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20-05-2024 News

Condições de saúde

EUA financiam a criação de cepas de gripe aviária mais letais e contagiosas

Sob o pretexto de criar vacinas contra a gripe aviária, agências governamentais dos EUA e financiadores privados como a Fundação Bill & Melinda Gates estão financiando investigação de ganho de função para tornar os vírus da gripe aviária mais letais e transmissíveis entre mamíferos.

chicken and glove holding vial with words "bird flu: positive"

As autoridades de saúde dos EUA só recentemente admitiram financiar pesquisas sobre ganho de função no Instituto de Virologia de Wuhan, na China – mas durante décadas, o governo dos EUA financiou o mesmo tipo de pesquisa perigosa sobre a gripe aviária nos EUA.

E essa pesquisa continua até hoje.

Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), a Autoridade Biomédica de Pesquisa e Desenvolvimento Avançado (BARDA), o Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas (NIAID), o Departamento de Agricultura dos EUA (USDA) – até mesmo a Fundação Bill & Melinda Gates — financiaram ou estão financiando investigação para tornar a gripe aviária mais patogénica e/ou mais transmissível em mamíferos.

Aparecendo no “Kim Iversen Show” em 16 de maio, Brian Hooker, Ph.D., diretor científico da Children’s Health Defense, disse estar preocupado com o fato de os EUA estarem “criando agentes de… destruição biológica” que poderiam “nos colocar em outra pandemia”. .”

Hooker repetiu os avisos do ex-diretor dos CDC, Robert Redfield, que sugeriu que a próxima pandemia seria desencadeada por um vazamento de um laboratório que trabalha para humanizar os vírus da gripe aviária.

Ex-diretor do CDC, Robert Redfield:

1). “Obviamente, estou mais preocupado com a gripe aviária.”

2). “No momento, é necessária uma mudança de cinco aminoácidos para infectar efetivamente os humanos.”

3). “Essa é uma barreira de espécie bastante pesada…”

4). “Mas no laboratório, eu poderia fazer isso muito bem… pic.twitter.com/PYpKD2v0SN

-Peter A. McCullough, MD, MPH® (@P_McCulloughMD) 13 de maio de 2024

Hooker disse a Iversen que a Divisão de Influenza dos CDC infectou furões com a cepa de gripe aviária H5N1 atualmente em circulação e depois infectou células pulmonares humanas, para tornar o vírus mais infeccioso para os humanos.

A sua justificação, disse ele, é estar preparado para um surto zoonótico – onde um vírus de uma ave ou outro animal salta para os humanos.

“A linha partidária que se ouve o tempo todo é: ‘Bem, temos que desenvolver esses patógenos porque então poderemos desenvolver contramedidas’ – as vacinas, os anticorpos monoclonais, a terapêutica”, disse ele.

Longa lista de estudos de ganho de função sobre a gripe aviária

O CDC, a BARDA, o NIAID e a Organização Mundial da Saúde (OMS) conduziram ou financiaram estudos perigosos sobre a gripe aviária.

Jessica Belser, pesquisadora principal dos CDC, esteve envolvida em vários estudos que exploram a patogenicidade e transmissibilidade dos vírus da gripe aviária. Ela é coautora de um estudo de março de 2024 sobre a cepa H5N1 que causa doença fatal e é transmitida entre furões co-alojados .

Em 2020, Belser estudou como diferentes cepas do vírus da gripe H9N2, que apresentam diferenças genéticas e antigênicas, apresentam padrões variados de replicação e transmissão em modelos animais mamíferos. O Centro Chinês de Controle e Prevenção de Doenças foi um colaborador.

Em 2016, Belser estudou como diferentes cepas da gripe aviária, incluindo H5N1, H7N9 e H9N2, poderiam infectar células endoteliais pulmonares humanas.

Richard Webby, Ph.D.pesquisador associado à BARDA e diretor do Centro Colaborador da OMS para Estudos sobre a Ecologia da Gripe em Animais e Aves, é coautor de um artigo de maio de 2024 que estuda a suscetibilidade e transmissibilidade na população suína da gripe aviária altamente patogênica derivada de vison.

Num estudo de 2017 financiado pelo NIAID, Webby testou vacinas contra a gripe aviária em furões, infectando-os com o vírus selvagem para determinar a eficácia das vacinas.

Hooker disse ao The Defender que esta pesquisa é perigosa porque os furões “são imunologicamente muito próximos dos humanos. … Não é um grande salto para eles entrarem repentinamente na população humana e iniciarem a transmissão entre humanos.”

