Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han publicado hoy nuevos datos que muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 16 de septiembre de 2022 se enviaron al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) un total de 1.418.220 informes de eventos adversos tras las vacunas COVID-19. Esto supone un aumento de 10.811 eventos adversos con respecto a la semana anterior.

El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos.

Los datos incluían un total de 31.074 notificaciones de muertes -un aumento de 139 con respecto a la semana anterior- y 258.480 lesiones graves, incluidas las muertes, durante el mismo periodo de tiempo -un aumento de 1.253 con respecto a la semana anterior-.

Hasta el 16 de septiembre de 2022 había un total de 563 informes de acontecimientos adversos tras la nueva vacuna bivalente de refuerzo COVID-19. Los datos incluían un total de 5 muertos y 31 heridos graves.

De las 31.074 muertes notificadas, 19.934 casos se atribuyen a la vacuna COVID-19 de Pfizer, 8.385 casos a Moderna, 2.704 casos a Johnson & Johnson (J&J) y ningún caso aún notificado para Novavax.

Excluyendo las “notificaciones extranjeras” al VAERS, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 16 de septiembre de 2022 se notificaron en Estados Unidos 868.175 eventos adversos, incluyendo 14.531 muertes y 90.422 lesiones graves.

Los informes extranjeros son informes que las filiales extranjeras envían a los fabricantes de vacunas de Estados Unidos. De acuerdo con la normativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (“Food and Drug Administration”, FDA por sus siglas en inglés), si se notifica a un fabricante un informe de un caso extranjero que describa un suceso que sea grave y que no aparezca en el etiquetado del producto, el fabricante está obligado a presentar el informe a VAERS.

De las 14.531 muertes notificadas hasta el 16 de septiembre, el 7% se produjo en las 24 horas siguientes a la vacunación y el 15% en las 48 horas siguientes.

En los Estados Unidos, se habían administrado 600 millones de dosis de la vacuna COVID-19 hasta el 14 de septiembre, incluyendo 363 millones de dosis de Pfizer, 231 millones de dosis de Moderna y 19 millones de dosis de Johnson & Johnson (J&J).

datos de vaers lesión de la vacuna 23 de septiembre de 2022Todos los viernes, el VAERS publica los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha determinada. Los informes enviados al VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal.

Históricamente, se ha demostrado que VAERS sólo recibe informes del 1% de los efectos adversos reales de las vacunas.

Los datos del VAERS del 14 de diciembre de 2020 al 16 de septiembre de 2022 para niños de 6 meses a 5 años muestran:

Los datos del VAERS del 14 de diciembre de 2020 al 16 de septiembre de 2022 para niños de 5 a 11 años muestran:

Los datos del VAERS desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 16 de septiembre de 2022 para niños de 12 a 17 años muestran:

  • 39.472 acontecimientos adversos, incluidos 4.277 calificados como graves y 120 muertes notificadas.
    • Según los CDC, “los datos del VAERS disponibles para el público incluyen sólo los datos del informe inicial al VAERS. Los datos actualizados que contienen los datos de los historiales clínicos y las correcciones notificadas durante el seguimiento son utilizados por el gobierno para el análisis. Sin embargo, por numerosas razones, entre ellas la coherencia de los datos, estos datos modificados no están disponibles para el público.”
  • 269 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte.
  • 1.310 informes de miocarditis y pericarditis con 1.158 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
  • 300 informes de trastornos de la coagulación de la sangre con 277 casos atribuidos a Pfizer.
  • 26 casos de síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS) con todos los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.

Los datos del VAERS del 14 de diciembre de 2020 al 16 de septiembre de 2022, para todos los grupos de edad combinados, muestran:

“Children’s Health Defense” (CHD) pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa, a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.

Una mujer canadiense muere 7 minutos después de un pinchazo de refuerzo, el forense dictamina “causas naturales”

Una mujer canadiense murió repentinamente el 14 de septiembre en una farmacia a los pocos minutos de recibir la nueva vacuna bivalente de refuerzo COVID-19, según su hija.

Carol Pearce envió un mensaje de texto a su hija, Stephanie Foster, a las 12:31 p.m. para decirle que había recibido su vacuna de refuerzo y que estaba esperando los 15 minutos recomendados en la farmacia. A las 12:38 p.m., Pearce estaba inconsciente.

Un testigo presencial dijo a SASKTODAY.ca que estaba en la tienda cuando escuchó gritos y llantos. “Decían en la tienda que pasaron unos siete minutos”, después de que Pearce recibiera la inyección de refuerzo que se desplomó en el suelo, dijo el testigo.

Un portavoz de “Saskatchewan Health” dijo el jueves a SASKTODAY.ca que Pearce murió por causas naturales.

“El servicio forense de Saskatchewan ha investigado este caso y ha determinado que la persona murió por causas naturales”, dijo Dale Hunter, asesor de comunicación del Ministerio de Sanidad de Saskatchewan, en un correo electrónico.

