Login
Emily Edwards lebte 72 Jahre lang ein aktives, glückliches und “normales Alltagsleben”, zog Kinder und Enkelkinder groß und nahm an Veranstaltungen in ihrer texanischen Gemeinde teil.
Sie und ihr Mann erkrankten beide zu Beginn der Pandemie an COVID-19. Edwards’ Fall verlief glimpflich, aber ihr Mann musste fast eine Woche lang im Krankenhaus bleiben.
“Sie gaben ihm keine große Chance zu überleben”, sagte Edwards in einem Interview mit dem Defender, “aber er hat es geschafft.”
Als der COVID-19-Impfstoff für Menschen über 65 verfügbar wurde, beeilten sie sich, ihn zu bekommen.
“So krank zu sein oder jemanden zu sehen, der so krank ist, erschreckt einen zu Tode”, sagte sie. “Und sie sagten: ‘Wenn du dich impfen lässt, wirst du nie wieder COVID bekommen.'”
Edwards erhielt ihre erste Pfizer-Impfung am 11. April 2021 und ihre zweite am 2. Mai 2021.
Innerhalb weniger Wochen begannen “seltsame Dinge zu passieren”, sagte sie.
Edwards sagte dem Defender:
“Mein Gehör war schlecht, und mein Gleichgewichtssinn war gestört. Meine Geschmacksknospen spielten verrückt, denn alles, was ich in den Mund nahm, sogar Wasser, schmeckte, als würde ich versuchen, Alufolie zu kauen. Es war dieser furchtbare Metallgeschmack. Und dann wurde das Ungleichgewicht wirklich schwierig zu handhaben.”
Ein Hals-Nasen-Ohren-Arzt diagnostizierte bei Edwards Schwindel und behandelte sie. Als ihre Symptome nicht abklangen, schickte er sie zu einem Audiologen. Das war frustrierend, sagte sie, denn es war klar, dass sie keine Ahnung hatten, was die Ursache ihrer Symptome war.
Eines Abends, als sie durch das Haus ging, sagte sie: “Meine Beine gaben einfach den Geist auf. Ich bin einfach umgefallen wie ein Stein. Kein Hinweis, keine Warnung, nichts.”
Sie suchten die Notaufnahme “aus Verzweiflung” auf. Nach vier Tagen, in denen die Ärzte die Ursache ihrer Symptome nicht feststellen konnten, schickten sie sie nach Hause. Doch einige Nächte später wurde sie wieder in ein anderes Krankenhaus eingeliefert, wo sie vier weitere Tage lang untersucht wurde – wieder ohne Diagnose.
Zu diesem Zeitpunkt war Edwards an den Rollstuhl gefesselt, konnte die Gespräche um sie herum nicht mehr hören und hatte fast ihr Augenlicht verloren.
Eine der Krankenschwestern nannte ihr den Namen eines Neurologen, der sich, wie sie sagte, mit ungewöhnlichen neurologischen Erkrankungen bestens auskannte. “Wenn er Sie sieht, können Sie vielleicht ein paar Antworten bekommen, und das wäre ein Geschenk”, sagte die Schwester zu Edwards.
Dieser Neurologe vermutete sofort, dass Edwards am Guillain-Barré-Syndrom leidet, einer seltenen neurologischen Erkrankung, bei der das Immunsystem das periphere Nervensystem angreift.
Er sagte, es habe einige Fälle gegeben, die mit dem COVID-19 Impfstoff in Verbindung gebracht worden seien, und er wolle sie ins Krankenhaus einweisen und testen.
Tests ergaben, dass Edwards an einer seltenen Untervariante der Krankheit, dem Miller-Fisher-Syndrom, leidet, die auch das Seh- und Hörvermögen sowie die Koordination beeinträchtigt.
“Und von da an”, sagt sie, “war es hart”.
Edwards verbrachte mehr als sechs Monate damit, zwischen einer Reha-Einrichtung und einem Krankenhaus zu wechseln. Ihr “normales, aktives, alltägliches” Leben gehörte der Vergangenheit an. Sie war zu krank, um am Bett ihrer Mutter zu sein, als diese verstarb.
