Ricercatrice parla della sperimentazione del vaccino COVID della Pfizer e la definisce un “pasticcio pazzesco”

Nell’ultimo episodio del “Jimmy Dore Show”, il comico e commentatore politico Jimmy Dore ha parlato del recente rapporto esplosivo del BMJ sulla fase 3 della sperimentazione del vaccino anti COVID della Pfizer.

Il rapporto del BMJ ha rivelato la falsificazione di dati, il fallimento del trial in doppio cieco, il ritardo nel seguire le gravi reazioni avverse e la messa a tacere dei ricercatori che criticavano le pratiche dei trial.

Una ricercatrice che ha lavorato alla sperimentazione ha descritto gli studi al BMJ come un “casino pazzesco”.

“I giganti farmaceutici, Big Pharma, sono i peggiori bugiardi, truffatori e criminali del paese – quindi era prevedibile che facessero qualcosa di losco con il vaccino anti COVID e infatti – l’hanno fatto”, ha detto Dore.

Brook Jackson ha avuto un ruolo centrale in questo rapporto esplosivo. Jackson lavorava come direttore regionale al Ventavia Research Group, l’appaltatore esterno assunto dalla Pfizer per condurre la sperimentazione di fase 3.

Il rapporto del BMJ menziona come nell’autunno 2020, il CEO della Pfizer, Albert Bourla, abbia pubblicato una lettera aperta ai miliardi di persone in tutto il mondo “che stavano investendo le loro speranze in un vaccino anti COVID-19 sicuro ed efficace per porre fine alla pandemia”.

Bourla ha scritto che l’azienda stava “operando alla velocità della scienza”.

“La scienza dice che i vaccini non possono porre fine alla pandemia perché non sono e non sono mai stati progettati per fermare la trasmissione“, ha sostenuto Dore.

Il BMJ ha riportato:

“… per i ricercatori che stavano testando il vaccino della Pfizer in diversi siti in Texas durante quell’autunno, è possibile che la velocità sia stata ottenuta a scapito dell’integrità dei dati e della sicurezza dei pazienti”, e “il personale che ha condotto i controlli di qualità è stato sopraffatto dalla mole di problemi trovati”.

Jackson ha detto al BMJ che durante le due settimane in cui ha lavorato al Ventavia nel settembre 2020, “ha ripetutamente informato i suoi superiori della cattiva gestione del laboratorio, dei problemi riguardo la sicurezza dei pazienti e di questioni sull’integrità dei dati”.

I documenti ottenuti dal BMJ mostrano anche che un dirigente del Ventavia era a conoscenza del fatto che alcuni membri dello staff stavano “falsificando i dati”.

Il BMJ ha riferito che il 25 settembre 2020, Jackson ha chiamato la Food and Drug Administration degli Stati Uniti per denunciare le pratiche scorrette della sperimentazione clinica della Pfizer. Ha poi riferito le sue preoccupazioni in una e-mail all’agenzia.

Poco dopo, quel pomeriggio Ventavia ha licenziato Jackson. Secondo la sua lettera di separazione, ottenuta dal BMJ, il subappaltatore della Pfizer riteneva Jackson “non adatta”.

Jackson ha detto al BMJ che questa è stata la prima volta, in 20 anni di carriera nella ricerca clinica, che è stata licenziata.

Dore ha detto:

“Non è così che funziona la scienza. Si suppone che le persone documentino le reazioni avverse in modo che i vaccini possano essere resi più sicuri. Se vuoi che i vaccinati tacciano sulle loro reazioni avverse, questo ti rende parte di un insabbiamento”.

Secondo il BMJ, Jackson ha elencato più di una dozzina di problemi riguardanti la sperimentazione, compreso il fatto che i partecipanti non venivano monitorati dal personale clinico dopo l’iniezione, la mancanza di un follow-up tempestivo dei pazienti che avevano gravi eventi avversi, la mancata segnalazione delle deviazioni dal protocollo, il fatto che i vaccini non erano conservati a temperature adeguate, l’errata etichettatura dei campioni di laboratorio e la presa di mira del personale del Ventavia che segnalava i problemi della sperimentazione.

Il BMJ ha anche sentito due ex dipendenti Ventavia che hanno accettato di parlare con la rivista medica in modo anonimo per “paura di rappresaglie e perdita di prospettive di lavoro nella comunità della ricerca, che è interconnessa in modo molto stretto”. Entrambi gli ex dipendenti del Ventavia hanno confermato la denuncia di Jackson.

Un ex dipendente ha detto al giornale di aver “lavorato su oltre quattro dozzine di studi clinici nella sua carriera, compresi molti studi di ampie dimensioni”, ma di non aver mai trovato un ambiente così “caotico” come quello della sperimentazione di fase 3 della Pfizer.

Il BMJ ha riferito che da quando Ventavia ha collaborato con la Pfizer per il suo studio iniziale di fase 3, la Pfizer ha assunto Ventavia come subappaltatore di ricerca su altri studi clinici sui vaccini, tra cui il vaccino anti COVID per bambini e giovani adulti, donne incinte e gli studi sulla sicurezza di una dose di richiamo.

“Così la Pfizer li ha assunti di nuovo! Pfizer subappalta il lavoro rischioso in modo da poter negare ogni responsabilità”, ha detto Dore.

John Campbell, Ph.D., ha discusso il rapporto del BMJ in un recente video, chiedendo se le rivelazioni danneggeranno la fiducia del pubblico nella scienza dell’industria.

“Dovremmo avere una perfetta integrità e trasparenza sui [the scientific process] in modo che il pubblico possa avere completa fiducia nei dati clinici… e questo non aiuta ad aumentare la fiducia”, ha detto Campbell.

Nonostante queste rivelazioni esplosive, la FDA ha concesso l’autorizzazione di emergenza al vaccino anti COVID della Pfizer per i bambini dai 5 agli 11 anni, mentre la stampa mainstream ha riservato al rapporto del BMJ una copertura scarsa o nulla.

Children’s Health Defense chiede a chi è preoccupato per il fatto che la FDA non abbia indagato sulle affermazioni di Jackson di contattare i suoi rappresentanti al Congresso.

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