Los fundadores de una nueva campaña en línea – “#CanWeTalkAboutIt” (Podemos hablar de ello)- esperan romper la cultura del silencio en torno a las lesiones causadas por la vacuna COVID-19 alentando a las personas dañadas por las vacunas a compartir sus historias personales.

Lanzado el mes pasado con un webcast “Let’s Talk” (“Hablemos”) en directo, “#CanWeTalkAboutIt” reúne a los dañados por las vacunas con expertos médicos dispuestos a hablar sobre los riesgos de las vacunas COVID-19.

La campaña también pretende ayudar a las personas perjudicadas por las vacunas a crear redes y localizar recursos e información en sus propios países y comunidades.

También les invita a enviar una foto en blanco y negro, con la manga derecha remangada, llevando una tirita para simbolizar que se vacunaron, y a compartir la publicación, con una breve descripción de las lesiones que sufrieron, en sus redes sociales con el hashtag “#CanWeTalkAboutIt”.

En una entrevista con “The Defender”, Agnieszka Wilson, una de las fundadoras de la campaña, dijo que tomó conciencia de los interrogantes que rodean la seguridad de varias vacunas después de sufrir una probable lesión por la vacuna -artritis reumatoide, que desarrolló después de recibir la vacuna Tdap- durante su embarazo.

Este incidente la llevó a descubrir el silencio que suele acompañar a las lesiones por vacunas.

“Si te tomas una pastilla para el dolor de cabeza y ves que hay un efecto secundario que te pone la piel azul, entonces obviamente podrías decir ‘vale, puede ser por eso’, ¿no?”. dijo Wilson. “Pero cuando se trata de vacunas, no se puede hablar de estas cosas”.

Wilson explicó que el silencio la llevó a hacer su propia investigación sobre los daños causados por las vacunas.

“Fue entonces cuando me adentré en todo este nuevo nivel de silencio que desconocía, en relación con las vacunas”, dijo.

Wilson contó que quería hacer algo más que llevar a cabo su propia investigación. Quería “hacer algo al respecto”, dijo, lo que la llevó a fundar la “New York Medical Freedom Coalition” cuando vivía en Estados Unidos.

Tras regresar a su Suecia natal, Wilson lanzó su propio programa de entrevistas, el “Aga Wilson Show“, en el que entrevista a médicos y científicos.

A través de este programa, Wilson tomó conciencia del riesgo inminente de lesiones relacionadas con las vacunas COVID-19.

También señaló el silencio de los principales medios de comunicación y la reticencia de los ciudadanos a hablar abiertamente de estos temas.

“Todos oímos y sabíamos que el despliegue [de las vacunas COVID] estaba empezando y que íbamos a ver muchos daños causados por estas vacunas”, dijo Wilson a “The Defender”.

“Pero la gente estaba realmente asustada, y especialmente [tenía miedo de que se le] asociara con … organizaciones a las que ponían el sello de organizaciones anti-vacunas”.

Añadió:

“Todos sabíamos también que los medios de comunicación lo silenciaban. A estas personas se les negó que fueran lesiones por vacunas [pero] estábamos viendo que todas estas cosas sucedían. Así que pensé, tenemos que hacer algo, tenemos que empezar a concienciar a la gente de que estas vacunas son realmente peligrosas”.

Las entrevistas de Wilson con expertos y sus conversaciones con personas dañadas por las vacunas la llevaron a darse cuenta de “lo completamente excluidos que están”.

Wilson continuó:

“No hay ninguna enfermedad en el mundo de la que no se pueda hablar… se puede hablar del cáncer, se puede hablar de cualquier tipo de enfermedad que haya, pero no de ésta.

“Hay científicos que están dispuestos a investigar sobre esto, científicos de las grandes instituciones, y simplemente se les ignora”.

Los medios de comunicación son cómplices de este silencio, dijo. “Está pasando algo más que simplemente esto. ¿Por qué los medios de comunicación guardan silencio? ¿Por qué no estamos hablando de esto?”

“Nunca ha habido un medicamento en la historia que haya tenido tantos efectos secundarios y que nadie hable de ello”, dijo.

La preocupación de Wilson por los efectos secundarios, el silencio de médicos y científicos y la complicidad de los medios de comunicación la llevaron a iniciar la campaña “#CanWeTalkAboutIt”.

Ella elaboró:

“Siempre trabajo a nivel global; pensé que ahora tenemos que hacer algo a nivel global, tenemos que hacer una campaña que empiece a romper el silencio en torno a este tema porque la gente necesita saberlo.

“No queremos que más gente se ponga la inyección, sobre todo después de lo que estoy viendo en todos estos grupos”.

Brianne Dressen, que resultó dañada por la vacuna de AstraZeneca durante su ensayo clínico, se involucró en la campaña “#CanWeTalkAboutIt” poco después de su lanzamiento.

Dressen, cuya organización sin ánimo de lucro, React19, ofrece “apoyo financiero, físico y emocional a quienes sufren los efectos adversos de las vacunas Covid-19 a largo plazo en todo el mundo”, dijo a “The Defender” que la campaña “#CanWeTalkAboutIt” (Podemos Hablar de ello) le resultó atractiva.

Dressen dijo que no sólo sentía una gran necesidad de decir lo que veía, sino también de ayudar a otros a hacer lo mismo. “Hablar, especialmente en el clima actual, es especialmente difícil”.

“Las personas dañadas confían en gran medida en otras personas dañadas”, dijo. “Hemos sido explotados y utilizados muchas veces por personas que no se toman el tiempo de comprender el impacto que pueden tener en nosotros y en nuestra salud”.

Dressen describió la situación como algo con un “efecto doblemente adverso” para las personas dañadas, ya que “han sido censurados y despojados de toda capacidad de tener voz por una de las partes, y cuando hablamos, muchas veces el tono de los que quieren utilizar nuestras historias es desafinado, deshumanizador”.

“Así que las personas dañadas se aíslan y se acurrucan en grupos de apoyo sólo entre ellos”, dijo Dressen.

Las campañas y los grupos de apoyo, como “#CanWeTalkAboutIt”, desempeñan un papel importante a la hora de intensificar las voces de las personas cuya capacidad individual para ser escuchadas o para impulsar el cambio es limitada.

Dressen dijo:

“Esta campaña, en gran parte gracias a la sencillez y adecuación de los mensajes, logró encontrar el equilibrio adecuado que permitiera a las personas dañadas sentirse lo suficientemente seguras como para hablar. También fue una forma de que el resto del mundo nos viera movernos al unísono por todo el planeta.

“Es un reto para las personas enfermas luchar por nosotros mismos. Nuestra energía es extremadamente limitada. Por lo tanto, las instrucciones y las campañas deben estar en consonancia no sólo con nuestros valores personales, sino también con nuestra capacidad para tolerar físicamente el estrés de la labor de defensa que se nos pide.

“Es importante que haya mensajes compasivos y respeto para que nos sintamos lo suficientemente seguros como para hablar y compartir nuestras historias”.

La cultura del silencio descrita por Wilson y Dressen se extiende a las redes sociales, donde las plataformas suelen censurar palabras clave específicas.

Dressen dijo que la campaña “#CanWeTalkAboutIt” tuvo en cuenta esta realidad en su planificación.

“Ya sabíamos qué palabras estaban prohibidas e iban a ser bloqueadas, así que la estrategia consistió en idear mensajes que enviaran el mensaje correcto sin utilizar directamente esas palabras”, dijo.

“Soy muy cuidadosa con mis propios mensajes a través de nuestra organización sin ánimo de lucro [React19] para asegurarme de que los mensajes sean dinámicos y tengan un sesgo positivo. En lugar de ‘STOP’ o ‘NO’, utilizamos ‘pro-seguridad’, ‘pro-consentimiento informado’, etc.”.

Wilson dijo a “The Defender” que la campaña “#CanWeTalkAboutIt” tiene tres objetivos principales, el primero de los cuales es dar visibilidad y voz a las personas dañadas por las vacunas.

Ella elaboró:

“La gente está siendo intimidada (…) por estar dañada por la vacuna, y nadie les cree. Así que intentamos… crear un espacio seguro para que estas personas puedan contar sus historias, pero también para otras.

