ANMERKUNG DES REDAKTEURS: Nachdem dieser Artikel am 22. Juni auf The Defender veröffentlicht wurde, hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) ihre neuesten Richtlinien darüber, wer den COVID-Impfstoff erhalten sollte, überarbeitet, indem sie den Satz entfernte: “Kinder sollten im Moment nicht geimpft werden”, um stattdessen zu sagen, dass ein Expertengremium den Impfstoff “für die Verwendung” bei Kindern über 12 Jahren für geeignet befunden hat. Hier sehen Sie einen Vergleich der WHO-Webseite, wie sie vor der Aktualisierung aussah und wie sie jetzt aussieht. Die rote Markierung wurde hinzugefügt, um den Satz hervorzuheben, der entfernt wurde.

In der neuesten Leitlinie der Weltgesundheitsorganisation (WHO), die aufklärt, wer den COVID-Impfstoff erhalten sollte, heißt es: “Kinder sollten vorerst nicht geimpft werden.”

Laut WHO-Website: “Es gibt noch nicht genügend Beweise für den Einsatz von Impfstoffen gegen COVID-19 bei Kindern, um Empfehlungen für die Impfung von Kindern gegen COVID-19 zu geben. Kinder und Jugendliche neigen im Vergleich zu Erwachsenen zu einem milderen Krankheitsverlauf.”

Die WHO hatte zuvor gesagt, dass die Impfung von Kindern gegen COVID angesichts des begrenzten weltweiten Vorrats an Dosen keine Priorität sei, wie Fox News berichtete.

Während einer Social-Media-Sitzung am 3. Juni sagte Dr. Kate O’Brien, Kinderärztin und Direktorin der WHO-Impfstoffabteilung, dass Kinder nicht im Fokus von COVID-Impfprogrammen stehen sollten, auch wenn immer mehr wohlhabende Länder die Impfungen für Jugendliche und Kinder zulassen.

“Kinder haben ein sehr, sehr geringes Risiko, tatsächlich an COVID zu erkranken”, sagte O’Brien. Sie sagte, das Grundprinzip für die Immunisierung von Kindern sei, die Übertragung zu stoppen und nicht, sie davor zu schützen, krank zu werden oder zu sterben.

O’Brien fügte hinzu, dass es nicht notwendig sei, Kinder zu impfen, um sie sicher in die Schule zurückzuschicken.

“Die Impfung von Kindern, um sie wieder in die Schule zu schicken, ist nicht die überwiegende Voraussetzung dafür, dass sie sicher in die Schule zurückkehren können”, sagte O’Brien. “Ihre Rückkehr in die Schule ist sicher, wenn wir die Menschen in ihrer Umgebung impfen, die gefährdet sind.”

Die USA, Kanada und die Europäische Union haben alle grünes Licht für einige COVID-Impfstoffe für Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren gegeben. In Großbritannien ist es unwahrscheinlich, dass Experten in nächster Zeit eine Impfung aller 12- bis 17-Jährigen empfehlen werden, wie BBC NEWS berichtete.

Ein Argument dafür, Kinder nicht gegen COVID zu impfen, ist, dass sie relativ wenig Nutzen davon haben.

“Glücklicherweise ist eines der wenigen guten Dinge an dieser Pandemie, dass Kinder nur sehr selten ernsthaft von dieser Infektion betroffen sind”, sagte Adam Finn, der im britischen Joint Committee on Vaccination and Immunisation sitzt.

Infektionen bei Kindern verlaufen fast immer mild oder asymptomatisch, was in krassem Gegensatz zu älteren Altersgruppen steht, die bei Impfkampagnen vorrangig behandelt werden.

Eine in der Fachzeitschrift Lancet veröffentlichte Studie über sieben Länder – darunter auch die USA – ergab, dass weniger als zwei von einer Million Kindern während der Pandemie an COVID starben.

Selbst Kinder mit Vorerkrankungen, die das Risiko einer COVID-Infektion bei Erwachsenen erhöhen würden, werden in Großbritannien nicht geimpft. Nur Personen mit einem “sehr hohen Risiko für eine Exposition und schwerwiegende Folgen” wird eine Impfung empfohlen.

Für Kinder überwiegen die Vorteile der COVID-Impfstoffe nicht die Risiken

Wie The Defender berichtete, hielt die U.S. Food and Drug Administration (FDA) am 10. Juni ein Treffen ab, um die Erteilung der Emergency Use Authorization (EUA) für COVID-Impfstoffe für Kinder unter 12 Jahren zu diskutieren. Zahlreiche Experten sprachen sich gegen den Plan aus und meinten, der Nutzen überwiege nicht die Risiken für kleine Kinder.

Peter Doshi, Ph.D., außerordentlicher Professor an der University of Maryland School of Pharmacy und leitender Redakteur des BMJ, sagte während der öffentlichen Anhörung, dass es keinen Notfall gibt, der es rechtfertigen würde, die EUA zu verwenden, um COVID-Impfstoffe für Kinder zu genehmigen.

Unter Verweis auf die von Pfizer durchgeführte Studie mit 12- bis 15-Jährigen, die die jüngste EUA unterstützte, sagte Doshi, dass die Schäden den Nutzen überwiegen und dass diejenigen, die das Placebo erhielten, “besser dran” waren als diejenigen, die den Impfstoff erhielten.

