Los datos publicados hoy por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (“Centers for Disease Control and Prevention”, CDC por sus siglas en inglés) incluyen 463.457 informes de lesiones y muertes, en todos los grupos de edad, tras las vacunas COVID, lo que supone un aumento de más de 25.000 en comparación con la semana anterior.

Los datos proceden directamente de los informes enviados al Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas (“Vaccine Adverse Event Reporting System”, VAERS por sus siglas en inglés), el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos.

Cada viernes, el VAERS hace públicos todos los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha determinada, normalmente una semana antes de la fecha de publicación. Los informes enviados al VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal.

Los datos publicados hoy muestran que, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 9 de julio de 2021, se notificaron al VAERS un total de 463.457 acontecimientos adversos, incluidas 10.991 muertes, lo que supone un aumento de 1.943 con respecto a la semana anterior. En el mismo periodo se registraron 48.385 lesiones graves, 7.370 más que la semana anterior.

De la publicación del 7/9/21 de los datos del VAERS.

En Estados Unidos se habían administrado 333 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 9 de julio. Esto incluye: 135 millones de dosis de la vacuna de Moderna, 184 millones de dosis de Pfizer y 13 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson (J&J) contra la COVID.

De las 10.991 muertes notificadas hasta el 9 de julio, el 22% se produjeron durante las 48 horas siguientes a la vacunación, el 15% en las 24 horas siguientes, y el 37% en personas que enfermaron en las 48 horas después de la vacunación.

Los datos de esta semana para los jóvenes de 12 a 17 años muestran:

  • 14.003 eventos adversos totales, incluyendo 866 calificados como graves y 14 muertes notificadas. Dos de las nueve muertes fueron suicidios.
  • La muerte más reciente notificada incluye a un niño de 13 años (VAERS I.D. 1431289) con un historial previo de COVID que sufrió una parada cardíaca y murió 17 días después de la vacunación con Pfizer.

Otros informes incluyen a dos niños de 13 años (VAERS I.D. 1406840 y 1429457) que murieron dos días después de recibir una vacuna de Pfizer, tres de 15 años (VAERS I.D. 1187918, 1382906 y 1242573), tres de 16 años (VAERS I.D. 1420630, 1225942 y 1386841) y tres de 17 años (VAERS I.D. 1199455, 1388042 y 1420762).

Los datos totales del VAERS de esta semana, desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 9 de julio de 2021, para todos los grupos de edad combinados muestran:

Los expertos advierten del “enorme riesgo” que se corre cuando Moderna inicie los ensayos de la vacuna COVID en mujeres embarazadas

Moderna estudiará su vacuna COVID en mujeres embarazadas, según una publicación aparecida en “ClinicalTrials.gov”. El estudio observacional, que se espera que comience el 22 de julio, inscribirá a unas 1.000 mujeres mayores de 18 años que serán estudiadas durante un periodo de 21 meses.

Son elegibles las mujeres que hayan recibido la vacuna Moderna durante los 28 días anteriores a su último período menstrual, o en cualquier momento del embarazo.

El breve resumen del ensayo afirma que el objetivo principal es “evaluar los resultados del embarazo en mujeres expuestas a la vacuna Moderna COVID-19 (ARNm-1273) durante el embarazo”.

Actualmente, los CDC dicen que las mujeres embarazadas pueden vacunarse contra el COVID. Pero la agencia también reconoce que hay pocos datos disponibles sobre la seguridad de las vacunas COVID para las personas que están embarazadas.

“Las mujeres embarazadas están asumiendo lo que puede ser un gran riesgo con la vacuna COVID”, dijo la doctora Jennifer Margulis, autora de “Your Baby, Your Way” (“Tu bebé, a tu manera”). Margulis dijo, en un correo electrónico enviado a “The Defender”, que no hay pruebas de que las vacunas COVID sean seguras, pero sí muchas pruebas que sugieren que es peligroso exponer a las mujeres embarazadas y a los bebés no nacidos a medicamentos e intervenciones que pueden alterar la inmunidad.