“¿Cómo involucramos al resto del público en esto? Queremos que los demás los apoyen. Por eso la campaña tiene dos vertientes. Una es para que cuenten sus historias, pero la otra es para que la gente realmente las reconozca y las vea, porque no están siendo vistas”.

El objetivo de “#CanWeTalkAboutIt” también es dar a los ciudadanos la posibilidad de tomar una decisión informada sobre las vacunas COVID-19.

“El segundo [objetivo] es concienciar a los ciudadanos para que la gente entienda los riesgos de la vacuna y, con suerte, tome una decisión informada”, dijo Dressen.

“No se está dando el consentimiento informado en la situación y los médicos tampoco están haciendo su trabajo cuando se trata de cumplir el juramento de ‘no hacer daño’. Así que queremos que la gente sea consciente”.

La recaudación de fondos es el tercer objetivo de la campaña, según Wilson, con el propósito de “apoyar a todas estas organizaciones que están haciendo el trabajo de encontrar soluciones para la vacuna”.

De hecho, la campaña “#CanWeTalkAboutIt” se ha asociado con varias organizaciones, como “Children’s Health Defense Europe”, la “American Health & Freedom Coalition”, la “World Freedom Alliance”, el “World Council for Health” y “Millions Against Medical Mandates”.

La campaña también colabora con grupos locales y nacionales “que ya cuentan con sus comunidades”.

Uno de los objetivos de estas asociaciones locales es ayudar a las personas dañadas por las vacunas a encontrar grupos de apoyo cerca de ellos.

“Estamos reuniendo esos grupos… porque queremos crear comunidades directamente en la web, para que la gente pueda encontrarse”, dijo Wilson.

La creación de redes es sólo uno de los componentes de la campaña “#CanWeTalkAboutIt”, según Wilson. La campaña también quiere organizar más retransmisiones en directo por Internet, como el acto inaugural del 17 de junio.

Según Wilson, el acto reunió a “cinco expertos y cinco personas dañadas, que… compartieron sus historias y lo que han vivido en términos de acontecimientos adversos o reacciones adversas”, lo que permitió un debate con los expertos sobre estos temas.

“Lo más importante es que esta conversación es muy necesaria y tenemos que continuarla porque necesitamos hacer más investigación, más encuestas”, dijo Wilson.

“Necesitamos que la gente cuente sus historias para que los expertos puedan entender lo que está pasando. … Seguiremos celebrando seminarios web más centrados en temas específicos para poder llegar al fondo con esto y también apoyar la campaña.”

Al compartir las historias de los dañados por las vacunas, las campañas como “#CanWeTalkAboutIt” pueden ayudar a estas personas a evitar tener que contar continuamente sus historias y verse obligadas a revivir una situación que puede haber sido muy traumático para ellas.

Wilson elaboró:

“Tenemos que entender el trauma por el que están pasando estas personas y escucharlas. Nuestro trabajo consiste realmente en preguntarles cómo podemos crear un espacio seguro.

“Algunos de ellos… no quieren contar sus historias una y otra vez. Vuelven a su trauma y lo reviven, mientras que otros, que son los portavoces, son los que quizá se sientan más cómodos haciéndolo”.

Otro reto al que se enfrentan los dañados por las vacunas es que sus preocupaciones son frecuentemente desestimadas por los médicos.

“No sólo no se les escucha o… los médicos no escuchan, sino que básicamente no reciben ayuda”, dijo Wilson, citando este ejemplo:

“Una mujer sueca que participó en el seminario web nos contó que va de un médico a otro y que la envían de un lado a otro sin que nadie pueda decirle lo que le ocurre.

“La gente lo pasa muy mal porque no les tienen en cuenta. A muchos de ellos se les manda a casa, [les dicen] que tienen ansiedad, a pesar de que tienen síntomas graves que no podrían explicarse sólo por la ansiedad.”

Dressen, que experimentó eventos adversos una hora después de que le inyectaran la vacuna de AstraZeneca el 4 de noviembre de 2020, contó a “The Defender” cómo los médicos no la tuvieron en cuenta.

“En el primer año vi a cerca de 40 médicos y tuve más de 60 visitas a la consulta, un viaje al NIH [National Institutes of Health] y varias estancias en el hospital”, dijo.

