Le 31 décembre 2021, les Centres de contrôle et de prévention des maladies ont publié de nouvelles données montrant qu’un total de 1 000 229 rapports d’événements indésirables suite à l’administration des vaccins contre la COVID ont été soumis entre le 14 décembre 2020 et le 24 décembre 2021 au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Le VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les réactions indésirables aux vaccins aux États-Unis.

Les données comprenaient un total de 21 002 rapports de décès et 162 506 rapports de blessures graves. Si l’on exclut les « déclarations étrangères » au VAERS, 709 084 événements indésirables, dont 9 623 décès et 62 069 blessures graves, ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 24 décembre 2021.

Les rapports étrangers sont des rapports reçus par les fabricants américains de la part de leurs filiales étrangères. En vertu de la réglementation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, si un fabricant est informé d’un rapport de cas étranger décrivant un événement à la fois grave et ne figurant pas sur l’étiquetage du produit, il est tenu de soumettre le rapport au VAERS.

Sur les 9 623 décès signalés aux États-Unis au 24 décembre, 20 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 25 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 61 % chez des personnes dont les symptômes sont apparus dans les 48 heures suivant la vaccination.

Aux États-Unis, 499,7 millions de doses de vaccin contre la COVID avaient été administrées au 23 décembre. Cela comprend 291 millions de doses de Pfizer, 190 millions de doses de Moderna et 18 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).

Extrait de la publication des données VAERS du 24/12/21

Chaque vendredi, le VAERS publie les rapports de blessures liées aux vaccins reçus à une date précise. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation de cause à effet puisse être confirmée. Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne rapporte que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 24 décembre 2021 pour les enfants de 5 à 11 ans montrent :

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 24 décembre 2021, pour les jeunes de 12 à 17 ans, montrent :

Le décès le plus récent concerne une jeune fille de 15 ans du Wisconsin, auparavant en bonne santé (VAERS I.D. 1963633), qui a subi une hémorragie cérébrale et intraventriculaire secondaire à une rupture d’anévrisme. Elle a également été testée positive au SRAS-CoV-2, bien qu’elle ait été entièrement vaccinée.

  • 61 rapports d’anaphylaxie chez des jeunes de 12 à 17 ans où la réaction mettait en danger la vie du patient, nécessitait un traitement ou entraînait la mort – avec 96 % des cas
    attribués au vaccin de Pfizer.
  • 579 rapports de myocardite et de péricardite dont 568 cas attribués au vaccin de Pfizer.
  • 146 rapports de troubles de la coagulation sanguine, tous les cas étant attribués à Pfizer.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 10 décembre 2021, tous groupes d’âge confondus, montrent :

La FDA autorise les vaccins de Pfizer pour les enfants de 12 à 15 ans, sans tenir compte des experts.

La FDA a modifié aujourd’hui l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) du vaccin contre la COVID de Pfizer en étendant l’éligibilité des rappels aux enfants âgés de 12 à 15 ans.

L’agence n’a pas consulté son groupe d’experts en matière de vaccins qui, en septembre, a rejeté à une écrasante majorité les rappels pour les personnes en bonne santé âgées de 16 ans et plus.

La FDA a également raccourci le délai de rappel pour les adolescents et les adultes de six à cinq mois après l’administration de la deuxième dose et a autorisé une troisième injection pour les enfants immunodéprimés âgés de 5 à 11 ans.

Le Dr Peter Marks, directeur du Center for Biologics Evaluation and Research de la FDA, a déclaré dans un communiqué que l’agence avait pris sa décision parce qu’une troisième dose « pourrait contribuer à fournir une meilleure protection contre les variantes Delta et Omicron ».

La FDA a déclaré qu’elle avait examiné les données réelles d’Israël concernant plus de 6 300 personnes âgées de 12 à 15 ans qui avaient reçu un rappel au moins cinq mois après leur deuxième dose de Pfizer et qu’elle n’avait constaté aucun problème de sécurité grave.

De même, des données supplémentaires ont montré qu’il n’y avait aucun problème à administrer une dose supplémentaire à cinq mois au lieu de six à toute personne pouvant bénéficier d’un rappel Pfizer, selon l ‘Associated Press.

La FDA a déclaré qu’elle continuerait à examiner les informations et à communiquer avec le public si des données émergent suggérant que des doses de rappel sont nécessaires pour la population pédiatrique plus jeune.

Un pédiatre s’exprime sur la décision de la FDA : les enfants ne sont pas des « mini-adultes »

Le Dr Michelle Perro, pédiatre et co-auteur de «What’s Making Our Children Sick », n’est pas d’accord avec la décision de la FDA, soulignant que « les enfants ne sont pas des mini-adultes ». Dans un courriel adressé à The Defender, Mme Perro a déclaré que la croissance rapide des enfants, le renouvellement rapide des cellules et les voies de détoxification moins efficaces sont des facteurs qui doivent être pris en compte lors de l’introduction de toute nouvelle thérapeutique.

Dit Mme Perro :

« Il a déjà été démontré que cette toute nouvelle thérapie immunomodulatrice, l’inoculation d’ARNm, a produit des effets négatifs sur la santé de plusieurs systèmes chez les enfants, selon la base de données des CDC. »

Mme Perro a exposé cinq raisons pour lesquelles elle estime que cette « thérapie expérimentale » doit être immédiatement retirée :

  • Les injectables génétiquement modifiés n’ont pas fait l’objet d’études adéquates chez les enfants, selon les propres données de Pfizer, qui a regroupé les données relatives aux enfants et aux adultes.
  • L’injection utilise la nanotechnologie qui fait désormais partie des technologies émergentes dans la recherche en vaccinologie. Ces nanoparticules sont si petites qu’elles peuvent traverser la barrière hémato-encéphalique, ce qui peut avoir des effets néfastes sur notre population d’enfants déjà fragile.
  • L’ARNm lui-même est instable et est donc encapsulé dans une biosphère lipidique composée d’une enveloppe de polyéthylène glycol qui est elle-même toxique.
  • Le nombre d’enfants souffrant d’effets secondaires irréparables déjà documentés des inoculations, tels que ceux survenant dans leur cœur (myocardite), est non seulement inacceptable mais immoral.
  • Les prestataires de soins de santé pour enfants ne sont ni formés ni proactifs pour diagnostiquer et traiter les effets de cette thérapie expérimentale.

Mme Perro s’est interrogé sur les motivations de la FDA, étant donné que les enfants souffrent d’une morbidité et d’une mortalité quasi nulles en cas d’infection par la COVID.

Elle a également déclaré que la FDA « s’écarte » de sa propre position historique.

« Lorsque de véritables vaccins ont été introduits dans le passé (le vaccin contre le rotavirus), après quelques cas d’adversité, ils ont été immédiatement retirés », a déclaré Mme Perro à The Defender. « La FDA doit adhérer à sa propre position historique concernant la tâche qui lui a été assignée, à savoir la protection et la surveillance du plus grand atout de notre pays : nos enfants. »

Fauci affirme que le nombre d’hospitalisations d’enfants atteints de la COVID est surestimé.

Le Dr Anthony Fauci, directeur de l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses, a déclaré, lors d’une interview sur MSNBC, que les statistiques relatives aux hospitalisations d’enfants atteints de la COVID sont surestimées, précisant la distinction entre les enfants hospitalisés avec la COVID et les enfants hospitalisés « à cause de la COVID ».

S’adressant à Ayman Mohyeldin, de la chaîne MSNBC, qui remplaçait Rachel Maddow le 29 décembre, au sujet de l’augmentation des hospitalisations d’enfants dans le cadre de la variante Omicron, M. Fauci a déclaré que cette augmentation était due à deux facteurs : un plus grand nombre d’enfants infectés et la façon dont les cas de COVID sont comptabilisés.

