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Il Ministero della Salute tedesco (BMG) ha pubblicato mercoledì un “tweet sbalorditivo” in cui ammette che una vaccinazione anti COVID-19 su 5.000 causa “gravi effetti collaterali”.
Anche se probabilmente si tratta di una “sottostima” dovuta alle segnalazioni volontarie, secondo Alex Berenson, l’ammissione implica che quasi 300.000 americani ed europei hanno avuto un grave evento avverso dopo aver ricevuto un vaccino Pfizer-BioNTech o Moderna.
Tradotto, il tweet dice: “Una persona su 5000 è affetta da un grave effetto collaterale dopo una vaccinazione anti COVID19. Se si sospetta una reazione avversa, consultare un medico e segnalare i sintomi a @PEI_Germania”.
L’Istituto Paul Ehrlich (PEI), che utilizza l’indirizzo “@PEI-Germania”, è l’istituto federale tedesco per i vaccini e i farmaci biomedici.
La cifra proviene da un rapporto sulla sicurezza del PEI che riassume i casi sospetti di effetti collaterali e complicazioni da vaccinazione segnalati al PEI tra il 27 dicembre 2020, quando la Germania ha lanciato la campagna di vaccinazione, e il 31 marzo 2022.
In quel periodo, in Germania sono state somministrate 172.062.925 vaccinazioni: di queste, il 17,1% erano di Spikevax, il 7,4% di AstraZeneca, il 2,1% di Janssen (Johnson & Johnson) e lo 0,1% di Novavax.
Nello stesso periodo, il PEI ha ricevuto 296.233 segnalazioni di sospetti effetti collaterali. Il tasso di segnalazione è stato di 1,7 per 1.000 dosi di vaccino per tutti i vaccini combinati e 0,2 segnalazioni di reazioni gravi per 1.000 dosi.
Quindi, quella persona su 5.000 persone che ha una reazione grave è in realtà 1 dose su 5.000 dosi.
Giovedì il PEI ha corretto il suo tweet per riportare i numeri esatti. Secondo @PEI_Germania, “il tasso di segnalazione di reazioni gravi è di 0,2 segnalazioni ogni 1.000 dosi di vaccino”, si legge nel tweet.
Korrektur: Die Melderate für schwerwiegende Reaktionen beträgt laut @PEI_Germany 0,2 Meldungen pro 1.000 Impfdosen.
– Bundesgesundheitsministerium (@BMG_Bund) 20 luglio 2022
“L’ammissione tedesca di oggi segna almeno un piccolo passo (atteso da tempo) verso l’onestà da parte delle autorità sanitarie pubbliche sui vaccini anti COVID”, ha dichiarato Berenson, autore di bestseller secondo le classifiche del New York Times, che scrive regolarmente su Substack.
Reagendo al tweet aggiornato del Ministero della Salute tedesco, una persona ha detto: “È ancora peggio, è 1 DOSE, non una su 5.000 persone…”.
è ancora peggio, è 1 DOSE non una persona su 5.000… https://t. co/JMVIDfC86F
– Bonifacio Castellane (@boni_castellane) 20 luglio 2022
Un’altra persona ha twittato: “Non grave in una persona su 5000. 1 su 5000 dosi è stato un effetto [avverso] pesante”. Quindi: se hai fatto 2 dosi, il rischio è ancora più alto”.
Agir etki: hastanelik olmak ve ölümu ifade eder.
Bu kadar yakin zarar istatistigiyle bilim olsa asilama dururdu; bu, ilaç sirketleri para kazansin diye insanı harcamaktir
Ayrica profilime sabitledigim araştırma, sıvının ağır etki oranını daha yüksek yüksek bulmuş– Uzm.Esra Güneş Kaya (@UzmEsraGunes) 20 luglio 2022
“Alla fine è lo stesso! 1 segnalazione ogni 5.000 dosi = 0,2 segnalazioni ogni 1.000 dosi! Questo significa almeno 38.000 casi gravi! Cifra oscura sconosciuta! Incomprensibile!”, ha twittato un altro.
Korrektur: Die Melderate für schwerwiegende Reaktionen beträgt laut @PEI_Germany 0,2 Meldungen pro 1.000 Impfdosen.
– Bundesgesundheitsministerium (@BMG_Bund) 20 luglio 2022
“Potete spiegare allora perché i benefici nei bambini e nei giovani adulti dovrebbero superare i costi?”, ha chiesto un altro.
Können Sie erklären warum dann der Nutzen bei Kindern und jungen Erwachsenen, die „Kosten“ überwiegen sollen?
– Liberal Mut 🏳️🌈 🇺🇦 🇪🇺💉💉💉💉🔴🔴🔴 (@LiberalMut) 20 luglio 2022
La Germania cerca di identificare i rischi precedentemente sconosciuti dei vaccini anti COVID
Secondo Euro Weekly News, il Ministero della Salute tedesco ha annunciato i numeri perché sta formando un nuovo registro delle reazioni avverse al vaccino anti COVID-19 che cerca di identificare rischi precedentemente sconosciuti dopo la vaccinazione.
Secondo i dati del PEI, sono stati segnalati ulteriori effetti collaterali dopo il Novavax, seguito rispettivamente da AstraZeneca, J&J, Moderna e Comirnaty della Pfizer.
Il tasso di segnalazione di eventi avversi è risultato inferiore dopo il richiamo rispetto alla vaccinazione primaria.
Secondo il PEI, il tasso di reazioni avverse frequenti riportato include miocardite (1,3 casi per 100.000 persone), tachicardia (8,19 casi) e linfoadenopatia (11,52 casi).
Circa l’1% (2.810) dei casi è risultato in un decesso, il 4% dei casi in danni permanenti, il 33% non si è ripreso durante la finestra di segnalazione e il 14% è sconosciuto.
Alla fine del periodo di riferimento, il 31% aveva recuperato e il 17% stava migliorando.
In totale sono state segnalate 5.862 sospette reazioni avverse in bambini e adolescenti.
Delle 5.862 segnalazioni, 186 sospette reazioni avverse si sono verificate in bambini di età inferiore ai 5 anni e 124 in bambini di età compresa tra 15 mesi e 4 anni.
Sessantuno sospette reazioni avverse sono state segnalate in neonati le cui madri erano state vaccinate durante l’allattamento. È stato segnalato un caso di morte di un neonato il giorno della nascita, ma è stato accertato che non era correlato all’iniezione.
Fonte dei quattro grafici: The Naked Emperor’s Newsletter substack.