Tout est dans le titre…
Une toute nouvelle étude pré-imprimée sur medRxiv intitulée : « Le vaccin à ARNm BNT162b2 contre le SRAS-CoV-2 reprogramme les réponses immunitaires adaptatives et innées » a fait son apparition dans notre monde.
Cet article est très important et il apporte des preuves à l’appui de ce que de nombreux immunologistes et vaccinologistes éminents disent depuis longtemps, y compris moi-même.
Ces produits injectables à base d’ARNm COVID-19 provoquent, oui, une dérégulation du système immunitaire – et pas seulement dans le contexte du système adaptatif, mais aussi dans celui du système inné.
De plus, ces résultats expliquent très bien pourquoi nous assistons à une résurgence des infections virales latentes et d’autres événements indésirables signalés dans le VAERS (et d’autres systèmes de notification des événements indésirables) et, peut-être plus important encore, pourquoi nous ne devrions en aucun cas injecter cette saloperie à nos enfants.
Les enfants vont bien dans le contexte de COVID-19 (pour la 80 millionième fois – ceci est bien documenté) et ceci est dû à leur extraordinaire système de réponse immunitaire inné.
Faisons un peu d’histoire sur l’immunologie, d’accord ?
La figure 1 (voir ci-dessous) montre plusieurs des différents types de cellules impliquées dans les branches du système immunitaire adaptatif et inné. La plupart d’entre vous connaissent probablement les lymphocytes T et les lymphocytes B. Je parie que vous êtes encore plus nombreux à ne pas avoir entendu parler de mon tueur préféré, la cellule NK (Natural Killer).
Ils tuent les cellules infectées et sont de la plus haute importance pour un système immunitaire sain et fonctionnel. Les types de cellules impliqués dans le système de réponse immunitaire innée émettent des molécules spéciales en réponse aux envahisseurs.
Ces molécules spéciales comprennent principalement les défensines, les collectines, les protéines c-réactives, les protéines de liaison aux lipopolysaccharides (endotoxines) et les facteurs du complément. Ces réponses sont non spécifiques et ciblent les agents pathogènes envahissants, voire les cellules cancéreuses.
En bref, dans cet article, ils ont découvert que la BNT162b2(Pfizer/BioNTech) modulent la production de cytokines inflammatoires par les cellules immunitaires innées lors de la stimulation par des stimuli spécifiques (SRAS-CoV-2) et non spécifiques (viraux, fongiques et bactériens), la réponse des cellules immunitaires innées aux ligands TLR4 et TLR7/8 étant plus faible après l’injection de BNT162b2, tandis que les réponses cytokines induites par les champignons étaient plus fortes.
En conclusion, le vaccin BNT162b2 à ARNm induit une reprogrammation fonctionnelle complexe des réponses immunitaires innées, ce qui devrait être pris en compte dans le développement et l’utilisation de cette nouvelle classe de vaccins.
Oui. Il devrait l’être. Et ça aurait dû l’être.
Alors, qu’y a-t-il dans la coquille de noix ? Revenons un peu en arrière, d’accord ?
Quelles sont les réponses immunitaires acquises/adaptatives et, surtout, quelles sont les réponses immunitaires innées ? J’ai dit que nous allions nous plonger dans l’immunologie.
La première ligne de défense de notre système immunitaire s’appelle le système immunitaire inné. Il comprend la peau (qui regorge de cellules dendritiques épidermiques ou de cellules de Langerhans), l’épithélium muqueux et muqueux, les cellules immunitaires telles que les cellules tueuses naturelles, les basophiles, les cellules dendritiques, les mastocytes et les macrophages, ainsi que de nombreux médiateurs moléculaires tels que les cytokines, les interleukines, les protéines c-réactives et les facteurs du complément.
Le système du complément (figure 2, ci-dessous) est un système immuable essentiel au bon fonctionnement des anticorps et des cellules phagocytaires (cellules qui mangent des choses), à la clairance des envahisseurs et des cellules endommagées, à la promotion de la réponse inflammatoire et à la formation du complexe d’attaque membranaire (MAC). Complexe d’attaque membranaire. « Cool » nom pour un groupe.
La couche de mucus qui recouvre l’épithélium de la muqueuse agit comme une première barrière physique et biochimique. Une couche supplémentaire de protection physique contre les micro-organismes est fournie par un réseau de cellules étroitement entrelacées de cellules épithéliales et de lymphocytes intra-épithéliaux.
