Les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont publié aujourd’hui de nouvelles données montrant qu’un total de 1 103 893 rapports d’événements indésirables suite à l’administration des vaccins COVID entre le 14 décembre 2020 et le 4 février 2022 au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Le VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les réactions indésirables aux vaccins aux États-Unis.
Ces données comprennent un total de 23 615 rapports de décès – soit une augmentation de 466 par rapport à la semaine précédente – et 188 135 rapports de blessures graves, dont des décès, au cours de la même période – soit une augmentation de 4 824 par rapport à la semaine précédente.
Si l’on exclut les « rapports étrangèrs » au VAERS, 753 482 événements indésirables, dont 10 747 décès et 70 746 blessures graves, ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 4 février 2022.
Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu de la réglementation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, si un fabricant est informé d’un rapport de cas étranger décrivant un effet à la fois grave et ne figurant pas sur l’étiquetage du produit, il est tenu de soumettre le rapport au VAERS.
Sur les 10 747 décès signalés aux États-Unis au 4 février, 18 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 23 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 60 % chez des personnes ayant présenté des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.
Aux États-Unis, 541,5 millions de doses de vaccin COVID avaient été administrées au 4 février, dont 318 millions de doses de Pfizer, 205 millions de doses de Moderna et 18 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).
Chaque vendredi, le VAERS publie les rapports de blessures liées aux vaccins reçus à une date précise. Les rapports soumis à VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation de cause à effet puisse être confirmée. Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne rapporte que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.
Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 4 février 2022, pour les enfants de 5 à 11 ans, montrent :
Le décès le plus récent concerne une fillette de 7 ans (VAERS I.D. 1975356) du Minnesota qui est décédée 11 jours après avoir reçu sa première dose du vaccin COVID de Pfizer lorsqu’elle a été trouvée sans réaction par sa mère. Une autopsie est en cours.
- 16 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation du cœur).
- 29 rapports de troubles de la coagulation sanguine.
Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 4 février 2022, pour les jeunes de 12 à 17 ans, montrent :
Les décès les plus récents concernent un garçon de 13 ans (VAERS I.D. 2042005) originaire d’un État américain non identifié, décédé d’une crise cardiaque soudaine sept mois après avoir reçu sa deuxième dose de Moderna, et une jeune femme de 17 ans originaire d’un État non identifié elle-aussi (VAERS I.D. 2039111) qui est morte après avoir reçu sa première dose de Moderna. Les informations médicales sont limitées et on ignore si une autopsie a été pratiquée dans les deux cas.
- 68 rapports d’anaphylaxie chez des jeunes de 12 à 17 ans, dans lesquels la réaction mettait en danger la vie du patient, nécessitait un traitement ou entraînait la mort – 96 % des cas étant attribués au vaccin de Pfizer.
- 629 rapports de myocardite et de péricardite dont 617 cas attribués au vaccin de Pfizer.
- 155 rapports de troubles de la coagulation sanguine, tous les cas étant attribués à Pfizer.
Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 4 février 2022, tous groupes d’âge confondus, le montrent :
- 19 % des décès étaient liés à des troubles cardiaques.
- 54 % des personnes décédées étaient des hommes, 41 % étaient des femmes et les autres rapports de décès n’indiquaient pas le sexe de la personne décédée.
- L’âge moyen du décès était de 72,6 ans.
- Au 4 février, 5 038 femmes enceintes ont signalé des effets indésirables liés aux vaccins COVID, dont 1 615 cas de fausse couche ou de naissance prématurée.
- Sur les 3 531 cas de paralysie de Bell signalés, 51% ont été attribués aux vaccins Pfizer, 40% à Moderna et 8% à J&J.
- 858 rapports de syndrome de Guillain-Barré (SGB), dont 40% des cas sont attribués à Pfizer, 30% à Moderna et 28% à J&J.
- 2 316 rapports d’anaphylaxie où la réaction a mis en danger la vie du patient, a nécessité un traitement ou a entraîné la mort.
