Più di 1 milione di lesioni da vaccino anti COVID, quasi 27.000 decessi segnalati al VAERS, mostrano i dati dei CDC

I Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) hanno rilasciato oggi nuovi dati che mostrano che tra il 14 dicembre 2020 e l’8 aprile 2022 sono state presentate al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) un totale di 1.226.314 segnalazioni di eventi avversi in seguito a vaccinazioni anti COVID. Il VAERS è il sistema principale, finanziato dal governo, per la segnalazione degli eventi avversi alle vaccinazioni negli Stati Uniti.

I dati includevano un totale di 26.976 segnalazioni di decessi – un aumento di 277 rispetto alla settimana precedente – e 219.865 lesioni gravi, compresi i decessi, durante lo stesso periodo di tempo – in aumento di 2.564 rispetto alla settimana precedente.

Escludendo le “segnalazioni provenienti da fonti estere” al VAERS, 805.921 avversi, compresi 12.471 decessi e 79.811 lesioni gravi, sono stati riportati negli Stati Uniti tra il 14 dicembre 2020 e l’8 aprile 2022.

Le segnalazioni provenienti da fonti estere sono segnalazioni che le filiali estere inviano ai produttori di vaccini statunitensi. Secondo le normative della Food and Drug Administration (FDA, Agenzia federale per gli alimenti e i medicinali degli Stati Uniti) se un produttore viene informato di una segnalazione proveniente da una fonte estera che descrive una reazione avversa che non solo è grave ma non appare sull’etichettatura del prodotto, il produttore è tenuto a inviare la segnalazione al VAERS.

Dei 12.471 decessi segnalati negli Stati Uniti all’8 aprile, il 17% si è verificato entro 24 ore dalla vaccinazione, il 21% entro 48 ore dalla vaccinazione e il 59% si è verificato in persone che hanno avuto un inizio di sintomi entro 48 ore dalla vaccinazione.

Negli Stati Uniti, all’8 aprile erano state somministrate 564 milioni di dosi di vaccino anti COVID, di cui 334 milioni di dosi Pfizer, 212 milioni di dosi Moderna e 19 milioni di dosi Johnson & Johnson (J&J).

Ogni venerdì, il VAERS pubblica le segnalazioni degli eventi avversi ai vaccini a partire da una data specifica. Le segnalazioni inviate al VAERS richiedono ulteriori indagini prima che si possa confermare una relazione causale.

Storicamente, è stato dimostrato che il VAERS riporta solo l’1% degli effettivi eventi avversi ai vaccini.

I dati VAERS statunitensi dal 14 dicembre 2020 all’8 aprile 2022 per i bambini dai 5 agli 11 anni mostrano:

• 10.216 eventi avversi, di cui 242 classificati come gravi e 5 decessi segnalati.
• 18 segnalazioni di miocardite e pericardite (infiammazione del cuore).
  Il CDC usa una definizione di casistica ristretta riguardo la “miocardite”, che esclude i casi di arresto cardiaco, di ictus ischemico e di decesso dovuti a problemi cardiaci che si verificano prima che il paziente abbia la possibilità di recarsi al pronto soccorso.
• 39 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue.

I dati VAERS degli Stati Uniti dal 14 dicembre 2020 all’8 aprile 2022 per i ragazzi dai 12 ai 17 anni mostrano:

• 31.048 eventi avversi, di cui 1.792 classificati come gravi e 44 decessi segnalati.
• 67 segnalazioni di anafilassi tra i ragazzi dai 12 ai 17 anni in cui la reazione è stata pericolosa per la vita, ha richiesto un trattamento o ha portato alla morte – con il 96% dei casi attribuiti al vaccino della Pfizer.
• 651 segnalazioni di miocardite e pericardite, con 639 casi attribuiti al vaccino della Pfizer.
• 166 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue, con tutti i casi attribuiti alla Pfizer.

I dati VAERS statunitensi dal 14 dicembre 2020 all’8 aprile 2022, per tutti i gruppi di età combinati, mostrano:

• Il 20% dei decessi era correlato a problemi cardiaci.
• Il 54% delle persone decedute era di sesso maschile, il 41% era di sesso femminile e le restanti segnalazioni di morte non includevano il sesso dei deceduti.
• L’età media alla morte era di 73 anni.
• All’8 aprile, 5.404 donne incinte avevano segnalato eventi avversi legati ai vaccini anti COVID, comprese 1.696 segnalazioni di aborto spontaneo o parto prematuro.
• Dei 3.647 casi di paralisi di Bell segnalati, il 51% era attribuito alle vaccinazioni Pfizer, il 40% a Moderna e l’8% a J&J.
• 860 segnalazioni di sindrome di Guillain-Barré, con il 42% dei casi attribuiti a Pfizer, il 30% a Moderna e il 28% a J&J.
• 2.373 segnalazioni di shock anafilattico in cui la reazione è risultata pericolosa per la vita, ha richiesto un trattamento ospedaliero o ha causato il decesso.
• 1.671 segnalazioni di infarto miocardico.
• 13.755 segnalazioni di disturbi trombotici negli Stati Uniti, di cui 6.169 erano attribuiti alla Pfizer, 4.911 a Moderna e 2.654 a J&J.
• 4.124 casi di miocardite e pericardite, con 2.531 casi attribuiti a Pfizer, 1.402 casi a Moderna e 181 casi a J&J.

Donna sviluppa una malattia cerebrale fatale dopo la seconda dose di Moderna

Carol Beauchine è morta per la malattia sporadica di Creutzfeldt-Jakob (CJD), una malattia degenerativa del cervello che si evolve rapidamente ed è fatale, sviluppata dopo la seconda dose di vaccino anti COVID Moderna.

