Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han publicado hoy nuevos datos que muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 18 de febrero de 2022 se enviaron al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) un total de 1.134.984 informes de eventos adversos tras las vacunas COVID. El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos.
Los datos incluyen un total de 24.402 notificaciones de muertes -un aumento de 412 con respecto a la semana anterior- y 196.203 notificaciones de lesiones graves, incluidas las muertes, durante el mismo periodo de tiempo -un aumento de 4.286 en comparación con la semana anterior-.
Excluyendo las “notificaciones extranjeras” al VAERS, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 18 de febrero de 2022 se notificaron en Estados Unidos 767.083 eventos adversos, incluyendo 11.104 muertes y 73.088 lesiones graves.
Los informes extranjeros son informes que las filiales extranjeras envían a los fabricantes de vacunas de Estados Unidos. De acuerdo con la normativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (“Food and Drug Administration”, FDA por sus siglas en inglés), si se notifica a un fabricante un informe de un caso extranjero que describa un suceso que sea grave y que no aparezca en el etiquetado del producto, el fabricante está obligado a presentar el informe a VAERS.
De las 11.104 muertes notificadas en EE.UU. hasta el 18 de febrero, el 18% se produjeron en las 24 horas siguientes a la vacunación, el 23% se produjeron en las 48 horas siguientes a la vacunación y el 60% se produjeron en personas que experimentaron un inicio de síntomas en las 48 horas siguientes a la vacunación.
En Estados Unidos se habían administrado 549 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 18 de febrero, de las cuales 323 millones corresponden a Pfizer, 207 millones a Moderna y 18 millones a Johnson & Johnson (J&J).
Todos los viernes, el VAERS publica los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha determinada. Los informes enviados a VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal. Históricamente, se ha demostrado que VAERS sólo recibe informes del 1% de los efectos adversos reales de las vacunas.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 18 de febrero de 2022 para niños de 5 a 11 años muestran:
La muerte más reciente es la de un niño de 8 años (VAERS I.D. 2109625) de Mississippi que murió 7 días después de su segunda dosis de la vacuna COVID de Pfizer cuando fue encontrado azul y sin vida en su casa.
Fue llevado al hospital con un proceso de reanimación cardio pulmonar. Se detectó el pulso en varias ocasiones, pero el niño acabó muriendo en la UCI. El médico que presentó el informe notificó que el niño había muerto de un síndrome inflamatorio multisistémico. No tenía COVID.
- 16 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón).
- 30 informes sobre trastornos de coagulación de la sangre.
Los datos del VAERS de EE.UU. del 14 de diciembre de 2020 al 18 de febrero de 2022 para niños de 12 a 17 años muestran:
La muerte más reciente se refiere a una niña de 13 años (VAERS I.D. 2115839) de Wisconsin que estaba gravemente comprometida y recibió dos dosis de la vacuna COVID de Pfizer. Aunque la causa de la muerte no estaba clara, parecía tener importantes problemas de salud, dificultades respiratorias y problemas cardíacos.
- 69 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte, con un 96% de los casos
atribuidos a la vacuna de Pfizer. - 643 informes de miocarditis y pericarditis con 631 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
- 159 informes de trastornos de coagulación de la sangre, con todos los casos atribuidos a Pfizer.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 18 de febrero de 2022, para todos los grupos de edad combinados, muestran:
- El 19% de las muertes estaban relacionadas con trastornos cardíacos.
- El 54% de los fallecidos eran hombres, el 41% eran mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
- La edad media de fallecimiento fue de 72,6 años.
- Hasta el 18 de febrero, 5.139 mujeres embarazadas informaron de acontecimientos adversos relacionados con las vacunas COVID, incluidos 1.644 informes de abortos o partos prematuros.
- De los 3.572 casos de parálisis de Bell notificados, el 51% se atribuyó a las vacunas de Pfizer, el 40% a Moderna y el 8% a J&J.
- 850 informes sobre el síndrome de Guillain-Barré, con un 40% de casos atribuidos a Pfizer, un 30% a Moderna y un 28% a J&J.
- 2.336 notificaciones de anafilaxia en las que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte.
- 1.605 informes de infarto de miocardio.
- 13.216 informes de trastornos de coagulación de la sangre en los EE.UU. De ellos, 5.897 informes se atribuyeron a Pfizer, 4.707 informes a Moderna y 2.568 informes a J&J.
- 4.021 casos de miocarditis y pericarditis con 2.475 casos atribuidos a Pfizer, 1.364 casos a Moderna y 171 casos a la vacuna COVID de J&J.
La autopsia confirma que un joven de 24 años murió por una miocarditis causada por una vacuna de Pfizer
Un estudiante universitario de 24 años murió el 27 de octubre de 2021, seis semanas después de recibir su segunda dosis de la vacuna COVID de Pfizer.
George Watts, Jr. de Nueva York, necesitaba vacunarse para asistir a las clases de la universidad. Recibió la primera dosis de Pfizer en agosto y una segunda en septiembre.