Christine Oshansky, chefe de Vacinas e Adjuvantes Pandêmicos da BARDA, foi coautora de um estudo de 2021 sobre influenza altamente patogênica H7N9 e uma formulação de vacina.

Em 2018, Oshansky testou vacinas H5N1 armazenadas no estoque nacional de vacinas contra a gripe por até 12 anos para determinar se poderiam ser eficazes contra vírus influenza A (H5) divergentes.

A OMS financiou o estudo de maio de 2020, “Potencial pandêmico dos vírus altamente patogênicos do clado 2.3.4.4 A(H5) da gripe aviária”. Os colaboradores incluíram os CDC, a Organização das Nações Unidas para a Alimentação e a Agricultura, o Centro Chinês de Controle e Prevenção de Doenças, o Centro Europeu de Prevenção e Controle de Doenças e outras organizações. Webby e Yoshihiro Kawaoka, DVM, Ph.D. da Universidade de Wisconsin estão entre os autores listados.

“Esse é o enorme perigo de fazer este trabalho”, disse Hooker. “Seja uma liberação acidental ou intencional, você está brincando com esses patógenos de modo que eles basicamente criam variantes que são infecciosas em humanos”.

A vaca leiteira da vacina

Hooker disse a Iversen que existem “inúmeras patentes associadas a vacinas contra a gripe aviária [e] patógenos da gripe aviária”.

Kawaoka, o pesquisador há muito financiado pelo NIAID para conduzir pesquisas sobre a gripe aviária, tem 78 patentes em seu portfólio, muitas delas relacionadas à vacinação contra a gripe aviária.

Em 2023, Kawaoka registrou patentes sobre:

  • Mutações que conferem estabilidade genética a genes adicionais em vírus influenza (US-11802273-B2).
  • Vírus influenza recombinantes com HA estabilizado para replicação em ovos (US-11807872 – B2).
  • Uma linha celular humanizada (US-11851648-B2).

Em 2022, Kawaoka registrou uma patente para replicação do vírus influenza para desenvolvimento de vacinas (US-113906-B2).

Richard Bright, ex-diretor da BARDA e pesquisador da gripe aviária nos CDC de 1998 a 2006, tem um “extenso portfólio de patentes sobre – você adivinhou – vacinas contra a gripe aviária”, disse Hooker. “E então esses profetas da desgraça chegaram às ondas do rádio e assustaram todo mundo.”

Dados continuamente atrasados/ausentes e a falta de transparência por parte do @USDA estão dificultando os esforços para conter a propagação do vírus #H5N1 e colocando mais pessoas em risco. A sua narrativa está a minar rapidamente a confiança no governo para ser transparente e honesto. Péssimo começo para um longo… https://t.co/81FYgzxH4C

-Rick Bright (@RickABright) 17 de maio de 2024

Hooker também observou que a Moderna está desenvolvendo uma vacina contra a gripe aviária baseada em mRNA.

EUA relaxaram regulamentações contra gripe aviária H5N1 este mês

O governo dos EUA divulgou em 6 de maio uma nova política para reforçar a supervisão da investigação financiada pelo governo federal sobre agentes patogénicos potencialmente perigosos, que não entrará em vigor até maio de 2025.

A política categoriza a investigação de alto risco em dois grupos, exigindo avaliações de risco-benefício e planos de mitigação para ambos, com uma camada adicional de revisão para investigação que envolva agentes patogénicos com maior potencial pandêmico.

A medida visa abordar preocupações sobre supervisão negligente e diretrizes ambíguas, garantindo ao mesmo tempo que pesquisas críticas sobre preparação para pandemias e avanços médicos possam continuar, de acordo com a Nature.

Numa medida aparentemente contraditória, em 14 de maio, funcionários do governo dos EUA relaxaram temporariamente as regulamentações sobre como os laboratórios de saúde pública e as instalações de saúde manuseiam, armazenam e transportam amostras da gripe aviária H5N1, de acordo com a Reuters.

Esta mudança de 180 dias surge em resposta à recente propagação do vírus ao gado leiteiro em nove estados dos EUA.

A orientação revista, solicitada pela Associação de Laboratórios de Saúde Pública, visa reduzir a carga burocrática e permitir que o pessoal do laboratório se concentre nos testes, preparando-se para a possibilidade de o vírus adquirir a capacidade de ser facilmente transmitido entre humanos.

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