevole”.

La raccolta di fondi è il terzo obiettivo della campagna, secondo Wilson, con lo scopo di “sostenere tutte queste organizzazioni che stanno lavorando per trovare soluzioni per il vaccino”.

In effetti, la campagna #CanWeTalkAboutIt ha collaborato con diverse organizzazioni, tra cui Children’s Health Defense Europe, American Health & Freedom Coalition, World Freedom Alliance, World Council for Health e Millions Against Medical Mandates.

La campagna collabora anche con gruppi locali e nazionali “che hanno già le loro comunità in funzione”.

Uno degli obiettivi di queste collaborazioni locali è quello di aiutare i danneggiati da vaccino a trovare gruppi di sostegno nelle loro vicinanze.

“Stiamo riunendo questi gruppi… perché vogliamo costruire delle comunità anche sul sito web, in modo che le persone possano trovarsi a vicenda”, ha detto Wilson.

Secondo Wilson, il networking è solo una delle componenti della campagna #CanWeTalkAboutIt. La campagna vuole anche ospitare più webcast in diretta, come l’evento inaugurale del 17 giugno.

Secondo Wilson, l’evento ha riunito “cinque esperti e cinque danneggiati, che… hanno condiviso le loro storie e le loro esperienze in termini di eventi avversi o reazioni avverse”, consentendo una discussione con gli esperti su questi temi.

“La cosa più importante è che questa conversazione è necessaria e dobbiamo continuarla perché dobbiamo fare più ricerche, più indagini”, ha detto Wilson.

“Abbiamo bisogno che le persone raccontino le loro storie in modo che gli esperti possano capire cosa sta succedendo. … Continueremo a tenere webinar più incentrati su argomenti specifici, in modo da poter andare a fondo della questione e sostenere anche la campagna”.

Condividendo le storie dei danneggiati da vaccino, campagne come #CanWeTalkAboutIt possono aiutare queste persone a non raccontare continuamente le loro storie e rivivere un evento che potrebbe essere stato altamente traumatico per loro.

Wilson ha detto:

“Dobbiamo capire il trauma che queste persone stanno vivendo e ascoltarle. Il nostro compito è quello di chiedere loro come possiamo creare uno spazio sicuro.

“Alcuni di loro… non vogliono raccontare le loro storie più e più volte. Il trauma torna a galla e lo rivivono, mentre altri, che sono i portavoce, sono in realtà quelli che forse si sentono più a loro agio nel farlo”.

Un’altra sfida affrontata dai danneggiati da vaccino è che le loro preoccupazioni vengono spesso ignorate dai medici.

“Non solo non vengono ascoltati o… i medici non li ascoltano, ma fondamentalmente non ricevono aiuto”, ha detto Wilson, citando questo esempio:

“Abbiamo visto una donna svedese che ha partecipato al webinar e ci ha raccontato che passa da un medico all’altro e che continuano a mandarla avanti e indietro e nessuno riesce a dirle cosa sta succedendo.

“Le persone passano un momento molto difficile perché continuano a essere respinte. Molte di loro vengono rimandate a casa, gli viene [detto] che hanno l’ansia, anche se hanno sintomi gravi che non si possono spiegare solo con l’ansia”.

Dressen, che ha manifestato eventi avversi entro un’ora dalla somministrazione del vaccino AstraZeneca il 4 novembre 2020, ha raccontato a The Defender come i medici l’abbiano liquidata.

“Nel corso del primo anno ho visto quasi 40 medici, ho fatto più di 60 visite nei loro studi, un viaggio all’NIH [National Institutes of Health] e diversi ricoveri in ospedale”, ha raccontato.

“Sono stata tormentata da una diagnosi di ‘ansia’ per sei mesi, finché non sono riuscita a rivolgermi all’NIH. L’NIH ha confermato che si trattava di neuropatia post-vaccino e un internista ha confermato la stessa cosa dopo che l’NIH aveva fatto la diagnosi iniziale”.

