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Los datos publicados hoy por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (‘Centers for Disease Control and Prevention’, CDC por sus siglas en inglés) sobre el número de lesiones y muertes notificadas al Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas (‘Vaccine Adverse Event Reporting System,’ VAERS por sus siglas en inglés) después de las vacunas COVID confirmaron que las cifras siguen aumentando, pero no han aparecido nuevas tendencias.

El VAERS es el principal mecanismo en los EE.UU para notificar las reacciones adversas a las vacunas. Los informes enviados al VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal.

Cada viernes, el VAERS hace públicos todos los informes de lesiones por vacunas recibidos en el sistema durante la semana anterior. Los datos de hoy muestran que, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 1 de abril, se notificaron al VAERS un total de 56.869 acontecimientos adversos, entre los que se incluyen 2.342 muertes -un aumento de 93 con respecto a la semana anterior- y 7.971 lesiones graves, un aumento de 245 con respecto al mismo periodo de tiempo.

De la publicación de los datos del VAERS del 4-1-2021.

De las 2.342 muertes notificadas hasta el 1 de abril, el 28% se produjeron en las 48 horas siguientes a la vacunación, el 19% en las 24 horas siguientes y el 42% en personas que enfermaron en las 48 horas siguientes a la vacunación.

En Estados Unidos se habían administrado 153,6 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 1 de abril. Esto incluye 71,3 millones de dosis de la vacuna de Moderna, 78,2 millones de dosis de Pfizer y 3,4 millones de dosis de la vacuna COVID de Johnson y Johnson (J&J).

Los datos del VAERS de esta semana muestran:

Según el sitio web de los CDC, “los CDC hacen un seguimiento de cualquier informe de muerte para solicitar información adicional y saber más sobre lo ocurrido y determinar si la muerte fue consecuencia de la vacuna o no.”

El 8 de marzo, ‘The Defender’ se puso en contacto con los CDC para preguntarles sobre las muertes y lesiones relacionadas con las vacunas COVID. Proporcionamos una lista de preguntas por escrito sobre cómo los CDC llevan a cabo las investigaciones de las muertes notificadas, el estado de las investigaciones sobre las muertes notificadas en los medios de comunicación, si se están haciendo autopsias y la norma para determinar si una lesión está relacionada causalmente con una vacuna.

También preguntamos si los proveedores de atención sanitaria están informando de todas las lesiones y muertes que podrían estar relacionadas con la vacuna COVID, y qué iniciativas de educación se están llevando a cabo para fomentar y facilitar la notificación adecuada y precisa.

Veintidós días más tarde, un representante del Grupo de Trabajo de Vacunas de los CDC respondió diciendo que la agencia nunca había recibido nuestras preguntas, a pesar de que los empleados con los que hablamos varias veces dijeron que sus oficiales de prensa estaban trabajando en las preguntas que enviamos. Volvimos a formular las preguntas y solicitamos una respuesta antes del 7 de abril. Hasta la fecha, el CDC no ha respondido a pesar de nuestros repetidos intentos de seguimiento.

Actualización de la investigación sobre la muerte de un médico de Florida tras una vacuna de Pfizer

Como informó hoy ‘The Defender’, las autoridades sanitarias de Florida dijeron el jueves que su investigación conjunta con los CDC sobre la muerte del Dr. Gregory Michael, de 56 años, confirmó que la muerte de Michael fue causada por trombocitopenia inmunitaria, un trastorno sanguíneo causado por una reacción inmunitaria.

Michael desarrolló los síntomas del trastorno tres días después de recibir su primera dosis de la vacuna COVID de Pfizer, y murió 12 días después.

Un funcionario del Departamento de Salud de Florida dijo que los investigadores no pudieron determinar con “certeza médica” si había una relación entre la vacuna y la muerte de Michael, lo que les llevó a concluir que el médico murió por causas naturales.

Adolescente diagnosticado de Guillain-Barré semanas después de la primera vacuna COVID

El 6 de abril, ‘The Defender’ informó de que un adolescente de Texas fue hospitalizado y se le diagnosticó el síndrome de Guillain-Barré unas semanas después de su primera dosis de la vacuna COVID-19. Las noticias no revelaron qué vacuna COVID se había puesto el adolescente.
Según el Instituto Nacional de Salud, en febrero se notificó un caso de SGB en una mujer de 82 años que recibió una dosis de la vacuna COVID de Pfizer, aunque los datos actuales del VAERS muestran que se han notificado 72 casos de SGB entre el 14 de diciembre de 2020 y el 1 de abril de 2021.

Cierran los centros de vacunación de Johnson & Johnson tras 29 reacciones adversas

El 8 de abril, ‘The Defender’ informó de que se cerró un centro de vacunación masiva en Colorado y se rechazó a 600 personas con cita previa después de que 11 personas experimentaran reacciones. Dos personas fueron trasladadas al hospital después de que el personal médico determinara que necesitaban observación adicional.

Los funcionarios no especificaron qué reacciones se observaron ni su gravedad, pero dijeron que los efectos secundarios eran “acordes a lo esperado.”

Como informó ‘The Defender’ el 9 de abril, las autoridades sanitarias suspendieron el jueves las vacunas COVID en un centro del condado de Wake, Carolina del Norte, después de que 18 personas experimentaran reacciones adversas, entre ellas cuatro personas que fueron trasladadas al hospital tras ser vacunadas con la vacuna de J&J.

Los CDC dijeron que tienen conocimiento de reacciones adversas en algunas personas que recibieron la vacuna COVID de J&J en Iowa, Colorado, Georgia y Carolina del Norte, pero que no encontraron motivos de preocupación.

Fallos en la eficacia de la vacuna COVID

El 6 de abril, ‘The Defender’ informó de que a 246 residentes de Michigan totalmente vacunados contra el COVID se les diagnosticó posteriormente el virus, con el resultado de tres muertes.

Todos los “casos de fallos de la vacunación” se produjeron entre el 1 de enero y el 31 de marzo en personas que dieron positivo 14 o más días después de la última dosis de la serie de vacunas. De los 117 con datos de hospitalización introducidos, 11 fueron hospitalizados, 103 no fueron hospitalizados y en tres casos se desconoce.

Las tres personas que murieron tenían 65 años o más y dos “estaban a menos de tres semanas de terminar la vacunación”.

El 8 de abril, Kaiser Health News informó de que un hombre murió a los 36 años de edad a causa del coronavirus, apenas unos días después de recibir su primera dosis de la vacuna COVID. Espinoza cayó enfermo unos días después de su primera dosis, el 5 de enero, pero fue a trabajar pensando que su malestar estaba relacionado con la vacuna. Sus síntomas evolucionaron a fiebre y escalofríos, y cinco días después dio positivo en la prueba de COVID. Tres semanas después, Espinoza había fallecido.

“Incluso después de estar completamente vacunado, sigue habiendo un riesgo remanente”, dijo Horton, coautor de una carta al ‘New England Journal of Medicine’ sobre las tasas de infección post-vacunación entre los trabajadores de la salud en California. “Aunque sea mucho más bajo, sigue estando presente”.

Varios estados han notificado casos de fallos en la vacunación de COVID, entre ellos, Washington, Florida, Carolina del Sur, Texas, Nueva York, California y Minnesota, Oregón, Idaho, Nebraska, Luisiana, Utah, Carolina del Norte y Hawai.

Los reguladores de la UE encuentran una “posible relación” entre AstraZeneca y los coágulos de sangre

El 6 de abril, un alto funcionario de la Agencia Europea del Medicamento (‘European Medicines Agency’, EMA por sus siglas en inglés) afirmó que existía una relación “clara” entre la vacuna COVID de Oxford-AstraZeneca y un raro síndrome de coagulación de la sangre, según informó ‘The Defender’.

Marco Cavaleri, jefe de vacunas de la EMA, declaró al periódico italiano ‘Il Messaggero’ que, en su opinión, “está claro que hay una relación con la vacuna, pero todavía no sabemos qué causa esta reacción”. Pero horas más tarde la EMA negó haber establecido ya una relación causal entre la vacuna y los coágulos de sangre.

En una declaración a la Agence France-Presse, la EMA dijo que “todavía no ha llegado a una conclusión y la revisión está en curso”, añadiendo que esperaba anunciar sus conclusiones el miércoles o el jueves.

Como informó ‘The Defender’ el 7 de abril, los organismos reguladores europeos confirmaron una “posible relación” entre la vacuna COVID de AstraZeneca y coágulos de sangre “muy raros“, pero concluyeron que los beneficios de la vacuna siguen siendo mayores que los riesgos.

La EMA no recomendó restringir el uso de la vacuna en función de la edad, el sexo u otros factores de riesgo, pero sí dijo que los casos de coagulación de la sangre tras la vacunación “deberían” figurar como un posible efecto secundario.

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido dijo que las pruebas de la relación entre la vacuna de AstraZeneca y los coágulos sanguíneos eran sólidas, pero que se necesitaba más investigación.

El Comité Conjunto de Vacunación e Inmunización británico, que asesora a los departamentos de salud del Reino Unido en materia de inmunización, dijo que “en la medida de lo posible” la vacuna no debería administrarse a adultos menores de 30 años.

La EMA dijo el miércoles durante una conferencia de prensa que también está examinando detenidamente la vacuna de J&J, ya que se han notificado tres casos de coágulos sanguíneos asociados a niveles bajos de plaquetas, similares a los casos notificados tras las vacunas de AstraZeneca, así como un caso de trombosis en un ensayo clínico.

El 8 de abril, Bloomberg informó de que el gobierno australiano estaba desaconsejando la administración de la vacuna COVID de AstraZeneca a personas menores de 50 años, después de que la EMA encontrara una posible relación entre la vacuna y problemas raros de coagulación de la sangre. El director médico Paul Kelly dijo que el gobierno ahora prefería la vacuna de Pfizer para los menores de 50 años.

‘Children’s Health Defense’ pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa, a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.