In un’intervista esclusiva con The Defender, il figlio di Carol, Jeffrey Beauchine, ha detto che è stato straziante vedere sua madre di 70 anni – che era sana fino alla vaccinazione – morire per una malattia che crede sia stata causata dal vaccino.

Beauchine ha detto che Carol ha ricevuto la sua prima dose di Moderna il 16 febbraio 2021 e non ha riferito di aver avuto dei problemi. Dopo aver ricevuto la seconda dose, il 17 marzo, Carol ha subito detto di “sentirsi diversa”. Ha sviluppato un intorpidimento che si è diffuso in tutto il lato sinistro del corpo, cecità e perdita dell’udito. Ha perso la capacità di camminare e comunicare, e il suo cervello ha continuato a degenerare fino a quando è morta il 2 agosto 2021 – solo cinque mesi dopo aver ricevuto la sua seconda dose di Moderna.

In un’intervista esclusiva con The Defender, Jeffrey Beauchine ha detto che sua madre, Carol, sapeva che la sua malattia di Creutzfeldt-Jakob era legata all’iniezione di Moderna. Assistere alla sua morte è stato come “qualcosa che si vede in un film”, ha detto.https://t.co/z972KqtM9w

– Robert F. Kennedy Jr (@RobertKennedyJr) 11 aprile 2022

La famiglia ha presentato un rapporto al VAERS, ma il CDC non ha dato seguito alla segnalazione della morte di Carol. The Defender ha ricevuto numerose segnalazioni di persone morte per CJD sporadica dopo aver ricevuto il vaccino anti COVID: tutte donne di età compresa tra i 60 e i 70 anni, tra cui Cheryl Cohen e Jennifer Deason Sprague.

L’amministrazione Biden estende lo stato di emergenza sanitaria pubblica per la COVID necessario per mantenere i vaccini sotto autorizzazione di emergenza (EUA)

L’amministrazione Biden mercoledì ha esteso lo stato di emergenza di salute pubblica per la COVID, ora vecchio di due anni, per altri 90 giorni – permettendo ai vaccini e ad altri farmaci di rimanere sotto l’autorizzazione all’uso di emergenza (EUA). Mantenere i vaccini anti COVID e altre contromisure sotto EUA protegge le aziende farmaceutiche dalla responsabilità legali per i danni causati dai loro prodotti.

Secondo Reuters, l’emergenza sanitaria pubblica è stata inizialmente annunciata nel gennaio 2020, quando è iniziata la pandemia di COVID. Da allora è stata rinnovata ogni tre mesi, e doveva scadere il 16 aprile.

Il Dipartimento della Sanità e dei Servizi Umani (HHS) ha detto in una dichiarazione che avrebbe esteso lo stato di emergenza sanitaria pubblica e che avrebbe dato agli Stati un preavviso di 60 giorni prima della cessazione o della scadenza. Questa potrebbe essere l’ultima volta che il segretario HHS Xavier Becerra lo estende, secondo gli esperti di politica.

Pfizer chiederà l’autorizzazione alla FDA per l’iniezione di richiamo anti COVID per i bambini dai 5 agli 11 anni

Pfizer e BioNTech giovedì hanno detto che hanno intenzione di richiedere l’EUA per una dose di richiamo anti COVID per i bambini sani dai 5 agli 11 anni sulla base dei risultati di un piccolo studio che non è stato pubblicato o analizzato da esperti indipendenti.

Pfizer ha detto in un comunicato stampa che la terza dose del suo vaccino ha prodotto una protezione significativa contro la variante Omicron nei bambini dai 5 agli 11 anni in un piccolo studio clinico di fase 2/3. Lo studio era basato sui dati di soli 140 bambini dai 5 agli 11 anni che hanno ricevuto una dose di richiamo sei mesi dopo la seconda dose del vaccino anti COVID di Pfizer-BioNTech come parte della serie primaria.

Pfizer ha affermato che uno sguardo più attento a 30 bambini ha mostrato un aumento di 36 volte degli anticorpi che combattono il virus – livelli abbastanza alti per combattere la variante Omicron e che una terza dose era “ben tollerata senza nuovi segnali di sicurezza osservati”.

Anche se Pfizer ha detto che più di 10.000 bambini sotto l’età di 12 anni hanno partecipato a studi clinici che indagano il suo vaccino anti COVID, solo 140 bambini sono stati selezionati per lo studio che costituisce la base per la richiesta di EUA della società.

Il CDC avvia una revisione interna sui fallimenti della risposta alla COVID

Il CDC ha annunciato lunedì che stava per lanciare una revisione completa dell’agenzia della durata di un mese in seguito alle critiche diffuse sulla risposta dell’agenzia alla pandemia da COVID.

L’agenzia prevede di valutare la sua struttura, i sistemi e i processi, ha detto la direttrice del CDC, dott.ssa Rochelle Walensky, in una e-mail al personale ottenuta da The Washington Post. Walensky ha detto che l’obiettivo della revisione è di “modernizzare” l’agenzia e “posizionare il CDC e la comunità della sanità pubblica, per il massimo successo in futuro”.

La revisione sarà condotta da Jim Mcrae, amministratore associato per l’assistenza sanitaria primaria alla Health Resources and Services Administration (Ente per le risorse e i servizi sanitari, HRSA). Il HRSA e i CDC fanno parte del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani.

Il mese scorso, la decisione dei CDC di rimuovere decine di migliaia di decessi legati alla COVID dal suo sito web di monitoraggio dei dati – incluso quasi un quarto dei decessi che l’agenzia ha detto essere avvenuti tra i bambini – ha eroso la fiducia del pubblico nella gestione dei casi da parte del CDC.

Children’s Health Defense incoraggia chiunque abbia avuto una reazione avversa, a qualsiasi vaccino, a fare una segnalazione seguendo questi tre punti.