182 neue Berichte über Todesfälle nach COVID-Impfungen in den Daten der CDC

Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben heute neue Daten veröffentlicht, aus denen hervorgeht, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 3. Juni 2022 insgesamt 1.295.329 Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-19-Impfstoffen an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) übermittelt wurden. Das ist ein Anstieg von 7.734 unerwünschten Ereignissen gegenüber der Vorwoche.

VAERS ist das wichtigste von der Regierung finanzierte System zur Meldung von Impfschäden in den USA.

Die Daten umfassen insgesamt 28.714 Meldungen über Todesfälle – ein Anstieg um 182 gegenüber der Vorwoche – und 236.767 schwere Verletzungen, einschließlich Todesfällen, im gleichen Zeitraum – ein Anstieg um 1.726 gegenüber der Vorwoche.

Von den 28.714 gemeldeten Todesfällen werden 18.638 Fälle dem Impfstoff COVID-19 von Pfizer, 7.524 Fälle Moderna und 2.483 Fälle Johnson & Johnson (J&J) zugeschrieben.

Ohne „ausländische Meldungen“ an VAERS wurden in den USA zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 3. Juni 2022 829.329 unerwünschte Ereignisse, darunter 13.225 Todesfälle und 83.801 schwerwiegende Schädigungen gemeldet.

Berichte aus dem Ausland sind Berichte, die ausländische Tochtergesellschaften an US-Impfstoffhersteller senden. Gemäß den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) muss ein Hersteller, der über einen ausländischen Fall informiert wird, der ein schwerwiegendes Ereignis beschreibt, das nicht auf dem Beipackzettel des Produkts angegeben ist, den Bericht an VAERS übermitteln.

Von den 13 225 Todesfällen in den USA, die bis zum 3. Juni gemeldet wurden, traten 16 % innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 20 % innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung und 59 % bei Personen, bei denen die Symptome innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auftraten.

In den USA waren bis zum 3. Juni 588 Millionen COVID-19-Impfdosen verabreicht worden, davon 347 Millionen Dosen von Pfizer, 222 Millionen Dosen von Moderna und 19 Millionen Dosen von Johnson & Johnson (J&J).

Jeden Freitag veröffentlicht VAERS die bis zu einem bestimmten Datum eingegangenen Meldungen über Impfschäden. An VAERS übermittelte Meldungen erfordern weitere Untersuchungen, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann.

In der Vergangenheit hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1 % der tatsächlichen unerwünschten Ereignisse infolge von Impfungen erfasst.

Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 3. Juni 2022 für 6 Monate bis 5 Jahre alte Kinder zeigen:

• 1.658 unerwünschte Ereignisse, darunter 63 als schwerwiegend eingestufte Fälle und 3 gemeldete Todesfälle.
• 4 Berichte über Myokarditis und Perikarditis (Herzentzündung).
  Die CDC verwendet eine eingeschränkte Falldefinition von „Myokarditis“, die Fälle von Herzstillstand, ischämischen Schlaganfällen und Todesfällen aufgrund von Herzproblemen ausschließt, die auftreten, bevor man die Möglichkeit hat, eine Notaufnahme aufzusuchen.
• 13 Berichte über Blutgerinnungsstörungen.

Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 3. Juni 2022 für 5- bis 11-Jährige zeigen:

• 11.133 unerwünschte Ereignisse, darunter 292 als schwerwiegend eingestufte und 5 gemeldete Todesfälle.
• 22 Berichte über Myokarditis und Perikarditis.
  The Defender hat in den vergangenen Wochen festgestellt, dass die CDC Berichte über Myokarditis und Perikarditis in dieser Altersgruppe aus dem VAERS-System entfernt hat. Es wurde keine Erklärung dafür abgegeben.
• 43 Berichte über Blutgerinnungsstörungen.

US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 3. Juni 2022 für die 12- bis 17-Jährigen zeigen:

• 32.026 unerwünschte Ereignisse, darunter 1.834 als schwerwiegend eingestufte und 44 gemeldete Todesfälle.
• 62 Berichte über Anaphylaxie bei 12- bis 17-Jährigen, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte – wobei 97 % der Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückzuführen waren.
• 655 Berichte über Myokarditis und Perikarditis, von denen 643 Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückzuführen sind.
• 166 Berichte über Blutgerinnungsstörungen, wobei alle Fälle auf Pfizer zurückgeführt werden. VAERS meldete letzte Woche 167 Fälle von Blutgerinnungsstörungen in der Altersgruppe der 12- bis 17-Jährigen.

