Por Megan Redshaw

O Ministério Federal da Saúde da Alemanha (BMG) publicou na quarta-feira um “tweet impressionante” admitindo que 1 em cada 5.000 vacinas COVID-19 causa “efeitos colaterais graves”.

Embora provavelmente seja uma “subestimação” devido à notificação voluntária, de acordo com Alex Berenson, a admissão implica que quase 300.000 americanos e europeus sofreram um evento adverso grave após receber uma vacina Pfizer-BioNTech ou Moderna.

German Ministry of Health tweet

Traduzido, o tweet diz: “Uma em cada 5.000 pessoas é afetada por um efeito colateral grave após a vacinação contra o COVID-19. Se você suspeitar de uma reação adversa, procure atendimento médico e relate seus sintomas para @PEI_Germany.”

Instituto Paul Ehrlich (PEI), que usa o identificador “@PEI-Alemanha” é o instituto federal da Alemanha para vacinas e medicamentos biomédicos.

O número veio de um relatório de segurança do PEI resumindo casos suspeitos de efeitos colaterais e complicações de vacinação que foram relatados ao PEI entre 27 de dezembro de 2020, quando a Alemanha lançou sua campanha de vacinação, e 31 de março de 2022.

Durante esse período, 172.062.925 vacinações foram administradas na Alemanha – dessas, 17,1% eram Spikevax, 7,4% eram AstraZeneca, 2,1% eram Janssen (Johnson & Johnson) e 0,1% eram Novavax.

Durante o mesmo período, o PEI recebeu 296.233 notificações de suspeita de efeitos colaterais. A taxa de notificação foi de 1,7 por 1.000 doses de vacina para todas as vacinas combinadas e 0,2 notificações de reações graves por 1.000 doses.

Portanto, 1 em 5.000 pessoas que experimentam uma reação grave é na verdade 1 em 5.000 doses.

PEI na quinta-feira corrigiu seu tweet para refletir números precisos. De acordo com @PEI_Germany, “a taxa de notificação de reações graves é de 0,2 notificações por 1.000 doses de vacina”, dizia o Tweet.

“A admissão alemã hoje marca pelo menos um pequeno – e muito atrasado – passo em direção à honestidade das autoridades de saúde pública sobre as injeções de COVID”, disse Berenson, autor de best-sellers do New York Times que escreve regularmente no Substack.

Reagindo ao tweet atualizado do Ministério da Saúde da Alemanha, uma pessoa disse : “É ainda pior, é 1 DOSE, não uma em 5.000 pessoas…”

Outra pessoa twittou : “Não grave em 1 pessoa em 5.000. 1 em 5.000 doses foi um efeito pesado. Então: se você tomar 2 doses, seu risco é ainda maior.”

“Dá no mesmo! 1 relatório por 5.000 doses = 0,2 relatório por 1.000 doses! Faz pelo menos 38.000 casos graves! Figura escura desconhecida! Incompreensível!” outro twittou.

“Você pode explicar então por que os benefícios em crianças e adultos jovens devem superar os riscos?” outro perguntou.

Alemanha procura identificar riscos anteriormente desconhecidos de vacinas COVID

De acordo com o Euro Weekly News, o Ministério da Saúde da Alemanha anunciou os números porque está formando um novo registro de reações adversas à vacina COVID-19, buscando identificar riscos anteriormente desconhecidos após a vacinação.

De acordo com dados do PEI, mais efeitos colaterais foram relatados após o Novavax, com AstraZeneca, J&J, Moderna e Pfizer’s Comirnaty seguindo, respectivamente.

suspected cases vaccinations

A taxa de notificação de eventos adversos foi menor após as doses de reforço quando comparada com a vacinação primária.

reported cases vaccine dose

De acordo com o PEI, a taxa relatada de reações adversas frequentes inclui miocardite (1,3 casos por 100.000 pessoas), taquicardia (8,19 casos) e linfadenopatia (11,52 casos).

reporting rate vaccinations

Aproximadamente 1% (2.810) dos casos resultaram em morte, 4% dos casos relataram danos permanentes, 33% não se recuperaram durante a janela de notificação e 14% eram desconhecidos.

No final do período do relatório, 31% haviam se recuperado e 17% estavam melhorando.

figure 4 outcome suspected side effect reports

Um total de 5.862 suspeitas de reações adversas foram relatadas em crianças e adolescentes.

Das 5.862 notificações, 186 suspeitas de reações adversas ocorreram em crianças menores de 5 anos e 124 ocorreram em crianças entre 15 meses e 4 anos de idade.

Sessenta e uma suspeitas de reações adversas foram relatadas em bebês cujas mães foram vacinadas durante a amamentação. Houve um relato de um recém-nascido que morreu no dia do nascimento, mas foi determinado que não tinha relação com a injeção.

Fonte para os quatro gráficos: The Naked Emperor’s Newsletter substack.

Os pontos de vista e opiniões expressas neste artigo são dos autores e não refletem necessariamente os pontos de vista do Children’s Health Defense.