“No creo que esto se haya producido por causas naturales”, dijo Foster. “Mi madre no tenía problemas de salud. Creo que si no se hubiera vacunado con Covid, hoy estaría aquí con nosotros”.

La familia dijo que cuando Pearce fue a su cita, estaba feliz y saludable.

Los CDC prevén que los niños reciban dosis de refuerzo de COVID a mediados de octubre

Los CDC esperan que las nuevas dosis de refuerzo bivalentes de COVID-19 estén listas para los niños de entre 5 y 11 años a mediados de octubre, informó Reuters.

La agencia dijo en un documento publicado el martes que emitirá una recomendación a principios o mediados de octubre si la FDA autoriza la dosis de refuerzo modificada para este grupo de edad.

Los CDC dijeron que esperan que el refuerzo bivalente de Pfizer-BioNTech esté disponible para los niños de 5 a 11 años y el refuerzo bivalente de Moderna para los niños de 6 a 17 años, a la espera de la autorización de la FDA.

El refuerzo bivalente se dirige tanto a la cepa original Wuhan que ya no está en circulación como a las subvariantes Omicron BA.4/BA.5. Los CDC esperan que los pedidos anticipados de la vacuna de refuerzo de Pfizer comiencen la semana que viene, aunque la FDA aún no haya dado su visto bueno a la vacuna para este grupo de edad.

El refuerzo de Moderna es la misma fórmula que se utiliza para los niños y los adultos y no requerirá un periodo de pedido previo por separado, dijo la agencia.

La inflamación cerebral de una mujer fue causada por la vacuna Moderna COVID, según un estudio de caso

Una mujer sana de 35 años que experimentó una convulsión dos días después de su segunda dosis de la vacuna COVID-19 de Moderna fue diagnosticada de encefalitis límbica, una forma poco frecuente de inflamación cerebral.

Los autores del informe afirman que la vacuna causó la enfermedad de la mujer.

Según el informe del caso, cuando la mujer llegó al hospital tenía fiebre, seguida de convulsiones tónico-clónicas generalizadas que duraron aproximadamente cinco minutos y una fase postictal (posterior a la convulsión) de confusión que duró aproximadamente 30 minutos.

Mientras estaba en urgencias, tuvo dos convulsiones más generalizadas y estaba estable. Al ingresar en el hospital, se realizó una punción lumbar que reveló una linfocitosis significativa.

Entonces desarrolló anisocoria, una condición en la que la pupila de un ojo difiere en tamaño de la pupila del otro. Una tomografía computarizada urgente de la cabeza mostró posibles hipodensidades del lóbulo temporal (áreas más oscuras en la tomografía). Una resonancia magnética de la cabeza mostró características sugestivas de encefalitis límbica. Un electroencefalograma posterior mostró severos cambios encefálicos post-convulsión.

Mientras estaba hospitalizado, el paciente desarrolló un comportamiento anormal asociado a la encefalitis límbica y fue diagnosticado de encefalitis límbica autoinmune.

Los investigadores concluyeron que la encefalitis límbica del paciente -que se produjo rápidamente después de la vacunación con COVID-19- es un efecto secundario poco común de la vacuna, basándose en el momento de los síntomas y en la ausencia de otras causas identificables.

El Tribunal Supremo de Estados Unidos estudiará el caso contra el mandato de vacunación COVID para los empleados de la ciudad de Nueva York

El 7 de octubre, el Tribunal Supremo de Estados Unidos examinará la impugnación de un detective del Departamento de Policía de Nueva York contra el mandato de vacunación COVID-19 de la ciudad para los empleados municipales.

El juez del Tribunal Supremo, Clarence Thomas, accedió a la petición del detective, Anthony Marciano, después de que la juez Sonia Sotomayor la rechazara inicialmente. La impugnación de Marciano pretende anular el mandato para todos los trabajadores de la ciudad, incluidos los bomberos, la policía y los profesores.

Según los datos de la oficina del alcalde, hasta el 30 de agosto, 1.761 trabajadores municipales han sido despedidos por no vacunarse. Es probable que esa cifra sea mayor después de que el Departamento de Educación de la ciudad de Nueva York este mes despidiera a otros 850 profesores y personal de otro tipo, lo que eleva el total a casi 2.000 empleados escolares despedidos por incumplimiento del mandato, según el “New York Post”.

La decisión del Tribunal Supremo de considerar la petición de Marciano se produjo un día después de que el alcalde de Nueva York, Eric Adams, anulara el mandato de vacunación contra el COVID-19 de la ciudad para los empleadores privados y los estudiantes deportistas, pero no para los empleados municipales.

Una mujer desarrolla coágulos de sangre, alucinaciones y mini-accidentes cerebrovasculares tras las inyecciones de Pfizer

En abril de 2021, la suegra de Cathy Nagy, de 84 años, recibió su primera dosis de la vacuna de Pfizer.

Según Nagy, “alrededor de una semana y media después, Marilyn experimentó un episodio de alucinaciones, viendo gente fuera que no estaba allí”.