Divers peptides antimicrobiens produits par l’épithélium et sécrétés dans la lumière de la muqueuse peuvent tuer directement les bactéries pathogènes envahissantes.
Tous les « envahisseurs », tels que les bactéries ou les virus, possèdent à leur surface des molécules appelées modèles moléculaires associés aux agents pathogènes(PAMP), qui sont détectables par des molécules apparentées à la surface des cellules immunitaires, appelées récepteurs de reconnaissance des modèles (PRR).
Un type de PRR est constitué par les récepteurs de type Toll (TLR). Ces TLR existent en plusieurs types et se lient à des types de molécules spécifiques. TLR-7, par exemple, se lie à l’ARN simple brin (ARNs).
Hmm… Où ai-je déjà vu ça ? Ah oui ! Le SARS-nCoV-2 est un virus à ARNsb. Intéressant. Il existe également des récepteurs cellulaires appelés récepteurs de type RIG-I (RLR) qui détectent l’ARN viral.
Si un PAMP est détecté par un PRR, une cascade de signaux intracellulaires se déclenche et entraîne la production de médiateurs inflammatoires tels que l’oxyde nitrique, l’histamine, le TNF-alpha, l’IL-1 (cytokine inflammatoire prototypique) et d’autres, dans le cadre d’une réaction pro-inflammatoire visant à repousser les envahisseurs.
Il est peut-être intéressant de noter que l’activation du facteur nucléaire kappa B (NF-kB) s’effectue par le biais de la signalisation TLR, un type prolifique de PRR.
Qu’est-ce que le NF-kB ?
NF-kB joue un rôle clé dans la régulation de la réponse immunitaire à l’infection. Une régulation incorrecte de NF-kB a été liée au cancer, aux maladies inflammatoires et auto-immunes, aux chocs septiques, aux infections virales et à un développement immunitaire inadéquat.
En présence d’un danger, le système immunitaire réagit par le biais de ces fantastiques interrupteurs et mécanismes d’activation et de désactivation, afin d’éliminer lesdits dangers. C’est la voie naturelle des choses et c’est un flux et reflux constant de la magie régulatrice du système immunitaire.
Assumons le rôle du coronavirus et voyons à quoi ressemblerait notre vie dans le cas, par exemple, d’un enfant. Il faut savoir, encore une fois, que les enfants ont un système immunitaire inné très fort. Les liens ci-joints renvoient à d’excellents ouvrages du Dr Robert Malone et du Dr Francis Christian sur ce sujet.
Je suis donc un coronavirus et un connard vient de m’éternuer sur le visage d’un enfant à côté de moi.
La personne qui a éternué est l’une de ces personnes qui portent sans cesse un masque sur le menton et qui éternuent ensuite sur tout le monde alors qu’elles sont symptomatiques.
L’enfant m’a donc (moi, Dr Coronavirus ou Dr CV, pour faire court) sur tout le visage. Et juste pour que tu saches, je suis très nombreux, multiple.
Je me retrouve donc dans une gouttelette brumeuse dans la douce cavité nasale de cet enfant, où je rencontre de nombreuses membranes muqueuses et des feuilles de cellules épithéliales. Beaucoup de mucus. Mucosités.
J’imagine que ce serait comme courir dans un tunnel rempli de toiles d’araignée comme l’a fait Frodon Sacquet lorsqu’il a essayé d’échapper à « celle qui a besoin de se nourrir » afin d’atteindre le volcan de Mordor pour détruire l’anneau de pouvoir. Donc c’est un peu difficile de passer à travers. Le nez. En quelque sorte.
Ok, donc une grande partie de moi est coincée dans le chemin de la crotte de nez de l’enfant. Mais les cellules épithéliales nasales sont pleines de récepteurs ACE-2. Je peux les lier et ainsi entrer facilement dans les cellules douillettes et chaudes.
Il y a aussi des récepteurs CD147 ici ! Quelques-uns d’entre eux parviennent donc à « passer » cet obstacle muqueux et à se lier à de délicieuses cellules épithéliales via les récepteurs ACE-2 et CD147, qui sont pour moi comme des sucettes de couleur rouge et jaune qui me conduisent à l’endroit où je peux me sentir chez moi, m’installer et me reproduire.