Después de su segunda dosis, Watts se sintió mal, empezó a tener la cara hinchada y desarrolló tos. Fue tratado en urgencias con antibióticos por una infección de los senos nasales, pero sus síntomas siguieron empeorando.
Watts empezó a toser sangre, le dolían los pies y las manos y no toleraba la luz. El padre de Watts iba a llevarlo a urgencias, pero su hijo se desmayó esa mañana y murió.
El padre de Watts dijo que su hijo estaba sano y no tenía ningún problema de salud subyacente.
Un informe de la autopsia del forense del condado de Bradford confirmó que Watts murió de “miocarditis relacionada con la vacuna COVID-19”.
El forense dijo que su oficina también está trabajando en otros casos en el condado relacionados con las vacunas COVID y las dosis de refuerzo.
Debido a que el caso de Watts no cumple la definición de los CDC de caso de miocarditis, ya que no experimentó “síntomas como dolor en el pecho, dificultad para respirar y sensación de tener el corazón acelerado, aleteante o palpitante” ni recibió “pruebas médicas para apoyar el diagnóstico de miocarditis y descartar otras causas”, su caso no se incluye en los datos de seguridad compartidos por la agencia con los paneles consultivos que supervisan la seguridad de las vacunas COVID.
Una familia pide una indemnización al programa gubernamental por la lesión de su hijo causada por una vacuna
Una familia cuyo hijo de 21 años desarrolló una reacción potencialmente mortal a la vacuna COVID de Pfizer lleva seis meses esperando a saber si el Programa de Compensación de Daños por Contramedidas (“Countermeasures Injury Compensation Program”, CICP por sus siglas en inglés) del gobierno de EE.UU. le ayudará a cubrir las facturas médicas de su hijo.
El programa CICP, que depende de la Administración Federal de Recursos y Servicios Sanitarios, ofrece indemnizaciones por lesiones graves o muerte causadas por determinados medicamentos, dispositivos médicos y vacunas, incluidas las vacunas COVID.
La familia de Kartik Bhakta presentó en agosto de 2021 una reclamación en nombre de su hijo. Hasta ahora, la reclamación ha sido ignorada.
En agosto, la escuela de Bhakta dejó de cubrir sus gastos médicos, que se acumulan. El padre de Bhakta dijo que el calvario ha sido una pesadilla y que nadie del CICP ha hecho un seguimiento de su reclamación.
La familia no puede costear las futuras cirugías sin compensación, ya que tuvieron que dejar sus trabajos para cuidar de su hijo.
400.000 casos encontrados en los datos analizados por la aseguradora sanitaria alemana
La aseguradora sanitaria alemana BKK ProVita (BKK) ha afirmado esta semana que un análisis de los datos recogidos de más de 10 millones de personas sugiere que los efectos secundarios de la vacuna COVID están “significativamente” infradeclarados.
La empresa dijo que su análisis reveló una “señal de alarma significativa” y que “no se puede descartar un riesgo para la vida humana”.
Basándose en los datos recogidos, BKK afirmó que el número de efectos secundarios de las vacunas es mucho mayor que el anunciado oficialmente por el Instituto Paul Ehrlich (PEI), la agencia sanitaria federal alemana que controla la seguridad de las vacunas y los biomedicamentos.
El PEI anunció en un comunicado de prensa que había 244.576 casos sospechosos de efectos secundarios de la vacuna notificados en 2021 tras la vacunación con COVID, pero BKK dijo que su análisis reveló más de 400.000 casos.
Andreas Schöfbeck, miembro de la junta directiva de BKK, declaró a la publicación alemana “WELT”: “Las cifras que hemos determinado son significativas y es necesario urgentemente comprobar su plausibilidad”.
Schöfbeck escribió una carta urgente al PEI y a otros organismos con la petición de obtener los correspondientes análisis de datos de todas las compañías de seguros médicos.
Los CDC aumentan el intervalo entre las dosis de la vacuna COVID para algunas personas
Los CDC dijeron en la guía de vacunas actualizada el martes que el intervalo entre la primera y la segunda dosis de las vacunas COVID de Pfizer y Moderna puede ser de hasta ocho semanas para algunas personas.
La agencia dijo que un intervalo ampliado para los mayores de 12 años puede reducir el riesgo de miocarditis, un tipo de inflamación del corazón, en algunas poblaciones.
“Aunque el riesgo absoluto sigue siendo pequeño, el riesgo relativo de miocarditis es mayor para los varones de entre 12 y 39 años, y este riesgo podría reducirse ampliando el intervalo entre la primera y la segunda dosis”, señalan los CDC.
La agencia sigue recomendando un intervalo de tres a cuatro semanas para los inmunodeprimidos, los adultos de 65 años o más y otras personas que necesiten una “protección rápida” debido a un mayor riesgo de transmisión.
Los CDC siguen recomendando una segunda dosis de Pizer tres semanas después de la primera para los niños menores de 11 años, ya que, según dicen, no hay datos para ese grupo de edad.
“Children’s Health Defense” pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.