Por quinta vez desde el inicio de la pandemia de COVID a principios de 2020, el precio disparado de las acciones de Moderna ha producido un multimillonario.

El presidente de Moderna, el Dr. Stephen Hoge, es el último accionista y ejecutivo de la empresa en unirse al “club de los tres puntos”, con una fortuna estimada en 1.100 millones de dólares.

Otros miembros del club son el consejero delegado Stéphane Bancel, que es presidente y cofundador de Noubar Afeyan, el inversor fundador Timothy Springer y el cofundador Robert Langer, informó Forbes.

Hoge, de 45 años, se incorporó a Moderna en 2012 y posee el 0,4% de las acciones de Moderna -con un valor de 365 millones de dólares-, además de unos 685 millones de dólares en opciones. Al igual que los demás accionistas de Moderna, Hoge vende con frecuencia acciones -incluyendo 65,5 millones de dólares (antes de impuestos) entre marzo de 2020 y abril de 2021.

Hoge es uno de los más de 40 nuevos multimillonarios que han hecho fortunas de 10 cifras con empresas implicadas en la “batalla contra el COVID“.

Los activistas afirman que esta generación de riqueza pone de manifiesto la marcada desigualdad resultante de la pandemia, informó la CNN.

“Estos multimillonarios son el rostro humano de los enormes beneficios que muchas corporaciones farmacéuticas están sacando del monopolio que tienen sobre estas vacunas”, dijo Anne Marriott, responsable de políticas de salud de Oxfam, en un comunicado. “Estas vacunas fueron financiadas con dinero público y deberían ser ante todo un bien público mundial, no una oportunidad de beneficio privado”.

Desde febrero de 2020, la cotización de Moderna ha ganado más de un 700%. Sólo en el último mes, las acciones de la empresa han subido un 29%. Durante este mismo periodo, Moderna solicitó la Autorización de Uso de Emergencia a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para su vacuna COVID en adolescentes, y aumentó su producción prevista de vacunas en 2021, de 800 millones de dosis a 1.000 millones.

Los contribuyentes pagan la factura de la investigación sobre vacunas

Como ya informó “The Defender”, la vacuna COVID de Moderna está financiada casi en su totalidad por los contribuyentes estadounidenses. A través de su asociación con el gobierno estadounidense, Moderna recibió casi 1.000 millones de dólares para la investigación y el desarrollo de su vacuna de ARNm, y hasta 1.525 millones de dólares para suministrar 100 millones de dosis, con opción a otros 400 millones.

Según “Public Citizen”, los Institutos Nacionales de la Salud (“National Institutes of Health”, NIH por sus siglas en inglés) poseen una participación del 50% en la vacuna de ARNm de Moderna, que los NIH ayudaron a desarrollar bajo el Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (“National Institute of Allergy and Infectious Diseases”, NIAID por sus siglas en inglés), dirigido por el Dr. Anthony Fauci.

Como se describe en “The People’s Vaccine”, el gobierno de Estados Unidos proporcionó millones de dólares a Moderna ya en 2013 para ayudar a desarrollar su tecnología de ARNm. Mientras tanto, los NIH también estaban desarrollando nuevos métodos para concentrarse en las proteínas de pico o espiga COVID. Cuando el nuevo coronavirus apareció en Wuhan (China), los NIH trabajaron con Moderna para diseñar y probar una vacuna.

La Autoridad para el Desarrollo de la Investigación Biomédica Avanzada de Estados Unidos proporcionó a Moderna 483 millones de dólares adicionales para seguir desarrollando la vacuna y ampliar su fabricación.

Fauci y el NIAID tienen un incentivo financiero para impulsar la vacuna de Moderna por encima de las vacunas contra el COVID de la competencia, porque Fauci personalmente, y otros miembros del personal, tienen un interés económico en la vacuna de Moderna. Fauci y cuatro de sus ayudantes elegidos a dedo se repartirán con Moderna cientos de millones de dólares en derechos por las ventas de la vacuna.

Moderna sigue ignorando los problemas de su vacuna

Las acciones de Moderna han subido constantemente, y sus altos ejecutivos se han beneficiado en consecuencia, a pesar del creciente número de informes de lesiones y muertes tras la vacuna.

Según los últimos datos del Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas(“Vaccine Adverse Events Reporting System”, VAERS por sus siglas en inglés) del Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (“Center for Disease Control and Prevention”, CDC por sus siglas en inglés), entre el 14 de diciembre de 2020 y el 4 de junio, se notificaron un total de 329.021 eventos adversos después de las vacunas COVID, incluyendo 5.888 muertes y 28.441 informes de lesiones graves.

De las 329.021 notificaciones totales de lesiones por vacunas, 152.262 se atribuyeron a la vacuna COVID de Moderna, incluidas 11.454 lesiones graves y 2.241 muertes notificadas.

Como informó “The Defender” esta semana, Simone Scott, una estudiante de primer año de 19 años de la Universidad Northwestern de Evanston (Illinois), falleció el 11 de junio por complicaciones derivadas de un trasplante de corazón al que se le sometió después de desarrollar lo que sus médicos creen que fue una miocarditis tras su segunda dosis de la vacuna Moderna COVID.

Scott recibió su segunda dosis de Moderna el 1 de mayo, tras lo cual desarrolló complicaciones cardíacas que requirieron un trasplante de corazón. Sus médicos no han confirmado del todo la causa de su muerte, pero dijeron que parece que Scott sufría de miocarditis – quesegún los investigadores de la Organización Nacional de Trastornos Raros, puede ser consecuencia de infecciones, pero “lo más habitual es que la miocarditis sea el resultado de la reacción inmunitaria del organismo al daño cardíaco inicial”.

“The Defender” informó el 15 de junio de que el estudiante de 21 años de Nueva Jersey, Justin Harrington, sufrió una grave inflamación del corazón tras recibir su segunda dosis de la vacuna COVID de Moderna.

Justin, cuya escuela le exigió que se vacunara para poder asistir a las clases en otoño, experimentó síntomas parecidos a los de la gripe, seguidos de dolor en el corazón entre ocho y doce horas después de recibir la vacuna

“Tiene que llevar un monitor cardíaco y tomar cuatro medicamentos diferentes durante seis meses”, dijo el padre de Justin. “Tiene que dormir erguido, no puede hacer esfuerzos y se está perdiendo uno de los momentos más importantes de su vida”.

La semana pasada, Moderna dijo que no había encontrado una relación entre su vacuna COVID y los casos de una rara enfermedad de inflamación del corazón notificados entre los jóvenes que han recibido la inyección.

El fabricante de la vacuna dijo en un comunicado que llegó a esta conclusión después de “revisar cuidadosamente los datos de seguridad disponibles hasta la fecha de la vacuna Moderna COVID-19 para los casos de miocarditis y/o pericarditis.”

Los CDC dijeron el 10 de junio durante una reunión del Comité Consultivo de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (“Food and Drug Administration”, FDA por sus siglas en inglés), que la agencia había identificado 226 informes de inflamación del corazón que podrían cumplir su “definición de caso de trabajo” de miocarditis y pericarditis tras las inyecciones, “The Defender” informó la semana pasada.

Según los CDC, se registraron un total de 475 casos de miocarditis o pericarditis entre los pacientes de 30 años o menos que recibieron una vacuna de ARNm. La edad media de las personas con miocarditis o pericarditis tras la primera dosis fue de 30 años, y tras la segunda, de 24.

Moderna dijo que “seguirá vigilando de cerca estos informes y está trabajando activamente con las autoridades reguladoras y de salud pública para seguir evaluando este asunto.”

“Es evidente que tenemos un desequilibrio”, dijo el Dr. Tom Shimabukuro, de la Oficina de Seguridad de la Inmunización de los CDC, durante la reunión del 10 de junio de la FDA. El comité se reunió para debatir las cuestiones de seguridad relacionadas con el uso de las vacunas COVID en niños de tan sólo 6 meses.

Los CDC han programado una reunión de emergencia de sus asesores para el 18 de junio con el fin de discutir los informes de inflamación del corazón, más altos de lo esperado, después de las dosis de las vacunas COVID de Pfizer y Moderna.

La UE investiga la vacuna de Moderna

El 10 de mayo, los organismos reguladores de la UE pidieron a Pfizer y Moderna que proporcionaran datos adicionales relacionados con las vacunas COVID de las empresas y una posible relación con la inflamación del corazón, después de que la agencia completara una revisión de seguridad de las cuatro vacunas COVID autorizadas para uso de emergencia en la UE.

En un informe publicado el 7 de mayo, el PRAC reveló que sus miembros tenían conocimiento de casos de miocarditis y pericarditis tras la vacunación de Pfizer. Los reguladores dijeron que no veían ningún indicio de que la vacuna causara estos casos, pero como prevención, el PRAC pidió a Pfizer que proporcionara más datos, incluido un análisis de los eventos según la edad y el sexo en su próximo informe de seguridad resumido de la pandemia, y estudiará si es necesaria alguna otra acción reguladora.

Dado que Moderna y Pfizer utilizan la misma tecnología de ARNm para sus vacunas, el comité pidió a Moderna que vigilara los casos similares de inflamación del corazón.

Las vacunas de ARNm también se relacionan con los coágulos de sangre

Los médicos han advertido que tanto las vacunas de Pfizer como las de Moderna también podrían causar trastornos de la coagulación de la sangre, similares a los asociados con las vacunas de Johnson & Johnson (J&J) y AstraZeneca.

Como informó “The Defender” en abril, los funcionarios reguladores de Estados Unidos fueron alertados de este hecho ya en diciembre de 2020.

Un estudio publicado en abril por la Universidad de Oxford descubrió que el número de personas que desarrollaron coágulos sanguíneos tras las vacunas COVID fue aproximadamente el mismo para Pfizer, Moderna y AstraZeneca, informó “MarketWatch”. (El uso de J&J no está aprobado en la UE, donde se originó el estudio).

Una búsqueda en el VAERS reveló 5.907 informes de trastornos de coagulación de la sangre entre el 14 de diciembre de 2020 y el 4 de junio. De ellos, 2.017 informes fueron atribuidos a Moderna.