Das zeigen die VAERS-Daten aus den USA vom 14. Dezember 2020 bis zum 3. Juni 2022 für alle Altersgruppen zusammen:

• 20 % der Todesfälle standen im Zusammenhang mit kardialen Erkrankungen.
• 53 % der Verstorbenen waren männlich, 42 % weiblich, und bei den übrigen Todesmeldungen wurde das Geschlecht der Verstorbenen nicht angegeben.
• Das durchschnittliche Sterbealter lag bei 73 Jahren.
• Bis zum 3. Juni meldeten 5.574 schwangere Frauen unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-19-Impfstoffen, darunter 1.743 Berichte über Fehl- oder Frühgeburten.
• Von den 3.615 gemeldeten Fällen von Bellscher Parese [Gesichtslähmung] wurden 51% auf Impfungen von Pfizer, 40% auf Moderna und 8% auf J&J zurückgeführt.
• 884 Berichte über das Guillain-Barré-Syndrom, wobei 42 % der Fälle auf Pfizer, 30 % auf Moderna und 28 % auf J&J zurückzuführen sind.
• 2.290 Berichte über Anaphylaxie, wobei die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte.
• 1.725 Berichte über Herzinfarkte.
• 14.079 Berichte über Blutgerinnungsstörungen in den USA. Davon wurden 6.291 Berichte Pfizer zugeschrieben, 5.048 Berichte Moderna und 2.701 Berichte J&J.
• 4.223 Fälle von Myokarditis und Perikarditis, wobei 2.589 Fälle Pfizer, 1.434 Fälle Moderna und 186 Fälle J&J zugeschrieben werden.
• 10 Fälle von Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, von denen 4 Fälle auf Pfizer, 5 Fälle auf Moderna und 1 Fall auf J&J zurückzuführen sind.

US-Regierung stellt 10 Milliarden Dollar für weitere COVID-Impfstoffe zur Verfügung

Wie die Associated Press (AP) berichtet, hat die Regierung Biden in dieser Woche angekündigt, mehr als 10 Milliarden Dollar an COVID-19-Test- und Hilfsgeldern umzuleiten, um mehr COVID-19-Impfstoffe und -Therapien zu kaufen.

Das Geld wurde von Plänen zum Kauf von COVID-19-Tests und persönlicher Schutzausrüstung abgezweigt, berichtet NBC, sowie von Mitteln für die Forschung und Entwicklung neuer COVID-19-Impfstoffe, wie AP berichtet.

Die umgewidmeten Mittel werden verwendet, um mit Impfstoffherstellern Verträge über die Herstellung neuer Dosen für den Herbst auszuhandeln, einschließlich der Impfstoffe der nächsten Generation, die Pharmaunternehmen für neue COVID-19-Varianten entwickeln.

Etwa 5 Milliarden Dollar werden für den Kauf neuer COVID-19-Impfdosen für eine Immunisierungskampagne im Herbst und 4,9 Milliarden Dollar werden für die Beschaffung von etwa 10 Millionen verbleibenden Packungen der antiviralen Pille Paxlovid COVID-19 von Pfizer verwendet, so ein Beamter des Weißen Hauses, der nicht namentlich genannt werden wollte, gegenüber Bloomberg.

Der Schritt der Regierung, Mittel umzuleiten, um dafür weitere COVID-19-Impfdosen zu kaufen, kommt nur wenige Tage, nachdem die Centers for Disease Control (CDC) Daten an NBC News weitergegeben haben, aus denen hervorgeht, dass die USA von Dezember 2020 bis Mitte Mai 2022 82,1 Millionen COVID-19-Impfdosen vergeudet haben.

Studien legen Zusammenhang zwischen tödlicher Hirnerkrankung und COVID-Impfstoffen nahe

In einer im Mai veröffentlichten französischen Vorabveröffentlichung über die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK) und die COVID-19-Impfung wurde eine neue Form der sporadischen CJK festgestellt, die innerhalb weniger Tage nach der ersten oder zweiten Dosis der COVID-19-Impfstoffe von Pfizer oder Moderna auftrat.

CJD ist eine degenerative Erkrankung des Gehirns, die zu Demenz und schließlich zum Tod führt.

Die Forscher glauben, dass die Prionenregion des Spike-Proteins der ursprünglichen Wuhan-COVID-19-Variante in mRNA-Impfstoffe und Adenovirus-Vektor-Impfstoffe eingebaut wurde – die Hunderten von Millionen Menschen verabreicht wurden – und dass sie eine neue Art von schnell fortschreitender sporadischer CJK verursachen kann.

Die Forscher analysierten 26 Fälle von CJK und stellten fest, dass die ersten Symptome im Durchschnitt 11,38 Tage nach der Injektion eines COVID-19-Impfstoffs auftraten.

Von den 26 Fällen waren zum Zeitpunkt der Veröffentlichung der Studie 20 verstorben und sechs noch am Leben. „Die 20 Todesfälle traten nur 4,76 Monate nach der Injektion auf. Von diesen führten acht zu einem plötzlichen Tod (2,5 Monate)“, schrieben die Forscher.

Die Biden-Regierung stellt 10 Millionen Dosen COVID-Impfstoff für Kinder unter 5 Jahren bereit

Die Biden-Administration teilte am Donnerstag mit, dass sie 10 Millionen Dosen COVID-19-Impfstoff für Kinder unter 5 Jahren für die Bundesstaaten und das Gesundheitspersonal zur Verfügung gestellt hat und dass in den kommenden Wochen weitere Millionen Dosen verfügbar sein werden.

