El Ministerio Federal de Sanidad de Alemania (BMG) publicó el miércoles un “impactante tuit” en el que admitía que 1 de cada 5.000 vacunas COVID-19 causa “efectos secundarios graves”.

Aunque es probable que se trate de una “subestimación” debida a la notificación voluntaria, según Alex Berenson, la admisión implica que casi 300.000 estadounidenses y europeos han experimentado un acontecimiento adverso grave tras ser inyectados con una vacuna de Pfizer-BioNTech o Moderna.

Tuit del Ministerio de Sanidad alemán

Traducido, el tuit dice: “Una de cada 5.000 personas se ve afectada por un efecto secundario grave tras la vacunación con COVID19. Si sospecha de una reacción adversa, busque atención médica e informe de sus síntomas a @PEI_Germany”.

El Instituto Paul Ehrlich (PEI), que utiliza el alias “@PEI-Alemania”, es el instituto federal alemán de vacunas y medicamentos biomédicos.

La cifra procede de un informe de seguridad del PEI que resume los casos sospechosos de efectos secundarios y complicaciones de la vacunación que se notificaron al PEI entre el 27 de diciembre de 2020, cuando Alemania lanzó su campaña de vacunación, y el 31 de marzo de 2022.

Durante ese tiempo, se administraron 172.062.925 vacunas en Alemania – de ellas, el 17,1% fueron de Spikevax, el 7,4% de AstraZeneca, el 2,1% de Janssen (Johnson & Johnson) y el 0,1% de Novavax.

Durante el mismo periodo de tiempo, el PEI recibió 296.233 informes de presuntos efectos secundarios. La tasa de notificación fue de 1,7 por cada 1.000 dosis de vacunas combinadas y de 0,2 notificaciones de reacciones graves por cada 1.000 dosis.

Por lo tanto, el 1 de cada 5.000 personas que experimentan una reacción grave es en realidad 1 de cada 5.000 dosis.

El PEI corrigió su tuit el jueves para reflejar las cifras exactas. Según @PEI_Alemania, “la tasa de notificación de reacciones graves es de 0,2 notificaciones por cada 1.000 dosis de vacunas”, decía el tuit.

“La admisión alemana de hoy supone al menos un pequeño -y largamente esperado- paso hacia la honestidad por parte de las autoridades de salud pública en lo que respecta a las vacunas COVID”, dijo Berenson, un autor de best-sellers del “New York Times” que escribe regularmente en Substack.

Reaccionando al tuit actualizado del Ministerio de Sanidad de Alemania, una persona dijo: “Es aún peor, es 1 DOSIS, no una de cada 5.000 personas…”

Otra persona tuiteó: “No es grave en 1 persona de cada 5000. 1 de cada 5000 dosis era un efecto grave. Así que: Si te pones 2 dosis, tu riesgo es aún mayor”.

“¡Se reduce a lo mismo! ¡1 informe por cada 5.000 dosis = 0,2 informes por cada 1.000 dosis! ¡Lo que hace que haya al menos 38.000 casos graves! ¡Cifra oscura desconocida! Incomprensible!”, tuiteó otro.

“¿Puede explicar entonces por qué los beneficios en los niños y adultos jóvenes deberían superar los costes?”, preguntó otro.

Alemania busca identificar los riesgos hasta ahora desconocidos de las vacunas COVID

Según “Euro Weekly News”, el Ministerio de Sanidad alemán anunció las cifras porque está formando un nuevo registro de reacciones adversas a la vacuna COVID-19 que busca identificar riesgos hasta ahora desconocidos tras la vacunación.

Según los datos del PEI, se notificaron más efectos secundarios después de Novavax, con AstraZeneca, J&J, Moderna y Comirnaty de Pfizer, respectivamente.

casos sospechosos vacunas

La tasa de notificación de acontecimientos adversos fue menor después de las vacunas de refuerzo en comparación con la vacunación primaria.

casos notificados dosis de vacuna

Según el PEI, la tasa de reacciones adversas frecuentes notificada incluye la miocarditis (1,3 casos por cada 100.000 personas), la taquicardia (8,19 casos) y la linfadenopatía (11,52 casos).

tasa de notificación de vacunas

Aproximadamente el 1% (2.810) de los casos resultaron en muerte, el 4% de los casos notificaron daños permanentes, el 33% no se habían recuperado durante la ventana de notificación y del 14% no era conocido.

Al final del periodo del informe, el 31% se había recuperado y el 17% estaba mejorando.

figura 4 informes de efectos secundarios sospechosos

Se notificaron un total de 5.862 sospechas de reacciones adversas en niños y adolescentes.

De las 5.862 notificaciones, 186 sospechas de reacciones adversas se produjeron en niños menores de 5 años, 124 en niños de entre 15 meses y 4 años.

Se notificaron 61 sospechas de reacciones adversas en lactantes cuyas madres fueron vacunadas durante la lactancia. Hubo un informe de un recién nacido que murió el día del nacimiento, pero se determinó que no estaba relacionado con la inyección.

Fuente de los cuatro gráficos: The Naked Emperor’s Newsletter substack.