La diagnosi di “ansia” è arrivata nonostante un’ampia gamma di sintomi, ha spiegato Dressen:

“La mia reazione è iniziata dopo un’ora dall’iniezione e si trattava di un formicolio lungo lo stesso braccio in cui ho fatto l’iniezione. Da lì la mia salute è peggiorata nelle 2 settimane e mezza successive con visione doppia e sfocata, sensibilità al suono, tachicardia a riposo, sudorazione, nebbia cerebrale, dissociazione, debolezza degli arti, vibrazioni interne (che mi perseguitano ancora oggi), confusione, vibrazioni nel cervello, acufeni, perdita di capelli, forte dolore ai nervi, ecc. Avevo più di 30 sintomi.

“Sono finita in ospedale perché le mie gambe hanno smesso di funzionare. Ricordo che mio marito era in piedi davanti al mio letto e implorava i miei medici di fare solo un altro esame, di guardare un’altra cosa. Senza di lui, non c’è dubbio che sarei morta.

“Sono stata mandata a casa con terapia fisica e occupazionale per recuperare l’uso delle gambe, rieducare la vescica e imparare a svolgere compiti semplici come riordinare una scatola di giocattoli… e una diagnosi di “ansia””.

Secondo Dressen, molti di questi sintomi permangono ancora oggi.

“Ho ancora più della metà dei miei sintomi: debolezza delle gambe, neuropatia, acufene, POTS [postural orthostatic tachycardia syndrome], sensazioni elettriche interne. Ma la sensibilità al suono e alla luce è sparita”, ha detto.

Dressen paga 1.100 dollari di spese vive ogni due settimane per l’immunoglobulina endovenosa.

“Questo è solo un farmaco di cui ho bisogno per rimanere in vita”, ha detto. “Questo ha avuto un impatto sulla mia vita dal punto di vista finanziario, fisico ed emotivo. La vita e le finanze della mia famiglia sono ora drammaticamente diverse”.

Le lesioni subite da Dressen e le sue esperienze con i medici l’hanno portata a testimoniare davanti al Congresso, a testimoniare davanti a un gruppo di esperti della Food and Drug Administration (FDA, Agenzia federale per gli alimenti e i farmaci) degli Stati Uniti e a partecipare a una conferenza stampa di persone danneggiate dai vaccini organizzata dal senatore Ron Johnson (Rep.-Wisconsin).

Secondo Dressen:

“Il mio messaggio ai legislatori è piuttosto semplice: dopo essere stata all’NIH per la ricerca e dopo aver partecipato al dialogo con i responsabili della FDA per oltre un anno, so che il governo semplicemente non sta facendo il suo lavoro.

“Abbiamo fatto la nostra parte. Abbiamo fatto quello che ci è stato detto e ci è stato assicurato più volte che se qualcosa fosse andato storto ci sarebbe stata una rete di sicurezza. Ma invece di una rete di sicurezza, c’è un enorme buco.

“Quanto tempo devono aspettare i danneggiati prima che queste agenzie sanitarie facciano il loro lavoro? Le persone soffrono ora, muoiono ora, sono senza lavoro ora. Non possono aspettare 5, 10, 20 anni perché la ruota intenzionalmente lenta del processo governativo vada avanti. Al ritmo a cui stiamo andando ora, i progressi sono così piccoli che saremo tutti morti prima che il governo metta a posto le cose”.

Questo ritmo lento e ponderato è, in parte, dovuto a “interessi particolari, lobbisti e a un sacco di soldi”, ha detto Dressen, che “hanno corrotto il processo attraverso il quale individui come me possono ottenere un’adeguata assistenza medica, impegnarsi nella ricerca sui danni dei farmaci e ricevere un risarcimento adeguato o un risarcimento qualunque”.

Per Dressen, la campagna #CanWeTalkAboutIt può svolgere un ruolo di pressione sui governi e sulle agenzie sanitarie pubbliche affinché facciano la cosa giusta.

“La campagna #canWeTalkAboutIt è uno sforzo per colmare il divario tra queste diverse parti e fornire un luogo neutrale e indipendente per coloro che sono pronti ad ascoltare e imparare”.

La Wilson ha dichiarato a The Defender che vorrebbe che la campagna sui social media #CanWeTalkAboutIt diventasse più grande, “in modo da poter diventare virale e… [informasse] il pubblico che questo è un problema serio”.