« Et ce que nous voulons dire par là, c’est que si un enfant entre à l’hôpital, il est automatiquement testé pour la COVID. Et ils sont comptés comme des personnes hospitalisées dans le cadre de la COVID », a déclaré M. Fauci. « Alors qu’en fait, ils peuvent y aller pour une jambe cassée ou une appendicite ou quelque chose comme ça. Il y a donc un surdénombrement du nombre d’enfants qui sont, je cite, « hospitalisés avec la COVID », et non à cause de la COVID. »

Le secrétaire à la Défense Lloyd Austin est testé positif à la COVID après trois doses

Le secrétaire à la Défense Lloyd Austin a été testé positif à la COVID, et restera à la maison pour les cinq prochains jours « conformément aux nouvelles directives des CDC ».

Dans une déclaration par courriel publiée dimanche soir, M. Austin a déclaré qu’il était entièrement vacciné et qu’il avait reçu sa dose de rappel en octobre, ce qui, selon lui, a rendu l’infection « beaucoup plus légère ».

M. Austin a déclaré que les vaccins fonctionnent et resteront une exigence médicale pour la main-d’œuvre militaire. Un procès qui conteste l’obligation vaccinale militaire passe devant les tribunaux, et, le 10 décembre, les plaignants ont déposé une plainte modifiée demandant une nouvelle injonction contre l’obligation de vaccination jusqu’à ce que le tribunal se prononce sur l’affaire.

Les personnes recevant des quatrième et cinquième doses contre la COVID non approuvées.

Selon le New York Times, certaines personnes dont le système immunitaire est compromis contournent les directives gouvernementales pour recevoir une quatrième ou une cinquième injection contre la COVID non approuvée, malgré les incertitudes quant à leur sécurité ou leur efficacité.

En octobre 2021, les CDC ont mis à jour leurs lignes directrices, autorisant les personnes immunodéprimées à recevoir une quatrième dose six mois après la troisième, mais l’admissibilité à une quatrième dose ne serait pas avant la fin février.

Pour pouvoir administrer les vaccins contre la COVID, les prestataires médicaux doivent signer un accord juridique avec les CDC, qui stipule qu’ils peuvent être exclus du programme de vaccination ou faire l’objet de poursuites pour avoir enfreint les règles de l’agence.

Pourtant, le gouvernement n’a pas veillé au respect de la réglementation et il semble peu probable que la plupart des prestataires soient sanctionnés, selon les experts juridiques.

L’Israël a déjà commencé à administrer les quatrièmes doses, devenant ainsi le premier pays au monde à déployer des vaccins supplémentaires.

Le Premier ministre Naftali Bennett a annoncé dimanche que le pays offrirait une quatrième dose aux personnes dont le système immunitaire est affaibli, aux personnes âgées de 60 ans et plus et aux travailleurs médicaux qui ont reçu leur dernier vaccin il y a au moins quatre mois.

Novavax dépose des données auprès de la FDA pour une autorisation d’utilisation d’urgence

La semaine dernière, Novavax a déposé les données finales auprès de la FDA pour son vaccin contre la COVID, remplissant ainsi la dernière condition préalable à la demande d’autorisation de mise sur le marché de l’EUA du NVX-CoV2373, le vaccin contre la COVID à base de nanoparticules recombinantes avec l’adjuvant Matrix-M de la société.

Si tout va bien, la société de biotechnologie basée dans le Maryland prévoit de soumettre une demande d’autorisation de mise sur le marché aux États-Unis dans un mois, conformément aux directives de la FDA.

« Novavax s’engage à fournir notre vaccin à base de protéines aux États-Unis, où la pandémie de COVID-19 continue d’évoluer avec l’émergence de nouvelles variantes », Stanley Erck, président et PDG de Novavax, a déclaré dans un communiqué.

Novavax s’est associé au Serum Institute of India, l’un des plus grands fabricants de vaccins au monde, et utilise la protéine de pointe COVID extraite de la toute première souche du virus. La société se targue d’une efficacité du vaccin d’environ 90 %.

La Children’s Health Defense demande à toute personne ayant subi un effet indésirable, quel que soit le vaccin, de remplir un rapport en suivant ces trois étapes.