Am 10. Juni führte Dr. Robert Malone, der Erfinder der mRNA-Impfstofftechnologie, im „Dark Horse Podcast“ ein dreistündiges Gespräch mit dem Evolutionsbiologen Bret Weinstein, Ph.D., um verschiedene Sicherheitsbedenken im Zusammenhang mit den Impfstoffen von Pfizer und Moderna zu diskutieren.

In diesem kurzen Ausschnitt [der kurz nach seiner Veröffentlichung auf YouTube der Zensur anheimfiel] des vollständigen Podcasts sprechen Malone, Weinstein und der Tech-Unternehmer Steve Kirsch über die Auswirkungen der brisanten japanischen Pfizer-Biodistributionsstudie. Die Studie wurde Anfang des Monats von Dr. Byram Bridle, einem Virus-Immunologen, in die Öffentlichkeit gebracht.

Sie diskutieren auch das Fehlen von geeigneten Tierstudien für die neuen mRNA-Impfstoffe und die Theorie, vertreten durch den Virologen Geert Vanden Bossche, Ph.D., dass die Massenimpfung mit den mRNA-Impfstoffen immer mehr übertragbare und potenziell tödliche Varianten hervorbringen könnte.

Wie The Defender am 3. Juni berichtete, erhielt Bridle am 3. Juni als Ergebnis einer Informationsfreiheitsanfrage an die japanische Regierung für Daten von Pfizer eine Kopie einer japanischen Biodistributionsstudie, die der Öffentlichkeit vorenthalten worden war.

Vor der Veröffentlichung der Studie wurde die Öffentlichkeit von Aufsichtsbehörden und Impfstoffentwicklern in dem Glauben gelassen, dass das von mRNA-COVID-Impfstoffen produzierte Spike-Protein an der Injektionsstelle in der Schulter bleibt und nicht biologisch aktiv ist – obwohl Aufsichtsbehörden auf der ganzen Welt eine Kopie der Studie hatten, die das Gegenteil bewies.

Die Biodistributionsstudie, die Bridle erhalten hatte, bewies, dass die Lipid-Nanopartikel aus dem Impfstoff nicht, wie die Entwickler des Impfstoffs behaupteten, im Deltamuskel blieben, in den sie injiziert wurden, sondern im ganzen Körper zirkulierten und sich in großen Konzentrationen in Organen und Geweben anreicherten, darunter in der Milz, im Knochenmark, in der Leber, in den Nebennieren und – in „recht hohen Konzentrationen“ – in den Eierstöcken.

Die mRNA – die messenger- oder Boten-RNA – weist den Körper an, das Spike-Protein herzustellen. Die Lipid-Nanopartikel sind wie „Pakete“, in denen die mRNA transportiert wird, so Malone. „Wenn Sie Lipid-Nanopartikel in einem Organ oder Gewebe finden, sagt Ihnen das, dass das Medikament an diesen Ort gelangt ist“, erklärt Malone.

Nach den Daten der japanischen Studie wurden Lipid-Nanopartikel im Vollblut gefunden, zirkulierten innerhalb von vier Stunden im ganzen Körper und lagerten sich dann in großen Konzentrationen in den Eierstöcken, dem Knochenmark und den Lymphknoten an.

Malone sagte, da es Anreicherungen von Lipid-Nanopartikeln im Knochenmark und in den Lymphknoten gibt, müssten die Empfänger des Impfstoffs auf die Entstehung von Leukämie und Lymphome überwacht werden. Aber die Anzeichen dafür, so sagte er, zeigen sich oft erst nach sechs Monaten oder auch erst nach bis zu drei oder neun Jahren.

Normalerweise werden solche Signale in Tierstudien und langfristigen klinischen Studien erfasst, aber das ist bei mRNA-Impfstoffen nicht passiert, so Malone.

Malone sagte, es gibt zwei Signale aus unerwünschten Ereignissen, die sich der U.S. Food and Drug Administration (FDA) zeigen. Eines davon ist die Thrombozytopenie – ein Zustand, in dem nicht genügend Blutplättchen vorhanden sind, die im Knochenmark hergestellt werden. Das andere ist die Reaktivierung von latenten Viren.

Malone fand das Signal der Anreicherung in den Eierstöcken verblüffend, weil es keine entsprechende Anreicherung in den Hoden gibt.

Malone sagte, dass die ursprünglichen Datenpakete diese Informationen zur Biodistribution enthielten. „Diese Daten sind schon lange vorhanden“, sagte er, und zwar im geschützten, nicht offengelegten Zuständigkeitsbereich der Regulierungsbehörden auf der ganzen Welt.

