Révélation : Recherche financée par les NIH au laboratoire de Wuhan pour créer des coronavirus de chauve-souris mutants et étudier leur capacité à infecter l’homme

Judicial Watch a annoncé mercredi avoir reçu 552 pages de documents du ministère américain de la santé et des services sociaux (HHS) comprenant la demande de subvention initiale et les rapports annuels aux National Institutes of Health (NIH) de l’EcoHealth Alliance, décrivant l’objectif de son travail avec l’Institut de virologie de Wuhan (WIV) en Chine pour créer des virus mutants « afin de mieux prédire la capacité de nos CoV [coronaviruses] pour infecter les gens ».

L’Eco Health Alliance a prévu de séquencer la protéine de pointe des coronavirus obtenus à partir de chauves-souris dans le but de « créer des mutants afin d’identifier à quel point chacun devrait évoluer pour utiliser l’ACE2 », qui est expliqué comme étant « le récepteur permettant d’entrer dans les cellules humaines ».

Judicial Watch a obtenu ces documents dans le cadre d’une demande déposée en décembre 2021 au titre de la loi sur l’accès à l’information [Freedom of Information Act (FOIA)] :

« Tous les rapports soumis par l’EcoHealth Alliance aux NIH ou à ses sous-agences en rapport avec la subvention NIH n° 1R01A|110964 intitulée Understanding the Risk of Bat Coronavirus Emergence [Comprendre le risque d’émergence du coronavirus de la chauve-souris] pendant la durée de la subvention. »

Dans la « Demande d’aide fédérale » initiale soumise le 5 juin 2013 par l’EcoHealth Alliance, une section est intitulée « Objectifs spécifiques », qui note l’intention de créer des virus de chauve-souris mutants et de « prédire la capacité de nos CoVs [coronaviruses] à infecter des personnes » :

« Pour comprendre le risque d’émergence d’un CoV [coronavirus] zoonotique, nous proposons d’examiner 1) la dynamique de transmission des CoV de chauves-souris à travers l’interface homme-faune sauvage ; et 2) comment ce processus est affecté par le potentiel d’évolution du CoV, et comment il pourrait forcer l’évolution du CoV.

« Nous évaluerons la nature et la fréquence des contacts entre les animaux et les personnes dans deux interfaces homme-animal critiques : les marchés d’animaux vivants en Chine et les personnes fortement exposées aux chauves-souris dans la Chine rurale. »

« L’objectif spécifique 3 » traite de « la vérification des prévisions de transmission inter-espèces du CoV » :

« Nous testerons nos modèles de gamme d’hôtes (c’est-à-dire le potentiel d’émergence) expérimentalement en utilisant la génétique inverse, des essais de liaison de pseudovirus et de récepteurs, et des expériences d’infection virale en culture cellulaire et sur des souris humanisées.

« Avec les CoV de chauves-souris que nous avons isolés ou séquencés, et en utilisant des virus vivants ou des pseudovirus infectés dans des cellules d’origine différente ou exprimant des molécules réceptrices différentes, nous évaluerons le potentiel de débordement de chaque virus isolé et de ceux qui ont une séquence de site de liaison au récepteur.

« Pour ce faire, nous allons séquencer les gènes de la protéine de pointe (ou d’autres protéines de liaison/fusion de récepteurs) de tous nos CoV de chauves-souris et créer des mutants afin d’identifier dans quelle mesure chacun devrait évoluer pour utiliser l’ACE2, le CD26/DPP4 (récepteur du MERS-CoV) ou d’autres récepteurs potentiels du CoV. »

Dans la suite de la discussion sur les objectifs de la recherche, le rapport indique :

« Lignées cellulaires in vitro [outside the body] et modèle de souris humanisé : Nous avons développé des lignées cellulaires primaires et des lignées cellulaires transformées à partir de 9 espèces de chauves-souris utilisant le rein, la rate, le cœur, le cerveau et l’intestin. Nous les avons utilisés pour isoler des virus, effectuer des tests d’infection et cloner des gènes de molécules réceptrices.

« Nous disposons également d’un grand nombre de lignées cellulaires humaines et animales que nous utiliserons pour les tests d’infectivité des virus. Nous avons obtenu une lettre de soutien du Dr Ralph Baric, qui souhaite collaborer avec nous dans un premier temps pour infecter son modèle de souris humanisée avec notre SL-CoV de chauves-souris [SARS-Like Coronavirus] qui utilise l’ACE2, et par la suite pour utiliser d’autres CoV que nous identifierons …

« Les résultats nous permettront de savoir si les CoV de chauve-souris peuvent utiliser les récepteurs ACE2, DPP4 ou d’autres CoV connus pour pénétrer dans les cellules, et nous permettront de déterminer les sites critiques de liaison aux récepteurs, la gamme d’hôtes viraux, et de mieux prédire la capacité de nos CoV à infecter les personnes. »

La subvention de 3,3 millions de dollars accordée par l’EcoHealth Alliance pour financer un projet intitulé « Understanding the Risk of Coronavirus Emergence » [Comprendre le risque d’émergence d’un coronavirus] devait initialement s’étendre du 1er octobre 2013 au 30 septembre 2018. Le premier « site du projet/de la performance » est le WIV.

Trois autres sites chinois suivent : East China Normal University à Shanghai, Yunnan Institute of Endemic Disease Control and Prevention à Dali et le Center for Disease Control and Prevention of Guangdong à Guangzhou.

Le 27 mai 2014, les NIH ont accordé à l’EcoHealth Alliance 3 086 735 dollars sur cinq ans pour le projet « Understanding the Risk of Bat Coronavirus Emergence » [Comprendre le risque d’émergence du coronavirus de la chauve-souris].

Une demande de subvention d’EcoHealth Alliance, reçue par les NIH le 5 juin 2013, comprend une liste de« Personnel de direction/personnel clé », y compris Shi Zhengli et Zhang Yun-Zhi du WIV, Peter Daszak, PDG d’EcoHealth Alliance, et d’autres scientifiques chinois, dont Ke Changwen des « CDC et prévention de la province de Guangdong ».

Une section de la demande d’EcoHealth Alliance intitulée « EcoHealth Alliance Budget Justification » décrit certains des travaux qui seront menés par les scientifiques d’EcoHealth Alliance en Chine :

« Un chercheur sera engagé à raison de 12 mois par an pour fournir une assistance directe et superviser les activités sur le terrain en Chine, entretenir l’équipement et la logistique et coordonner l’envoi d’échantillons animaux et humains aux laboratoires en Chine et aux États-Unis.

« Une fois que nous aurons obtenu les IRB [Institutional Review Boards] pour l’échantillonnage humain au cours de l’année 1 [Year 1], nous engagerons trois médecins des CDC provinciaux chinois [Centers for Disease Control] en tant que consultants pour travailler dans le Guangxi, le Hunan et le Fujian au cours de l’année 2 à 5. Ces médecins seront responsables de l’échantillonnage humain approuvé par l’IRB ainsi que du maintien de la chaîne du froid pour le stockage et l’expédition des échantillons.

« Le Dr. Zhengli Shi, Virologue principal. [Redacted] par an de l’année 1 à l’année 5. Le Dr Shi supervisera le dépistage du coronavirus pour tous les échantillons collectés en Chine. Elle travaillera avec le PI [Principal Investigator], les cochercheurs et le personnel principal/clé pour analyser les données et rédiger des manuscrits. Elle coordonnera également le partage des données et du matériel avec les cochercheurs. »

Dans un calcul budgétaire pour l’année 2014-15, le WIV, en tant que sous-bénéficiaire de la subvention, a reçu 128 718 dollars en coûts directs et 10 297 dollars en coûts indirects de la part des NIH.

Les salaires de Shi Zhengli et d’un collègue de la WIV, Ge Xingyl, sont supprimés du budget. Sur les cinq années de la subvention, le laboratoire de Wuhan devait recevoir 749 976 dollars.

Une section de la subvention intitulée « Wuhan Institute of Virology Budget Justification, Subaward » traite des « autres coûts directs » :

• Extractions d’ARN

Nous effectuerons des extractions d’ARN pour 1 000 chauves-souris par an (trois échantillons par chauve-souris : oral, anal et sanguin) chaque année … L’ARN extrait par animal sera regroupé.

• Le séquençage de l’ADN

Chaque année du projet, le séquençage de l’ADN sera effectué sur 3 200 échantillons à un coût de 2,91 dollars par réaction. …

• Fournitures de laboratoire

Nous demandons un soutien pour des expériences d’infection in vitro utilisant des pseudovirus porteurs des protéines de pointe (type sauvage ou mutants) ou des virus vivants dans des lignées cellulaires de différentes origines, des essais d’affinité de liaison entre les protéines de pointe (types sauvages ou mutants) et différentes molécules réceptrices cellulaires, ainsi que des expériences sur des souris humanisées.

Le rapport annuel de l’année 2 du projet relatif au coronavirus des chauves-souris, période budgétaire allant du 1er juin 2016 au 31 mai 2017, mentionne sous « Objectif spécifique 3 » :

« Test des prédictions de transmission inter-espèces du CoV. Les expériences suivantes seront menées au cours de l’année 2 :

• • Des souris humanisées dotées de récepteurs ACE2 humains seront infectées par le WIV1 et les deux coronavirus chimériques de type SRAS qui ont été sauvés, afin de déterminer le tropisme tissulaire et la pathogénicité du SL-CoV de chauve-souris.
  • Isolement de nouveaux coronavirus de chauve-souris. Des virus ou pseudovirus vivants seront utilisés pour infecter des cellules d’origine différente ou exprimant des molécules réceptrices différentes. Le potentiel de propagation de chaque virus isolé sera évalué.
  • Un clone infectieux du MERS-CoV [Middle East Respiratory Syndrome coronavirus] sera construit à l’aide d’une méthode de génétique inverse. En utilisant la séquence S [spike] de différents virus liés au MERS identifiés chez les chauves-souris chinoises, les virus chimériques avec le gène S des coronavirus liés au MERS des chauves-souris et le squelette du clone infectieux du MERS-CoV seront construits pour étudier l’utilisation des récepteurs et l’infectivité des coronavirus liés au MERS des chauves-souris.

Parmi les « éléments supplémentaires de l’année 2 pour l’objectif spécifique 3 », on peut citer :

• Le clone infectieux du WIV1 a été construit avec succès en utilisant des méthodes de génétique inverse ;
• Deux souches chimériques de coronavirus de type SRAS ont été construites en remplaçant le gène S [spike] dans le squelette du WIV1 ;
• Nous avons obtenu l’autorisation d’importer en Chine des souris porteuses de l’ACE2 humain, afin de mener à bien les infections expérimentales proposées dans nos objectifs spécifiques R01.

Le rapport annuel soumis pour l’année 3 du projet de subvention, période budgétaire du 1er juin 2017 au 31 mai 2018, sous le titre « Specific Aim 3 : Testing predictions of CoV inter-species transmission », note :

« Au cours de la troisième année, nous avons réussi à isoler Rs4874 à partir d’un seul échantillon fécal ( [bat] ). En utilisant le système de génétique inverse que nous avons développé précédemment, nous avons construit deux virus chimériques dont le squelette WIV1 a été remplacé par le gène S [spike] de Rs7327 et Rs4231, respectivement.

« Les cellules Vero E6 ont été respectivement infectées par Rs4874, WIV1-Rs4231S et WIV1-Rs7327S, et une réplication virale efficace a été détectée par immunofluorescence dans toutes les infections.

« Pour évaluer l’utilisation de l’ACE2 humain par les trois nouveaux SL-CoV, nous avons mené des études d’infectivité virale en utilisant des cellules HeLa avec ou sans l’expression de l’ACE2 humain. Tous les virus se sont répliqués efficacement dans les cellules exprimant l’ACE2 humain. »

Dans le rapport annuel de l’année 4,période budgétaire du 1er juin 2018 au 31 mai 2019, soumis aux NIH par l’EcoHealth le 16 septembre 2020, en réponse à la question « Comment les résultats ont-ils été diffusés aux communautés d’intérêt ? », le rapport détaille que Peter Daszak et le directeur du laboratoire WIV Shi Zhengli ont fait part de leurs conclusions à la Defense Advanced Research Projects Agency, à la National Natural Science Foundation of China, au Centre chinois de contrôle et de prévention des maladies et à l’Académie chinoise des sciences, entre autres.

Parmi les réalisations énumérées dans le rapport de l’année 4, on peut citer :

« Infection de SRASr-CoVs [experimentation done in a whole organism] in vivo avec des variantes de la protéine [spike] S dans des souris humanisées human ACE2 (hACE2). »

Le rapport contient également des informations sur la construction de virus à « pathogénicité variable » et leur test sur des souris humanisées :

« En utilisant les méthodes de génétique inverse que nous avons développées précédemment, des clones infectieux avec le squelette de WIV1 [bat SARS-like coronavirus] et la protéine de pointe de SHC014, W IV16 et Rs4231, respectivement, ont été construits et les virus recombinants ont été sauvés avec succès.

« Au cours de la quatrième année, nous avons procédé à une infection préliminaire in vivo de SRASr-CoV sur des souris transgéniques qui expriment hACE2. Les souris ont été infectées par 105 pfu du virus recombinant de pleine longueur de W IV1 (rWIV1) et des trois virus chimériques avec des pointes différentes.

« La pathogénie des 4 SRASr-CoV a ensuite été déterminée dans le cadre d’un cours de 2 semaines. Les souris infectées par le rWIV1-SHC014S ont subi une perte de poids corporel d’environ 20 % au sixième jour après l’infection, alors que le rWIV1 et le rWIV-4231 S ont produit une perte de poids corporel moins importante.

« Chez les souris infectées par le rWIV1 -WIV16S, aucune perte de poids n’a été observée (Fig. 35a). 2 et 4 jours après l’infection, la charge virale dans les tissus pulmonaires des souris infectées par rWIV1-SHC014S, rWIV1-WIV16S et rWIV1-Rs4231 S a atteint plus de 106 copies de génome/g et était significativement plus élevée que chez les souris infectées par rWIV1 (Fig. 35b). Ces résultats démontrent la pathogénicité variable des SARSr-CoV avec différentes protéines de pointe chez les souris humanisées. »

Dans un accord révisé daté du 13 juillet 2020, les NIH ont accordé des fonds supplémentaires, dont 77 750 dollars à l’Université de Caroline du Nord-Chapel Hill, 76 301 dollars au WIV et 75 600 dollars à l’Institut de biologie des agents pathogènes de Chine.

La demande de renouvellement pour 2020 de prolonger le financement des projets de recherche sur les chauves-souris de Wuhan indique qu’EcoHealth ne travaillera pas avec« des agents sélectifs »(menaces graves), comme le SRAS-CoV, mais plutôt avec un clone moléculaire du SRASr-CoV appelé WIV1 qui, bien qu’étant un agent pathogène « BSL3 » (niveau de biosécurité 3), n’était pas considéré comme un agent sélectif.

Les recherches sur les agents sélectifs devaient être menées dans le laboratoire de M. Baric à l’université de North Carolina-Chapel Hill.

Une section intitulée « P3CO Research » note :

« Il est important de noter que nous ne proposons pas de manipuler génétiquement le SRAS-CoV dans le cadre de cette proposition. Toutefois, nous proposons de manipuler génétiquement le clone moléculaire de la souche WIV1 du SRASr-CoV, qui n’est pas un agent sélectif, dont il n’a pas été démontré qu’il provoquait des infections humaines et dont il n’a pas été démontré qu’il était transmissible d’un être humain à l’autre. »

La même demande de renouvellement pour 2020 indique :

« Ce projet est une collaboration multi-institutionnelle dirigée par l’EcoHealth Alliance, New York (Daszak, PI), qui sous-traitera des fonds à trois institutions : l’Institut de virologie de Wuhan (Dr. Shi), l’Université de North Carolina at Chapel Hill (Dr. Baric), et l’Institut de biologie des pathogènes (Dr. Ren). »

« L’examen de ces documents et d’autres suggère fortement que le financement par les États-Unis, en Chine et ailleurs, de la recherche sur les virus mutants et le gain de fonction pourrait avoir été à l’origine de l’émergence de la pandémie de COVID à Wuhan », a déclaré Tom Fitton, président de Judicial Watch.

« Ce scandale du gain de fonction devrait faire l’objet d’enquêtes criminelles. »

Grâce à la demande de FOIA, Judicial Watch a découvert une quantité substantielle d’informations sur les problèmes liés à la COVID-19:

• Les dossiers du HHS comprenaient des courriels de Francis Collins, alors directeur des NIH, montrant qu’un groupe de médecins britanniques recommandait l’utilisation de l’ivermectine pour prévenir et traiter la COVID-19.
• Des documents du HHS lourdement expurgés ont montré que deux jours seulement avant l’approbation par la FDA du vaccin contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech, une discussion a eu lieu entre les autorités sanitaires américaines et britanniques au sujet de la piqûre contre la COVID-19 et de l’« anaphylaxie », les autorités réglementaires soulignant leur « accord mutuel de confidentialité ».
• Judicial Watch a obtenu les dossiers du HHS concernant les données soumises par Moderna à la FDA sur son vaccin contre la COVID-19 à ARNm, qui indiquaient qu’un nombre « statistiquement significatif » de rats étaient nés avec des déformations squelettiques après que leurs mères aient reçu l’injection du vaccin. Les documents révèlent également que Moderna a choisi de ne pas mener un certain nombre d’études pharmacologiques standard sur les animaux de laboratoire.
• Des documents lourdement expurgés de la FDA concernant le vaccin de rappel contre la COVID-19 détaillent les pressions exercées sur l’utilisation et l’approbation du vaccin de rappel contre la COVID-19.
• Les dossiers du HHS font état de discussions internes sur la myocardite et le vaccin contre la COVID-19. D’autres documents décrivent des « événements indésirables pour lesquels un effet contributif du vaccin n’a pu être exclu ».
• Judicial Watch a découvert des dossiers du HHS détaillant les vastes plans médiatiques d’une campagne de propagande de l’administration Biden visant à promouvoir le vaccin contre la COVID-19.
• Les dossiers du ministère de la santé et des services sociaux ont révélé l’emplacement d’installations de test du vaccin contre la COVID-19 à Shanghai, en Chine, qui avaient été précédemment expurgées. La FDA avait affirmé que le nom et l’emplacement des installations de test étaient protégés par l’exemption de la FOIA relative aux informations commerciales confidentielles.
• Les dossiers des NIH font état d’une « enquête » du FBI sur la subvention controversée des NIH pour le coronavirus des chauves-souris, liée au WIV. Les dossiers montrent également que les responsables du NIAID étaient préoccupés par la recherche sur les « gains de fonction » dans le cadre du WIV en Chine en 2016. L’agence de Fauci s’est également inquiétée du non-respect par l’EcoHealth Alliance des règles de notification et de l’utilisation de la recherche sur les gains de fonction dans le cadre de la recherche financée par le NIH sur les coronavirus des chauves-souris à Wuhan, en Chine.
• Les archives du Texas Public Information Act (PIA) ont montré que l’ancien directeur du laboratoire national de Galveston de l’University of Texas Medical Branch, le Dr James W. Le Duc, avait prévenu les chercheurs chinois du WIV que le Congrès pourrait enquêter sur la question de la COVID-19.
• Les dossiers du HHS concernant les études de biodistribution et les données connexes pour les vaccins contre la COVID-19 ont montré comment un composant clé des vaccins développés par Pfizer/BioNTech, les nanoparticules lipidiques, ont été retrouvées en dehors du site d’injection, principalement le foie, les glandes surrénales, la rate et les ovaires des animaux testés, huit à 48 heures après l’injection.
• Les documents obtenus auprès du HHS dans le cadre d’une procédure de FOIA concernant l’hydroxychloroquine et la COVID-19 ont révélé qu’une subvention accordée à l’EcoHealth Alliance avait été annulée en raison d’articles de presse indiquant qu’une partie de la subvention avait été versée au WIV.
• Les dossiers du HHS ont révélé qu’entre 2014 et 2019, 826 277 dollars ont été versés au WIV pour la recherche sur le coronavirus de la chauve-souris par le NIAID.
• Les dossiers du NIAID montrent qu’il a accordé neuf subventions liées à la Chine à l’EcoHealth Alliance pour la recherche sur l’émergence du coronavirus chez les chauves-souris et qu’il a été le principal bailleur de fonds des NIH pour le laboratoire de Wuhan lui-même. Les documents comprennent également un courriel du vice-directeur du laboratoire de Wuhan demandant à un responsable des NIH de l’aider à trouver des désinfectants pour la décontamination des combinaisons étanches et des surfaces intérieures.
• Les dossiers du HHS comprenaient une chaîne de courriels « urgents pour le Dr Fauci », citant les liens entre le laboratoire de Wuhan et l’EcoHealth Alliance, financée par le contribuable. Les courriels du gouvernement indiquent également que la fondation du milliardaire américain Bill Gates a travaillé en étroite collaboration avec le gouvernement chinois pour ouvrir la voie à la vente de médicaments produits en Chine à l’étranger et pour aider à « faire entendre la voix de la Chine en matière de gouvernance en plaçant des représentants de la Chine dans d’importants conseils internationaux en tant qu’engagement de haut niveau de la part de la Chine ».
• Les dossiers du HHS comprenaient une demande de subvention pour la recherche sur le coronavirus qui semble décrire une recherche de « gain de fonction » impliquant des extractions d’ARN de chauves-souris, des expériences sur des virus, des tentatives de développement d’un virus chimérique et des efforts de manipulation génétique du clone moléculaire de la souche WIV1 du SRASr-CoV de chauves-souris de pleine longueur.
• Les dossiers du HHS montrent que le département d’État et le NIAID ont su immédiatement, en janvier 2020, que la Chine retenait les données relatives à la COVID-19, ce qui entravait l’évaluation des risques et la réaction des responsables de la santé publique.
• Les dossiers du HHS montrent que les responsables des NIH ont adapté les formulaires de confidentialité aux conditions de la Chine et que l’Organisation mondiale de la santé a réalisé une analyse épidémiologique de la COVID-19 non publiée et « strictement confidentielle » en janvier 2020.
• Les courriels de Fauci comprennent son approbation d’un communiqué de presse soutenant la réponse de la Chine au nouveau coronavirus de 2019.