Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben heute neue Daten veröffentlicht, aus denen hervorgeht, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 4. Februar 2022 insgesamt 1.103.893 Berichte über unerwünschte Ereignisse nach COVID-Impfungen an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) übermittelt wurden. VAERS ist das wichtigste von der Regierung finanzierte System zur Meldung von Impfschäden in den USA.
Die Daten umfassen insgesamt 23.615 Meldungen von Todesfällen – ein Anstieg um 466 gegenüber der Vorwoche – und 188.135 Meldungen von schweren Verletzungen, einschließlich Todesfällen, im gleichen Zeitraum – ein Anstieg um 4.824 gegenüber der Vorwoche.
Ohne “ausländische Meldungen” an VAERS wurden in den USA zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 4. Februar 2022 753.482 unerwünschte Ereignisse, darunter 10.747 Todesfälle und 70.746 schwere Verletzungen, gemeldet.
Berichte aus dem Ausland sind Berichte, die ausländische Tochtergesellschaften an US-Impfstoffhersteller senden. Gemäß den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) muss ein Hersteller, der über einen ausländischen Fall informiert wird, der ein schwerwiegendes Ereignis beschreibt, das nicht auf dem Beipackzettel des Produkts angegeben ist, den Bericht an VAERS übermitteln.
Von den 10.747 Todesfällen in den USA, die bis zum 4. Februar gemeldet wurden, traten 18 % innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 23 % innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung und 60 % traten bei Menschen auf, die innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung Symptome zeigten.
In den USA waren bis zum 4. Februar 541,5 Millionen COVID-Impfdosen verabreicht worden, darunter 318 Millionen Dosen von Pfizer, 205 Millionen Dosen von Moderna und 18 Millionen Dosen von Johnson & Johnson (J&J).
Jeden Freitag veröffentlicht VAERS die bis zu einem bestimmten Datum eingegangenen Meldungen über Impfschäden. An VAERS übermittelte Meldungen machen weitere Untersuchungen erforderlich, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann. In der Vergangenheit hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1 % der tatsächlichen unerwünschten Ereignisse infolge von Impfungen erfasst.
US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 4. Februar 2022 für 5- bis 11-Jährige zeigen:
- 7.724 unerwünschte Ereignisse, darunter 170 als schwerwiegend eingestufte und 3 gemeldete Todesfälle.
Der jüngste Todesfall betrifft ein 7-jähriges Mädchen (VAERS I.D. 1975356) aus Minnesota, das 11 Tage nach der Verabreichung der ersten Dosis des COVID-Impfstoffs von Pfizer starb, nachdem es von seiner Mutter aufgefunden wurde und nicht mehr ansprechbar war. Die Ergebnisse der Autopsie liegen noch nicht vor.
- 16 Berichte über Myokarditis und Perikarditis (Herzentzündung).
- 29 Berichte über Blutgerinnungsstörungen.
US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 4. Februar 2022 für die 12- bis 17-Jährigen zeigen:
- 28.793 unerwünschte Ereignisse, darunter 1.651 als schwerwiegend eingestufte und 38 gemeldete Todesfälle.
Die jüngsten Todesfälle betreffen einen 13-jährigen Jungen (VAERS I.D. 2042005) aus einem nicht näher bezeichneten Bundesstaat, der sieben Monate nach der zweiten Dosis von Moderna an einem plötzlichen Herzinfarkt starb, und eine 17-jährige Frau aus einem nicht näher bezeichneten Bundesstaat (VAERS I.D. 2039111), die nach der ersten verabreichten Dosis von Moderna verstarb. Es gab nur beschränkte medizinische Informationen und es ist nicht bekannt, ob in den beiden Fällen eine Autopsie durchgeführt wurde.
- 68 Berichte über Anaphylaxie bei 12- bis 17-Jährigen, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte – wobei 96 % der Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückzuführen sind.
- 629 Berichte über Myokarditis und Perikarditis, von denen 617 Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückzuführen sind.
- 155 Berichte über Blutgerinnungsstörungen, wobei alle Fälle auf Pfizer zurückzuführen sind.
Die VAERS-Daten aus den USA vom 14. Dezember 2020 bis zum 4. Februar 2022 zeigen für alle Altersgruppen zusammen:
- 19 % der Todesfälle standen im Zusammenhang mit Herzerkrankungen.
- 54 % der Verstorbenen waren männlich, 41 % weiblich, und bei den übrigen Todesmeldungen wurde das Geschlecht der Verstorbenen nicht angegeben.
- Das Durchschnittsalter bei Eintritt des Todes lag bei 72,6 Jahren.
- Bis zum 4. Februar meldeten 5.038 schwangere Frauen unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-Impfungen, darunter 1.615 Berichte über Fehl- oder Frühgeburten.
