Les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont publié aujourd’hui de nouvelles données montrant qu’un total de 1 134 984 rapports d’événements indésirables après les vaccins contre la COVID ont été soumis entre le 14 décembre 2020 et le 18 février 2022 au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Le VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les réactions indésirables aux vaccins aux États-Unis.
Les données comprennent un total de 24 402 rapports de décès – soit une augmentation de 412 par rapport à la semaine précédente – et 196 203 rapports de blessures graves, dont des décès, au cours de la même période – soit une augmentation de 4 286 par rapport à la semaine précédente.
Si l’on exclut les « déclarations étrangères » au VAERS, 767 083 événements indésirables, dont 11 104 décès et 73 088 blessures graves, ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 18 février 2022.
Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu de la réglementation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, si un fabricant est informé d’un rapport de cas étranger décrivant un effet à la fois grave et ne figurant pas sur l’étiquetage du produit, il est tenu de soumettre le rapport au VAERS.
Sur les 11 104 décès signalés aux États-Unis au 18 février, 18 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 23 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 60 % chez des personnes ayant présenté des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.
Aux États-Unis, 549 millions de doses de vaccin contre la COVID avaient été administrées au 18 février, dont 323 millions de doses de Pfizer, 207 millions de doses de Moderna et 18 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).
Chaque vendredi, le VAERS publie les rapports de blessures liées aux vaccins reçus à une date précise. Les rapports soumis à VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation de cause à effet puisse être confirmée. Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne rapporte que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.
Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 18 février 2022, pour les enfants de 5 à 11 ans, montrent :
Le décès le plus récent concerne un garçon de 8 ans (VAERS I.D. 2109625) du Mississippi qui est décédé 7 jours après sa deuxième dose du vaccin contre la COVID de Pfizer lorsqu’il a été retrouvé bleu et sans vie à la maison.
Il a été emmené à l’hôpital avec un code complet en cours. Un pouls a été détecté à plusieurs reprises, mais le garçon est finalement décédé aux soins intensifs. Selon le médecin qui a rédigé le rapport, le garçon est mort du syndrome inflammatoire multisystémique (SIM). Il n’avait pas la COVID.
- 16 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation du cœur).
- 30 rapports de troubles de la coagulation sanguine.
Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 18 février 2022 pour les jeunes de 12 à 17 ans montrent :
Le décès le plus récent concerne une jeune fille de 13 ans (VAERS I.D. 2115839) du Wisconsin qui était gravement compromise et qui avait reçu deux doses du vaccin contre la COVID de Pfizer. Bien que la cause de la mort ne soit pas claire, elle semblait avoir des problèmes de santé importants, une détresse respiratoire et des problèmes cardiaques.
- 69 rapports d’anaphylaxie chez des jeunes de 12 à 17 ans où la réaction mettait en danger la vie du patient, nécessitait un traitement ou entraînait la mort – avec 96 % des cas
attribués au vaccin de Pfizer. - 643 rapports de myocardite et de péricardite dont 631 cas attribués au vaccin de Pfizer.
- 159 rapports de troubles de la coagulation sanguine, tous les cas étant attribués à Pfizer.
Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 18 février 2022, tous groupes d’âge confondus, le montrent :
- 19 % des décès étaient liés à des troubles cardiaques.
- 54 % des personnes décédées étaient des hommes, 41 % étaient des femmes et les autres rapports de décès n’indiquaient pas le sexe de la personne décédée.
- L’âge moyen du décès était de 72,6 ans.
- Au 18 février, 5 139 femmes enceintes ont signalé des effets indésirables liés aux vaccins contre la COVID, dont 1 644 cas de fausse couche ou de naissance prématurée.
- Sur les 3 572 cas de paralysie de Bell signalés, 51 % ont été attribués aux vaccins de Pfizer, 40 % à Moderna et 8 % à J&J.
- 850 rapports de syndrome de Guillain-Barré, avec 40 % des cas attribués à Pfizer, 30 % à Moderna et 28 % à J&J.
- 2 336 rapports d’anaphylaxie où la réaction a mis en danger la vie du patient, a nécessité un traitement ou a entraîné la mort.
- 1 605 rapports d’infarctus du myocarde.
- 13 216 rapports de troubles de la coagulation sanguine aux États-Unis. Parmi ceux-ci, 5 897 rapports ont été attribués à Pfizer, 4 707 à Moderna et 2 568 à J&J.
- 4 021 cas de myocardite et de péricardite avec 2 475 cas attribués à Pfizer, 1 364 cas à Moderna et 171 cas au vaccin contre la COVID de J&J.
L’autopsie confirme qu’une personne de 24 ans est décédée d’une myocardite causée par un vaccin de Pfizer.
Un étudiant de 24 ans est décédé le 27 octobre 2021, six semaines après avoir reçu sa deuxième dose du vaccin contre la COVID de Pfizer.
George Watts, Jr. de New York, devait être vacciné pour pouvoir suivre des cours à l’université. Il a reçu sa première injection Pfizer en août et une deuxième dose en septembre.
Après sa deuxième dose, M. Watts s’est senti malade, a commencé à avoir le visage bouffi et a développé une toux. Il a été traité aux urgences avec des antibiotiques pour une infection des sinus, mais ses symptômes ont continué à s’aggraver.
M. Watts a commencé à cracher du sang, ses pieds et ses mains lui faisaient mal et il ne supportait pas la lumière. Le père de M. Watts allait le ramener aux urgences, mais son fils s’est effondré le matin même et est mort.
Le père de M. Watts a déclaré que son fils était en bonne santé et ne souffrait d’aucun problème de santé sous-jacent.
Un rapport d’autopsie du coroner du comté de Bradford a confirmé que M. Watts est mort d’une « myocardite liée au vaccin contre la COVID-19 ».
Le coroner a déclaré que son bureau travaille également sur d’autres cas dans le comté liés aux vaccins contre la COVID et aux rappels.
Parce que le cas de M. Watts ne répond pas aux critères de la définition de cas de myocardite des CDC, étant donné qu’il n’a pas présenté de « symptômes tels que des douleurs thoraciques, un essoufflement et la sensation d’avoir un cœur qui bat vite, qui palpite ou qui bat la chamade » et qu’il n’a pas subi « d’examens médicaux permettant d’étayer le diagnostic de myocardite et d’exclure d’autres causes », son cas ne figure pas dans les données de sécurité partagées par l’agence avec les groupes consultatifs qui surveillent la sécurité des vaccins contre la COVID.
Une famille demande une indemnisation à un programme gouvernemental pour la blessure causée par un vaccin à son fils
Une famille dont le fils de 21 ans a développé une réaction potentiellement mortelle au vaccin contre la COVID de Pfizer attend depuis six mois de savoir si le Countermeasures Injury Compensation Program (CICP) du gouvernement américain l’aidera à couvrir les frais médicaux de son fils.
Le programme CICP, qui relève de la Health Resources and Services Administration fédérale, prévoit une indemnisation en cas de blessures graves ou de décès causés par certains médicaments, dispositifs médicaux et vaccins, dont les vaccins contre la COVID.
En août 2021, la famille de Kartik Bhakta a présenté une demande au nom de son fils. Jusqu’à présent, cette revendication a été ignorée.
En août, l’école de M. Bhakta a cessé de couvrir ses frais médicaux, qui s’accumulent. Le père de M. Bhakta a déclaré que cette épreuve a été un cauchemar et que personne du CICP n’a jamais donné suite à leur demande.
La famille ne peut pas se permettre de payer ses futures opérations sans compensation, car ils ont tous dû quitter leur emploi pour s’occuper de leur fils.
400 000 cas trouvés dans les données analysées par l’assureur maladie allemand
L’assureur santé allemand BKK ProVita (BKK) a déclaré cette semaine qu’une analyse des données recueillies auprès de plus de 10 millions de personnes suggère que les effets secondaires du vaccin contre la COVID sont « considérablement » sous-déclarés.
La société a déclaré que son analyse avait révélé un « signal d’alarme important » et qu’un « risque pour la vie humaine ne peut être exclu ».
Sur la base des données recueillies, BKK a déclaré que le nombre d’effets secondaires des vaccins est plusieurs fois supérieur au nombre officiellement annoncé par l’institut Paul Ehrlich (PEI), l’agence fédérale allemande de la santé qui contrôle la sécurité des vaccins et des biomédicaments.
Le PEI a annoncé dans un communiqué de presse que 244 576 cas suspects d’effets secondaires du vaccin ont été signalés en 2021 à la suite de la vaccination contre la COVID, mais la BKK a déclaré que son analyse a révélé plus de 400 000 cas.
Andreas Schöfbeck, membre du conseil d’administration de la BKK, a déclaré à WELT, une publication de presse allemande, « Les chiffres déterminés sont significatifs et il est urgent d’en vérifier la plausibilité. »
M. Schöfbeck a écrit une lettre urgente au PEI et à d’autres agences pour leur demander d’obtenir des analyses de données appropriées de toutes les compagnies d’assurance maladie.
Les CDC augmentent l’intervalle entre les doses du vaccin contre la COVID pour certaines personnes
Les CDC ont indiqué dans leur guide vaccinal mis à jour mardi que l’intervalle entre la première et la deuxième dose des vaccins contre la COVID de Pfizer et de Moderna peut atteindre huit semaines chez certaines personnes.
L’agence a déclaré qu’un intervalle prolongé pour les personnes de plus de 12 ans pourrait réduire le risque de myocardite, un type d’inflammation cardiaque, dans certaines populations.
« Bien que le risque absolu reste faible, le risque relatif de myocardite est plus élevé chez les hommes âgés de 12 à 39 ans, et ce risque pourrait être réduit en prolongeant l’intervalle entre la première et la deuxième dose », a déclaré les CDC.
L’agence continue de recommander un intervalle de trois à quatre semaines pour les personnes immunodéprimées, les adultes de 65 ans et plus et les autres personnes qui ont besoin d’une « protection rapide » en raison d’un risque accru de transmission.
Les CDC recommandent toujours une deuxième dose de Pizer trois semaines après la première pour les enfants de moins de 11 ans, car il n’existe pas de données pour cette tranche d’âge.
La Children’s Health Defense demande à toute personne ayant subi un effet indésirable, quel que soit le vaccin, de remplir un rapport en suivant ces trois étapes.