Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben heute neue Daten veröffentlicht, aus denen hervorgeht, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 8. April 2022 insgesamt 1.226.314 Berichte über unerwünschte Ereignisse nach COVID-Impfungen an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) übermittelt wurden. VAERS ist das wichtigste von der Regierung finanzierte System zur Meldung von Impfschäden in den USA.

Die Daten umfassen insgesamt 26.976 Meldungen über Todesfälle – ein Anstieg um 277 gegenüber der Vorwoche – und 219.865 schwerwiegende Schädigungen, einschließlich Todesfällen, im gleichen Zeitraum – ein Anstieg um 2.564 gegenüber der Vorwoche.

Ohne „ausländische Meldungen“ an VAERS wurden in den USA zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 8. April 2022 805.921 unerwünschte Ereignisse, darunter 12.471 Todesfälle und 79.811 schwerwiegende Schädigungen gemeldet.

Berichte aus dem Ausland sind Berichte, die ausländische Tochtergesellschaften an US-Impfstoffhersteller senden. Gemäß den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) muss ein Hersteller, der über einen ausländischen Fall informiert wird, der ein schwerwiegendes Ereignis beschreibt, das nicht auf dem Beipackzettel des Produkts angegeben ist, den Bericht an VAERS übermitteln.

Von den bis zum 8. April gemeldeten 12.471 Todesfällen in den USA traten 17 % innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 21 % innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung und 59 % bei Personen, bei denen die Symptome innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auftraten.

In den USA waren bis zum 8. April 564 Millionen COVID-Impfdosen verabreicht worden, davon 334 Millionen Dosen von Pfizer, 212 Millionen Dosen von Moderna und 19 Millionen Dosen von Johnson & Johnson (J&J).

Jeden Freitag veröffentlicht VAERS die bis zu einem bestimmten Datum eingegangenen Meldungen über Impfschäden. An VAERS übermittelte Meldungen erfordern weitere Untersuchungen, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann.

In der Vergangenheit hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1 % der tatsächlichen unerwünschten Ereignisse infolge von Impfungen erfasst.

Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 8. April 2022 für 5- bis 11-Jährige zeigen:

Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 8. April 2022 für die 12- bis 17-Jährigen zeigen:

Das zeigen die VAERS-Daten aus den USA vom 14. Dezember 2020 bis zum 8. April 2022 für alle Altersgruppen zusammen:

Frau entwickelt tödliche Hirnerkrankung nach zweiter Moderna-Dosis

Carol Beauchine starb an der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD), einer sich rasch entwickelnden, tödlichen degenerativen Gehirnkrankheit, die sie nach ihrer zweiten Dosis des COVID-Impfstoffs von Moderna entwickelte.

In einem Exklusivinterview mit The Defender sagte Carols Sohn, Jeffrey Beauchine, es sei unerträglich, seine 70-jährige Mutter – die bis zur Impfung gesund war – an einer Krankheit sterben zu sehen, die seiner Meinung nach durch den Impfstoff verursacht wurde.

Beauchine sagte, Carol habe ihre erste Dosis Moderna am 16. Februar 2021 erhalten und über keine Beschwerden geklagt. Nachdem sie am 17. März die zweite Dosis erhalten hatte, sagte Carol sofort, dass sie sich „anders fühlte“. Sie entwickelte ein Taubheitsgefühl, das sich auf die gesamte linke Körperhälfte ausbreitete, sowie Blindheit und Hörverlust. Sie verlor die Fähigkeit zu gehen und zu kommunizieren, und ihr Gehirn degenerierte, bis sie am 2. August 2021 verstarb – nur fünf Monate nachdem sie ihre zweite Dosis Moderna erhalten hatte.

Die Familie reichte eine Meldung bei VAERS ein, aber die CDC hat den Tod von Carol nicht weiter verfolgt. Der Defender hat zahlreiche Berichte über Menschen erhalten, die nach einer COVID-Impfung an sporadischer CJK gestorben sind – alles Frauen im Alter zwischen 60 und 70 Jahren, darunter Cheryl Cohen und Jennifer Deason Sprague.