“Estuve atormentada por un diagnóstico de “ansiedad” durante seis meses hasta que pude ir al NIH. El NIH confirmó que se trataba de una neuropatía postvacunal, y un internista confirmó lo mismo después de que el NIH hiciera el diagnóstico inicial.”

Este diagnóstico de “ansiedad” se produjo a pesar de una amplia gama de síntomas, dijo Dressen:

“Mi reacción comenzó una hora después de mi inyección y fue un hormigueo en el mismo brazo en el que me inyectaron. A partir de ahí, mi salud se deterioró durante las siguientes 2,5 semanas con visión doble y borrosa, sensibilidad al sonido, taquicardia en reposo, sudoración, niebla cerebral, disociación, debilidad en las extremidades, vibraciones internas (que todavía me persiguen hasta hoy), confusión, vibraciones en el cerebro, acúfenos, pérdida de cabello, fuertes dolores nerviosos, etc. Tenía más de 30 síntomas.

“Acabé en el hospital porque mis piernas dejaron de funcionar. Recuerdo a mi marido de pie junto a mi cama rogando a mis equipos médicos que hicieran sólo una prueba más, que miraran una cosa más. Sin él, no hay duda de que estaría muerta.

“Me enviaron a casa con fisioterapia y terapia ocupacional a domicilio para recuperar las piernas, volver a entrenar la vejiga y aprender a hacer tareas sencillas como ordenar una caja de juguetes… y un diagnóstico de “ansiedad”.

Según Dressen, varios de estos síntomas continúan en la actualidad.

“Sigo teniendo más de la mitad de mis síntomas: debilidad en las piernas, neuropatía, tinnitus, POTS [postural orthostatic tachycardia syndrome], sensaciones eléctricas internas. Pero la sensibilidad al sonido y la sensibilidad a la luz han desaparecido”, dijo.

Dressen paga 1.100 dólares de su bolsillo cada dos semanas por la inmunoglobulina intravenosa.

“Esto es sólo uno de los medicamentos que necesito para seguir viva”, dijo. “Esto ha tenido un impacto en mi vida a nivel financiero, físico y emocional. La vida y las finanzas de mi familia son ahora dramáticamente diferentes”.

Las lesiones de Dressen -y sus experiencias con los médicos- la llevaron a declarar ante el Congreso, a testificar ante un panel de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (“Food and Drug Administration”, FDA por sus siglas en inglés) y a participar en una conferencia de prensa de lesionados por vacunas organizada por el senador Ron Johnson (republicano de Wisconsin).

Según Dressen:

“Mi mensaje a los legisladores es bastante sencillo: después de haber estado en los NIH para la investigación y de haber participado en el diálogo con los responsables de la FDA durante más de un año, sé que el gobierno simplemente no está haciendo su trabajo.

“Hicimos nuestra parte. Hicimos lo que nos dijeron y nos aseguraron una y otra vez que si algo iba mal habría una red de seguridad. Pero en lugar de una red de seguridad, hay un enorme agujero.

“¿Cuánto tiempo tienen que esperar las personas dañadas para que estos organismos sanitarios hagan su trabajo? La gente está sufriendo ahora, está muriendo ahora, está sin trabajo ahora. No pueden esperar 5, 10, 20 años para que la rueda intencionadamente lenta del proceso gubernamental avance. Al ritmo que vamos ahora, el progreso es tan minúsculo que todos estaremos muertos antes de que el gobierno arregle esto”.

Este ritmo lento y pesado se debe, en parte, a “los intereses especiales, los grupos de presión y un montón de dinero”, dijo Dressen, que “han corrompido el proceso por el que personas como yo pueden obtener una atención médica adecuada, participar en la investigación sobre los daños farmacéuticos y recibir una compensación adecuada -o alguna cosa”.

Para Dressen, la campaña “#CanWeTalkAboutIt” puede desempeñar un papel de presión sobre los gobiernos y los organismos de salud pública para que hagan lo correcto.

“La campaña “#CanWeTalkAboutIt” es un esfuerzo para cerrar la brecha entre esta variedad de facetas y proporcionar un lugar neutral e independiente para aquellos que están dispuestos a escuchar y aprender.”

Wilson dijo a “The Defender” que le gustaría que la campaña en las redes sociales de “#CanWeTalkAboutIt” se haga más grande, “para que realmente podamos hacernos virales e … [informar a los] ciudadanos de que este es un tema serio”.

“Hay millones de personas que sufren daños por la vacuna COVID-19”, dijo Wilson. “Necesitamos la ayuda de la gente para compartir, de modo que podamos llegar a las masas y advertirles de que existen enormes riesgos al tomar esta vacuna”.

El mensaje de Dressen a las personas dañadas por las vacunas es que “no están solos”.

“No se rindan nunca, no se rindan nunca”, dijo Dressen. “Hay una cosa que tiene esta comunidad que no se parece a nada de lo que yo he experimentado antes en mi vida y es una enorme capacidad de amar y apoyarse unos a otros”.

Añadió:

“Para los que siguen atrapados en sus camas tratando de aguantar hora a hora o minuto a minuto… Ese poco de amor y compasión podría significar la diferencia entre la vida y la muerte”.

Para Wilson, la frase “la unión hace la fuerza” se aplica a las personas dañadas por las vacunas.

“No necesitamos reinventar la rueda”, dijo Wilson. “Sólo queremos que la gente pueda saber quién está haciendo qué y dónde pueden encontrar los dañados por la vacuna protocolos, comunidades, para educarlos”.

Wilson añadió:

“Necesitamos más historias. Tenemos que entender lo que está pasando para poder hacer nuestro trabajo. Así que queremos reunir a todo el mundo en esta campaña para empezar a colaborar… y apoyarnos mutuamente, para tener realmente un mayor impacto.

“Es hora de unirnos y organizarnos mejor porque juntos somos más fuertes. Y así es como podemos tener un impacto real”.

Wilson dijo que la campaña “#CanWeTalkAboutIt” también quiere recaudar fondos para investigar los daños causados por las vacunas porque los gobiernos no lo están haciendo.

“Con tantos daños causados por las vacunas, es sobrecogedor y absolutamente inaceptable que el gobierno y el estamento médico no se dediquen a hacer estudios”, dijo.

Dressen expresó un sentimiento similar con respecto a las responsabilidades de los gobiernos hacia los dañados por las vacunas, y el papel de defensa que campañas como “#CanWeTalkAboutIt” pueden desempeñar en la promoción de la reforma de los programas de compensación de vacunas existentes.

“El HHS [Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU.] tiene que ocuparse del programa de compensación, que está fallando, no tiene la potencia necesaria y no cuenta con los fondos necesarios”, dijo Dressen.

Añadió:

“Al igual que el impuesto sobre las vacunas [del Programa de Compensación por Lesiones Causadas por las Vacunas, “Vaccine Injury Compensation Program”] que obliga a los fabricantes de medicamentos a contribuir a un fondo para pagar las lesiones, Washington puede redactar una legislación que obligue a estos fabricantes de medicamentos a pagar un impuesto mínimo similar a un fondo para la investigación independiente sobre los posibles daños de sus productos. El contribuyente no debería pagar la factura de esta investigación”.

Estos esfuerzos también pueden dirigirse a las acciones coordinadas de las plataformas de los medios de comunicación social y otras entidades para clasificar cualquier noticia sobre los daños causados por las vacunas como “información errónea” y anularla posteriormente.

Dressen dijo que tales prácticas no sólo asfixian la libertad de expresión, sino que también causan un daño material a los dañados por las vacunas.

“La palabra ‘desinformación’ es un arma poderosa que divide y deshumaniza”, dijo Dressen.

La campaña “#CanWeTalkAboutIt” puede incorporar al público a la tarea, al proporcionar “un lugar neutral e independiente para aquellos que están dispuestos a escuchar y aprender”, y también al capacitar a la población para llegar a impulsar el cambio sin esperar a que los organismos gubernamentales actúen, dijo Dressen.

“Las herramientas para arreglar esto no son sólo responsabilidad del gobierno. Nosotros, el pueblo, tenemos el poder y la obligación de unirnos y exigir cambio. Y cuando ese cambio no se produce, es nuestro trabajo promover el cambio”.

Añadió:

“Divididos caemos. Pero juntos, nuestra voz es poderosa y puede impulsar el cambio. Pero para ello, primero debemos escuchar y aprender. ¿Podemos hablar de ello?”