Intravenöse Immunglobulinbehandlungen – Plasmainfusionen, die häufig zur Behandlung von Autoimmunkrankheiten eingesetzt werden – halfen nicht. Edwards’ Neurologe bot ihr widerwillig einen Eingriff namens Plasmapherese an, bei dem Blut und Plasma aus dem Körper entnommen, behandelt und zurückgegeben werden.
Es könnte riskant sein, sagte Edwards, weil sie bereits eine schwere Herzerkrankung hatte. Dennoch bestand sie auf dem Eingriff, weil sie sich dringend Erleichterung verschaffen wollte.
“Ich habe ihm gesagt: ‘Ich unterschreibe jedes Stück Papier, das Sie haben, das Sie davon entlastet, dies tun zu müssen'”, sagte sie.
Danach konnte sie zum ersten Mal stehen und mit Hilfe einer Gehhilfe gehen und sogar ihre eigenen Sachen packen, um vom Krankenhaus in die Reha zu ziehen. “Das war ein Schritt nach vorn”, sagte sie, “ich wusste also, dass ich mich noch etwas verbessern kann.”
“Und von da an war es mein Kampf oder meine Entschlossenheit, dies so gut wie möglich zu überwinden. Und ich habe jeden Schritt auf diesem Weg gekämpft”.
Aber das war noch nicht das Ende der ernsten Probleme.
Edwards war etwa einen Monat zu Hause – nachdem sie fast ein Jahr im Krankenhaus verbracht hatte – als ihre Beine plötzlich nachgaben, während sie an ihrem Herd stand. Sie stürzte und brach sich die Hüfte.
“Oh Gott. Zurück ins Krankenhaus”, sagte sie, “ich habe mir die Hüfte ersetzen lassen. Zurück ins Reha-Zentrum für weitere eineinhalb Monate und dann nach Hause.”
Schließlich begann sie, sich in ihrem “neuen Zuhause” zu entspannen, doch dann stürzte sie erneut und schlug mit dem Kopf auf. Am Abend waren ihre kognitiven Symptome so stark, dass sie ihre Familie nicht mehr erkennen konnte.
“Am nächsten Tag wurde ich am Gehirn operiert, weil sie sagten, ich hätte eine Hirnblutung und es ginge mir überhaupt nicht gut”, sagte sie. “Sie gaben mir eine 5 %ige Überlebenschance.”
“Ich habe das überlebt und konnte mich wieder erinnern und sprechen”, sagt Edwards, aber manchmal fand sie nicht die richtigen Worte, um ihre Gedanken auszudrücken. Sie musste lernen zu schlucken und Sprach- und Physiotherapie machen.
Die Krankheit “frisst an den Nerven”
Auch heute noch hat Edwards mit vielen Herausforderungen zu kämpfen, unter anderem mit starken Schmerzen.
“Ich habe das Gefühl, dass sich große Gummibänder um meine Beine legen und meine Beine hochziehen”, sagte sie. “Es ist einfach ein komisches Gefühl. Und dann meine Nervenenden, die ständig Funken sprühen. Es ist wie ein elektrisches Kabel, von dem man die Plastikfolie oder die Gummihülle abnimmt, und dann liegen nur noch die Drähte frei.”
Die Krankheit “zerfrisst deine Nerven”, sagte sie, “so dass du nur noch rohe Nerven hast, wie rohe Steckdosen. Und so schießt es wie Elektrizität durch deinen Körper, und es fühlt sich wie Elektrizität an.”
Die Schmerzanfälle treten willkürlich auf und sind so intensiv, sagte sie. “Ich kann es nicht beschreiben. Es ist schockierend, verzeihen Sie das Wortspiel.”
Sie hält inne, um ihre Worte zu finden, und gelegentliche Anfälle von extremen Schmerzen und Schwierigkeiten beim Gehen sind für Edwards das “neue Normal”. “Das ist sozusagen ein Deal für immer”, sagte sie.
Zu den größten Herausforderungen gehöre aber, wie sich das Leben verändert habe. Ihr Ehemann hat die Rolle des Hauptpflegers übernommen, und die täglichen Aktivitäten sind eingeschränkt.
Kürzlich besuchte sie die Abschlussfeier ihres Enkels, musste aber weit weg sitzen und konnte nicht sehen, wie er sein Diplom erhielt, weil ihr Sehvermögen durch das Guillain-Barré geschädigt war.
“Das ist nur ein kleines Beispiel”, sagte sie, “für alle möglichen Auswirkungen, für alle möglichen Dinge, die ich jeden Tag verpasse.”
“Sieh mich an und entscheide”
Edwards sagte dem Defender, dass sie ihre Geschichte erzählt, weil sie hofft, dass sie eine Warnung für andere sein kann, die sich gegen COVID-19 impfen lassen wollen.
Sie sagte, sie sehe die Nachrichten, die vor einer neuen Variante warnen, und: “Es macht mich wütend, wenn ich jetzt die Werbung sehe, dass man die nächste Auffrischungsimpfung bekommen muss oder dass die Leute wieder Masken tragen sollen.”
Menschen, die weitere COVID-19-Impfstoffe oder andere Impfstoffe, bei denen dies eine mögliche Nebenwirkung ist, wie z. B. die Gürtelrose-Impfung, in Erwägung ziehen, sagt Edwards: “Sehen Sie mich an und entscheiden Sie sich, denn das ist keine gute Idee. Bitte schlucken Sie das nicht [idea], es ist nicht gut.”
“Bis heute ist das verheerend”, sagte sie, “und ich bin so wütend.”
Edwards und ihr Ehemann sind besonders wütend, weil sie “sich gar nicht erst hätten impfen lassen sollen”, sagt sie. Beide hatten COVID-19, und es wurde ihnen trotzdem geraten, sich impfen zu lassen.
Erst später “sickerten kleine Informationsschnipsel durch, dass man, wenn man COVID hatte, eine natürliche Immunität entwickelt hat”.
Für sie gibt es “keinen anderen Ausweg, als anderen Menschen zu helfen, einen Ausweg zu finden”, sagt sie. Obwohl sich ihr Leben völlig verändert hat, hofft Edwards, dass ihre Geschichte auch eine Botschaft für andere Menschen mit Impfschäden sein kann.
Sie sagte, dass sie gelernt hat, wie wichtig es ist, bei den Verhandlungen mit dem Gesundheitssystem für sich selbst einzutreten. “Es gibt einfach keinen Ausweg aus dieser Situation, wenn man nicht sein eigener bester Freund sein will und auf Antworten oder Ähnliches drängt.”
“Wenn ich nicht geglaubt hätte, dass ich einige Antworten finden und gesund werden könnte, hätte ich wahrscheinlich aufgegeben”, fügte sie hinzu.
Edwards warnte auch die Menschen, die unter den Symptomen von Guillain-Barré leiden, schnell einen Arzt aufzusuchen. Eine frühzeitige Diagnose ist der Schlüssel zu einer wirksameren Behandlung. Je länger die Krankheit im Körper verankert ist, desto mehr Schaden richtet sie an, sagte sie.
Impfgeschädigte sollten “die Ärzte drängen, über den Tellerrand zu schauen und zu forschen. Es gibt Antworten und Behandlungen, aber der Einzelne muss sich selbst auf eine starke, wohlwollende Weise dafür einsetzen. Und zwar lieber früher als später!!”
Edwards und ihr Mann sprachen mit Polly Tommey von Children’s Health Defense (CHD), der Programmleiterin von CHD.TV. Polly ist auf der landesweiten “Vax-Unvax”-Bustour von CHD unterwegs und sammelt Geschichten von Menschen, die durch Impfstoffe geschädigt wurden.
Klicken Sie hier, um mehr zu erfahren, den Busfahrplan einzusehen und Ihre Geschichte zu erzählen.
Sehen Sie sich das #thepeoplesstudy-Interview an: