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Durante uma audiência realizada na semana passada no Senado australiano, os executivos da Pfizer admitiram que os funcionários da Austrália receberam um lote privado separado da vacina COVID-19. Eles também admitiram que não sabem porque as vacinas causam miocardite e pericardite.
O diretor médico da Pfizer Austrália e Nova Zelândia, Dr. Krishan Thiru, e o chefe de ciências regulatórias, Dr. Brian Hewitt, compareceram perante o Comitê de Legislação de Educação e Emprego, que está investigando o lançamento da vacina COVID-19 como parte do inquérito parlamentar australiano.
Durante o episódio de segunda-feira do “The Kim Iversen Show”, a jornalista e comentarista política Kim Iversen exibiu videoclipes de senadores visivelmente indignados questionando os executivos da Pfizer – que frequentemente forneciam respostas evasivas – sobre questões relacionadas ao lançamento da vacina.
Em um clipe, o senador Matthew Canavan perguntou repetidamente se a Pfizer testou se a vacina poderia ou não interromper ou reduzir a transmissão antes do lançamento da vacina em 2020.
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Thiru respondeu dobrando as afirmações de que a vacina é “segura e eficaz”.
“Senador, como acontece com todas as vacinas que buscam autorização regulatória, a exigência é demonstrar em programas clínicos robustos que a vacina é segura e eficaz na prevenção da infecção e, neste caso, na prevenção de doenças graves e hospitalização”, disse ele.
Thiru se recusou a fornecer uma resposta “sim ou não” às repetidas sondagens de Canavan.
O CEO da Pfizer, Albert Bourla, disse no final de 2020 que a gigante farmacêutica “não tinha certeza” se aqueles que receberam sua vacina de mRNA seriam capazes de transmitir COVID-19 para outras pessoas.
Mas em janeiro de 2021, a Pfizer estava promovendo a ideia de que as vacinas paravam a transmissão. Chief Nerd retuitou o Tweet de 2021 da Pfizer:
O senador Gerard Rennick pediu aos executivos que explicassem sua alegação de que as vacinas eram “inequivocamente seguras”, uma vez que, de acordo com o relatório não clínico da Pfizer:
“Não houve testes carcinogênicos, nem testes de toxicidade genotóxica, nem testes de imunotoxicidade, nem estudos de iteração, estudos de interações com outros medicamentos, nem estudos longitudinais e observo que, em relação à gravidez e lactação, os estudos foram realizados em ratos.”
Hewitt insistiu que houve uma “avaliação muito cuidadosa dos benefícios e riscos”.
Rennick perguntou, já que a Pfizer não reconheceu miocardite e pericardite como efeitos colaterais no momento do lançamento da vacina, se eles agora entendem porque a vacina causa essas condições. Se não, acrescentou, como a Pfizer poderia garantir que a vacina não danifica também outros órgãos?
Thiru sustentou que o número de casos relatados de miocardite e pericardite permanece pequeno.
Todos os medicamentos têm benefícios e efeitos colaterais, disse Thiru aos senadores. “Observando a totalidade das evidências da vacina COVID-19 da Pfizer, autoridades reguladoras, autoridades de saúde, especialistas em todo o mundo, inclusive na Austrália, no Departamento de Saúde e na TGA [Administração de Produtos Terapêuticos], sustentaram que a relação risco-benefício [é favorável]…”
Mas Thiru foi incapaz de responder à pergunta de Rennick sobre as vias bioquímicas que causam miocardite e pericardite.
Iversen disse:
“O fato de eles não saberem porque isso causa miocardite e pericardite é extremamente alarmante, porque como eles podem nos dizer com confiança dessas outras vacinas que estão lançando … ‘não se preocupe, é totalmente seguro’?”
A próxima “bomba”, disse Iversen, veio quando eles admitiram que a equipe da Pfizer na Austrália não recebeu o mesmo lote de vacina que o público australiano em geral.
A TGA australiana, que testou todas as vacinas COVID-19 no país, não testou a vacina dada aos funcionários da Pfizer.
“A Pfizer comprometeu-se a importar nossas vacinas especificamente para o programa de vacinação dos funcionários, para que nenhuma vacina fosse retirada dos estoques do governo que estavam sendo entregues às clínicas conforme necessário”, explicou Hewitt.
Iversen disse que isso significa que ninguém tem ideia do que os funcionários da Pfizer realmente pegaram – e ela se perguntou por que a Pfizer faria isso.
“Poderíamos apenas especular, mas é estranho, não é, que eles dessem a seus funcionários australianos uma versão da vacina que não foi testada pelo órgão regulador australiano”, disse ela.
O senador Malcolm Roberts perguntou se algum funcionário da Pfizer que se recusou a tomar a vacina foi demitido como resultado. Os executivos confirmaram que “um pequeno número de colegas saiu da empresa”.
Mas Hewitt insistiu que ninguém, em lugar nenhum, foi forçado a tomar a vacina, apesar dos rígidos mandatos da Austrália.
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A senadora Pauline Hanson desafiou Hewitt: “Você estava na Austrália durante o COVID-19. Você deve ter plena consciência de que as pessoas – enfermeiras, médicos, pessoas – para ter seus empregos, para manter seus empregos, foram forçadas a se vacinar”, disse ela.
“Agora você retira sua declaração de que eles não foram forçados?” ela perguntou.
“Acredito firmemente que ninguém foi forçado a tomar uma vacina”, respondeu Hewitt. Ele adicionou:
“Os requisitos de vacinas são determinados por governos e autoridades de saúde. Acredito que todos tiveram a oportunidade de tomar uma vacina ou não. Não acredito que alguém tenha sido forçado a tomar uma vacina.”
“Muitos australianos discordariam de você”, disse Hanson.
Iversen previu que haverá mais audiências em todo o mundo à medida que mais pessoas perceberem que mentiram para elas.
“As coisas não eram como deveriam ser e acabamos perdendo muitas liberdades”, disse Iversen. “Vamos ver mais audiências como esta com mais legisladores furiosos, seria o meu palpite.”
Os comentários de Thiru e Hewitt vêm apenas três semanas depois que o TGA anunciou que pararia de fornecer relatórios sobre miocardite e pericardite após a vacina COVID-19 porque as taxas se estabilizaram.
A Food and Drug Administration dos EUA confirmou que tanto a miocardite quanto a pericardite são consideradas efeitos colaterais das vacinas de mRNA fabricadas pela Pfizer e Moderna.
No mês passado, um estudo publicado no European Journal of Heart Failure descobriu que 1 em cada 35 pessoas no estudo teve miocardite após receber o reforço COVID-19.
O Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) mostra 1.579.416 notificações de eventos adversos após as vacinas COVID-19 foram enviadas entre 14 de dezembro de 2020 e 7 de julho de 2023. Desses, há 5.322 notificações de infarto do miocárdio.
Os CDC usam uma definição de caso restrita de “miocardite”, que exclui casos de parada cardíaca, derrames isquêmicos e mortes devido a problemas cardíacos que ocorrem antes que alguém tenha a chance de ir ao pronto-socorro.
Na Austrália, o número total de casos de pericardite resultantes de uma vacina COVID-19 é de 3.825, com seis casos resultando em morte, com base em dados do Banco de Dados de Notificações de Eventos Adversos de 8 de agosto, segundo reportagem do Epoch Times.
Também houve 1.334 casos de miocardite até o momento, com 17 resultando em morte.
Assista aqui: