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Mehrere lokale, staatliche und bundesstaatliche Behörden untersuchen den Tod eines Mannes in Kalifornien der am 21. Januar wenige Stunden, nachdem er den Impfstoff COVID erhalten hatte, starb.
Das Büro des Sheriffs von Placer County sagte in einem Facebook-Post vom 23. Januar, dass die Behörden “in diesem aktiv Fall ermitteln”. Sie erwähnten auch, dass der Mann im Dezember positiv auf COVID getestet worden war. Die U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) empfehlen, dass Personen, die bereits COVID hatten und sich vollständig erholt haben, sich dennoch impfen lassen sollten.
Bislang haben in den USA nur die Impfstoffe von Pfizer-BioNTech und Moderna eine Notfallzulassung erhalten. Medienberichten zufolge war unklar, welchen COVID-Impfstoff der Mann erhalten hatte.
Bis zum 15. Januar wurden dem Vaccine Adverse Events Reporting System der US-Regierung 181 Todesfälle gemeldet, die möglicherweise in Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen stehen. Eine Studie des U.S. Department of Health and Human Services aus dem Jahr 2010 kam zu dem Schluss, dass “weniger als 1% der Impfschäden” an VAERS gemeldet werden, und Experten sagen, das Meldesystem der Regierung sei ” unvollständig”.
Anfang dieses Monats berichtete The Defender über den Tod eines 56-jährigen Arztes 15 Tage nach der Verabreichung des Impfstoffs von Pfizer und über zahlreiche Todesfälle bei älteren Menschen in Norwegen und Deutschland.
In der Zwischenzeit tauchen immer wieder Berichte über Schäden in den Medien auf, darunter ein Artikel in der Jerusalem Post über einen 17-Jährigen, der nach der zweiten Dosis des COVID-Impfstoffs auf der Intensivstation eingeliefert wurde. Krankenhausvertreter sagten der Post, sie glaubten nicht, dass die Krankheit des Jungen mit dem Impfstoff in Verbindung stand.
Dr. Anthony Fauci erzählte Reportern letzte Woche, dass er “ausgeknockt” war, nachdem er die zweite Dosis des Impfstoffs erhalten hatte, sagt aber, dass es ihm jetzt gut gehe. Fauci erhielt die erste Dosis des Moderna-Impfstoffs im Dezember live im Fernsehen, um das Vertrauen der Öffentlichkeit in den Impfstoff zu stärken.
Die CDC meldete 21 Fälle von Anaphylaxie bei Menschen, die den COVID-Impfstoff zwischen dem 14. und 23. Dezember erhalten haben, und weitere 10 zwischen dem 23. und 10. Januar. Anaphylaxie ist eine lebensbedrohliche allergische Reaktion.
Letzte Woche berichtete der Defender, dass allergische Reaktionen die kalifornischen Gesundheitsbehörden veranlasst hatten, den Einsatz einer großen Charge von Moderna-Impfstoffen auszusetzen. Ein paar Tage später sagte Moderna, es sei in Ordnung, mit der Verwendung dieser Charge fortzufahren.
Heute berichteten mehrere Nachrichtenagenturen, dass Merck sein COVID-19-Impfstoffprogramm beendet hat, nachdem anfängliche Studiendaten gezeigt hatten, dass die beiden experimentellen Impfstoffe des Impfstoffherstellers keine Immunreaktionen erzeugen konnten, die mit einer natürlichen Infektion oder bestehenden Impfstoffen vergleichbar sind. Bloomberg berichtete:
“Der US-Pharmariese, der in der Vergangenheit erfolgreich Impfstoffe entwickelt hat, hatte eine andere Strategie verfolgt als die Konkurrenten Pfizer Inc., Moderna Inc. und Johnson & Johnson, indem er einen traditionelleren Ansatz verfolgte und sich auf Impfungen konzentrierte, die auf abgeschwächten Viren basieren.”
Children’s Health Defense bittet darum, dass jeder, der irgendeine Nebenwirkung von welchem Impfstoff auch immer erleidet, diese meldet, indem er diese Schritte befolgt.