Lyn Redwood, RN, MSN y presidenta emérita de “Children’s Health Defense”, dijo que es “una cosa bien rara permitir el uso de la vacuna a las mujeres embarazadas antes de hacer un ensayo clínico o estudios adecuados en animales”.

La FDA añade una advertencia a la vacuna de J&J sobre un trastorno autoinmune “grave pero poco frecuente”

El 13 de julio, la FDA añadió una nueva advertencia sobre la vacuna COVID de J&J (Janssen) para incluir información relativa a un mayor riesgo observado de síndrome de Guillain-Barré (SGB ) tras la vacunación.

Según un comunicado de prensa de la FDA, el SGB es un trastorno neurológico en el que el sistema inmunitario del organismo daña las células nerviosas, provocando debilidad muscular o, en los casos más graves, parálisis.

Según un análisis de los datos del VAERS, se han producido 100 informes preliminares de SGB tras la vacunación con la vacuna de J&J. De estos informes, 95 fueron graves y requirieron hospitalización. Se notificó una muerte.

Aunque la causa del SGB no se conoce del todo, a menudo sigue a la infección por un virus y se ha relacionado con otras vacunas. La FDA concluyó que los beneficios de la vacunación superan cualquier riesgo, pero incluyó la salvedad en las hojas informativas sobre el medicamento que se proporcionan a proveedores y pacientes.

Se espera que el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (“Advisory Committee on Immunization Practices”, ACIP) de los CDC analice los casos de SGB durante una próxima reunión, según los CDC.

El forense dice que la vacuna no es la culpable de la muerte de un hombre después de Pfizer – la esposa no está convencida

Un trabajador sanitario que falleció cuatro días después de su segunda dosis de la vacuna COVID de Pfizer murió a causa de una enfermedad cardíaca, según el forense del condado de Orange (California).

Como informó “The Defender” esta semana, Tim Zook, un técnico de rayos X del Centro Médico Global de la Costa Sur en Santa Ana, fue hospitalizado el 5 de enero, apenas unas horas después de ser vacunado. La esposa de Zook, Rochelle, dijo al “Orange County Register” que la salud de su marido se deterioró rápidamente después de recibir su segunda dosis de la vacuna de Pfizer. Murió el 9 de enero.

Un informe de la autopsia publicado el miércoles reveló que el corazón de Zook estaba gravemente agrandado, más grueso de lo normal y dilatado. “Hay un foco de enfermedad arterial coronaria grave”, según el informe, que también decía que las válvulas del corazón de Zook mostraban depósitos de calcio de leves a moderados.

El informe de la autopsia concluyó que la causa oficial de la muerte fue una ” cardiopatía hipertensiva y aterosclerótica con cardiomegalia grave [corazón agrandado] e insuficiencia cardíaca”.[enlarged heart]

Rochelle Zook dijo que no está convencida de que la muerte de su marido no esté relacionada con la vacuna. Estaba “bastante sano”, dijo poco después de la muerte de su marido. Rochelle Zook ha conservado muestras del tejido de su marido para futuras pruebas, con la esperanza de obtener más información a medida que surjan datos sobre las vacunas en los próximos años.

La parálisis repentina de una mujer está relacionada con la vacuna de J&J

Una mujer de Houston pasó 22 días en el hospital después de recibir una vacuna COVID y luego desarrollar el SGB, informó “ABC 13” el 14 de julio. Después de que Jamie Walton recibiera la vacuna J&J, empezó a sentir entumecimiento y hormigueo en los pies y las manos.

“Conozco mi cuerpo y sabía que algo no iba bien, así que seguí intentando ir a diferentes médicos y me seguían diciendo: ‘Estás deshidratada. Estás bien'”. dijo Walton. “Un médico me dijo que tenía ansiedad”.

La mujer, por lo demás sana, acabó paralizada de cintura para abajo y perdió la capacidad de caminar. Walton fue a urgencias dos veces y se entrevistó con varios médicos antes de que se confirmara su diagnóstico. Estuvo hospitalizada 22 días, tuvo que aprender a caminar de nuevo y hacer otros movimientos básicos. Su caso fue notificado al VAERS.

