Der COVID-Impfstoff von AstraZeneca, der in den USA noch nicht zugelassen ist, sorgt in anderen Ländern weiterhin für negative Presse im Zusammenhang mit Berichten über unerwünschte Nebenwirkungen.

Wie The Defenderheute berichtete, sagte Musiker Eric Clapton, dass er “katastrophale” Nebenwirkungen erlitt, nachdem er den Impfstoff erhalten hatte.

Weitere aktuelle Nachrichten sind Berichte aus Indien über 26 Fälle von Blutgerinnseln im Zusammenhang mit AstraZeneca und der Bericht aus British Columbia über einen 43-jährigen Mann, der sich von Komplikationen aufgrund eines Blutgerinnsels erholt, das er nach der Verabreichung des Impfstoffs entwickelte.

In Indonesien sagten die Gesundheitsbehörden, dass sie eine Charge von AstraZeneca nach dem Tod eines 22-jährigen Mannes ausgesetzt haben.

“Gesunder” Mann verliert die Hälfte seines Darms

Ein zuvor gesunder 43-jähriger Mann aus British Columbia liegt im Krankenhaus und erholt sich von Komplikationen nach einem seltenen Blutgerinnsel nach einer Impfung mit AstraZeneca, wie CBC News berichtet.

Shaun Mulldoon erhielt die Spritze am 22. April. In der Folgezeit entwickelte er Symptome wie Übelkeit, Kopfschmerzen, Fieber und Erbrechen. Am 8. Mai bemerkte Mulldoon Blut in seinem Erbrochenen und im Stuhl, was ihn veranlasste, einen Notarzt aufzusuchen.

Die Ärzte entdeckten ein Blutgerinnsel in Mulldoons Unterleib und führten eine Notoperation durch, während der sie zwei Meter seines Dünndarms entfernten.

Die Ärzte sagten, dass Mulldoon Opfer eines ungewöhnlichen und schweren Syndroms war, das mit dem Impfstoff von AstraZeneca in Verbindung steht, bekannt als impfstoffinduzierte immunthrombotische Thrombozytopenie(VITT). Zu den Symptomen gehören starke Kopfschmerzen, Schmerzen, geschwollene Gliedmaßen, Übelkeit, Erbrechen und Kurzatmigkeit.

Mulldoon ist der Ansicht, dass ernicht ausreichend vor den Risiken des Impfstoffs gewarnt oder vor ihnen geschützt wurde. Er postete in den sozialen Medien, dass er sich wünschte, er hätte mehr Kenntnis über das “Worst-Case-Szenario” gehabt.

“Siebzehn Tage nach der Impfung musste ich mich einer Notoperation unterziehen, in der über zwei Meter meines Dünndarms entfernt wurden. Ich hatte ein massives Blutgerinnsel. Eine zweite Operation zwei Tage später, um noch mehr zu entfernen. Mein Chirurg sagte mir, dass es sehr knapp war.”

Muldoons Frau sagte, dass die Tortur für die Familie, zu der auch zwei schulpflichtige Kinder gehören, schwierig war. “Wir sind keine Impfgegner. Wir möchten nur, dass die Menschen alle unerwünschten Symptome nach der Impfung – bitte ernst nehmen”, sagte sie.

VITT wurde auch mit dem COVID-Impfstoff von Johnson & Johnson (J&J) in Verbindung gebracht, der eine ähnliche Adenovirus-Vektor-Technologieverwendet. Vertreter der Centers for Disease Control and Prevention haben am 12. Mai einen “plausiblen Kausalzusammenhang” zwischen dem J&J-Impfstoff und potenziell lebensbedrohlichen Blutgerinnungsstörungenfestgestellt, nachdem sie 28 Fälle – darunter drei Todesfälle – bei Personen identifiziert hatten, die den Impfstoff erhalten hatten.

26 Fälle von Blutgerinnseln in Indien nach AstraZeneca festgestellt

Indien sagte am Montag, es habe 26 Verdachtsfälle von Blutgerinnung registriert, ein Risiko, das das Gesundheitsministerium des Landes als “verschwindend gering” bezeichnete.

In einer Pressemitteilung hat das indische Gesundheitsministerium, das mit der Überwachung von COVID-Nebenwirkungen beauftragt ist, 498 Fälle von schweren und schwerwiegenden Nebenwirkungen nach der Injektion der Impfung bewertet. Sechsundzwanzig Fälle waren potenziell “thromboembolisch“, d. h. die Bildung eines Gerinnsels in einem Blutgefäß könnte sich lösen und ein Gefäß in der Lunge (Lungenembolie), im Gehirn (Schlaganfall), im Magen-Darm-Trakt, in den Nieren oder im Bein verstopfen.

Das Ministerium sagte, dass dieses ” verschwindend geringe, aber definitive Risiko ” – 0,61 Fälle von Blutungen oder Gerinnseln pro Million Dosen – niedriger ist als die britische Rate von vier und die deutsche Rate von 10 pro Million Dosen, berichtete Forbes.

Die Studie in Indien wurdedurchgeführt, nachdem am 11. März in einigen Ländern Bedenken bezüglich “embolischer und thrombotischer Ereignisse” nach der Impfung geäußert wurden, insbesondere beim Impfstoff von AstraZeneca-Oxford.

Bis zum 3. April wurden über die CoWIN-Plattform, die Nebenwirkungen in Indien überwacht, mehr als 23.000 unerwünschte Ereignisse gemeldet, von denen 700 ” ernst und schwerwiegender Natur” waren. Bis heute sind schätzungsweise 164 Millionen Dosen von AstraZeneca verabreicht worden.

Indonesien stoppt AstraZeneca nach Tod eines Mannes

Indonesien hat die Verabreichung einer Charge des Impfstoffs von AstraZeneca ausgesetzt, um Tests auf Sterilität und Toxizität durchzuführen, nachdem ein 22-jähriger Mann nur einen Tag nach seiner Impfung gestorben war, so das Gesundheitsministerium am Sonntag.

Das Gesundheitsministerium nannte die Aussetzung “eine besonnene Anstrengung der Regierung, um die Sicherheit des Impfstoffs zu gewährleisten”, plant jedoch, andere Chargen des Impfstoffs zu verwenden, die es erhalten hat.

Die betreffende Charge besteht aus etwa 450.000 Dosen, die über die von der Weltgesundheitsorganisation unterstützte COVAX-Produktionsanlage bezogen wurden. Die Ergebnisse der Sterilitäts- und Toxizitätstests durch die indonesische Arzneimittel- und Lebensmittelüberwachungsbehörde werden in ein bis zwei Wochen erwartet.