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Las autoridades sanitarias estadounidenses sólo han admitido recientemente haber financiado la investigación sobre la ganancia de función en el Instituto de Virología de Wuhan (China), pero durante décadas el gobierno estadounidense ha financiado el mismo tipo de investigación peligrosa sobre la gripe aviar en Estados Unidos.
Y esa investigación continúa hoy en día.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédicos Avanzados (BARDA), el Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID), el Departamento de Agricultura de EE.UU. (USDA) -incluso la Fundación Bill y Melinda Gates- han financiado o están financiando investigaciones para hacer que la gripe aviar sea más patógena y/o más transmisible en mamíferos.
En su comparecencia en el “Show de Kim Iversen” el 16 de mayo, el doctor Brian Hooker, director científico de “Children’s Health Defense”, dijo que le preocupa que Estados Unidos esté “fabricando agentes de… destrucción biológica” que podrían “meternos en otra pandemia”.
Hooker se hizo eco de las advertencias del ex director de los CDC, Robert Redfield, quien sugirió que la próxima pandemia se desencadenaría por una filtración de un laboratorio que trabajaba para humanizar los virus de la gripe aviar.
Robert Redfield, ex director de los CDC:
1). “Obviamente, lo que más me preocupa es la gripe aviar”.
2). “Ahora mismo se necesita un cambio de cinco aminoácidos para que infecte eficazmente a los humanos”.
3). “Es una barrera de especies bastante pesada…”.
4). “Pero en el laboratorio, podría hacerlo altamente… pic.twitter.com/PYpKD2v0SN
– Peter A. McCullough, MD, MPH® (@P_McCulloughMD) 13 de mayo de 2024
Hooker explicó a Iversen que la División de la Gripe de los CDC infectó a hurones con la cepa de gripe aviar H5N1 que circula actualmente y, a continuación, infectó células pulmonares humanas, para hacer que el virus fuera más infeccioso para los humanos.
Su justificación, dijo, es estar preparados para un brote zoonótico, en el que un virus de un ave u otro animal salte a los humanos.
“La línea que se oye todo el tiempo es: ‘Bueno, tenemos que desarrollar estos patógenos porque así podremos desarrollar las contramedidas’: las vacunas, los anticuerpos monoclonales, la terapéutica”, dijo.
Larga lista de estudios de ganancia de función en la gripe aviar
Los CDC, BARDA, NIAID y la Organización Mundial de la Salud (OMS) han realizado o financiado estudios sobre la peligrosa gripe aviar.
Jessica Belser, investigadora principal de los CDC, participó en numerosos estudios sobre la patogenicidad y transmisibilidad de los virus de la gripe aviar. Es coautora de un estudio de marzo de 2024 sobre la cepa H5N1 que causa una enfermedad mortal y se transmite entre hurones que cohabitan.
En 2020, Belser estudió cómo distintas cepas del virus de la gripe H9N2, que presentan diferencias genéticas y antigénicas, muestran patrones variables de replicación y transmisión en modelos animales mamíferos. El Centro Chino para el Control y la Prevención de Enfermedades colaboró.
En 2016, Belser estudió cómo distintas cepas de gripe aviar, incluidas la H5N1, la H7N9 y la H9N2, podían infectar las células endoteliales pulmonares humanas.
El doctor Richard Webby, investigador asociado a BARDA y director del Centro Colaborador de la OMS para Estudios sobre la Ecología de la Gripe en Animales y Aves, es coautor de un artículo de mayo de 2024 que estudia la susceptibilidad y transmisibilidad en la población porcina de la gripe aviar altamente patógena derivada del visón.
En un estudio de 2017 financiado por el NIAID, Webby probó vacunas contra la gripe aviar en hurones, infectándolos con el virus salvaje para determinar la eficacia de las vacunas.
Hooker declaró a “The Defender” que esta investigación es peligrosa porque los hurones “están inmunológicamente muy próximos a los humanos. … No es un gran salto que de repente se introduzcan en la población humana e inicien la transmisión entre humanos”.
Christine Oshansky, jefa de Vacunas Pandémicas y Adyuvantes de BARDA, es coautora de un estudio de 2021 sobre la gripe altamente patógena H7N9 y una formulación de vacuna.