Mais attendez, avant d’entrer dans le vif du sujet, puisque je rôde à la recherche de récepteurs à lier, je rencontre aussi beaucoup de cellules.
Ces cellules commencent à me dire qu’elles doivent voir mon laissez-passer vert si je veux continuer à rôder. Non attends, non pas mon laissez-passer vert, mes PAMP-s, pour qu’ils puissent savoir à quel point je suis dangereux.
Je suis nouveau dans le coin, donc ils sont plus que curieux de me voir rôder. Alors ils me sondent avec leurs outils PRR/TLR. Oh, mon dieu ! Ce n’est pas du tout agréable ! Être fouillé par des cellules dendritiques, c’est comme être malmené par une pieuvre en mission.
Donc, même si je n’en ai aucune idée, le sous-produit de leur fouille est le lancement inévitable d’une armée de choses bien décidées à m’éloigner de cet enfant. Tout à coup, je suis entouré de cellules tentaculaires qui me lancent des cocktails Molotov de TNF-alpha et d’IL-1 !
Et il commence à faire vraiment chaud ici et je me dis que ce n’est pas un environnement hospitalier. Qu’ai-je fait pour mériter ça ? Je suis juste un virus innocent qui cherche un endroit pour… se reproduire.
Heureusement, je me suis fait une place dans certaines cellules. Je suis lié aux autres sur le point d’entrer. Mais les défenses immunitaires ne s’arrêtent pas à l’extérieur des cellules – elles continuent à l’intérieur.
Je pensais avoir trouvé une cellule bien chaude et douillette où m’installer et me reproduire. Je dois réfléchir à nouveau ! Tout d’un coup, le PH est comme … – beaucoup trop élevé ! C’est affreux ! Ils essaient de me tuer ! Et finalement, ils me détruisent avant que je puisse m’en sortir.
L’un d’entre eux m’a injecté un MAC dément qui a fait des trous dans la cellule dans laquelle j’avais réussi à m’introduire. Ils ont également utilisé toutes sortes d’armements internes et externes pour s’assurer qu’ils m’éliminent. Et ils l’ont fait !
Comment je le sais ? Parce que je parle depuis le paradis des virus.
Voilà donc le voyage imaginaire du virus SRAS-nCoV-2 et la réponse puissante du système immunitaire inné d’un enfant à ma présence. Il n’y a pas assez de cellules qui sont infectées assez rapidement pour qu’une infection s’ensuive.
L’enfant n’atteint jamais l’état de maladie et, dans la plupart des cas, les symptômes sont excessivement légers ou inexistants.
Hélas, je n’ai pas réussi à « infecter » suffisamment de cellules pour qu’il en résulte une partie « infection symptomatique. »
Système immunitaire inné : 1. Coronavirus moi : 0.
Mais si je suis réincarné en ARNm… ? Et faisons de la science-fiction en imaginant que je me réincarne en ARNm enveloppé dans une bulle de nanoparticules lipidiques (LNP). Et si, par hasard, j’étais injecté dans le muscle du bras de quelqu’un.
Quelle(s) vie(s) je mène ! Alors quel serait mon destin ? Eh bien, certainement, puisque je suis injecté par voie intramusculaire avec une aiguille de gros calibre (22-25 gauge 5/8 pouces (16 mm)), je suis inséré assez profondément et en grande quantité dans le tissu musculaire. J’ai vu de nombreuses cellules musculaires hurler de douleur !
Je ne peux encore rien voir à cause de cette grosse bulle dans laquelle je suis. Mais tout d’un coup, je nous sens bouger ! Si vite !
L’injecteur n’a pas aspiré pour vérifier si l’on m’injectait dans le muscle comme prévu ! C’est comme surfer sur les vagues de rapides du système cardiovasculaire ! Ou quelque chose comme ça. Puis, soudainement, nous nous arrêtons.
Il y a une sorte de truc flou en forme de rein dehors. On dirait que le LNP s’est frayé un chemin dans une cellule. Et je pense que nous avons été jetés du LNP dans cette cellule.
Bien. C’est une excellente nouvelle ! Puisque nous avons été réincarnés en ARNm, nous pouvons simplement trouver des ribosomes et commencer à nous traduire en protéines papillons que nous avons toujours voulu être !
