I Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hanno rilasciato oggi nuovi dati che mostrano che tra il 14 dicembre 2020 e il 4 febbraio 2022 sono state presentate un totale di 1.103.893 segnalazioni di eventi avversi in seguito alle vaccinazioni anti COVID al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Il VAERS è il sistema principale, finanziato dal governo, per la segnalazione degli eventi avversi da vaccino negli Stati Uniti.
I dati includevano un totale di 23.615 segnalazioni di decessi – un aumento di 466 rispetto alla settimana precedente – e 188.135 segnalazioni di lesioni gravi, inclusi i decessi, durante lo stesso periodo di tempo – in aumento di 4.824 rispetto alla settimana precedente.
Escludendo le “segnalazioni straniere” al VAERS, tra il 14 dicembre 2020 e il 4 febbraio 2022 negli Stati Uniti sono stati segnalati 753.482 eventi avversi, compresi 10.747 decessi e 70.746 lesioni gravi.
Le segnalazioni provenienti da fonti estere sono segnalazioni che le filiali estere inviano ai produttori di vaccini statunitensi. Secondo le normative della Food and Drug Administration (FDA, Agenzia federale per il Controllo degli Alimenti e dei Medicinali degli Stati Uniti) se un produttore viene informato di una segnalazione proveniente da una fonte estera che descrive una reazione avversa che non solo è grave ma non appare sull’etichettatura del prodotto, il produttore è tenuto a inviare la segnalazione al VAERS.
Dei 10.747 decessi segnalati negli Stati Uniti al 4 febbraio, il 18% si è verificato entro 24 ore dalla vaccinazione, il 23% entro 48 ore dalla vaccinazione e il 60% si è verificato in persone che hanno avuto un inizio dei sintomi entro 48 ore dalla vaccinazione.
Negli Stati Uniti, al 4 febbraio erano state somministrate 541,5 milioni di dosi di vaccino COVID, comprese 318 milioni di dosi della Pfizer, 205 milioni di dosi di Moderna e 18 milioni di dosi di Johnson & Johnson (J&J).
Ogni venerdì, il VAERS pubblica le segnalazioni degli eventi avversi causati dai vaccini a partire da una data specifica. Le segnalazioni inviate al VAERS richiedono ulteriori indagini prima che si possa confermare una relazione causale. Storicamente, è stato dimostrato che il VAERS riporta solo l’1% degli effettivi eventi avversi da vaccino.
I dati VAERS degli Stati Uniti dal 14 dicembre 2020 al 4 febbraio 2022 per i bambini dai 5 agli 11 anni mostrano:
Il decesso più recente riguarda una bambina di 7 anni del Minnesota (VAERS I.D. 1975356) che è morta 11 giorni dopo aver ricevuto la prima dose di vaccino anti COVID della Pfizer, quando è stata trovata priva di sensi dalla madre. Si attendono i risultati dell’autopsia.
- 16 segnalazioni di miocardite e pericardite (infiammazione del cuore).
- 29 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue.
I dati VAERS degli Stati Uniti dal 14 dicembre 2020 al 4 febbraio 2022 per i ragazzi dai 12 ai 17 anni mostrano:
Le morti più recenti riguardano un ragazzo di 13 anni (VAERS I.D. 2042005) di uno stato non identificato che è morto per un improvviso attacco di cuore sette mesi dopo aver ricevuto la sua seconda dose di vaccino Moderna, e una ragazza di 17 anni di uno stato non identificato (VAERS I.D. 2039111) che è morta dopo aver ricevuto la sua prima dose di vaccino Moderna. Le informazioni mediche erano limitate e per nessuno dei due casi si sa se sia stata eseguita un’autopsia.
- 68 segnalazioni di shock anafilattico in ragazzi dai 12 ai 17 anni d’età, in cui la reazione è risultata pericolosa per la vita, ha richiesto un trattamento ospedaliero o ha provocato il decesso — con il 96% dei casi attribuiti al vaccino della Pfizer.
- 629 segnalazioni di miocardite e pericardite con 617 casi attribuiti al vaccino Pfizer.
- 155 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue, con tutti i casi attribuiti a Pfizer.
I dati VAERS degli Stati Uniti dal 14 dicembre 2020 al 4 febbraio 2022, per tutti i gruppi di età combinati, mostrano:
- il 19% dei decessi era legato a disturbi cardiaci.
- Il 54% delle persone decedute era di sesso maschile, il 41% era di sesso femminile e le restanti segnalazioni di decesso non includevano il sesso dei deceduti.
- L’età media al momento della morte era di 72,6 anni.
- Al 4 febbraio, 5.038 donne incinte avevano segnalato eventi avversi legati ai vaccini anti COVID, compresi 1.615 rapporti di aborto spontaneo o parto prematuro.
- Dei 3.531 casi di paralisi di Bell riportati, il 51% è stato attribuito alle vaccinazioni Pfizer, il 40% a Moderna e l’8% a J&J.
- 858 segnalazioni di sindrome di Guillain-Barré (GBS), con il 40% dei casi attribuiti a Pfizer, 30% a Moderna e 28% a J&J.
- 2.316 segnalazioni di anafilassi in cui la reazione è stata pericolosa per la vita, ha richiesto un trattamento o ha portato alla morte.
- 1.576 segnalazioni di infarto miocardico.
- 12.981 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue negli Stati Uniti. Di queste, 5.780 segnalazioni erano attribuite a Pfizer, 4.627 a Moderna e 2.527 a J&J.
- 3.950 casi di miocardite e pericardite con 2.427 casi attribuiti al vaccino anti COVID Pfizer, 1.343 casi a Moderna e 169 casi a J&J.
Pfizer e BioNTech ritardano la richiesta di autorizzare il vaccino per i bambini sotto i 5 anni
Pfizer e BioNTech hanno annunciato oggi di voler posticipare la loro richiesta di autorizzazione alla FDA per il loro vaccino anti COVID per i bambini sotto i cinque anni, citando come motivo l’insufficienza di dati sull’efficacia di una terza dose.
La FDA ha detto che la riunione del suo comitato consultivo prevista per la prossima settimana sarà rinviata. Pfizer doveva originariamente pubblicare un’analisi dei suoi dati oggi.
Pfizer ha detto che aspetterà i suoi dati su una serie di tre dosi del vaccino – previsti per aprile – perché crede che tre dosi “possano fornire un livello più alto di protezione in questo gruppo di età”.
Pfizer ha detto nel dicembre 2021 che due dosi del suo vaccino Pfizer-BioNTech non sono bastate a generare una forte risposta immunitaria durante la sua sperimentazione clinica in bambini dai 2 ai 4 anni.
Per i bambini dai 6 mesi ai 5 anni, il vaccino Pfizer ha un dosaggio di 3 microgrammi. Per i bambini dai 5 agli 11 anni, il dosaggio è di 10 microgrammi.
Nonostante i risultati della sua sperimentazione, l’azienda ha chiesto alla FDA questo mese di autorizzare queste prime due dosi, con un piano per presentare ulteriori dati su una terza dose nelle prossime settimane, ha riportato NBC.
Come riferito da The Defender mercoledì, alcuni esperti ipotizzano che la spinta per espandere l’autorizzazione alla fascia di età più giovane porrebbe le basi per inserire successivamente le iniezioni anti COVID nel programma di vaccini per l’infanzia – garantendo così “la protezione della responsabilità per sempre”.
Un bambino di 6 anni si ammala di miocardite e non può camminare dopo aver ricevuto il vaccino anti COVID
Milo Edberg, 6 anni, è intubato e ricoverato da quando ha ricevuto il vaccino anti COVID il 10 dicembre, ha riferito Alpha News.
La madre di Edberg, Carrie, ha detto che suo figlio era al M Health Fairview’s Masonic Children’s Hospital di Minneapolis, Minnesota, per un piccolo intervento quando un medico gli ha raccomandato la vaccinazione anti COVID.
Carrie ha detto che ha seguito il consiglio del suo medico, che le ha detto che il vaccino era “sicuro e innocuo”.
“Sono andata contro il mio istinto e ho detto OK, fallo”, ha detto.
Carrie ha detto che la sera dopo aver ricevuto l’iniezione, suo figlio respirava a fatica. Ha chiamato il 911. Edberg è stato riportato in ospedale, è stato intubato e gli è stata diagnosticata una miocardite.
Prima stava “benissimo e dopo no”, ha detto Carrie. “Mangiava da solo [but] ora non può nemmeno inghiottire la saliva”.
I medici non hanno risposte e non possono spiegare la malattia di suo figlio, ha detto Carrie. Non sono stati nemmeno in grado di fornire una linea temporale per quando suo figlio potrebbe tornare a casa o se riacquisterà una qualche qualità di vita – e “non nominano il vaccino” quando si parla della situazione di Edberg.
Carrie ha presentato un rapporto al VAERS a gennaio e ha detto che suo figlio ha ricevuto una visita di 10-15 minuti da uno specialista di malattie infettive che ha detto che avrebbe presentato un rapporto al CDC e alla Pfizer all’inizio del suo ricovero in ospedale. Da allora non ha più avuto notizie.
Il CDC sostiene che la maggior parte dei casi di miocardite dopo le vaccinazioni anti COVID sono “lievi” e i pazienti recuperano rapidamente.
Non tutti i medici sono d’accordo. Come il dottor Steven Pelech dell’Università della British Columbia ha spiegato lo scorso agosto:
“Contrariamente a quanto affermato da diverse persone, non esiste la ‘miocardite benigna’. Si tratta della distruzione dei miociti, le cellule del cuore che si contraggono. Quando queste cellule muoiono, non vengono sostituite nel corpo e sono invece sostituite da tessuto cicatriziale, che proviene da fibroblasti – cellule della pelle che non hanno attività contrattile … Ogni volta che si ottiene una risposta infiammatoria, si perde dell’altra contrattilità e si ha una maggiore possibilità di infarto e altri problemi più avanti nella vita”.
Uno scrittore neozelandese ha osservato che le manifestazioni cliniche “lievi” nel presente non hanno senso per interpretare i rischi a lungo termine.
Utilizzando scansioni di risonanza magnetica (MRI) con contrasto di gadolinio – in grado di mostrare “aree cardiache danneggiate non rilevabili con altri mezzi” – gli studi su bambini e adolescenti che hanno sviluppato una miocardite dopo la vaccinazione anti COVID hanno rivelato, nella stragrande maggioranza, una “prognosi potenzialmente scoraggiante nonostante il cuore sembri essere tornato alla normalità”.
Donna del Kansas morta per reazione allergica al vaccino anti COVID Moderna
Jeanie Evans, 68 anni, di Effingham, Kansas, è morta di “anafilassi dovuta alla vaccinazione anti COVID-19”, secondo il rapporto dell’autopsia acquisito dal Topeka Capital-Journal.
Evans è morta il 24 marzo 2021, un giorno dopo la sua prima dose di vaccino Moderna.
Secondo il rapporto dell’autopsia, Evans ha detto di sentire che le sue vie respiratorie erano bloccate circa 15-20 minuti dopo aver ricevuto la prima dose il 23 marzo 2021. È arrivata in ambulanza alle 17:21 all’ospedale Stormont-Vail, dove è morta alle 11:55 del giorno dopo.
Evans aveva una storia clinica di ipertensione, allergie ambientali, disturbi allergici e di malattia reattiva delle vie respiratorie. In precedenza aveva avuto una reazione anafilattica al farmaco Albuterol, dice il rapporto.
Colt Umphenour, uno dei figli di Evans, ha detto che la famiglia ha intenzione di intentare una causa.
I funzionari della Danimarca non vedono alcuna ragione per continuare il programma di vaccinazione anti COVID
Le autorità sanitarie danesi hanno annunciato venerdì che stanno valutando “di chiudere l’intero programma di vaccinazione generale nel prossimo futuro, in primavera”.
Secondo l’Associated Press, i funzionari non vedono alcuna ragione per somministrare una dose di richiamo ai bambini o una quarta dose ai residenti a rischio di COVID grave.
L’autorità sanitaria danese ha detto in una dichiarazione che la terza ondata di COVID stava calando “a causa della grande immunità della popolazione”, e il paese può far fronte all’aumento dell’infezione senza contrarre gravi malattie.
L’agenzia ha detto che continuerà a seguire da vicino l’epidemia se ci sarà una quarta ondata primaverile o nuove varianti preoccupanti.
La Danimarca ha posto fine alla maggior parte delle sue restrizioni pandemiche all’inizio di questo mese dopo che i funzionari hanno detto di non considerare più la COVID “una malattia socialmente critica”.
Children’s Health Defense incoraggia chiunque abbia avuto una reazione avversa, a qualsiasi vaccino, a fare una segnalazione seguendo questi tre punti.