En 2018, Oshansky probó vacunas contra el virus H5N1 almacenadas en la reserva nacional de vacunas contra la gripe durante 12 años para determinar si podían ser eficaces contra los virus divergentes de la gripe A (H5).
La OMS financió el estudio de mayo de 2020, “Potencial pandémico de los virus de la gripe aviar altamente patógena del linaje 2.3.4.4 A(H5)”(“Pandemic potential of highly pathogenic avian influenza clade 2.3.4.4 A(H5) viruses”. Entre los colaboradores se encontraban los CDC, la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación, el Centro Chino para el Control y la Prevención de Enfermedades, el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades y otras organizaciones. Webby y Yoshihiro Kawaoka, DVM, Ph.D. de la Universidad de Wisconson se encuentran entre los autores de la lista.
“Ése es el enorme peligro de hacer este trabajo”, dijo Hooker. “Tanto si se trata de una liberación accidental como intencionada, estás jugando con estos patógenos de modo que básicamente están creando variantes que son infecciosas en humanos”.
La vaca lechera de las vacunas
Hooker dijo a Iversen que hay “innumerables patentes asociadas a las vacunas contra la gripe aviar [y] patógenos de la gripe aviar”.
Kawaoka, el investigador financiado durante mucho tiempo por el NIAID para llevar a cabo investigaciones sobre la gripe aviar, tiene 78 patentes en su cartera, muchas de ellas relacionadas con la vacunación contra la gripe aviar.
En 2023, Kawaoka presentó patentes sobre:
- Mutaciones que confieren estabilidad genética a genes adicionales en los virus de la gripe (US-11802273-B2).
- Virus de la gripe recombinante con HA estabilizada para la replicación en huevos (US-11807872 – B2).
- Una línea celular humanizada (US-11851648-B2).
En 2022, Kawaoka presentó una patente sobre la replicación del virus de la gripe para el desarrollo de vacunas (US-113906-B2).
Richard Bright, ex director de BARDA e investigador de la gripe aviar en los CDC entre 1998 y 2006, tiene una “amplia cartera de patentes sobre -lo has adivinado- vacunas contra la gripe aviar”, dijo Hooker. “Y entonces estos profetas de la fatalidad llegan a las ondas y asustan a todo el mundo”.
Los continuos retrasos/ausencia de datos y la falta de transparencia del @USDA están obstaculizando los esfuerzos para contener la propagación del virus #H5N1 y están poniendo en peligro a más personas. Su narrativa está erosionando rápidamente la confianza en que el gobierno sea capaz de ser transparente y honesto. Muy mal comienzo para un largo… https://t. co/81FYgzxH4C
– Rick Bright (@RickABright) 17 de mayo de 2024
Hooker también señaló que Moderna está desarrollando una vacuna contra la gripe aviar basada en ARNm.
EE.UU. relajó este mes la normativa sobre la gripe aviar H5N1
El gobierno estadounidense publicó el 6 de mayo una nueva política para reforzar la supervisión de la investigación financiada con fondos federales sobre agentes patógenos potencialmente peligrosos, que no entrará en vigor hasta mayo de 2025.
La política clasifica la investigación de alto riesgo en dos grupos, exigiendo evaluaciones de riesgo-beneficio y planes de mitigación para ambos, con una capa adicional de revisión para la investigación que implique patógenos con mayor potencial pandémico.
La medida pretende abordar las preocupaciones sobre la laxitud de la supervisión y la ambigüedad de las directrices, garantizando al mismo tiempo que pueda continuar la investigación crítica sobre la preparación ante una pandemia y los avances médicos, según Nature.
En un movimiento aparentemente contradictorio, el 14 de mayo funcionarios del gobierno estadounidense temporalmente suavizaron la normativa sobre la forma en que los laboratorios de salud pública y los centros sanitarios manipulan, almacenan y transportan las muestras de gripe aviar H5N1, según Reuters.
Este cambio de 180 días se produce en respuesta a la reciente propagación del virus al ganado lechero en nueve estados de EEUU.
La guía revisada, solicitada por la Asociación de Laboratorios de Salud Pública, pretende reducir las cargas burocráticas y permitir que el personal de laboratorio se centre en las pruebas, preparándose para la posibilidad de que el virus adquiera la capacidad de transmitirse fácilmente entre humanos.