Les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont publié aujourd’hui de nouvelles données montrant qu’un total de 1 071 856 rapports d’événements indésirables après les vaccins contre la COVID ont été soumis entre le 14 décembre 2020 et le 21 janvier 2022 au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Le VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les réactions indésirables aux vaccins aux États-Unis.
Les données comprennent un total de 22 607 rapports de décès – soit une augmentation de 414 par rapport à la semaine précédente – et 178 994 rapports de blessures graves, dont des décès, au cours de la même période – soit une augmentation de 4 130 par rapport à la semaine précédente.
Si l’on exclut les « déclarations étrangères » au VAERS, 740 000 événements indésirables, dont 10 316 décès et 67 496 blessures graves, ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 21 janvier 2022.
Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu de la réglementation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, si un fabricant est informé d’un rapport de cas étranger décrivant un événement à la fois grave et ne figurant pas sur l’étiquetage du produit, il est tenu de soumettre le rapport au VAERS.
Sur les 10 316 décès signalés aux États-Unis au 21 janvier, 19 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 24 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 61 % chez des personnes ayant présenté des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.
Aux États-Unis, 532,4 millions de doses de vaccin contre la COVID avaient été administrées au 21 janvier, dont 312 millions de doses de Pfizer, 202 millions de doses de Moderna et 19 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).
Chaque vendredi, le VAERS publie les rapports de blessures liées aux vaccins reçus à une date précise. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation de cause à effet puisse être confirmée. Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne rapporte que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.
Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 21 janvier 2022, pour les enfants de 5 à 11 ans, montrent :
Le décès le plus récent concerne une fillette de 7 ans (VAERS I.D. 1975356) du Minnesota qui est décédée 11 jours après avoir reçu sa première dose du vaccin contre la COVID de Pfizer lorsqu’elle a été trouvée sans réaction par sa mère. Une autopsie est en cours.
- 14 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation du cœur).
- 24 rapports de troubles de la coagulation sanguine.
Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 21 janvier 2022, pour les jeunes de 12 à 17 ans, montrent :
Les décès les plus récents concernent un garçon de 13 ans (VAERS I.D. 2042005) d’un État non identifié, décédé d’une crise cardiaque soudaine sept mois après avoir reçu sa deuxième dose de Moderna, et une jeune femme de 17 ans d’un État non identifié (VAERS I.D. 2039111) qui est morte après avoir reçu sa première dose de Moderna. Les informations médicales sont limitées et on ignore si une autopsie a été pratiquée dans les deux cas.
- 68 rapports d’anaphylaxie chez des jeunes de 12 à 17 ans, où la réaction mettait en danger la vie du patient, nécessitait un traitement ou entraînait la mort – 96 % des cas étant attribués au vaccin de Pfizer.
- 609 rapports de myocardite et de péricardite dont 597 cas attribués au vaccin de Pfizer.
- 154 rapports de troubles de la coagulation sanguine, tous les cas étant attribués à Pfizer.
Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 21 janvier 2022, tous groupes d’âge confondus, le montrent :
- 21 % des décès étaient liés à des troubles cardiaques.
- 54 % des personnes décédées étaient des hommes, 41 % étaient des femmes et les autres rapports de décès n’indiquaient pas le sexe de la personne décédée.
- L’âge moyen du décès était de 72,7 ans.
- Au 21 janvier, 4 925 femmes enceintes ont signalé des effets indésirables liés aux vaccins contre la COVID, dont 1 575 cas de fausse couche ou de naissance prématurée.
- Sur les 3 474 cas de paralysie de Bell signalés, 51% ont été attribués aux vaccins de Pfizer, 41% à Moderna et 8% à J&J.
- 850 rapports de syndrome de Guillain-Barré (SGB), dont 41% des cas attribués à Pfizer, 30% à Moderna et 28% à J&J.
- 2 281 rapports d’anaphylaxie où la réaction a mis en danger la vie du patient, a nécessité un traitement ou a entraîné la mort.
- 12 704 rapports de troubles de la coagulation sanguine aux États-Unis. Parmi ceux-ci, 5 646 rapports ont été attribués à Pfizer, 4 521 à Moderna et 2 490 à J&J.
- 1 542 rapports d’infarctus du myocarde.
- 3 817 cas de myocardite et de péricardite dont 2 348 cas attribués à Pfizer, 1 293 cas à Moderna et 164 cas au vaccin contre la COVID de J&J.
Un hôpital de Boston refuse une transplantation cardiaque à un homme non vacciné
DJ Ferguson, 31 ans, a été enlevé de la tête d’une liste de transplantation cardiaque à l’hôpital Brigham and Women’s de Boston parce qu’il n’était pas vacciné contre la COVID.
Mardi, M. Ferguson a reçu une pompe cardiaque mécanique – appelée dispositif d’assistance ventriculaire gauche – qui devrait le maintenir en vie jusqu’à cinq ans, mais il n’aura pas beaucoup de vie, a déclaré son père.
Selon ABC News, M. Ferguson, père de deux enfants et d’un autre bébé en route, ne voulait pas se faire vacciner, car il craignait que le vaccin ne complique son état cardiaque. Il a également déclaré que se faire vacciner irait à l’encontre de ses principes fondamentaux.
« Les organes sont rares, nous n’allons pas les distribuer à quelqu’un qui a peu de chances de vivre alors que d’autres personnes vaccinées ont plus de chances de survivre après l’opération », a déclaré à MassLive le Dr Arthur Caplan, qui dirige le département d’éthique médicale de la Grossman School of Medicine de l’université de New York.
Malgré l’opération à cœur ouvert, M. Ferguson a toujours besoin d’une transplantation en raison de sa détérioration rapide, ont déclaré les parents de M. Ferguson à « Tucker Carlson Tonight » mercredi.
Le régime de vaccination contre la COVID pour les enfants de moins de 4 ans comprendra 3 doses, selon Fauci.
Le Dr Anthony Fauci, conseiller médical en chef de la Maison Blanche, a déclaré mercredi que le régime du vaccin contre la COVID pour les enfants de moins de 4 ans comprendra probablement trois doses lorsqu’il sera autorisé, car deux injections n’ont pas induit une réponse immunitaire suffisante chez les enfants de 2 à 4 ans lors des essais cliniques de Pfizer.
« La dose et le régime pour les enfants de 6 mois à 24 mois ont bien fonctionné, mais il s’est avéré que l’autre groupe de 24 mois à 4 ans n’a pas encore atteint le niveau de non-infériorité, donc les études se poursuivent », a déclaré M. Fauci, faisant référence à l’efficacité standard de la comparaison avec les adultes.
M. Fauci a déclaré qu’il espérait que la Food and Drug Administration américaine autoriserait le vaccin contre la COVID de Pfizer et BioNTech pour les enfants de moins de 5 ans le mois prochain, mais il ne peut pas dire avec certitude quand l’agence rendra sa décision.
La Suède se prononce contre les vaccins contre la COVID pour les enfants de 5 à 11 ans
La Suède ne recommandera pas les vaccins contre la COVID pour les enfants de moins de 12 ans parce que les avantages ne l’emportent pas sur les risques, mais elle réévaluera « constamment » la situation, rapporte Reuters.
L’Agence de santé publique de Suède a déclaré dans un communiqué de presse jeudi que le bénéfice médical pour un enfant âgé de 5 à 11 ans qui a reçu un vaccin contre la COVID « est actuellement faible ».
Britta Bjorkholm, une responsable de la santé en Suède, a déclaré lors d’une conférence de presse : « Avec les connaissances que nous avons aujourd’hui, avec un faible risque de maladie grave pour les enfants, nous ne voyons pas de bénéfice clair à les vacciner. »
Karin Tegmark Wisell, directrice générale de l’Agence de santé publique de Suède, a déclaré que des conseils actualisés seraient fournis avant la rentrée.
Les vaccins contre la COVID provoquent des fausses couches, des cancers, des troubles neurologiques chez les militaires
Lors d’une audition organisée cette semaine par le sénateur Ron Johnson (R-Wis.), l’avocat Thomas Renz a déclaré à un groupe d’experts que les données qui lui ont été fournies par trois lanceurs d’alerte montrent que les vaccins contre la COVID causent des dommages catastrophiques aux membres de l’armée américaine sans les empêcher de contracter le virus.
M. Renz a résumé les données obtenues à partir de la base de données épidémiologiques médicales de la Défense – la base de données épidémiologiques de longue date des militaires.
Les données montrent que les fausses couches et les cancers ont augmenté de 300 % en 2021 par rapport à la moyenne des cinq années précédentes. Les troubles neurologiques ont augmenté de 1 000% en 2021 par rapport à la moyenne des cinq dernières années, passant de 82 000 à 863 000 en un an.
« Nos soldats font l’objet d’expériences, sont blessés et parfois même tués », a déclaré M. Renz.
Suite à la présentation de M. Renz, l’avocat Leigh Dundas a rapporté des preuves que le DOD a falsifié des données dans DMED pour dissimuler des cas de myocardite chez des militaires vaccinés contre la COVID.
L’OSHA retire le mandat du vaccin contre la COVID
Le ministère américain du travail a annoncé cette semaine qu’ il retirait le mandat de l’administration Biden concernant le vaccin contre la COVID ou le test pour les grands employeurs.
Grande nouvelle !https://t.co/L4uWVQxRQr
– Robert F. Kennedy Jr (@RobertKennedyJr) Le 26 janvier 2022
En retirant la règle, le ministère a déclaré qu’il reconnaissait que la norme temporaire d’urgence ne pouvait pas être réactivée après que la Cour suprême des États-Unis l’ait bloquée au début du mois et qu’il prévoyait plutôt d’établir une norme permanente pour le mandat de vaccination, selon un avis fourni au tribunal par l’Administration de la sécurité et de la santé au travail (OSHA).
La décision du département du travail de retirer la règle signifie que les procédures judiciaires en cours dans le 6e circuit seront abandonnées.
L’OSHA pourrait faire passer une version de la règle du vaccin ou du test par son processus d’élaboration de règles, mais elle serait probablement confrontée à des contestations juridiques.
La Children’s Health Defense demande à toute personne ayant subi un effet indésirable, quel que soit le vaccin, de remplir un rapport en suivant ces trois étapes.