- Von den 3.531 gemeldeten Fällen von Bell’s Palsy (Gesichtslähmung) wurden 51% auf Impfungen von Pfizer, 40% auf Moderna und 8% auf J&J zurückgeführt.
- 858 Berichte über das Guillain-Barré-Syndrom (GBS), wobei 40 % der Fälle auf Pfizer, 30 % auf Moderna und 28 % auf J&J zurückzuführen sind.
- 2.316 Berichte über Anaphylaxie, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte.
- 1.576 Berichte über Myokardinfarkte.
- 12.981 Berichte über Blutgerinnungsstörungen in den USA. Davon wurden 5.780 Berichte Pfizer zugeschrieben, 4.627 Berichte Moderna und 2.527 Berichte J&J.
- 3.950 Fälle von Myokarditis und Perikarditis, von denen 2.427 Fälle auf Pfizer, 1.343 Fälle auf Moderna und 169 Fälle auf den Impfstoff COVID von J&J zurückzuführen sind.
Pfizer und BioNTech verzögern Antrag auf Zulassung des Impfstoffs für Kinder unter 5 Jahren
Pfizer und BioNTech gaben heute bekannt, dass sie ihren Antrag an die FDA auf Zulassung des COVID-Impfstoffs von Pfizer und BioNTech für Kinder unter fünf Jahren mit der Begründung verschieben, dass nicht genügend Daten über die Wirksamkeit einer dritten Dosis vorliegen.
Die FDA teilte mit, dass die für nächste Woche angesetzte Sitzung des Beratungsgremiums verschoben wird. Ursprünglich sollte Pfizer heute eine Analyse seiner Daten veröffentlichen.
Pfizer sagte, dass es auf seine Daten über eine Serie von drei Dosen des Impfstoffs – erwartet im April – warten wird, weil es glaubt, dass drei Dosen “ein höheres Schutzniveau in dieser Altersgruppe bieten können”.
Pfizer teilte im Dezember 2021 mit, dass zwei Dosen des Impfstoffs Pfizer-BioNTech während der klinischen Studie mit Kindern im Alter von 2 bis 4 Jahren keine starke Immunreaktion hervorgerufen hätten.
Für Kinder im Alter von 6 Monaten bis 5 Jahren hat der Impfstoff von Pfizer eine Dosierung von 3 Mikrogramm. Für Kinder zwischen 5 und 11 Jahren beträgt die Dosierung 10 Mikrogramm.
Trotz der Resultate seiner Versuchsreihe, bat die Firma die FDA diesen Monat um Autorisierung dieser ersten zwei Dosen. Sie beabsichtigt, zusätzliche Daten in den kommenden Wochen einzureichen für die Autorisierung einer dritten Dosis, berichtete NBC.
Wie The Defender am Mittwoch berichtete, vermuten einige Experten, dass der Vorstoß zur Ausweitung der Zulassung auf die jüngere Altersgruppe die Grundlage für eine spätere Aufnahme der COVID-Impfungen in den Impfplan für Kinder sein soll – und damit ein “Haftungsschutz für immer”.
6-Jähriger erkrankt nach COVID-Impfung an Myokarditis und kann nicht mehr laufen
Milo Edberg, 6, wurde intubiert und liegt im Krankenhaus, seit er am 10. Dezember den COVID-Impfstoff erhalten hat, berichtet Alpha News.
Edbergs Mutter, Carrie, sagte, ihr Sohn sei im M Health Fairview’s Masonic Children’s Hospital in Minneapolis, Minnesota, für einen kleinen Eingriff gewesen, als ein Arzt ihm den COVID-Impfstoff empfahl.
Carrie sagte, sie habe den Rat ihres Arztes befolgt, der ihr sagte, der Impfstoff sei “sicher und harmlos”.
“Ich habe mich gegen mein Bauchgefühl entschieden und gesagt: OK, mach es”, sagte sie.
Carrie sagte, dass ihr Sohn am Abend nach der Impfung nach Luft rang. Sie wählte den Notruf. Edberg wurde ins Krankenhaus zurückgebracht, intubiert und mit einer Myokarditis diagnostiziert.
Er war “völlig in Ordnung und dann wieder nicht”, so Carrie. Er hat “selbstständig gegessen [but] und kann jetzt nicht einmal mehr seinen Speichel schlucken”.
Die Ärzte haben keine Antworten und können sich das Leiden ihres Sohnes nicht erklären, so Carrie. Sie waren noch nicht einmal in der Lage zu sagen, wann ihr Sohn nach Hause zurückkehren könne oder ob er seine Lebensqualität wiedererlangen wird – und sie “erwähnen den Impfstoff nicht”, wenn sie über Edbergs Situation sprechen.
