Varias agencias locales, estatales y federales están investigando la muerte este 21 de enero de un hombre de California varias horas después de recibir la vacuna COVID.

La oficina del alguacil del condado de Placer dijo en una publicación de Facebook del 23 de enero que las agencias están “investigando activamente este caso”. También mencionaron que el hombre había dado positivo para COVID en diciembre. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (U.S. Centers for Disease Control and Prevention, CDC, por sus siglas en inglés) recomiendan que las personas que ya hayan tenido COVID y se hayan recuperado completamente también tienen que vacunarse.


Hasta ahora, en los EE.UU. sólo las vacunas Pfizer-BioNTech y Moderna han recibido autorización de uso de emergencia. Según los informes de prensa,no estaba claro cuál de las vacunas COVID había recibido el hombre.

Hasta el 15 de enero, se han notificado 181 muertes al Sistema de Notificación de Eventos Adversos de Vacunas del gobierno de los Estados Unidos como posiblemente relacionadas con las vacunas COVID. Un estudio de 2010 del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos concluyó que “menos del 1% de las lesiones por vacunas” se notifican a VAERS y los expertos dicen que el sistema de informes del gobierno “no funciona”.

A principios de este mes, The Defender informó sobre la muerte de un médico de 56 años 15 días después de recibir la vacuna Pfizer, y sobre numerosas muertes entre los ancianos en Noruega y Alemania.

Mientras tanto, los informes de lesiones siguen surgiendo en los medios de comunicación, incluido un artículo en el Jerusalem Post sobre un niño de 17 años que fue hospitalizado en la unidad de cuidados intensivos después de recibir la segunda dosis de una vacuna COVID. Los funcionarios del hospital dijeron al Post que no creían que la enfermedad del niño estuviera relacionada con la vacuna.

El Dr. Anthony Fauci dijo a los periodistas la semana pasada que después de recibir la segunda dosis de la vacuna se quedó ‘noqueado’, pero dice que ahora se siente bien. Fauci recibió la primera dosis de la vacuna Moderna en diciembre en la televisión en vivo para aumentar la confianza del público en la vacuna.

Los CDC notificaron 21 casos de anafilaxia en personas que recibieron la vacuna COVID entre el 14 y el 23 de diciembre, y otros 10 entre el 23 de diciembre y el 10 de enero. La anafilaxia es una reacción alérgica potencialmente mortal.

La semana pasada, The Defender informó que las reacciones alérgicas habían causado que los funcionarios de salud de California detuvieran el uso de un gran lote de vacunas de Moderna. Unos días más tarde, Moderna dijo que se podía reanudar el uso de ese lote.

Hoy, varios medios de comunicación informaron que Merck ha terminado su programa de vacunas COVID-19 después de que los datos de los primeros ensayos mostraran que las dos vacunas experimentales del fabricante de vacunas no lograban generar respuestas inmunitarias comparables a una infección natural o a las vacunas existentes. Bloomberg informó:

“El gigante de los medicamentos de Estados Unidos, que tiene un largo historial de desarrollo con éxito de vacunas, había adoptado una estrategia diferente de los rivales Pfizer Inc., Moderna Inc. y Johnson & Johnson,utilizando un enfoque más tradicional de centrarse en las inyecciones basadas en virus debilitados”.

Children’s Health Defensepide que cualquier persona que sufra cualquier efecto secundario, de cualquier vacuna, lo notifique, siguiendo estos pasos.