Et nous serons si nombreux ! Des papillons qui grouillent dans le corps d’une personne ! Nous devons agir vite cependant, de peur d’être … dégradés, cependant. Je suppose que c’est pour cela que nous avons été enveloppés dans un LNP.
Plus tard dans la journée…
Nous sommes donc une protéine de pointe (spike) maintenant ! Alléluia. Nous pouvons faire tellement de choses ! Mais nous devons faire attention : il y a partout des cellules qui cherchent à nous manger et à nous transformer en soupe alphabétique.
Ces cellules dites présentatrices d’antigènes adorent engloutir des protéines étrangères comme nous, régurgiter nos entrailles et les monter sur les molécules du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) I et II.
S’ils font cela, alors ces cellules T et ces cellules B peuvent détecter nos entrailles montées sur ces complexes et ensuite construire une armée de cellules qui peuvent nous reconnaître et nous tuer !
Nous ne voulons pas cela. Nous voulons exister. Nous semblons bien nous débrouiller dans ce domaine. Nous devons aussi nous assurer que nous ne finissons pas par tuer cette personne à qui nous avons été injectés !
Ça n’aiderait personne, n’est-ce pas ? Nous pouvons nous intégrer dans les monocytes et d’autres cellules comme les cellules épithéliales en raison de leur propension à exprimer l’ACE-2. Mais il y a un problème ici.
Sans que ce soit de notre faute, nous provoquons de sérieux problèmes de micro-caillots dans tout le corps de cette personne en liant tous ces récepteurs ACE-2 et CD147.
Les médiateurs inflammatoires produits en réponse à notre présence sont en surrégime et tout le système est en feu ! L’hyper-inflammation abonde !
Les systèmes normaux qui régulent la réponse anti-inflammatoire semblent être en vacances et ne semblent pas vouloir s’arrêter. Et c’est grâce à moi !
Puisque j’ai été conçu pour être assez résistant avec mes prolines et mes pseudouridines supplémentaires, je ne suis pas facilement éliminable. (La rumeur dit que mes prolines ne m’empêchent pas du tout de lier l’ACE-2).
Ça expliquerait pourquoi tant de moi sont coincés dans les monocytes. Hi-hi. Au fait, j’ai oublié de mentionner que, lorsque j’étais à l’intérieur de la cellule sous forme d’ARNm, ces molécules TLR-7 semblaient me trouver très attirant.
Ils ont détecté une partie de moi et dans certaines cellules, ont provoqué une réaction en chaîne qui nous a anéantis, nous et la cellule. TLR-7 est en fait très important dans le contexte de la liquidation de la COVID-19.
Cependant, la partie la plus réussie de notre voyage a sans doute été d’éviter ces médiateurs immunitaires innés dans le nez de l’enfant.
Ouf, quelle balle nous avons esquivée, n’est-ce pas ? Nous avons donc été catapultés dans tout le corps, déclenchant les cellules T et B pour qu’elles répondent en conséquence avec leur spécificité tout au long du chemin, mais nous avons évité tous ces autres éléments. C’est des trucs bizarres passés inaperçus juste là.
Jusqu’à ce que cet organisme m’élimine (ce qui pourrait prendre 15 mois, à moins qu’il ne me fasse une nouvelle injection !) Je vais probablement causer quelques problèmes systémiques pendant que je suis ici.
Parmi ces problèmes figurent le dérèglement du système immunitaire inné, l’induction (ultérieure) d’un environnement hyper-enflammé et autant d’événements thrombotiques.
Je pense que nous pouvons commencer avec l’article maintenant.
Cet article était censé porter sur le document, pas sur une leçon d’immunologie. Mais il semble que ces choses ne sont tout simplement pas mutuellement exclusives.
L’inflammation déréglée joue donc un rôle important dans la pathogenèse et la gravité de la COVID-19.
Certaines études montrent que les réponses immunitaires innées à long terme peuvent être soit augmentées (immunité entraînée), soit régulées à la baisse (tolérance immunitaire innée) après certains vaccins (tels que le Bacillus Calmette-Guérin (BCG) et les vaccins contre la rougeole, les oreillons et la rubéole (ROR)) ou certaines infections, ce qui n’est donc pas nouveau.