“Ci sono milioni di persone che soffrono di lesioni da vaccino a causa del vaccino anti COVID-19”, ha detto Wilson. “Abbiamo bisogno dell’aiuto delle persone per condividere le informazioni, in modo da poter raggiungere le masse e avvertirle che l’assunzione di questo vaccino comporta rischi enormi”.

Il messaggio di Dressen ai danneggiati da vaccino è che “non siete soli”.

“Non mollate mai, non arrendetevi mai”, ha detto Dressen. “C’è una cosa che questa comunità ha, a differenza di qualsiasi altra che io abbia mai conosciuto, ed è un’enorme capacità di volersi bene e sostenersi a vicenda”.

Ha aggiunto:

“Per coloro che sono ancora intrappolati nei loro letti cercando di resistere per un’ora o per un minuto? Quel po’ di amore e empatia potrebbe fare la differenza tra la vita e la morte”.

Per Wilson, la frase “la forza dei numeri” si applica a coloro che sono stati danneggiati dai vaccini.

“Non abbiamo bisogno di reinventare la ruota”, ha detto Wilson. “Vogliamo solo che le persone siano in grado di sapere chi è là fuori e cosa fa e dove i danneggiati da vaccino possono trovare protocolli, comunità, per educarli”.

Wilson ha aggiunto:

“Abbiamo bisogno di più storie. Dobbiamo capire cosa sta succedendo per poter fare il nostro lavoro. Vogliamo quindi riunire tutti nell’ambito di questa campagna per iniziare a collaborare… e a sostenerci a vicenda, per avere davvero un impatto maggiore.

“È ora di unirci e organizzarci meglio, perché insieme siamo più forti. Ed è così che possiamo davvero avere un impatto”.

Wilson ha detto che la campagna #CanWeTalkAboutIt vuole anche raccogliere fondi per la ricerca sulle lesioni da vaccino perché i governi non lo fanno.

“Con un numero così elevato di lesioni da vaccino, è sconcertante e assolutamente inaccettabile che il governo e l’establishment medico non effettuino studi”, ha affermato l’autrice.

Dressen ha espresso un sentimento simile riguardo alle responsabilità dei governi nei confronti dei danneggiati da vaccino e al ruolo di attivismo che campagne come #CanWeTalkAboutIt possono svolgere nel promuovere la riforma degli attuali programmi di risarcimento per i vaccini.

“L’HHS [il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti] deve affrontare il problema del programma di compensazione, che è in crisi, sottopotenziato e sottofinanziato”, ha dichiarato Dressen.

Ha aggiunto:

“Analogamente alla tassa sui vaccini [Vaccine Injury Compensation Program] che impone ai produttori di farmaci di versare un fondo per pagare le lesioni, Washington può redigere una legislazione che richieda a questi produttori di farmaci di versare una tassa minima simile in un fondo per la ricerca indipendente sui potenziali danni dei loro prodotti. Il contribuente non dovrebbe pagare il conto di questa ricerca”.

Tali sforzi possono anche prendere di mira le azioni coordinate delle piattaforme di social media e di altri enti per classificare qualsiasi notizia sulle lesioni da vaccino come “disinformazione” e quindi eliminarla.

Dressen ha affermato che tali pratiche non solo soffocano la libertà di parola, ma causano anche danni materiali alle persone danneggiate dai vaccini.

“La parola ‘disinformazione’ è un’arma potente che divide e disumanizza”, ha detto Dressen.

La campagna #CanWeTalkAboutIt può coinvolgere il pubblico, fornendo “un luogo neutrale e indipendente per coloro che sono pronti ad ascoltare e imparare”, e anche dando al pubblico la possibilità di guidare il cambiamento senza aspettare che siano gli organi governativi ad agire, ha detto Dressen.

“Gli strumenti per risolvere la situazione non sono solo responsabilità del governo. Noi, il popolo, abbiamo il potere e il dovere di unirci e chiedere un cambiamento. E quando questo cambiamento non avviene, il nostro compito è quello di attuarlo”.

Ha aggiunto:

“Divisi cadiamo. Ma insieme, la nostra voce è potente e può guidare il cambiamento. Ma per farlo, dobbiamo prima ascoltare e imparare. Possiamo parlarne?”