In Bezug auf den Nutzen sagte Doshi: “Die berichtete 100-prozentige Wirksamkeit in der Studie von Pfizer basierte auf 16 COVID-Fällen in der Placebo-Gruppe gegenüber keinem in der vollständig geimpften Gruppe. Aber es gab etwa 1.000 Placebo-Empfänger, also bekamen nur 2% COVID. Anders ausgedrückt: 2% der Vollgeimpften haben COVID nicht bekommen, während 98% der Geimpften ohnehin nicht an COVID erkrankt wären.”

Andererseits, so Doshi, seien Nebenwirkungen häufig:

“Drei von 4 Kindern klagten über Müdigkeit und Kopfschmerzen, etwa die Hälfte über Schüttelfrost und Muskelschmerzen, etwa 1 von 4 bis 5 über Fieber und Gelenkschmerzen. Die Liste geht weiter. In Summe haben alle vollständig geimpften 12- bis 15-Jährigen eine symptomatische COVID-Erkrankung vermieden, aber die meisten hätten auch ohne den Impfstoff kein COVID bekommen. Der Nutzen ist also gering, aber er wurde durch Nebenwirkungen erkauft, die leicht bis mäßig ausgeprägt waren und einige Tage andauerten.”

Doshi verwies auf Daten der Centers for Disease Control and Prevention (CDC), die zeigen, dass 23 % der 0- bis 4-Jährigen und 42 % der 5- bis 17-Jährigen bereits COVID hatten und eine robuste natürliche Immunität besitzen.

Kim Witczak, eine Verbrauchervertreterin der FDA, äußerte große Bedenken über die verfrühte Zulassung von COVID-Impfstoffen für Kinder. Witczak sagte, dass die Daten zeigen, dass Kinder weder in Gefahr noch gefährlich sind, und dass die wachsenden Beweise für Schäden durch COVID-Impfstoffe nicht ignoriert werden sollten.

Witczak und Doshi waren zwei von 27 Forschern und Klinikern auf der ganzen Welt, die eine Bürgerpetition starteten, in der sie die FDA aufforderten, die volle Zulassung der COVID-Impfstoffe zurückzuhalten, bis die Wirksamkeits- und Sicherheitsanforderungen erfüllt sind.

Dr. Sidney Wolf, Gründer und leitender Berater der Health Research Group, wies während der FDA-Sitzung auch darauf hin, dass die CDC-Daten vom 1. Januar bis 31. März nur 204 Krankenhauseinweisungen und 0 Todesfälle in der Altersgruppe der 12- bis 17-Jährigen aufgrund von COVID zeigten.

Wie The Defender am 26. Mai berichtete,bestätigten zwei kürzlich im Journal of Hospital Pediatrics veröffentlichte Arbeiten, dass pädiatrische Krankenhausaufenthalte wegen COVID um mindestens 40% überzählt wurden, was potenzielle Auswirkungen auf die landesweiten Zahlen hat, die zur Rechtfertigung der Impfung von Kindern verwendet werden.

COVID-Impfstoff verursacht Herzentzündung bei Teenagern

Dr. Tom Shimabukuro, stellvertretender Direktor des CDC’s Immunization Safety Office,sagte während des FDA-Meetings am 10. Juni, “es gibt ‘sehr wenige’ Berichte über Myokarditis oder Perikarditis bei 12- bis 15-Jährigen, die Coronavirus-Impfstoffe erhalten haben.”

Die von Shimabukuro präsentierten CDC-Daten zeigten jedoch eine höher als erwartete Anzahl von Fällen von Herzentzündungen bei jungen Menschen, die kürzlich mit ihrer zweiten Dosis des mRNA-Impfstoffs geimpft wurden . Die Agentur identifizierte 226 Berichte, die der “Arbeitsfalldefinition” der Agentur für Myokarditis und Perikarditis nach den Impfungen entsprechen könnten.

In der Altersgruppe der 16- bis 17-Jährigen wurden bis zum 31. Mai 79 Fälle von Myokarditis und Perikarditis gemeldet. Die erwartete Rate bei Menschen in dieser Altersgruppe liegt zwischen zwei und 19 Fällen, sagte Shimabukuro während seiner Präsentation.

CDC-Daten zeigten auch, dass es in der Altersgruppe der 18- bis 24-Jährigen 196 Berichte über Myokarditis und Perikarditis gab. Die erwartete Rate liegt zwischen acht und 83 Fällen.

Das Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) der CDC hat für den 18. Juni eine Dringlichkeitssitzung angesetzt, um die Daten zu aktualisieren und die Myokarditis nach der Impfung mit den Impfstoffen von Pfizer und Moderna weiter zu bewerten. Allerdings hat die CDC das Treffen wegen der Feier des nationalen Unabhängigkeitstags “Juneteenth” bis zum ACIP-Treffen vom 23. bis 25. Juni verschoben. Registrieren Sie sich hier, um das Treffen am Mittwoch zu verfolgen.

Nach den neuesten Daten von VAERS wurden in den USA zwischen dem 14.12.2020 und dem 11.06.2021 1.117 Fälle von Myokarditis und Perikarditis (Herzentzündung) in allen Altersgruppen nach einer COVID-Impfung gemeldet. Davon waren 109 Berichte von Kindern im Alter von 12 bis 17 Jahren, von denen 108 Pfizer zugeschrieben wurden.

Derzeit ist der COVID-Impfstoff von Pfizer für die Notfallanwendung bei Personen ab 12 Jahren zugelassen. Moderna ist für Menschen ab 18 Jahren zugelassen, obwohl das Unternehmen die FDA gebeten hat, seine Verwendung bei Kindern ab 12 Jahren zu genehmigen. Der Impfstoff von Johnson & Johnson ist für Personen ab 18 Jahren zugelassen.