Les fondateurs d’une nouvelle campagne en ligne – #CanWeTalkAboutIt – espèrent briser la culture du silence autour des blessures causées par le vaccin contre la COVID-19 en encourageant les personnes blessées par ces vaccins à partager leur histoire personnelle.

Lancé le mois dernier avec une émission en ligne en direct « Let’s Talk », #CanWeTalkAboutIt réunit les personnes blessées par un vaccin et des experts médicaux désireux de s’exprimer sur les risques des vaccins contre la COVID-19.

La campagne vise également à aider les personnes blessées par les vaccins à établir un réseau et à trouver des ressources et des informations dans leurs propres pays et communautés.

Elle les invite également à soumettre une photo en noir et blanc, la manche droite relevée, portant un pansement pour symboliser le fait qu’ils ont été vaccinés, et à partager le post, avec une courte description des blessures subies, sur leurs réseaux de médias sociaux avec le hashtag #CanWeTalkAboutIt.

Dans une interview accordée à The Defender, Agnieszka Wilson, l’une des fondatrices de la campagne, a déclaré qu’elle avait pris conscience des questions relatives à la sécurité de divers vaccins après avoir subi un préjudice probable lié à un vaccin – une arthrite rhumatoïde, qu’elle a développée après avoir reçu le vaccin Tdap – pendant sa grossesse.

Cet incident l’a amenée à découvrir le silence qui accompagne souvent les blessures dues aux vaccins.

« Si vous prenez une pilule contre les maux de tête et que vous voyez qu’il y a un effet secondaire qui rend votre peau bleue, alors vous pourriez évidemment vous dire ok, ça peut venir de ça, non ? » Mme Wilson a dit. « Mais quand il s’agit de vaccins, on ne peut pas vraiment parler de ces choses. »

Mme Wilson a déclaré que ce silence l’a amenée à faire ses propres recherches sur les blessures dues aux vaccins.

« C’est alors que j’ai découvert un tout nouveau niveau de silence que je ne connaissais pas, concernant les vaccins », a-t-elle déclaré.

Mme Wilson a déclaré qu’elle voulait faire plus que simplement mener ses propres recherches. Elle voulait « faire quelque chose », dit-elle, ce qui l’a amenée à créer la New York Medical Freedom Coalition lorsqu’elle vivait aux États-Unis.

Après être retournée dans sa Suède natale, Mme Wilson a lancé sa propre émission d’interview, le « Aga Wilson Show », dans laquelle elle interroge des médecins et des scientifiques.

Grâce à ce programme, Mme Wilson a pris conscience du risque imminent de blessures liées aux vaccins contre la COVID-19.

Elle a également constaté le silence des grands médias et la réticence des gens ordinaires à parler ouvertement de ces questions.

« Nous avons tous entendu et su que le déploiement de [of COVID vaccines] commençait et que nous allions voir beaucoup de dégâts causés par ces vaccins », a déclaré Mme Wilson au Defender.

« Mais les gens avaient vraiment peur, et surtout [scared of] d’être associés à … des organisations estampillées anti-vax. »

Elle a ajouté :

« Nous savions aussi tous que les médias la réduisaient au silence. On a refusé d’admettre qu’il s’agissait de lésions dues aux vaccins [but]. Nous étions témoins de toutes ces choses. Je me suis donc dit que nous devions faire quelque chose, que nous devions commencer à faire prendre conscience aux gens que ces vaccins sont en fait dangereux. »

Les entretiens de Mme Wilson avec des experts et ses discussions avec des personnes blessées par les vaccins l’ont amenée à réaliser « à quel point ils sont complètement exclus ».

Mme Wilson a dit :

« Il n’existe aucune maladie au monde dont on ne peut pas parler… on peut parler du cancer, on peut parler de n’importe quel type de maladie, mais pas de celle-ci.

« Ils ont des scientifiques qui sont prêts à faire des recherches sur ce sujet, des scientifiques des grandes institutions, et ils sont juste ignorés. »

Les médias sont complices de ce silence, a-t-elle dit. « Il se passe quelque chose de plus que ça. Pourquoi les médias se taisent-ils ? Pourquoi ne parlons-nous pas de ça ? »

« Il n’y a jamais eu de médicament dans l’histoire qui ait eu autant d’effets secondaires et personne n’en parle », a-t-elle déclaré.

Les préoccupations de Mme Wilson concernant les effets secondaires, le silence des médecins et des scientifiques et la complicité des médias l’ont amenée à lancer la campagne #CanWeTalkAboutIt.

Elle continue :

« J’ai toujours travaillé à l’échelle mondiale ; j’ai pensé que nous devions faire quelque chose à l’échelle mondiale, que nous devions mener une campagne qui commence à briser le silence autour de cette question, car les gens doivent savoir.

« Nous ne voulons pas que d’autres personnes se fassent injecter, surtout après ce que je vois dans tous ces groupes. »

Brianne Dressen, qui a été blessée par le vaccin d’AstraZeneca lors de son essai clinique, a participé à la campagne #CanWeTalkAboutIt peu après son lancement.

Mme Dressen, dont l’organisation à but non lucratif, React19, offre « un soutien financier, physique et émotionnel aux personnes souffrant d’effets indésirables à long terme du vaccin contre la Covid-19 dans le monde entier », a déclaré au Defender que la campagne #CanWeTalkAboutIt avait trouvé un écho en elle.

Mme Dressen a déclaré qu’elle était non seulement obligée de s’exprimer, mais aussi d’aider les autres à faire de même. « S’exprimer, surtout dans le climat actuel, est particulièrement difficile. »

« Les blessés font largement confiance aux autres blessés », a-t-elle déclaré. « Nous avons été exploités et utilisés tant de fois par des personnes qui ne prennent tout simplement pas le temps de comprendre l’impact qu’elles peuvent avoir sur nous et notre santé. »

Mme Dressen a décrit la situation comme une « double peine » pour les blessés, car ils « ont été censurés et privés de toute possibilité de s’exprimer par l’une des parties, et lorsque nous nous exprimons, le ton de ceux qui souhaitent utiliser nos histoires est souvent sourd et déshumanisant ».

« Ainsi, les blessés s’enferment et se regroupent dans des groupes de soutien où ils ne sont entourés que les uns des autres », a déclaré Mme Dressen.

Les campagnes et les groupes de soutien tels que #CanWeTalkAboutIt jouent un rôle important en amplifiant la voix des personnes dont la capacité individuelle à se faire entendre ou à faire changer les choses est limitée.

Mme Dressen a dit :

« Cette campagne, en grande partie grâce à un message simple et approprié, a réussi à trouver le juste milieu pour que les blessés se sentent suffisamment en confiance pour s’exprimer. C’était aussi une façon pour le reste du monde de nous voir bouger à l’unisson à travers le monde.

« Il est difficile pour les personnes malades de se battre pour elles-mêmes. Notre énergie est extrêmement limitée. Les instructions et les campagnes doivent donc s’aligner non seulement sur nos valeurs personnelles, mais aussi sur notre capacité à tolérer physiquement le stress du travail de plaidoyer qui nous est demandé.

« Il est important qu’un message de compassion et de respect soit présent pour que nous nous sentions suffisamment en sécurité pour parler et partager nos histoires. »

La culture du silence décrite par Mme Wilson et Mme Dressen s’étend aux médias sociaux, où des mots-clés spécifiques sont fréquemment censurés par les plateformes.

Selon Mme Dressen, la campagne #CanWeTalkAboutIt a tenu compte de cette réalité dans sa planification.

« Nous savions déjà quels mots allaient être bannis par l’ombre, et la stratégie consistait donc à trouver des messages qui transmettent le bon message sans utiliser ces mots », a-t-elle déclaré.

« Je fais très attention à mes propres messages par le biais de notre association à but non lucratif [React19] pour m’assurer qu’ils sont tournés vers l’avenir et qu’ils ont une connotation positive. Au lieu de « STOP » ou « DON’T », nous utilisons « pro-sécurité », « pro-consentement éclairé », etc. »

Mme Wilson a déclaré au Defender que la campagne #CanWeTalkAboutIt avait trois objectifs principaux, le premier étant de donner de la visibilité et une voix aux personnes blessées par un vaccin.

Elle continue :

« Les gens sont malmenés (…) parce qu’ils sont blessés par un vaccin, et personne ne les croit. Nous avons donc essayé de… créer un espace sûr pour que ces personnes puissent raconter leur histoire, mais aussi pour les autres.

« Comment impliquer le public dans cette affaire ? Nous voulons que les autres les soutiennent. C’est pourquoi la campagne comporte deux volets. L’un est pour qu’ils racontent leur histoire, mais l’autre est pour que les gens les reconnaissent et les voient parce qu’on ne les voit pas. »

#CanWeTalkAboutIt vise également à donner au public la possibilité de prendre une décision éclairée concernant les vaccins contre la COVID-19.