Laut Malone wusste die FDA, dass das COVID-Spike-Protein biologisch aktiv war und sich von der Injektionsstelle ausbreiten und unerwünschte Ereignisse verursachen konnte und dass das Spike-Protein, wenn es biologisch aktiv ist, sehr gefährlich ist.

In der Tat war Malone einer von vielen Wissenschaftlern, die die FDA vor den Gefahren des freien Spike-Proteins warnten.

Malone vermutete, dass Autoimmunprobleme mit frei zirkulierendem Spike-Protein zusammenhängen könnten, was, wie die Entwickler versicherten, nicht passieren würde. Um Autoimmunprobleme aufzuspüren, wäre eine 2- bis 3-jährige Nachbeobachtungszeit bei Phase-3-Patienten erforderlich, um mögliche Autoimmunfolgen von Impfstoffen zu überwachen – aber diese Überwachung fand bei den Impfstoffen von Pfizer und Moderna nicht statt.

Pfizer und Moderna haben auch keine angemessenen Tierstudien durchgeführt, sagte Weinstein. Was uns die Tiermodelle liefern, ist ein Signal, das uns darauf aufmerksam macht, was wir beim Menschen weiterverfolgen müssen.

Weinstein sagte:

„Wir haben sehr alarmierende kurzfristig auftretende Ergebnisse. Wir haben kurzfristige Ergebnisse, die auf der Basis dessen, wo wir diese Lipide finden, wo wir die Spike-Proteine finden, alarmierend sind – diese Beobachtungen sind Anlass zur Besorgnis, weil sie nicht vorhanden sein sollten. Wir haben auch ein alarmierendes Signal in Bezug auf die Gefahren und Todesfälle oder die Schäden und die Todesfälle, die im Meldesystem registriert werden, und es gibt Gründe anzunehmen, dass es hierbei eine dramatisch hohe Untererfassung gibt.“

Vaden Bossche hat es richtig erkannt

Einer der möglichen Schäden durch die Impfstoffe, sagte Weinstein wurde von Vanden Bossche bekannt gemacht, einem Impfstoffexperte, der mit GSK Biologicals, Novartis Vaccines und Solvay Biologicals zusammenarbeitete, sowie der Bill & Melinda Gates Foundation dem Global Health Discovery Team der Bill & Melinda Gates Foundation in Seattle und der Global Alliance for Vaccines and Immunization in Genf.

Anfang des Jahres veröffentlichte Vanden Bossche einen Aufruf an die Weltgesundheitsorganisation, unterstützt durch ein 12-seitiges Dokument in dem das „unkontrollierbare Monster“ beschrieben wurde, das eine globale Massenimpfkampagne möglicherweise entfesseln könnte.

Vanden Bossche sagte, eine Kombination aus Lockdowns und dem extremen Selektionsdruck auf das Virus, der durch das intensive globale Massenimpfungsprogramm ausgelöst wird, die Zahl der Fälle, der Krankenhausaufenthalte und Todesfälle zwar kurzfristig verringern könnte, aber letztlich die Entstehung weiterer besorgniserregender Mutanten bewirken wird. Dies bezeichnet Vanden Bossche als „immune escape“ (d.h. unvollständige Unschädlichmachung des Virus durch das menschliche Immunsystem, sogar nach Verabreichung des Impfstoffs).

Dies wiederum wird die Impfstoffhersteller dazu veranlassen, die Impfstoffe weiter zu modifizieren, was den Selektionsdruck erhöht, anstatt ihn zu verringern, und was damit immer mehr übertragbare und potenziell tödliche Varianten hervorbringt.

Der Selektionsdruck wird bei den Mutationen zu einer größeren Angleichung führen, die das maßgebliche Spike-Protein des Virus beeinflussen, das für das Durchbrechen der Schleimhautoberflächen unserer Atemwege verantwortlich ist – der Weg, den das Virus benutzt, um in den menschlichen Körper einzudringen.

Das Virus wird die hochspezifischen antigenbasierten Impfstoffe, die je nach den zirkulierenden Varianten eingesetzt und optimiert werden, erfolgreich überlisten. All dies könnte zu einem Eishockeyschläger-förmigen Anstieg von schweren und potenziell tödlichen Fällen führen – faktisch also einer außer Kontrolle geratenen Pandemie.

Malone sagte:

„Die Sorge von Vanden Bossche ist nicht theoretisch. Sie ist real und wir haben die Daten. Wir werden mit diesem Virus oder seinen nachfolgenden Varianten so ziemlich für den Rest unseres Lebens zu tun haben und es wird mehr wie die Grippe werden. Wir werden eine kontinuierliche Evolution und Zirkulation von Varianten haben, und das ist ein Ausweg.“

Hören Sie sich den kompletten „Dark Horse Podcast“ hier an: