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Schwangere Frauen (es sei denn, sie haben ein hohes Risiko, dem COVID-Virus ausgesetzt zu sein) und Menschen unter 18 Jahren sollten den COVID-19-Impfstoff von Moderna erst erhalten, wenn weitere Studien abgeschlossen sind, wie aus neuen Leitlinien hervorgeht, die heute von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) herausgegeben wurden.
In ihren vorläufigen Empfehlungen für den Moderna mRNA-1273-Impfstoff bei Menschen ab 18 Jahren erklärte die Strategische Beratende Expertengruppe (SAGE) der WHO:
“Obwohl eine Schwangerschaft ein höheres Risiko für eine schwere COVID-19-Erkrankung darstellt, wird die Verwendung dieses Impfstoffs bei schwangeren Frauen derzeit nicht empfohlen, es sei denn, sie sind einem hohen Expositionsrisiko ausgesetzt (z. B. medizinisches Personal).”
Reuters berichtete, dass WHO-Impfdirektorin Kate O’Brien in einem Online-Briefing sagte: “Es gibt keinen Grund zu der Annahme, dass es ein Problem in der Schwangerschaft geben könnte, wir sagen nur, dass die Daten im Moment nicht da sind.”
Anfang dieses Monats empfahl die WHO in ähnlicher Weise, den Covid-Impfstoff von Pfizer-BioNTech schwangeren Frauen nicht zu verabreichen, ebenfalls unter Berufung auf unzureichende Daten.
Die WHO empfiehlt weiterhin, dass “medizinisches Personal mit hohem Expositionsrisiko und ältere Menschen vorrangig geimpft werden sollten”.
Die heutigen Empfehlungen enthielten jedoch auch folgende Liste von Personen, die den Moderna-Impfstoff nicht erhalten sollten:
“Personen, die in ihrer Vorgeschichte eine schwere allergische Reaktion auf eine Komponente des Impfstoffs hatten, sollten diesen oder einen anderen mRNA-Impfstoff nicht einnehmen.
“Während eine Impfung für ältere Menschen aufgrund des hohen Risikos für schwere COVID-19-Verläufe und Todesfälle empfohlen wird, sollten sehr gebrechliche ältere Menschen mit einer erwarteten Lebenserwartung von weniger als 3 Monaten individuell bewertet werden.
“Der Impfstoff sollte nicht an Personen unter 18 Jahren verabreicht werden, solange die Ergebnisse weiterer Studien ausstehen.”
Letzte Woche berichtete The Defender, dass allergische Reaktionen die kalifornischen Gesundheitsbehörden veranlasst hätten, eine große Charge von Moderna-Impfstoffen zu pausieren. Ein paar Tage später sagte Moderna, dass diese Charge wieder verwendbar sei.
Ebenfalls letzte Woche forderten Gesundheitsexperten in China die Aussetzung der COVID-Impfstoffe von Moderna und Pfizer, nachdem berichtet wurde, dass Norwegen und Deutschland den Tod von mindestens 43 älteren Menschen (33 in Norwegen, 10 in Deutschland) untersuchten, die den COVID-Impfstoff erhalten hatten.
In den USA wurden dem Impf-Meldesystem der US-Regierung bis zum 15. Januar 181 Todesfälle gemeldet, die möglicherweise mit COVID-Impfstoffen zusammenhängen. Eine Studie des US-Gesundheitsministeriums aus dem Jahr 2010 kam zu dem Schluss, dass “weniger als 1% der Impfschäden” an das Meldesystem VAERS gemeldet werden und Experten sagen, dass das Meldesystem der Regierung “defekt” sei. Sowohl die Pfizer- als auch die Moderna-Impfstoffe verwenden die mRNA-Technologie, die bisher noch nie in Impfstoffen verwendet wurde. In den USA sind beide nur für den Notfalleinsatz zugelassen, was nach der Definitionder US-amerikanischen Food and Drug Administration bedeutet, dass sie experimentell sind.