Die südafrikanische Gesundheitsbehörde hat heute bestätigt, dass eine Person am Guillain-Barré-Syndrom gestorben ist – als direkte Folge der Impfung mit dem COVID-19 Impfstoff von Johnson & Johnson.

Es ist der erste Todesfall im Land, der offiziell auf eine COVID-19-Impfung zurückgeführt wird, so die Behörden.

Die Person starb am Guillain-Barré-Syndrom (GBS), kurz nachdem sie die J&J-Impfung erhalten hatte, berichtete Reuters.

GBS ist eine seltene neurologische Erkrankung, bei der das körpereigene Immunsystem fälschlicherweise einen Teil des peripheren Nervensystems angreift, d. h. des Nervennetzes außerhalb von Gehirn und Rückenmark.

Die Symptome des GBS können von einer leichten, kurzzeitigen Muskelschwäche bis hin zu Lähmungen reichen, bei denen die Patienten nicht mehr in der Lage sind, selbstständig zu atmen.

Nach Angaben der südafrikanischen Gesundheitsbehörden entwickelte die Person, die nach der Impfung mit dem J&J-Impfstoff starb, kurz nach der Impfung Symptome, die zu einem längeren Krankenhausaufenthalt, mechanischer Beatmung, weiteren Infektionen und zum Tod führten, sagten hochrangige Wissenschaftler auf einer Pressekonferenz.

“Zum Zeitpunkt der Erkrankung konnte keine andere Ursache für das Guillain-Barré-Syndrom festgestellt werden”, sagte Professor Hannelie Meyer vom Nationalen Ausschuss für Impfsicherheit.

Um das Patientengeheimnis zu schützen, sagte Meyer, dass keine Patientendaten, einschließlich der Provinz, in der der Tod eingetreten ist, veröffentlicht werden.

Wie die südafrikanische Aufsichtsbehörde für Gesundheitsprodukte (SAHPRA) heute mitteilte, wurden insgesamt 6.200 unerwünschte Reaktionen auf COVID-19-Impfstoffe gemeldet.
Helen Rees, die Vorsitzende des SAHPRA-Vorstands, sagte, dass das Land eine so seltene Nebenwirkung nicht erlebt hätte, wenn der Impfstoff nicht Millionen von Menschen verabreicht worden wäre.

“Wir müssen sehr vorsichtig sein, um dieses Ereignis in einem angemessenen Rahmen zu halten”, sagte Rees. “Wir müssen uns fragen, wie hoch das Risiko der Krankheit selbst ist”.

Die südafrikanischen Behörden diskutierten den Todesfall mit Vertretern der Weltgesundheitsorganisation und anderen Aufsichtsbehörden, die bestätigten, dass es sich um einen “sehr, sehr seltenen Fall” handelt.

Obwohl die Gesundheitsbehörde den Tod von 160 Menschen nach der COVID-19-Impfung in Südafrika festgestellt hat, wurden diese Todesfälle als “zufällig” eingestuft.

Die SAHPRA-Statistiken zeigen, dass zwischen dem 17. Mai 2021 und dem 15. Juli 2022 217 Todesfälle nach der COVID-19-Impfung gemeldet wurden.

GBS ist ein bekanntes Risiko der J&J-Impfung

Im Juli 2021 fügte die US-Arzneimittelbehörde (FDA) einem Merkblatt für den von Janssen hergestellten Impfstoff von J&J eine Warnung hinzu, in der es hieß, dass die Impfung mit GBS, einer “ernsten, aber seltenen” Autoimmunerkrankung, in Verbindung gebracht wurde.

Nach Angaben der New York Times war das Risiko, nach einer J&J-Impfung an GBS zu erkranken, damals 3 bis 5 Mal höher als in der Allgemeinbevölkerung der USA.

Die US-Behörden gaben an, dass die Daten auf ein erhöhtes GBS-Risiko in den sechs Wochen nach der Impfung hindeuten. Sie räumten ein, dass es 100 GBS- Verdachtsfälle unter den Empfängern der J&J-Impfung im Vaccine Adverse Events Reporting System der Centers for Disease Control and Prevention (VAERS) gibt – ein föderales Überwachungssystem, an das Patienten und Gesundheitsdienstleister Nebenwirkungen von Impfstoffen melden können.

In einem Schreiben an das Unternehmen stufte die FDA die Wahrscheinlichkeit, nach der Impfung an GBS zu erkranken, als “sehr gering” ein.

Die FDA riet den Empfängern des J&J-Impfstoffs, einen Arzt aufzusuchen, wenn sie Symptome wie Schwäche oder Kribbeln, Schwierigkeiten beim Gehen oder Schwierigkeiten bei Gesichtsbewegungen verspüren.

Nach den jüngsten Daten von VAERS gab es zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 22. Juli 2022 2.834 Berichte über GBS, wobei 1.800 Fälle Pfizer, 522 Fälle Moderna und 496 Fälle J&J zugeschrieben wurden.

Von den 496 Berichten über GBS, die auf den J&J-Impfstoff zurückgeführt werden, führten 11 Fälle zum Tod.

Wie The Defender letztes Jahr berichtete, erkrankte eine Lehrerin einer dritten Klasse drei Wochen nach der Verabreichung des Impfstoffs von J&J an GBS. Stacie [last name unknown] suchte nach der Impfung mehrmals die Notaufnahme auf, weil sie Taubheitsgefühle in den unteren Extremitäten verspürte, wurde aber nach Hause geschickt, als die Tests nicht eindeutig waren.

Das Taubheitsgefühl nahm weiter zu und Stacie verlor schließlich ihre Fähigkeit zu stehen und zu gehen. Dann wurde sie ins Krankenhaus eingeliefert und mit GBS diagnostiziert.

Gary Spaulding war ein aktiver Landschaftsgärtner, der nach der Verabreichung des COVID-Impfstoffs von J&J unter starken Kopfschmerzen litt, die ihn in die Notaufnahme brachten.

Die Ärzte diagnostizierten bei Spaulding zunächst die Lyme-Krankheit. Die Behandlung wurde eingeleitet, doch Taubheit und Kribbeln in den Extremitäten nahmen zu. Nachdem die Ärzte Tests eingeleitet hatten, um die Ursache für die eskalierenden Symptome zu ermitteln, wurde bei Spaulding GBS diagnostiziert.

Die Ärzte gehen davon aus, dass Spauldings Immunsystem, das die Lyme-Borreliose bekämpfte, durch den Impfstoff überreizt wurde, so dass es das Myelin angriff – die schützende Isolierung, die die Nerven umgibt, einschließlich derjenigen im Gehirn und Rückenmark.

Die Behandlung war sofort erfolgreich und konnte das Fortschreiten der Krankheit aufhalten, aber nicht bevor Spaulding fast vollständig gelähmt war.

Auch der COVID-19 Impfstoff von J&J wird mit seltenen, aber schweren Blutgerinnungsstörungen in Verbindung gebracht.