Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han publicado hoy nuevos datos que muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 8 de abril de 2022 se enviaron al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) un total de 1.226.314 informes de eventos adversos tras las vacunas COVID. El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos.

Los datos incluían un total de 26.976 notificaciones de muertes -un aumento de 277 respecto a la semana anterior- y 219.865 heridos graves, incluidos los muertos, durante el mismo periodo de tiempo -un aumento de 2.564 respecto a la semana anterior-.

Excluyendo las “notificaciones extranjeras” al VAERS, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 8 de abril de 2022 se notificaron en Estados Unidos 805.921 eventos adversos, incluyendo 12.471 muertes y 79.811 lesiones graves.

Los informes extranjeros son informes que las filiales extranjeras envían a los fabricantes de vacunas de Estados Unidos. De acuerdo con la normativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (“Food and Drug Administration”, FDA por sus siglas en inglés), si se notifica a un fabricante un informe de un caso extranjero que describa un suceso que sea grave y que no aparezca en el etiquetado del producto, el fabricante está obligado a presentar el informe a VAERS.

De las 12.471 muertes registradas en EE.UU. hasta el 8 de abril, el 17% se produjeron en las 24 horas siguientes a la vacunación, el 21% se produjeron en las 48 horas siguientes a la vacunación y el 59% se produjeron en personas que experimentaron un inicio de los síntomas en las 48 horas siguientes a la vacunación.

En Estados Unidos se habían administrado 564 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 8 de abril, de las cuales 334 millones corresponden a Pfizer, 212 millones a Moderna y 19 millones a Johnson & Johnson (J&J).

Todos los viernes, el VAERS publica los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha determinada. Los informes enviados a VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal.

Históricamente, se ha demostrado que VAERS sólo recibe informes del 1% de los efectos adversos reales de las vacunas.

Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 8 de abril de 2022 para niños de 5 a 11 años muestran:

Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 8 de abril de 2022 para niños de 12 a 17 años muestran:

Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 8 de abril de 2022, para todos los grupos de edad combinados, muestran:

Una mujer desarrolla una enfermedad cerebral mortal tras una segunda dosis de Moderna

Carol Beauchine falleció a causa de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) esporádica, un trastorno cerebral degenerativo de rápida evolución y mortal que desarrolló tras su segunda dosis de la vacuna COVID de Moderna.

En una entrevista exclusiva con “The Defender”, el hijo de Carol, Jeffrey Beauchine, dijo que fue insoportable ver a su madre de 70 años -que estaba sana hasta que se vacunó- morir de una enfermedad que él cree que causó la vacuna.

Beauchine dijo que Carol recibió su primera dosis de Moderna el 16 de febrero de 2021, y no informó de ninguna queja. Tras recibir la segunda dosis el 17 de marzo, Carol dijo inmediatamente que “se sentía diferente”. Desarrolló un entumecimiento que se extendió por todo el lado izquierdo de su cuerpo, ceguera y pérdida de audición. Perdió la capacidad de caminar y comunicarse, y su cerebro se fue degenerando hasta que falleció el 2 de agosto de 2021, apenas cinco meses después de recibir su segunda dosis de Moderna.

La familia presentó un informe al VAERS, pero los CDC no han hecho un seguimiento de la muerte de Carol. “The Defender” ha recibido numerosos informes de personas que murieron de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica después de recibir la vacuna COVID, todas ellas mujeres con edades comprendidas entre los 60 y los 70 años, entre ellas Cheryl Cohen y Jennifer Deason Sprague.

El gobierno de Biden amplía la emergencia de salud pública COVID necesaria para mantener las vacunas bajo la EUA

El gobierno de Biden prorrogó el miércoles la emergencia de salud pública COVID, que ya tiene dos años, durante 90 días más, permitiendo que las vacunas y otros medicamentos sigan bajo la Autorización de Uso de Emergencia (“Emergency Use Authorization”, EUA por sus siglas en inglés). Mantener las vacunas COVID y otras contramedidas bajo la EUA protege a las empresas farmacéuticas de la responsabilidad por los daños causados por sus productos.

Según Reuters, la emergencia de salud pública se anunció inicialmente en enero de 2020, cuando comenzó la pandemia de COVID. Se ha renovado cada trimestre desde entonces y debía expirar el 16 de abril.

El Departamento de Salud y Servicios Humanos (“Department of Health and Human Services”, HHS por sus siglas en inglés) dijo en un comunicado que ampliaba la emergencia de salud pública y que avisaría a los estados con 60 días de antelación antes de su finalización o expiración. Esta puede ser la última vez que el secretario del HHS, Xavier Becerra, la amplíe, según los expertos en normativas.

Pfizer pedirá autorización a la FDA para la dosis de refuerzo de la vacuna COVID para niños de 5 a 11 años

Pfizer y BioNTech dijeron el jueves que planean solicitar la autorización de uso de emergencia de una dosis de refuerzo de COVID para niños sanos de 5 a 11 años, basándose en los resultados de un pequeño estudio que no ha sido publicado ni analizado por expertos independientes.

Pfizer dijo en un comunicado de prensa que la tercera dosis de su vacuna produjo una protección significativa contra la variante Omicron en niños de 5 a 11 años en un pequeño ensayo clínico de fase 2/3. El estudio se basó en los datos de sólo 140 niños de 5 a 11 años que recibieron una dosis de refuerzo seis meses después de la segunda dosis de la vacuna COVID de Pfizer-BioNTech como parte de la serie primaria.

Pfizer afirmó que un examen más detallado de 30 niños mostró un aumento de 36 veces en los anticuerpos que combaten el virus, niveles lo suficientemente altos como para combatir la variante Omicron, y que una tercera dosis fue “bien tolerada sin que se observaran nuevas señales de seguridad.”

Aunque Pfizer dijo que más de 10.000 niños menores de 12 años han participado en los ensayos clínicos que investigan la vacuna COVID de Pfizer, sólo 140 fueron seleccionados para el estudio que constituye la base de la solicitud de la EUA de la empresa.

Los CDC inician una revisión interna sobre la respuesta fallida del COVID

Los CDC anunciaron el lunes que iban a iniciar una revisión exhaustiva de un mes de duración en toda la agencia, tras las críticas generalizadas a la respuesta de la agencia a la pandemia de COVID.

La directora de los CDC, la Dra. Rochelle Walensky, dijo al personal de la agencia que planea evaluar su estructura, sistemas y procesos en un correo electrónico obtenido por “The Washington Post”. Walensky dijo que el objetivo de la revisión es “modernizar” la agencia y “posicionar a los CDC, y a la comunidad de la salud pública, para lograr el mayor éxito en el futuro.”

La revisión la llevará a cabo Jim Mcrae, administrador asociado de atención primaria de la Administración de Recursos y Servicios Sanitarios (“Health Resources and Services Administration”, HRSA por sus siglas en inglés). La HRSA y los CDC forman parte del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS).

El mes pasado, la decisión de los CDC de eliminar de su sitio web de seguimiento de datos decenas de miles de muertes relacionadas con el COVID -incluida casi una cuarta parte de las muertes que, según la agencia, se habían producido en niños- erosionó la confianza de la población en el manejo de los recuentos de casos por parte de los CDC.

“Children’s Health Defense” pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.