Der fünfte Manager tritt dem Moderna-Milliardärsclub bei – Aktienkurs steigt trotz wachsender Zahl von Berichten über Schädigungen

Zum fünften Mal seit dem Ausbruch der COVID-Pandemie Anfang 2020 hat der explodierende Kurs der Moderna-Aktie einen Milliardär hervorgebracht.

Moderna-Präsident Dr. Stephen Hoge ist der neueste Aktieninhaber und Manager des Unternehmens, der dem „three-comma-club“ beitritt – mit einem geschätzten Vermögen von 1,1 Milliarden Dollar. [Im englischen Sprachraum werden Zahlen ab einer Milliarde mit drei Kommas – 1,000,000,000 – dargestellt, d.Ü.]

Weitere Clubmitglieder sind der CEO Stéphane Bancel, Chairman und Mitgründer Noubar Afeyan, der Gründungsinvestor Timothy Springer und der Mitgründer Robert Langer, berichtet Forbes.

Hoge, 45, kam 2012 zu Moderna und besitzt 0,4 % der Moderna-Aktien – im Wert von 365 Millionen Dollar – zusätzlich zu Optionen im Wert von etwa 685 Millionen Dollar. Wie die anderen Moderna-Aktionäre verkauft auch Hoge häufig Aktien – unter anderem im Wert von 65,5 Millionen Dollar (vor Steuern) zwischen März 2020 und April 2021.

Hoge ist einer von mehr als 40 neuen Milliardären, die ein 10-stelliges Vermögen mit Firmen gemacht haben, die am „Kampf gegen COVID“ beteiligt waren.

Aktivisten sagen, dass diese Wohlstandsgeneration die krasse Ungleichheit verdeutlicht, die durch die Pandemie entstanden ist. Das berichtet CNN.

„Diese Milliardäre sind das menschliche Gesicht der riesigen Gewinne, die viele Pharmakonzerne aus dem Monopol, das sie auf diese Impfstoffe haben, machen“, sagte Anne Marriott, Oxfams Managerin für Gesundheitspolitik, in einer Erklärung. „Diese Impfstoffe wurden mit öffentlichen Geldern finanziert und sollten in erster Linie ein globales öffentliches Gut sein, nicht eine private Profitmöglichkeit.“

Seit Februar 2020 hat der Aktienkurs von Moderna um mehr als 700 % zugelegt. Allein im letzten Monat ist die Aktie des Unternehmens um 29% gestiegen. Im gleichen Zeitraum beantragte Moderna bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA eine Notfallzulassung für den COVID-Impfstoff für Jugendliche und erhöhte die für 2021 prognostizierte Produktion des Impfstoffs von 800 Millionen Dosen auf 1 Milliarde.

Steuerzahler zahlen die Rechnung für Impfstoffforschung

Wie The Defender bereits berichtete, wird der COVID-Impfstoff von Moderna fast vollständig von den US-Steuerzahlern finanziert. Durch die Partnerschaft mit der US-Regierung erhielt Moderna fast 1 Milliarde Dollar für die Forschung und Entwicklung seines mRNA-Impfstoffs und bis zu 1,525 Milliarden Dollar für die Lieferung von 100 Millionen Dosen, mit einer Option auf weitere 400 Millionen.

Laut Public Citizen besitzen die National Institutes of Health (NIH) einen 50%igen Anteil an Modernas mRNA-Impfstoff, den die NIH unter dem National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), geleitet von Dr. Anthony Fauci, mitentwickelt hat.

Wie in „The People’s Vaccine“ beschrieben, stellte die US-Regierung Moderna bereits 2013 Millionen von Dollar zur Verfügung, um die Entwicklung der mRNA-Technologie des Unternehmens zu unterstützen. Die NIH entwickelten unterdessen auch neue Methoden, um COVID-Spike-Proteine anzugehen. Als das neue Coronavirus in Wuhan, China, auftauchte, arbeiteten die NIH mit Moderna zusammen, um einen Impfstoff zu entwickeln und zu testen.