La façon dont les auteurs ont déterminé que les réponses innées étaient modulées dans le contexte des injectables COVID-19 (le BNT162b2), était de vérifier si les niveaux de certains médiateurs immunitaires mesurables produits en réponse à la stimulation TLR en utilisant d’autres antigènes de virus, bactéries et champignons, étaient « éteints. »
L’immunité entraînée (celle qui diminue) est souvent mesurée en examinant les feuilles de cytokines inflammatoires (comme les cytokines dérivées des monocytes TNF-alpha, IL-1beta et IL-1Ra).
Lorsque les récepteurs TLR-3 et TLR-7 ont été chatouillés, la production de TNF-alpha était beaucoup plus faible (de manière significative pour le TLR-7) après la deuxième dose du produit Pfizer.
La production de TNF-alpha après stimulation par l’agoniste TLR7/8 R848 de cellules mononucléaires du sang périphérique de volontaires a été significativement réduite après le deuxième traitement[injection].
Ils ont également chatouillé le système avec de la levure (champignon) et ont constaté que les réponses (spécifiquement pour IL-1beta – une interleukine induisant la fièvre) étaient plus élevées après la première dose.
La production de la cytokine anti-inflammatoire IL-1Ralpha (le yin du yang de l’IL-1) a été réduite en réponse à un antigène bactérien (lipopolysaccharide (LPS)) et à la levure après la deuxième injection – une preuve supplémentaire qu’il y a une évolution vers une réponse inflammatoire plus forte aux stimuli fongiques après l’injection.
Ils ont également constaté que les réponses à l’interleukine-6 (IL-6) étaient également réduites, ce qui est intéressant, car l’IL-6 incite le foie à produire de la protéine c-réactive qui active le système du complément, lequel aide les anticorps à sortir et favorise l’inflammation. Cela ne signifie-t-il pas que nous devrions voir moins d’inflammation ?
Tant de questions. Et, si peu de réponses.
La synthèse continue dérégulée de l’IL-6 joue un rôle pathologique dans l’inflammation chronique et l’auto-immunité.
Vraiment?
C’est ce qu’ils ont trouvé dans l’article, en résumé. La figure 3 (ci-dessous) montre la conception et certains des résultats de leurs essais.
Elle montre essentiellement les changements de plis dans l’interféron-gamma (IFN-gamma) (ces types activent les macrophages et induisent l’expression de la molécule MHC-II) et le TNF-alpha en réponse à la stimulation des cellules sanguines de personnes injectées en utilisant la stimulation TLR avec divers pathogènes.
L’essentiel ici est le suivant :
nous savons que les réponses innées sont essentielles à un système immunitaire sain et fonctionnant de manière optimale. Ils sont intégrés de manière vitale aux réponses adaptatives, ces deux branches travaillant dans une harmonie impeccable et complexe.
Nous savons également qu’il existe des cas où les vaccins ont provoqué un dérèglement des réponses innées chez l’homme.
Nous savons également que quelque chose ne va pas du tout avec ces produits injectables COVID-19 en ce qui concerne l’hyper-inflammation persistante et une pléthore d’effets indésirables systémiques et physiologiquement complets, y compris la mort due à la formation de micro-emboles et à la coagulation.
Nous savons également que ces auteurs ont maintenant fourni des preuves pour soutenir que ces produits injectables COVID-19 modulent les réponses innées et que cela ne se limite pas aux problèmes liés à la COVID-19.
Les problèmes liés aux champignons, aux autres virus et aux bactéries peuvent être anticipés.
Le VAERS recense des centaines de milliers de rapports d’événements indésirables liés à des infections fongiques, des épidémies d’herpès zoster (zona) indiquant un affaiblissement de l’immunité, des cancers sortant de rémission, et la liste est longue. Et la plupart de ces rapports sont destinés aux adultes.
Voilà ce qu’il en est…
Étant donné que les enfants ont des capacités extraordinaires pour faire face au COVID-19 par le biais de leurs réponses immunitaires innées, que leur arrivera-t-il si celles-ci sont non seulement contournées par ces injections, mais aussi annihilées par elles ?
Les enfants vont bien. Laissez-les tranquilles.
Vous ne comprenez peut-être pas comment ça renvoie aux enfants, mais c’est le cas.
Merci d’avoir lu cet article jusqu’au bout. Et n’injectez pas ce truc aux enfants. Vous pourriez les perturber et ils n’en ont pas besoin.
Publié à l’origine par Jessica Rose sur Substack.