Pfizer no logra convencer a la FDA de la necesidad inmediata de los refuerzos

Los ejecutivos de Pfizer se reunieron en privado esta semana con científicos de alto nivel y reguladores de EE.UU. para presionar su intención de una rápida autorización de las vacunas de refuerzo COVID en medio del rechazo de las agencias federales de salud que la semana pasada dijeron que las dosis adicionales no son necesarias.

Los funcionarios dijeron después de la reunión que se necesitarían más datos -y posiblemente varios meses más- antes de que los reguladores pudieran determinar si las vacunas de refuerzo eran necesarias, informó “The Defender”.

La reunión se consideró en gran medida una cortesía después de que el anuncio de Pfizer de la semana pasada de que solicitaría una autorización de uso de emergencia para su vacuna de refuerzo provocara un inusual rechazo por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (“Food and Drug Administration”, FDA por sus siglas en inglés) y los CDC.

Una mujer con lesiones que le cambiaron la vida tras la vacuna COVID se une a los senadores estadounidenses para exigir respuestas

Una mujer de Utah y dos senadores estadounidenses se han unido para obtener respuestas de las agencias federales de salud acerca de las lesiones que alteran la vida que han sufrido algunas personas después de recibir la vacuna COVID, informó “The Defender” el 7 de julio.

Brianne Dressen, profesora de preescolar de Utah, sufrió graves daños tras participar en el ensayo clínico de la vacuna COVID de AstraZeneca en noviembre de 2020. Acumuló más de 250.000 dólares de deuda en facturas médicas como resultado de las lesiones que cree que fueron causadas por la vacuna.

Tras experimentar graves síntomas y un deterioro neurológico, Dressen pasó meses enseñándose a sí misma a caminar, comer y formar frases de nuevo, todo ello mientras viajaba en busca de respuestas.

Dressen, junto con otras personas que dijeron haber sufrido daños por las vacunas pero que fueron “repetidamente ignoradas” por la comunidad médica, participaron el mes pasado en una conferencia de prensa celebrada por el senador Ron Johnson (republicano de Washington).

Tras la conferencia de prensa, Johnson y el senador de Utah, Mike Lee, escribieron una carta a los CDC y a la FDA después de que las agencias ignoraran las peticiones de ayuda y de respuestas de las familias perjudicadas por las vacunas COVID.

Lee y Johnson afirmaron que la falta de reconocimiento generalizado de los efectos adversos tras recibir la vacuna COVID ha hecho casi imposible que algunas personas obtengan el tratamiento médico que necesitan, así como que los riesgos deben ser desvelados a la comunidad médica y al público en general.

En la carta, Lee y Johnson preguntaban a la FDA y a los CDC sobre los acontecimientos adversos sufridos durante los ensayos clínicos, divulgados en el Memorando de Autorización de Uso de Emergencia de la FDA para las vacunas de Pfizer, Moderna y Johnson & Johnson, así como las lesiones notificadas en el ensayo de AstraZeneca en Estados Unidos.

También preguntaron a los CDC si están trabajando con los médicos e investigadores de la FDA, los Institutos Nacionales de Salud u otros organismos de investigación médica para proporcionar tratamiento y atención a las diversas personas que experimentaron efectos adversos por las vacunas.

130 días y contando, los CDC ignoran las consultas de “The Defender”

Según el sitio web de los CDC, “los CDC hacen un seguimiento de cualquier informe de muerte para solicitar información adicional y saber más sobre lo ocurrido y determinar si la muerte fue consecuencia de la vacuna o no.”

El 8 de marzo, “The Defender” se puso en contacto con los CDC con una lista de preguntas por escrito sobre las muertes y lesiones registradas relacionadas con las vacunas COVID. Hemos intentado repetidamente, por teléfono y correo electrónico, obtener una respuesta a nuestras preguntas.

A pesar de las múltiples comunicaciones telefónicas y por correo electrónico con varias personas del CDC, y a pesar de que se nos dijo que nuestra solicitud estaba en el sistema y que alguien respondería, todavía no hemos recibido respuesta a ninguna de las preguntas que presentamos. Han pasado 130 días desde que enviamos nuestro primer correo electrónico al CDC solicitando información.

“Children’s Health Defense” pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.