« Le second [objective] vise à sensibiliser le public afin que les gens comprennent les risques liés au vaccin et, espérons-le, prennent une décision en connaissance de cause », a déclaré Mme Dressen.

« Le consentement éclairé n’est pas donné dans cette situation et les médecins ne font pas non plus leur travail lorsqu’il s’agit de prêter le serment ne pas nuire. Nous voulons donc que les gens soient conscients. »

La collecte de fonds est le troisième objectif de la campagne, selon Mme Wilson, dans le but de « soutenir toutes ces organisations qui s’efforcent de trouver des solutions pour le vaccin ».

En effet, la campagne #CanWeTalkAboutIt s’est associée à un certain nombre d’organisations, dont la Children’s Health Defense Europe, l’American Health & Freedom Coalition, la World Freedom Alliance, le World Council for Health et Millions Against Medical Mandates.

La campagne collabore également avec des groupes locaux et nationaux « qui ont déjà mis en place leurs communautés ».

L’un des objectifs de ces partenariats locaux est d’aider les personnes blessées par un vaccin à trouver des groupes de soutien près de chez elles.

« Nous rassemblons ces groupes… parce que nous voulons également créer des communautés sur le site web, afin que les gens puissent se retrouver », a déclaré Mme Wilson.

Le réseautage n’est qu’un des éléments de la campagne #CanWeTalkAboutIt, selon Mme Wilson. La campagne souhaite également organiser davantage de webcasts en direct, comme l’événement inaugural du 17 juin.

Selon Mme Wilson, l’événement a réuni « cinq experts et cinq blessés, qui … ont partagé leurs histoires et ce qu’ils ont vécu en termes d’événements ou de réactions indésirables », permettant ainsi une discussion avec les experts sur ces questions.

« La chose la plus importante était que cette conversation est tellement nécessaire et que nous devons la poursuivre parce que nous devons faire plus de recherches, plus d’enquêtes », a déclaré Mme Wilson.

« Nous devons faire en sorte que les gens racontent leur histoire pour que les experts puissent comprendre ce qui se passe. … Nous continuerons à organiser des webinaires plus ciblés sur des sujets spécifiques afin d’aller au fond des choses et de soutenir la campagne. »

En partageant les histoires des personnes blessées par un vaccin, des campagnes telles que #CanWeTalkAboutIt peuvent aider ces personnes à éviter de raconter continuellement leur histoire et de revivre un événement qui a pu être très traumatisant pour elles.

Mme Wilson a dit :

« Nous devons comprendre le traumatisme que vivent ces personnes et les écouter. Notre travail consiste vraiment à leur demander comment nous pouvons créer un espace sûr.

« Certains d’entre eux (…) ne veulent pas raconter leur histoire encore et encore. Cela leur renvoie à leur traumatisme et ils le revivent, alors que d’autres, qui sont les porte-parole, sont en fait ceux qui sont peut-être plus à l’aise pour le faire. »

Un autre défi auquel sont confrontées les personnes blessées par un vaccin est que leurs inquiétudes sont souvent rejetées par les médecins.

« Non seulement ils ne sont pas entendus ou… les médecins ne les écoutent pas, mais en fait, ils ne reçoivent pas d’aide », a déclaré Mme Wilson en citant cet exemple :

« Une Suédoise qui participait au webinaire nous a raconté qu’elle allait d’un médecin à l’autre et qu’ils ne cessaient de la renvoyer d’un endroit à l’autre sans que personne ne puisse lui dire ce qui se passe.

« Les gens vivent des moments très difficiles parce qu’ils sont constamment rejetés. Beaucoup d’entre eux sont renvoyés chez eux, [told] qu’ils souffrent d’anxiété, même s’ils présentent des symptômes graves qui ne pourraient pas être expliqués par la seule anxiété. »

Mme Dressen, qui a subi des effets indésirables dans l’heure qui a suivi l’administration du vaccin d’AstraZeneca le 4 novembre 2020, a raconté au Defender comment les médecins l’ont renvoyée.

« Au cours de la première année, j’ai consulté près de 40 médecins, plus de 60 consultations, un voyage au NIH ( [National Institutes of Health]) et plusieurs séjours à l’hôpital », a-t-elle déclaré.

« J’ai été tourmenté par un diagnostic d’« anxiété » pendant six mois jusqu’à ce que je puisse aller au NIH. Le NIH a confirmé qu’il s’agissait d’une neuropathie post-vaccinale, et un interniste a confirmé la même chose après que le NIH ait posé le diagnostic initial. »

Ce diagnostic d’« anxiété » a été posé en dépit d’un large éventail de symptômes, a précisé Mme Dressen :

« Ma réaction a commencé dans l’heure qui a suivi mon injection et s’est traduite par des picotements dans le même bras que celui où j’ai reçu l’injection. À partir de là, ma santé a décliné au cours des deux semaines et demie suivantes : vision double et trouble, sensibilité au son, tachycardie au repos, transpiration, brouillard cérébral, dissociation, faiblesse des membres, vibrations internes (qui me hantent encore aujourd’hui), confusion, vibrations dans mon cerveau, acouphènes, perte de cheveux, douleurs nerveuses sévères, etc. J’avais bien plus de 30 symptômes.

« Je me suis retrouvé à l’hôpital parce que mes jambes ne fonctionnaient plus. Je me souviens de mon mari debout au-dessus de mon lit, suppliant les équipes médicales de faire un test de plus, de regarder une chose de plus. Sans lui, il n’y a aucun doute que je serais morte.

« On m’a renvoyé chez moi avec une thérapie physique et professionnelle à domicile pour récupérer mes jambes, rééduquer ma vessie et apprendre à faire des tâches simples comme trier une boîte de jouets… et un diagnostic d’anxiété. »

Plusieurs de ces symptômes persistent encore aujourd’hui, selon Mme Dressen.

« J’ai encore plus de la moitié de mes symptômes : faiblesse des jambes, neuropathie, acouphènes, POTS [postural orthostatic tachycardia syndrome], sensations électriques internes. Mais la sensibilité au son et à la lumière a disparu », a-t-elle déclaré.

Mme Dressen paie 1100 $ de sa poche toutes les deux semaines pour des immunoglobulines intraveineuses.

« C’est juste un médicament dont j’ai besoin pour rester en vie », a-t-elle dit. « Cela a eu un impact sur ma vie sur le plan financier, physique et émotionnel. La vie et les finances de ma famille sont maintenant radicalement différentes. »

Les blessures de Mme Dressen – et ses expériences avec les médecins – l’ont amenée à témoigner devant le Congrès, à témoigner devant un panel de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et à participer à une conférence de presse de personnes blessées par un vaccin, organisée par le sénateur Ron Johnson (R-WI).

Selon Mme Dressen :

« Mon message aux législateurs est assez simple : après avoir été aux NIH pour la recherche et après avoir participé au dialogue avec les responsables de la FDA depuis plus d’un an, je sais que le gouvernement ne fait tout simplement pas son travail.

« Nous avons fait notre part. Nous avons fait ce qu’on nous a dit et on nous a assuré à maintes reprises que si quelque chose devait mal tourner, il y aurait un filet de sécurité. Mais au lieu d’un filet de sécurité, il y a un énorme trou béant.

« Combien de temps les blessés doivent-ils attendre avant que ces agences de santé fassent leur travail ? Les gens souffrent maintenant, ils meurent maintenant, ils sont sans travail maintenant. Ils ne peuvent pas attendre 5, 10, 20 ans pour que la roue intentionnellement lente du processus gouvernemental avance. Au rythme où nous allons actuellement, les progrès sont si minuscules que nous serons tous morts avant que le gouvernement n’arrange les choses. »

Cette lenteur est due, en partie, à « des intérêts particuliers, des lobbyistes et beaucoup d’argent », a déclaré Mme Dressen, qui « ont corrompu le processus par lequel des personnes comme moi peuvent obtenir des soins médicaux appropriés, participer à des recherches sur les effets nocifs des produits pharmaceutiques et recevoir une compensation appropriée – voire une compensation quelconque ».

Pour Mme Dressen, la campagne #CanWeTalkAboutIt peut jouer un rôle en faisant pression sur les gouvernements et les organismes de santé publique pour qu’ils fassent ce qu’il faut.

« La campagne #CanWeTalkAboutIt est un effort pour combler ce fossé entre ces nombreuses parties et fournir un lieu neutre et indépendant pour ceux qui sont prêts à écouter et à apprendre. »

Mme Wilson a déclaré au Defender qu’elle aimerait voir la campagne de médias sociaux #CanWeTalkAboutIt prendre de l’ampleur, « afin que nous puissions réellement devenir viraux et … [inform] le public que c’est un problème sérieux ».

« Il y a des millions de personnes qui souffrent de blessures dues au vaccin contre la COVID-19 », a déclaré Mme Wilson. « Nous avons besoin de l’aide des gens pour partager afin que nous puissions atteindre les masses et les avertir qu’il y a des risques énormes à prendre ce vaccin. »

Le message de Mme Dressen aux personnes blessées par un vaccin est que « vous n’êtes pas seuls ».

« N’abandonnez jamais, ne cédez jamais », a déclaré Mme Dressen. « Il y a une chose que cette communauté possède et qui ne ressemble à rien de ce que j’ai connu, c’est une énorme capacité à s’aimer et à se soutenir mutuellement. »

Elle a ajouté :

« Pour ceux qui sont encore coincés dans leur lit, essayant juste de s’accrocher à l’heure ou à la minute ? Ce petit peu d’amour et de compassion pourrait faire la différence entre la vie et la mort. »

Pour Mme Wilson, l’expression « l’union fait la force » s’applique aux personnes blessées par un vaccin.

« Nous n’avons pas besoin de réinventer la roue », a déclaré Mme Wilson. « Nous voulons simplement que les gens puissent savoir qui fait quoi et où les personnes blessées par un vaccin peuvent trouver des protocoles, des communautés, pour les éduquer »,

a ajouté Mme Wilson :

« Nous avons besoin de plus d’histoires. Nous devons comprendre ce qui se passe afin de pouvoir faire notre travail. Nous voulons donc rassembler tout le monde dans le cadre de cette campagne pour commencer à collaborer… et à se soutenir mutuellement, afin d’avoir un impact plus important.

« Il est temps pour nous de nous rassembler et de mieux nous organiser car nous sommes plus forts ensemble. Et c’est ainsi que nous pouvons réellement avoir un impact. »

Selon Mme Wilson, la campagne #CanWeTalkAboutIt vise également à collecter des fonds pour la recherche sur les lésions dues aux vaccins, car les gouvernements ne le font pas.

« Avec un tel nombre de blessures dues aux vaccins, il est ahurissant et absolument inacceptable que le gouvernement et l’establishment médical n’entreprennent pas d’études », a-t-elle déclaré.

Mme Dressen a exprimé un sentiment similaire concernant les responsabilités des gouvernements à l’égard des personnes blessées par un vaccin, et le rôle de plaidoyer que des campagnes telles que #CanWeTalkAboutIt peuvent jouer pour promouvoir la réforme des programmes d’indemnisation des vaccins existants.

« Le HHS [département américain de la santé et des services sociaux] doit s’attaquer au programme de compensation défaillant, sous-puissant et sous-financé », a déclaré Mme Dressen.

Elle a ajouté :

« À l’instar de la taxe sur lesvaccins (Vaccine Injury Compensation Program), qui oblige les fabricants de médicaments à alimenter un fonds destiné à indemniser les victimes de blessures, l’État de Washington peut rédiger une loi qui obligera ces fabricants à verser une taxe minimale similaire dans un fonds destiné à financer des recherches indépendantes sur les méfaits potentiels de leurs produits. Le contribuable ne devrait pas avoir à payer la facture de cette recherche. »

Ces efforts peuvent également viser les actions coordonnées des platesformes de médias sociaux et d’autres entités pour classer toute nouvelle concernant les blessures dues aux vaccins comme de la « désinformation » et pour l’étouffer par la suite.

Mme Dressen a déclaré que de telles pratiques ne se contentent pas d’étouffer la liberté d’expression, elles causent également un préjudice matériel aux personnes blessées par un vaccin.

« Le mot « désinformation » est une arme puissante qui divise et déshumanise », a déclaré Mme Dressen.

La campagne #CanWeTalkAboutIt peut faire participer le public en offrant « un lieu neutre et indépendant à ceux qui sont prêts à écouter et à apprendre », mais aussi en donnant au public les moyens de provoquer le changement sans attendre que les organes gouvernementaux agissent, a déclaré Mme Dressen.

« Les outils pour résoudre ce problème ne sont pas seulement la responsabilité du gouvernement. Nous, le peuple, avons le pouvoir et l’obligation de nous unifier et d’exiger le changement. Et quand ce changement ne se produit pas, c’est à nous de le mettre en œuvre. »

Elle a ajouté :

« Divisés, nous tombons. Mais ensemble, notre voix est puissante et peut conduire au changement. Mais pour ce faire, nous devons d’abord écouter et apprendre. Pouvons-nous en parler ? »