Das Weiße Haus stellte seinen „Operationsplan“ für die Impfung der jüngsten Altersgruppe vor – eine Woche, bevor die Berater der US-Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) zusammentreffen, um zu entscheiden, ob sie eine Notfallzulassung für die pädiatrischen Impfstoffe von Pfizer-BioNTech und Moderna für Babys im Alter von bis zu sechs Monaten erteilen.

Kinder unter 5 Jahren könnten die Impfstoffe bereits „in der Woche des 20. Juni erhalten, wobei das Programm im Laufe der Zeit ausgeweitet wird, wenn mehr Dosen geliefert werden und mehr Termine verfügbar sind“, so das Weiße Haus.

Der Vorsitzende und Chefsyndikus von Children’s Health Defense (CHD), Robert F. Kennedy Jr., rief Eltern und Ärzte dazu auf, „jetzt mehr denn je“ in die Bresche zu springen, um „unsere Babys vor unserer Regierung zu schützen“.

Kennedy sagte, bei den COVID-19-Gegenmaßnahmen, einschließlich der Impfungen, sei es „nie um Wissenschaft oder öffentliche Gesundheit gegangen“, und fügte hinzu: „Jetzt haben sie sich vom gesunden Menschenverstand entfernt und sind zu nackter Grausamkeit und Barbarei übergegangen.“

Schwere COVID-19-Erkrankungsverläufe bei nicht geimpften Personen „selten“

Eine Untersuchung von 300.000 Menschen, die nicht gegen COVID-19 geimpft wurden, ergab, dass die Ungeimpften keine unverhältnismäßige Belastung für die Gesundheitssysteme darstellen – tatsächlich waren die Raten von Krankenhausaufenthalten und schweren COVID-19-Erkrankungsverläufen bei ihnen sehr niedrig.

Das internationale Kontrollgruppenprojekt – auch bekannt als Vax Control Group – führte die Umfrage durch.

Die Umfragedaten liefern wichtige Erkenntnisse, unter anderem:

• Bei den nicht geimpften Teilnehmern der „Kontrollgruppe“ waren die Hospitalisierungsraten und die Raten schwerer COVID-19-Erkrankungsverläufe sehr niedrig.
• Sie greifen eher zur Eigenbehandlung und verwenden natürliche Produkte wie Vitamin D, Vitamin C, Zink und Quercetin.
• Viele haben Ivermectin und Hydroxychloroquin eingesetzt.
• Bei Frauen kam es zu Menstruations- und Blutungsstörungen, obwohl sie nicht geimpft waren, was möglicherweise auf Impfstoff-Shedding und die Exposition gegenüber Spike-Proteinen zurückzuführen ist.
• Ihre psychische Belastung war beträchtlich, möglicherweise verschlimmert durch die Stigmatisierung durch die „geimpfte“ Mehrheitsgesellschaft.
• Sie wurden wegen ihrer Entscheidung, von ihrem Recht auf informierte Zustimmung Gebrauch zu machen und die Verabreichung von „genetischen Impfstoffen“ abzulehnen, massiv diskriminiert.

Kanadische Regierung bewilligt Entschädigungsantrag eines durch Impfung geschädigten Mannes

Ein Kanadier erfuhr letzten Monat, dass die Regierung seinem Antrag auf Entschädigung für einen COVID-19-Impfschaden stattgegeben hat.

Ross Wightman, ein 40-jähriger verheirateter Mann und zweifacher Familienvater, sagte, es habe Jahre gedauert, bis die Regierung den Antrag genehmigt habe. Bei Wightman wurde das Guillain-Barré-Syndrom (GBS) diagnostiziert, eine seltene Erkrankung des Nervensystems, die zu einer teilweisen Lähmung führte, kurz nachdem er im April 2021 seine erste und einzige Dosis des COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca erhalten hatte.

Wightman hat den genauen Betrag der Entschädigungszahlung nicht bekannt gegeben. Er sagte jedoch, dass er nicht für den maximalen Auszahlungsbetrag des Programms von 284.000 Dollar infrage gekommen sei. Er sagte, er wolle gegen den Auszahlungsbetrag bei der medizinischen Prüfungskommission des Programms Einspruch erheben, die seiner Meinung nach nicht alle seine Symptome berücksichtigt habe.

In Kanada wurden offiziell 46.149 unerwünschte Reaktionen auf COVID-19-Impfstoffe gemeldet, aber nur eine Handvoll der Antragsteller hat eine Entschädigung erhalten..

CHD bittet jeden, der eine unerwünschte Reaktion auf einen Impfstoff erfahren hat, diese in den folgenden drei Schritten zu melden.

Aktualisiert: Die Überschrift dieses Artikels wurde aktualisiert, um darauf hinzuweisen, dass nach den Daten von dieser Woche 182 neue Todesfälle nach COVID-19-Impfstoffen an VAERS gemeldet wurden.