Carrie reichte im Januar einen VAERS-Bericht ein und sagte, dass ihr Sohn einen 10- bis 15-minütigen Besuch von einem Spezialisten für Infektionskrankheiten erhielt, der sagte, dass sie einen Bericht bei der CDC und bei Pfizer zu Beginn seines Krankenhausaufenthalts einreichen würden. Seitdem hat sie nichts mehr gehört.
Die CDC behauptet, dass die meisten Fälle von Myokarditis nach COVID-Impfungen “mild” verlaufen und die Patienten sich schnell erholen.
Nicht alle Ärzte teilen dies. Wie Dr. Steven Pelech von der University of British Columbia im vergangenen August erklärte:
“Im Gegensatz zu dem, was einige Leute gesagt haben, gibt es so etwas wie eine ‘leichte Myokarditis’ nicht. Es handelt sich um die Zerstörung der Myozyten, also der Herzzellen, die sich zusammenziehen. Wenn diese Zellen absterben, werden sie im Körper nicht ersetzt, sondern durch Narbengewebe, das aus Fibroblasten besteht – Hautzellen, die keine kontraktile Aktivität haben … Jedes Mal, wenn Sie eine Entzündungsreaktion bekommen, verlieren Sie mehr von dieser Kontraktionsfähigkeit und haben ein größeres Risiko für einen Herzinfarkt und andere Probleme im späteren Leben.”
Ein neuseeländischer Autor stellte fest, dass “milde” klinische Verläufe in der Gegenwart für die Interpretation von längerfristigen Risiken bedeutungslos sind.
Bei Untersuchungen von Kindern und Jugendlichen, die nach der COVID-Impfung eine Herzmuskelentzündung entwickelt hatten, wurde anhand von Magnetresonanztomographien mit Gadolinium-Kontrastmittel, die “geschädigte Herzbereiche zeigen, die mit anderen Mitteln nicht erkennbar sind”, festgestellt, dass die überwiegende Mehrheit eine “potenziell schlechte Prognose hat, obwohl sich das Herz scheinbar normalisiert hat”.
Frau aus Kansas starb an einer allergischen Reaktion auf den COVID-Impfstoff von Moderna
Jeanie Evans, 68, aus Effingham, Kansas, starb an einer “Anaphylaxie aufgrund der COVID-19-Impfung”, wie aus dem Autopsiebericht hervorgeht, der dem Topeka Capital-Journal vorliegt.
Evans starb am 24. März 2021, einen Tag nach ihrer ersten Dosis des Moderna-Impfstoffs.
Laut Autopsiebericht sagte Evans, dass sich ihre Atemwege etwa 15 bis 20 Minuten nach der ersten Dosis am 23. März 2021 blockiert anfühlten. Sie wurde um 17.21 Uhr mit einem Krankenwagen in das Stormont-Vail-Krankenhaus gebracht, wo sie am nächsten Tag um 11.55 Uhr starb.
Evans hatte eine Anamnese von Bluthochdruck, Umweltallergien, allergischen Erkrankungen und reaktiven Atemwegserkrankungen. Dem Bericht zufolge hatte sie zuvor eine anaphylaktische Reaktion auf das Medikament Albuterol gezeigt.
Colt Umphenour, einer der Söhne von Evans, sagte, die Familie plane, Klage zu erheben.
Dänische Behörden sehen keinen Grund, das COVID-Impfprogramm fortzusetzen
Die dänischen Gesundheitsbehörden gaben am Freitag bekannt, dass sie erwägen, “das gesamte allgemeine Impfprogramm im Laufe des Frühjahrs einzustellen”.
Nach Angaben der Associated Press sehen die Behörden keinen Grund, Kindern eine Auffrischungsdosis zu verabreichen oder eine vierte Impfung für Bewohner mit einem hohen COVID-Risiko.
Die dänische Gesundheitsbehörde erklärte in einer Erklärung, dass die dritte COVID-Welle “aufgrund der großen Immunität der Bevölkerung” abflaue und das Land eine zunehmende Infektion ohne ernsthafte Erkrankung verkraften könne.
Die Agentur erklärte, sie werde die Epidemie weiterhin aufmerksam verfolgen, sollte es zu einer vierten Frühjahrswelle oder zu neuen beunruhigenden Varianten kommen.
Dänemark hat Anfang dieses Monats die meisten seiner Pandemiebeschränkungen aufgehoben, nachdem die Behörden erklärt hatten, dass sie COVID nicht mehr als “sozial kritische Krankheit” betrachten.
Children’s Health Defense bittet jeden, der eine unerwünschte Nebenwirkung erlitten hat, egal durch welchen Impfstoff, eine Meldung nach den folgenden drei Schritten einzureichen.