- 1 576 rapports d’ infarctus du myocarde.
- 12 981 notifications de troubles de la coagulation sanguine aux États-Unis. Parmi ces notifications, 5 780 ont été attribuées à Pfizer, 4 627 à Moderna et 2 527 à J&J.
- 3 950 cas de myocardite et de péricardite dont 2 427 cas attribués à Pfizer, 1 343 cas à Moderna et 169 cas au vaccin COVID de J&J.
Pfizer et BioNTech retardent leur demande d’autorisation pour le vaccin destiné aux enfants de moins de 5 ans
Pfizer et BioNTech ont annoncé aujourd’hui qu’ils retardaient leur demande à la FDA d’autoriser le vaccin COVID de Pfizer-BioNTech pour les enfants de moins de cinq ans, invoquant le manque de données sur l’efficacité d’une troisième dose.
La FDA a déclaré que la réunion de son groupe consultatifprévue la semaine prochaine sera reportée. Pfizer devait initialement publier une analyse de ses données aujourd’hui.
Pfizer a déclaré qu’elle attendrait ses données sur une série de trois doses du vaccin – attendues en avril – parce qu’elle pense que trois doses « pourraient fournir un niveau de protection plus élevé dans ce groupe d’âge ».
Pfizer a déclaré en décembre 2021 que deux doses de son vaccin Pfizer-BioNTech n’avaient pas généré une forte réponse immunitaire lors de son essai clinique sur des enfants âgés de 2 à 4 ans.
Pour les enfants âgés de 6 mois à 5 ans, le vaccin de Pfizer est dosé à 3 microgrammes. Pour les enfants âgés de 5 à 11 ans, le dosage est de 10 microgrammes.
Malgré les résultats de son essai, la société a demandé ce mois-ci à la FDA d’autoriser ces deux premières doses, avec un plan pour soumettre des données supplémentaires dans les semaines à venir sur une troisième dose, rapporte NBC.
Comme l’a rapporté The Defender mercredi, certains experts estiment que la volonté d’étendre l’autorisation à la tranche d’âge la plus jeune permettrait de jeter les bases d’une intégration ultérieure des vaccins COVID dans le calendrier des vaccins pour enfants, ce qui garantirait une « protection permanente de la responsabilité. »
Un enfant de 6 ans contracte une myocardite et ne peut plus marcher après avoir reçu le vaccin COVID
Milo Edberg, 6 ans, est intubé et hospitalisé depuis qu’il a reçu son vaccin COVID le 10 décembre, rapporte Alpha News.
La mère d’Edberg, Carrie, a déclaré que son fils se trouvait à l’hôpital pour enfants Masonic de M Health Fairview à Minneapolis (Minnesota) pour une intervention mineure lorsqu’un médecin lui a recommandé de recevoir le vaccin COVID.
Carrie a déclaré avoir suivi les conseils de son médecin, qui lui a dit que le vaccin était « sûr et inoffensif. »
« Je suis allée à l’encontre de mon instinct et j’ai dit OK, fais-le », a-t-elle déclaré.
Carrie a dit que le soir après avoir reçu la piqûre, son fils avait du mal à respirer. Elle a composé le 911. Edberg a été transporté à l’hôpital, a été intubé et on lui a diagnostiqué une myocardite.
Il allait « parfaitement bien et puis plus du tout », a dit Carrie. Il « mangeait tout seul[but], maintenant il ne peut même pas avaler sa salive. »
Les médecins n’ont pas de réponses et ne peuvent pas expliquer l’affliction de son fils, dit Carrie. Ils n’ont même pas été en mesure d’indiquer quand son fils pourrait rentrer chez lui ou s’il retrouvera une quelconque qualité de vie – et ils « n’évoqueront pas le vaccin » lorsqu’ils discuteront de la situation d’Edberg.
Carrie a déposé un rapport VAERS en janvier et a déclaré que son fils a reçu une visite de 10 à 15 minutes d’un spécialiste des maladies infectieuses qui lui a dit qu’ils allaient déposer un rapport auprès du CDC et de Pfizer au début de son séjour à l’hôpital. Elle n’a plus aucune nouvelle depuis.
Le CDC affirme que la plupart des cas de myocardite après les vaccins COVID sont « légers » et que les patients se rétablissent rapidement.
Tous les médecins ne sont pas d’accord. Comme l ‘a expliqué le Dr Steven Pelech de l’Université de Colombie-Britannique en août dernier :
« Contrairement à ce qu’un certain nombre de personnes ont dit, il n’existe pas de « myocardite légère ». Il s’agit de la destruction des myocytes, les cellules cardiaques qui se contractent. Lorsque ces cellules meurent, elles ne sont pas remplacées dans votre corps et sont remplacées par du tissu cicatriciel, qui provient de fibroblastes – des cellules de la peau qui n’ont pas d’activité contractile… Chaque fois que vous avez une réponse inflammatoire, vous perdez davantage de cette contractilité et vous avez un plus grand risque de crise cardiaque et d’autres problèmes plus tard dans la vie. »
Un auteur néo-zélandais a fait remarquer que les manifestations cliniques « légères » dans le présent ne sont pas significatives pour interpréter les risques à plus long terme.
Grâce à des examens d’imagerie par résonance magnétique (IRM) avec contraste au gadolinium – capables de montrer « des zones cardiaques endommagées indétectables par d’autres moyens » – les études menées sur des enfants et des adolescents ayant développé une myocardite à la suite de la vaccination COVID ont révélé, dans la grande majorité, un « pronostic potentiellement mauvais, même si le cœur semble être revenu à la normale. »
Une femme du Kansas est décédée des suites d’une réaction allergique au vaccin COVID de Moderna
Jeanie Evans, 68 ans, d’Effingham, Kansas, est décédée d’une « anaphylaxie due à la vaccination contre la COVID-19 », selon son rapport d’autopsie acquis par le Topeka Capital-Journal.
Evans est décédée le 24 mars 2021, un jour après sa première dose du vaccin Moderna.
Selon le rapport d’autopsie, Mme Evans a déclaré que ses voies respiratoires ont été bloquées environ 15 à 20 minutes après avoir reçu sa première dose, le 23 mars 2021. Elle a été transportée par ambulance terrestre à 17 h 21 à l’hôpital de Stormont-Vail, où elle est décédée à 11 h 55 le lendemain.
Evans avait des antécédents médicaux d’hypertension, d’allergies environnementales, de troubles allergiques et de maladie réactive des voies respiratoires. Elle avait déjà eu une réaction anaphylactique au médicament Albuterol, selon le rapport.
Colt Umphenour, l’un des fils d’Evans, a déclaré que la famille envisageait de porter plainte.
Les responsables danois ne voient aucune raison de poursuivre le programme de vaccination COVID
Les autorités sanitaires danoises ont annoncé vendredi qu’elles envisageaient de « mettre fin à l’ensemble du programme de vaccination générale plus tard au printemps. »
Selon l’Associated Press, les autorités ne voient aucune raison d’administrer une dose de rappel aux enfants ou une quatrième injection aux résidents qui risquent d’être victimes d’une COVID grave.
L’autorité sanitaire danoise a déclaré dans un communiqué que la troisième vague de COVID s’atténuait « en raison de l’immunité importante de la population », et que le pays pouvait faire face à une augmentation de l’infection sans contracter de maladie grave.
L’agence a déclaré qu’elle continuerait à suivre de près l’épidémie en cas de quatrième vague printanière ou de nouvelles variantes inquiétantes.
Le Danemark a mis fin à la plupart de ses restrictions en matière de pandémie au début du mois, les autorités ayant déclaré qu’elles ne considéraient plus la COVID comme une « maladie socialement critique. »
La Children’s Health Defense demande à toute personne ayant subi un effet indésirable, quel que soit le vaccin, de remplir un rapport en suivant ces trois étapes.