Biden-Administration verlängert den COVID-Gesundheitsnotstand, damit die Impfstoffe weiterhin eine Notfallzulassung behalten können

Die Regierung Biden verlängerte am Mittwoch den seit zwei Jahren bestehenden COVID-Gesundheitsnotstand um weitere 90 Tage, so dass Impfstoffe und andere Medikamente weiterhin eine Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) behalten. Die Beibehaltung der EUA für COVID-Impfstoffe und anderen Gegenmaßnahmen schützt die Pharmaunternehmen vor der Haftung für die durch ihre Produkte verursachten Schäden.

Laut Reuters wurde im Januar 2020, als die COVID-Pandemie ausbrach, erstmals der Gesundheitsnotstand ausgerufen. Seitdem wurde er jedes Quartal verlängert und sollte am 16. April auslaufen.

Das US-Gesundheitsministerium [Department of Health and Human Services (HHS)] teilte in einer Erklärung mit, dass es den Gesundheitsnotstand verlängert und die Staaten 60 Tage vor der Beendigung oder dem Auslaufen des Notstands benachrichtigen wird. Nach Ansicht von Fachleuten könnte dies das letzte Mal sein, dass HHS-Minister Xavier Becerra das Programm verlängert.

Pfizer beantragt bei der FDA die Genehmigung für die COVID-Boosterimpfung für Kinder zwischen 5 und 11 Jahren

Pfizer und BioNTech gaben am Donnerstag bekannt, sie planten, die EUA für eine COVID-Boosterimpfung für gesunde 5- bis 11-Jährige zu beantragen, und zwar basierend auf den Ergebnissen einer kleinen Studie, die nicht veröffentlicht oder von unabhängigen Experten analysiert wurde.

Pfizer teilte in einer Pressemitteilung mit, dass die dritte Dosis seines Impfstoffs in einer kleinen klinischen Phase-2/3-Studie bei Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren einen signifikanten Schutz gegen die OmiKron-Variante bot. Die Studie basierte auf den Daten von nur 140 Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren, die sechs Monate nach der zweiten Dosis des COVID-Impfstoffs von Pfizer-BioNTech im Rahmen der Primärserie eine Boosterdosis erhielten.

Pfizer behauptete, dass eine genauere Untersuchung bei 30 Kindern einen 36-fachen Anstieg der Antikörper gegen das Virus ergab – Werte, die hoch genug sind, um die Omikron-Variante zu bekämpfen, und dass eine dritte Dosis „gut vertragen wurde, ohne dass neue Sicherheitssignale beobachtet wurden“.

Obwohl laut Pfizer mehr als 10.000 Kinder unter 12 Jahren an klinischen Studien zum Impfstoff COVID von Pfizer teilgenommen haben, wurden nur 140 für die Studie ausgewählt, die die Grundlage für den EUA-Antrag des Unternehmens bildet.

CDC leiten interne Untersuchung über erfolglose COVID-Maßnahmen ein

Die CDC kündigten am Montag eine einmonatige umfassende Überprüfung der gesamten Behörde an, nachdem die Reaktion der Behörde auf die COVID-Pandemie auf breite Kritik gestoßen war.

Die Behörde plant, ihre Struktur, Systeme und Prozesse zu evaluieren, so CDC-Direktorin Dr. Rochelle Walensky in einer E-Mail an die Mitarbeiter, die der Washington Post vorliegt. Walensky sagte, das Ziel der Überprüfung sei es, die Behörde zu „modernisieren“ und „die CDC und das Gesundheitswesen so in Stellung zu bringen, dass in der Zukunft ein größtmöglicher Erfolg erreicht wird“.

Die Überprüfung wird von Jim Mcrae, stellvertretender Verwalter für primäre Gesundheitsversorgung bei der Health Resources and Services Administration (HRSA), durchgeführt. Die HRSA und die CDC sind Teil des Department of Health and Human Services.

Im vergangenen Monat hat die Entscheidung der CDC, Zehntausende von Todesfällen im Zusammenhang mit COVID von ihrer Website zu entfernen – darunter fast ein Viertel der Todesfälle, die nach Angaben der Behörde bei Kindern aufgetreten waren – das öffentliche Vertrauen in die Handhabung der Fallzahlen durch die CDC untergraben.

Children’s Health Defense bittet jeden, der eine unerwünschte Nebenwirkung erlitten hat, egal durch welchen Impfstoff, eine Meldung nach den folgenden drei Schritten einzureichen.