Deutschland setzt AstraZeneca nach 31 Berichten über seltene Blutgerinnsel, dabei 9 Tote, erneut aus

Die Behörden in München und Berlin haben heute die Verwendung des COVID-Impfstoffs von AstraZeneca für Personen unter 60 Jahren ausgesetzt, nachdem die deutsche Impfstoffbehörde 31 Fälle eines seltenen Blutgerinnsels im Gehirn, davon neun mit Todesfolge, gemeldet hatte, wie ABC News berichtete.

Alle bis auf zwei Fälle betrafen Frauen im Alter von 20 bis 63 Jahren, so das Paul-Ehrlich-Institut.

Die Entscheidung sei als Vorsichtsmaßnahme vor einem für heute geplanten Treffen mit Vertretern aus allen 16 Bundesländern getroffen worden, sagte Berlins Gesundheitssenatorin Dilek Kalayci, man warte auf weitere Empfehlungen von den nationalen medizinischen Aufsichtsbehörden.

Kalayci sagte, die Aussetzung der AstraZeneca-Impfstoffe für jüngere Menschen sei eine Vorsichtsmaßnahme und man sollte “vorsichtig damit umgehen und die Gespräche auf Bundesebene abwarten.”

Zuvor hatten am Dienstag zwei staatliche Krankenhäuser in Berlin bekannt gegeben, dass sie die Verabreichung des COVID-Impfstoffs von AstraZeneca an weibliches Personal im Alter von 55 Jahren und darunter gestoppt hätten, und die Leiter von fünf Universitätskliniken in Westdeutschland forderten eine vorübergehende Aussetzung dieser Impfung für alle jüngeren Frauen, wobei sie das Risiko von Blutgerinnseln anführten.

Laut ABC News zitierte die deutsche Nachrichtenagentur dpa International einen Sprecher der Stadt München, der sagte: “Bis die Frage möglicher Impfkomplikationen geklärt ist, werden die Impfungen mit Astrazeneca für Personen unter 60 Jahren vorsorglich ausgesetzt.”

Dies ist nicht das erste Mal, dass Deutschland den Impfstoff von AstraZeneca aussetzt. Mehrere europäische Regierungen, darunter Deutschland und Frankreich, beschränkten die Impfung zunächst auf Personen unter 65 Jahren, da bei einem britischen Studienteilnehmer neurologische Probleme aufgetreten waren.

Heute wurde berichtet, dass die kanadischen Gesundheitsbehörden den COVID-Impfstoff von AstraZeneca bei Menschen unter 55 Jahren ausgesetzt haben, nachdem Bedenken bestehen, dass der Impfstoff mit seltenen Blutgerinnseln in Verbindung gebracht werden könnte.

Die kanadische Gesundheitsbehörde aktualisierte ihre Empfehlungen aufgrund neuer Daten aus Europa, die darauf hindeuten, dass das Risiko von Blutgerinnseln nun möglicherweise eins zu 100.000 beträgt – und somit viel höher ist als das zuvor angegebene Risiko von eins zu einer Million. Das Beratungsgremium empfahl, die Impfung für jüngere Gruppen auszusetzen, bis das Ergebnis einer detaillierten Nutzen-Risiko-Analyse vorliegt, die die Behörde von AstraZeneca verlangt hat.

Anfang dieses Monats setzten mehr als 20 Länder, darunter auch Deutschland, die Verwendung des Impfstoffs von AstraZeneca aus, nachdem Berichte bekannt wurden, dass bei gesunden Menschen, die den Impfstoff erhalten hatten, seltene Blutgerinnsel im Gehirn aufgetreten waren, von denen einige zum Tod führten.

Der deutsche Bundesgesundheitsminister Jens Spahn sagte, dass sieben Fälle von Hirnvenenthrombosen gemeldet worden seien und dass das Paul-Ehrlich-Institut nach neuen Berichten über Hirnvenenthrombosen im Zusammenhang mit Impfungen in Deutschland und Europa weitere Untersuchungen für notwendig halte.

Die EU-Arzneimittelbehörde EMA werde jetzt entscheiden, “ob und wie sich die neuen Erkenntnisse auf die Zulassung des Impfstoffs auswirken.”

Nach einer Überprüfung durch medizinische Experten kam die EMA zu dem Schluss, dass der Oxford-AstraZeneca-Impfstoff  “mit sehr seltenen Fällen von Blutgerinnseln in Verbindung gebracht werden kann”, dass aber die Vorteile des Impfstoffs die Risiken überwiegen würden und die Länder ihn weiterhin verwenden sollten. Die meisten Länder der Europäischen Union, darunter auch Deutschland, haben die Verwendung des Impfstoffs wieder aufgenommen.

In derselben Woche gaben zwei unabhängige Forschungsteams in Norwegen und Deutschland bekannt, dass sie Antikörper identifiziert hätten, die mit der Immunreaktion in Verbindung stehen, die diese Art von Blutgerinnseln bei einigen mit dem Impfstoff von AstraZeneca geimpften Personen verursacht hatte. Infolgedessen haben Frankreich, Dänemark, Norwegen, Schweden und Finnland ihre Beschränkungen für die Verwendung des Impfstoffs nicht aufgehoben.

Finnland und Schweden haben den Impfstoff von AstraZeneca seitdem auf Personen ab 65 Jahren beschränkt, während Frankreich die Impfung bei Personen über 55 Jahren wieder aufgenommen hat. Alle drei Länder halten die Aussetzung für alle anderen Altersgruppen aufrecht, während Norwegen eine Entscheidung darüber, ob der Impfstoff von AstraZeneca wieder verwendet werden soll, um weitere drei Wochen verschoben hat.

Obwohl der Impfstoff von AstraZeneca in der EU zugelassen ist, hat er in den USA noch keine Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) erhalten. Das Unternehmen plant die Beantragung der EUA in den kommenden Wochen. Im Falle einer Zulassung wäre AstraZeneca der vierte verfügbare Impfstoff in den USA neben Moderna, Pfizer und Johnson & Johnson.