Nagy dijo a “The Defender”:

“La familia de Marilyn atribuyó [el episodio] a su demencia, a pesar de que no había tenido ningún episodio anterior… [ellos] no establecieron ninguna relación con la vacunación”.

Pero la opinión de la familia cambió unas semanas más tarde, después de que Marilyn recibiera su segunda inyección de Pfizer y “tuviera una reacción más dramática”, experimentando “otro episodio de alucinaciones ese mismo día, debilidad extrema y dolor en la pierna”, dijo Nagy.

Marilyn pareció recuperarse, pero en las semanas siguientes siguió experimentando alucinaciones ocasionales y un creciente deterioro de su capacidad cognitiva, dijo Nagy, lo que motivó la visita a un neurólogo.

Una resonancia magnética “reveló que tenía coágulos de sangre, hemorragias y mini-accidentes cerebrovasculares, y fue enviada directamente a urgencias para su observación y tratamiento”, dijo Nagy.

En el hospital, a Marilyn se le administraron medicamentos anticoagulantes y se programaron citas “con varios especialistas”.

Alrededor de un mes después, desarrolló una trombosis venosa profunda en su pierna izquierda, que según Nagy, era “la misma pierna en la que había estado experimentando dolor desde su segunda vacuna”.

“Su pierna derecha también se hinchó dolorosamente, aunque no se encontró ningún coágulo de sangre”, dijo Nagy.

Biden dice que “la pandemia ha terminado” pero los mandatos y la emergencia sanitaria federal siguen vigentes

El 18 de septiembre la declaración del presidente Joe Biden de que la pandemia de COVID-19 “ha terminado”, suscitó preguntas acerca de por qué su administración no ha puesto fin a la emergencia de salud pública federal y cómo el gobierno o los empleadores pueden seguir exigiendo las vacunas de Uso Autorizado de Emergencia.

En una entrevista emitida el domingo en el programa “60 Minutes”, el presidente Joe Biden declaró que la “pandemia del COVID-19 ha terminado”, en la primera declaración de este tipo realizada por una figura política prominente en Estados Unidos. Biden hizo el comentario desde el Salón Internacional del Automóvil de Norteamérica en Detroit, que se celebró por primera vez desde 2019.

En sus declaraciones, Biden, utilizando el salón del automóvil como punto de referencia, afirmó:

“Todavía tenemos un problema con COVID. Todavía estamos trabajando mucho en ello… pero la pandemia ha terminado.

“Si te fijas, nadie lleva mascarillas. Todo el mundo parece estar en buena forma. Y por eso creo que está cambiando. Y creo que este es un ejemplo perfecto de ello”.

Sarah Lovenheim, portavoz del Departamento de Salud y Servicios Humanos (“Department of Health and Human Services”, HHS por sus siglas en inglés) de Estados Unidos, dijo que la emergencia de salud pública federal “sigue en vigor” y que la agencia dará un aviso de 60 días antes de que sea rescindida.

La fecha más temprana en la que se levantaría la declaración de emergencia es a finales de noviembre, mucho más allá de la actual fecha de vencimiento del 15 de octubre.

El HHS declaró por primera vez la emergencia de salud pública el 31 de enero de 2020 y la ha renovado 10 veces desde entonces, la última el 15 de julio. Para que se autorice el uso de las vacunas COVID-19 en caso de emergencia, debe mantenerse una “emergencia de salud pública”.

Una mujer con problemas de corazón se ve perjudicada por una inyección de Pfizer tras verse obligada a elegir entre el trabajo y la vacuna

Cuando su empleador en 2021 obligó a todos los empleados a ponerse la vacuna COVID-19, Heather Elkins, que padecía una enfermedad cardíaca preexistente, solicitó una exención médica.

Pero el Departamento de Servicios Humanos de Oregón rechazó su solicitud, a pesar de que Elkins había pasado, en 2020, a ser una empleada permanente a domicilio.

Elkins, de 45 años, dijo a “The Defender” que era reacia a recibir la vacuna en parte por la falta de datos de seguridad a largo plazo, pero también porque vio informes de personas que desarrollaron problemas cardíacos.

Elkins recibió la vacuna de Pfizer el 12 de septiembre de 2021 y “en una hora aproximadamente”, dijo, empezó a experimentar reacciones adversas.

Las reacciones que experimentó después de la primera inyección no le permitieron obtener una exención médica para la segunda, dijo.

Así que, a pesar de los continuos esfuerzos por conseguir una exención médica, Elkins recibió su segunda inyección de Pfizer el 3 de octubre de 2021 y experimentó “la misma reacción grave que con la primera dosis.”

Un año después, Elkins sigue experimentando síntomas que afectan a su capacidad de trabajo.

Elkins dijo a “The Defender”:

“Hasta la fecha, estoy experimentando todos los mismos problemas además de otros síntomas como niebla cerebral, horrible dolor en las articulaciones, sensación de pinchazos, dolorosas descargas nerviosas, temblores en mis manos y pies, y problemas de visión.

“Llevo 11 meses prácticamente confinado en la cama, sin poder realizar las mínimas actividades a causa de mis síntomas debilitantes”.