Die U.S. Biomedical Advanced Research Development Authority stellte Moderna weitere 483 Millionen Dollar zur Verfügung, um den Impfstoff weiterzuentwickeln und die Produktion zu erweitern.

Fauci und das NIAID haben einen finanziellen Anreiz, den Impfstoff von Moderna den COVID-Impfstoffen der Konkurrenz vorzuziehen – weil Fauci persönlich und andere seiner Mitarbeiter eine finanzielle Beteiligung an dem Moderna-Impfstoff haben. Fauci und vier seiner handverlesenen Stellvertreter werden sich mit Moderna Hunderte von Millionen Dollar an Gewinnbeteiligungen aus dem Verkauf des Impfstoffs teilen.

Moderna ignoriert weiterhin Probleme mit seinem Impfstoff

Die Aktie von Moderna ist stetig gestiegen, und die Top-Manager haben entsprechend profitiert – trotz einer wachsenden Zahl von Berichten über Schädigungen und Todesfälle nach der Verabreichung des Impfstoffs.

Laut den neuesten Daten des Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) wurden zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 4. Juni insgesamt 329.021 unerwünschte Ereignisse nach der Verabreichung von COVID-Impfstoffen gemeldet, darunter 5.888 Todesfälle und 28.441 Berichte über schwere Schädigungen.

Von den insgesamt 329.021 gemeldeten Impfschäden wurden 152.262 auf den COVID-Impfstoff von Moderna zurückgeführt, darunter 11.454 schwere Schädigungen und 2.241 gemeldete Todesfälle.

Wie The Defender diese Woche berichtete, starb Simone Scott, eine 19-jährige Studienanfängerin an der Northwestern University in Evanston, Illinois, am 11. Juni an den Komplikationen einer Herztransplantation, der sie sich unterziehen musste, nachdem sie eine Myokarditis entwickelt hatte, von der ihre Ärzte glauben, dass sie infolge der zweiten Dosis des Moderna COVID-Impfstoffs auftrat.

Scott erhielt ihre zweite Dosis von Moderna am 1. Mai, woraufhin sie Herzkomplikationen entwickelte, die eine Herztransplantation erforderlich machten. Ihre Ärzte haben die Ursache ihres Todes nicht eindeutig bestätigt , aber sie sagten, es scheint, dass Scott an einer Myokarditis litt- die laut Forschern der Nationalen Organisation für seltene Erkrankungen durch Infektionen entstehen kann. Aber „häufiger ist die Myokarditis ein Ergebnis der körpereigenen Immunreaktion auf die ursprünglichen Herzschäden.“

The Defender berichtete am 15. Juni, dass der 21-jährige Student Justin Harrington aus New Jersey eine schwere Herzentzündung erlitt, nachdem er seine zweite Dosis des COVID-Impfstoffs von Moderna erhalten hatte.

Justin, dessen Schule verlangte, dass er sich impfen lässt, um im Herbst am Unterricht teilnehmen zu können, erlitt innerhalb von acht bis 12 Stunden nach Verabreichung des Impfstoffs grippeähnliche Symptome, gefolgt von Herzschmerzen.

„Er muss ein Pulsmessgerät tragen und sechs Monate lang vier verschiedene Medikamente einnehmen“, sagte Justins Vater. „Er muss aufrecht sitzend schlafen, kann sich nicht anstrengen und versäumt eine der wichtigsten Zeiten in seinem Leben.“

Erst letzte Woche sagte Moderna, dass es keinen Zusammenhang zwischen seinem COVID-Impfstoff und Fällen einer seltenen Herzentzündung gefunden hat, die bei den mit dem Impfstoff injizierten jungen Menschen berichtet wurden.

Der Impfstoffhersteller sagte in einer Erklärung, dass er zu dieser Schlussfolgerung gekommen ist, nachdem er „die bisher verfügbaren Sicherheitsdaten für den COVID-19-Impfstoff von Moderna auf Fälle von Myokarditis und/oder Perikarditis sorgfältig überprüft hat.“

Die CDC sagten während einer Sitzung des Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee der US Food and Drug Administration (FDA) am 10. Juni, dass die Behörde 226 Berichte über Herzentzündungen identifiziert habe, die ihrer „Arbeitsfalldefinition“ von Myokarditis und Perikarditis nach den Impfungen entsprechen könnten. Das berichtete The Defender vergangene Woche.

Nach Angaben der CDC wurden insgesamt 475 Fälle von Myokarditis oder Perikarditis bei Patienten registriert, die 30 Jahre und jünger waren und einen mRNA-Impfstoff erhalten hatten. Das Durchschnittsalter der Personen mit Myokarditis oder Perikarditis nach der ersten Dosis lag bei 30 Jahren, das nach der zweiten Dosis bei 24 Jahren.

Moderna sagte, das Unternehmen „wird diese Berichte weiterhin genau beobachten und es arbeite aktiv mit den Gesundheits- und Regulierungsbehörden zusammen, um dieses Problem weiter zu untersuchen.“

„Wir haben dort eindeutig ein Missverhältnis“, sagte Dr. Tom Shimabukuro vom Immunization Safety Office der CDC während der FDA-Sitzung am 10. Juni. Das Komitee traf sich, um Sicherheitsfragen im Zusammenhang mit der Verwendung von COVID-Impfstoffen bei Kindern im Alter von nur 6 Monaten zu diskutieren.

Die CDC hat für den 18. Juni eine Dringlichkeitssitzung ihrer Berater anberaumt, um die Berichte über Herzentzündungen nach Dosen der COVID-Impfstoffe von Pfizer und Moderna zu diskutieren, die häufiger als üblicherweise zu erwarten sind.

EU prüft Impfstoff von Moderna

Am 10. Mai forderten die EU-Behörden Pfizer und Moderna auf, zusätzliche Daten über die COVID-Impfstoffe der Unternehmen und einer möglichen Verbindung mit Herzentzündungen vorzulegen, nachdem die Behörde eine Sicherheitsüberprüfung aller vier COVID-Impfstoffe abgeschlossen hatte, die für den Notfalleinsatz in der EU zugelassen sind.

In einem Bericht vom 7. Mai deckte PRAC auf, dass seinen Mitgliedern Fälle von Myokarditis und Perikarditis bekannt sind, die nach Impfungen durch den Pfizer-Impfstoff auftraten. Die Aufsichtsbehörden sagten, sie sähen keinen Hinweis darauf, dass der Impfstoff diese Fälle verursacht habe, aber zur Vorbeugung forderte das PRAC Pfizer auf, in seinem nächsten zusammenfassenden Pandemie-Sicherheitsbericht weitere Daten vorzulegen, einschließlich einer Analyse der Vorkommnisse nach Alter und Geschlecht, und man wird prüfen, ob weitere behördliche Maßnahmen erforderlich sind.

Da Moderna und Pfizer die gleiche mRNA-Technologie für ihre Impfstoffe verwenden, forderte das Komitee Modernaauf, ähnliche Fälle von Herzentzündungen nachzuverfolgen.

mRNA-Impfstoffe werden auch mit Blutgerinnseln in Zusammenhang gebracht

Ärzte haben davor gewarnt, dass sowohl der Impfstoff von Pfizer als auch der von Moderna Blutgerinnungsstörungen verursachen könnte, ähnlich denen, die im Zusammenhang mit den Impfstoffen von Johnson & Johnson (J&J) und AstraZeneca aufgetreten sind.

Wie The Defender im April berichtete, wurden die US-Regulierungsbehörden bereits im Dezember 2020 auf diese Tatsache aufmerksam gemacht.

Eine Studie, die im April von der Universität Oxford veröffentlicht wurde, fand heraus, dass die Anzahl der Menschen, die nach COVID-Impfungen CVST-Blutgerinnsel [Sinusvenenthrombosen] entwickelten, bei Pfizer, Moderna und AstraZeneca ungefähr gleich hoch war. Das berichtete MarketWatch. (J&J ist in der EU, aus der die Studie stammt, nicht zugelassen).

Eine Suche in VAERS ergab zwischen dem 14. Dez. 2020 und dem 4. Juni 5.907 Berichte über Blutgerinnungsstörungen. Davon wurden 2.017 Meldungen Moderna zugeschrieben.